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H e l f e r i c h , IIiltmc*nn. - H e r i c h t i g u n y e n .
[Jalirg. 70
I< e du k t i o 11 v o n ct- C a m phen on : U i 1du n g d cs 6 - Ox y - c amp h ens.
2 g a - C a m p h e n o n werden in alkohol. Tijsung mit 12 g Katriurri in der
Warme reduziert. Zur Keinigung wird das Produkt irn Vak. von Alkohol befreit und subliniiert. 1)as so erhaltene 6 - O x y e a m p h e n bildet farblose,
carnphcrartige Krystalle voin Schnip. 1340. X s ist leiclit lvslich in den nieisten
L6sungsmitteln iind entfarbt Permanganat so\ ie Rrom .
3.755 nig Sbst.. 1 0 845 mg C 0 2 , 3 540 mg H,O
C1,,HL60 Der. C 78.95, 11 1048. Gef C 78 77, H 10 55.
1%
y d r a t i s i er 'LIn g s v c r s u ch m i t b - 0 x y - c a m p 11en
4 g 6 - O x y - c a i n p h c n werden in 10 ccrn Eisessig geliist und uiiter ZusatL
\-on 0.5 g 50-proz. Schweic.lsaurc 3 Stdn. auf GOo erwarnit. Uann wird die
Lvsung mit \Vasser verdimnt, ausgeathcrt und die entsaucrte Ather-LDsung
vcrdarnpft. Der rotbraune Riickstand (etwa 4 g) liefert beim Destillierrn
2 1:raktionen in fast gleichen Xcngen
Die Praktion, Sdp.,, 70-72O,
bildet cine farblose, leiclit be-cvegliche,
angcnehm riechende Vliissigkeit, die sowohl PeTmanganat als auch Brom
entfarbt.
3 825 mg Sbst . 10 425 mg CO,, 3 L O 5 rng II,O
C,,II,,O,.
Ber C 74 21, f l 9 27 Cei C 74 33, I1 9 37
?Kit S c e t y l c h l o r i d in Pyridin licfert ti-Oxy-carnphen cin Acetyl-Derivat,
das die gleichen Eigenscliaften wie die obcn crhaltene Substanz aufneist
Die Praktion, Sdp 14 180°, bildet eine gclbliche, geruchlose, dickc, mit
Wasscrdarnpf nicht fliichtige Fliissigkeit. Sie ist gegen Permanganat hestandig, entfiirbt aher Brom in Chloroform-I,osung.
3 625 nig Sbst 10 495 mg C02, 3 335 mg H,O.
Cl&180
Bcr C 78 95, H 1048 Gef C 78 96, II 10 28
110. B. Helferich und R. Hiltmann: Die Spaltung von Cyclopentanlmns-diol-(1.2) in optisch aktive Komponenten (Berichtigung).
-Aus d Chem 1,shorat d. Universitat 1,eipzig ;
(IEngrgangeu am 16. l*cbriinr 1937
Die Spaltuiig des Cyclopentnri-truns-diols-(1.2)in nptisch aktive Komponentenl) ist niif andereni Wege srliori von den H€Irn. M G o d c h o t , 31. Mousseron
uud R. R i r h a u d 2 ) durchgrfuhrt nwrdrn Das Ergebnis deckt sich mit unsrren Rcsultaten.
l)
13. 70, 308 [1537].
z, Compt. rend Ac:ad Sciences 199, 1233-17.35
1-19341 (C. 193.5 11, 323.5)
B c r i c h t igungen.
Jahrg 70 j15171, Heft 2. S 262, 21. Z d l e v. o. lies ,,CIBH,,O," statt ,.C,,TI1,OG":
ebenda S 386, 6 Zcik v . o lim ,,L)ehqdro-thymol" ststt ,,Dihydro-thymol"
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