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[5][_]
Molecule
(32/ 94)
[6][_]
PENTAERYTHRITOL
(20)
[7][_]
carbon
(18)
[8][_]
hydrogen
(7)
[9][_]
DES
(4)
[10][_]
chloride
(4)
[11][_]
triethylamine
(4)
[12][_]
hydrochloric acid
(3)
[13][_]
toluene
(3)
[14][_]
hexane
(3)
[15][_]
3-(4-hydroxy-3,5-di-t-butylphenyl)propionaldehyde
(3)
[16][_]
ethyleneglycol
(2)
[17][_]
dioxane
(2)
[18][_]
phosphite
(2)
[19][_]
4-HYDROXYPHENYLPROPIONALDEHYDE
(1)
[20][_]
CF
(1)
[21][_]
oxygen
(1)
[22][_]
resi
(1)
[23][_]
2,2-dimethyl-1,3-propanediol
(1)
[24][_]
toluene-3,4-dithiol
(1)
[25][_]
dodecylmercaptan
(1)
[26][_]
3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenylpropionaldehyde
(1)
[27][_]
3,5-di-t-butylbenzaldehyde
(1)
[28][_]
dichlorophosphite
(1)
[29][_]
tri-n-butylamine
(1)
[30][_]
benzene
(1)
[31][_]
3-(4'-hydroxy-3',5'-di-t-butylphenyl)propionyl chloride
(1)
[32][_]
ro-2
(1)
[33][_]
heptane
(1)
[34][_]
3-(2',3'-dimethyl-4-hydroxy-5-t-butylphenyl)propionaldehyde
(1)
[35][_]
dithiopropionate
(1)
[36][_]
calcium stearate
(1)
[37][_]
DSTDP
(1)
[38][_]
Generic
(23/ 84)
[39][_]
ESTERS
(21)
[40][_]
alkyl
(17)
[41][_]
radical
(9)
[42][_]
aliphatic
(6)
[43][_]
aralkyl
(5)
[44][_]
cycloalkyl
(4)
[45][_]
alkylphenyl
(4)
[46][_]
monoacetals
(2)
[47][_]
amine
(2)
[48][_]
olefin
(1)
[49][_]
ethers
(1)
[50][_]
hydroxybenzaldehydes
(1)
[51][_]
hydroxyphenylacetaldehydes
(1)
[52][_]
hydroxy-phenylpropionaldehydes
(1)
[53][_]
4-hydroxyphenylpropionaldehydes
(1)
[54][_]
aryl
(1)
[55][_]
(hydroxyphenyl)alkyl
(1)
[56][_]
acid
(1)
[57][_]
carboxylic acid
(1)
[58][_]
hydrocarbon
(1)
[59][_]
diester
(1)
[60][_]
thiodi-dialkyl propionate
(1)
[61][_]
dialkyl thiodipropionate
(1)
[62][_]
Substituent
(29/ 43)
[63][_]
hydroxy
(5)
[64][_]
t-butyl
(4)
[65][_]
ethyl
(2)
[66][_]
isopropyl
(2)
[67][_]
t-amyl
(2)
[68][_]
2,2'-dimethylbutyl
(2)
[69][_]
cyclohexyl
(2)
[70][_]
benzyl
(2)
[71][_]
methyl
(2)
[72][_]
mercapto
(1)
[73][_]
cyclopentyl
(1)
[74][_]
2-methylcyclohexyl
(1)
[75][_]
phenylethyl
(1)
[76][_]
n-propyl
(1)
[77][_]
isobutyl
(1)
[78][_]
4-t-butylphenyl
(1)
[79][_]
2,4-di-t-butylphenyl
(1)
[80][_]
2,6-diisopropylphenyl
(1)
[81][_]
hydroxyphenyl
(1)
[82][_]
4-hydroxy-2-methyl-3-t-butylphenyl
(1)
[83][_]
4-hydroxy-2,3-di-t-butylphenyl
(1)
[84][_]
4-hydroxy-3,5-di-t-butyl-phenyl
(1)
[85][_]
4-hydroxy-2-t-butyl-5-n-octylphenyl
(1)
[86][_]
2-phenylethyl
(1)
[87][_]
2-(4-hydroxyphenyl)ethyl
(1)
[88][_]
2-(4-hydroxy-3,5-di-t-butylphenyl)ethyl
(1)
[89][_]
phenyl
(1)
[90][_]
4-di-t-butylphenyl
(1)
[91][_]
dichloro-2,6-di-t-butylphenyl
(1)
[92][_]
Physical
(35/ 38)
[93][_]
0,025 mole
(3)
[94][_]
90 minutes
(2)
[95][_]
de 13,0 g
(1)
[96][_]
0,034 mole
(1)
[97][_]
de 17,6 g
(1)
[98][_]
0,066 mole
(1)
[99][_]
de 115 ml
(1)
[100][_]
11,5 ml
(1)
[101][_]
8,38 g
(1)
[102][_]
0,083 mole
(1)
[103][_]
45 minutes
(1)
[104][_]
33,0 g
(1)
[105][_]
11,75 g
(1)
[106][_]
42,5 percent de
(1)
[107][_]
de 9,59 g
(1)
[108][_]
de 10,4 ml
(1)
[109][_]
7,6 g
(1)
[110][_]
0,107 mole
(1)
[111][_]
de 90 ml
(1)
[112][_]
de 15 g
(1)
[113][_]
0,051 mole
(1)
[114][_]
16,15 g
(1)
[115][_]
71 percent de
(1)
[116][_]
de 10 ml
(1)
[117][_]
7,3 g
(1)
[118][_]
de 100 ml
(1)
[119][_]
7,68 g
(1)
[120][_]
1 s
(1)
[121][_]
15,0 g
(1)
[122][_]
12,5 g
(1)
[123][_]
81 percent de
(1)
[124][_]
0,01 percent
(1)
[125][_]
1,0 percent
(1)
[126][_]
0,05 percent
(1)
[127][_]
0,75 percent
(1)
[128][_]
Gene Or Protein
(10/ 22)
[129][_]
Etre
(7)
[130][_]
Est-a
(7)
[131][_]
DANS
(1)
[132][_]
CES
(1)
[133][_]
Grou
(1)
[134][_]
Rela
(1)
[135][_]
Clm
(1)
[136][_]
Tre
(1)
[137][_]
Gom
(1)
[138][_]
HHO
(1)
[139][_]
Polymer
(2/ 4)
[140][_]
Polypropylene
(3)
[141][_]
Polyester
(1)
[142][_]
Disease
(2/ 2)
[143][_]
Alcoholic
(1)
[144][_]
Rupture
(1)
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Publication
_________________________________________________________________
Number FR2512821A1
Family ID 29325690
Probable Assignee Borg Warner Corp
Publication Year 1983
Title
_________________________________________________________________
FR Title PROCEDE DE PREPARATION D'ESTERS DE MONOACETALS DE
PENTAERYTHRITOL ET NOUVEAUX PRODUITS AINSI OBTENUS, UTILES COMME
ADDITIFS POUR DES POLYMERES
Abstract
_________________________________________________________________
Esters of monoacetals of pentaerythritol having the structure where R
is alkyl, cycloakyl or aralkyl having 3-10 carbon atoms, R is alkyl of
1-6 carbon atoms, R is alkyl having 1-4 carbon atoms or hydrogen, A is
C = O or P-O, X is an organic radical, n is 0 or an integer from 1 to
3, and p is 1 or 2. The monoacetals are useful to stabilize polymer
compositions, especially olefin polymers.
<P>L'INVENTION CONCERNE DES ESTERS DE MONOACETALS DE PENTAERYTHRITOL.
LES MONOACETALS RESULTENT DE LA REACTION D'UN
4-HYDROXYPHENYLPROPIONALDEHYDE ET DE PENTAERYTHRITOL, LA REACTION DE
CE MONOACETAL AVEC UN CHLORURE DEchlorideFORMULE:
(CF DESSIN DANS BOPI)
ET X EST UN RADICAL ORGANIQUE, DE PREFERENCE AROMATIQUE, FOURNIT LES
ESTERS DE LA PRESENTE INVENTION. CES ESTERS SONT UTILES, EN FAIBLES
PROPORTIONS, POUR STABILISER DES COMPOSITIONS DE POLYMERES,
SPECIALEMENT DES POLYMERES D'OLEFINE.</P>
Description
_________________________________________________________________
12821
1.
La presente invention se rapporte a certains es- ters de monoacetals
de pentaerythritol Plus particuliere- ment, elle se rapporte aux
esters qui contiennent un grou- pe phenolique dans leur structure Elle
se rapporte egale- ment a un procede par lequel ces esters peuvent
etre prepa- res. Les esters de la presente invention sont utiles comme
additifs de polymeres Ils sont specialement utiles dans des
compositions de polymere d'olefine, par exemple des compositions de
polypropylene, o ils servent a confe- rer une stabilite thermique a de
telles compositions Ils sont aussi utiles comme intermediaires dans la
preparation d'ethers phenoliques qui de leur cote sont utiles comme
plastifiants dans des resines de polyester Generalement, les
compositions de polymere d'olefine ont des proprietes physiques et
chimiques qui peuvent se degrader durant la fabrication,
l'emmagasinage, le traitement et l'utilisa- tion Pour surmonter cette
degradation, ou au moins pour l'inhiber, on a mis au point des
systemes d'additifs qui servent a stabiliser ces polymeres quant a la
degradation physique et chimique provoquee par l'exposition a des con-
ditions d'environnement ordinaires Cependant,tous ces systemes
d'additifs, alors qu'ils sont efficaces dans leur objet, presentent un
ou plusieurs inconvenients.
2.
Les polymeres d'olefine sont specialement sensi- bles a la degradation
par oxydation Les temperatures rela- tivement elevees exigees pour les
procedes courants de traitement tels que le laminage sur des rouleaux,
le moula- ge par injection, l'extrusion et analogue, favorisent in-
variablement l'oxydation parce que ces operations sont ef- fectuees
dans les conditions atmospheriques ordinaires, c'est-a-dire qu'il y a
exposition a l'oxygen de l'atmos- phere.
L'importance de l'oxydation des polymeres resi- de dans l'effet nocif
qu'elle a sur la rheologie, la mor- phologie, la couleur, la clarte,
le lustre et d'autres pro- prietes physiques La resistance aux chocs
peut etre per- due; la surface peut devenir craquelee ou fendillee
Meme un assombrissement de la couleur peut se traduire par un
inconvenient esthetique suffisant pour que la composition de polymere
d'olefine ne soit plus utilisable dans son em- ploi prevu.
Le brevet americain n 3 948 946 presente des acetals
d'hydroxybenzaldehydes Les acetals sont les pro- duits reactionnels de
2,2-dimethyl-1,3-propanediol, de pentaerythritol, d'ethyleneglycol, de
1,2-ethanediol, de toluene-3,4-dithiol, etc Ainsi, le precurseur
alcoholic est polyhydroxyle Cependant, la reaction du pentaerythritol
est realisee jusqu'a l'achevement, c'est-a-dire que tous les groupes
hydroxy aliphatic sont acetalises On dit que les acetals sont des
stabilisants efficaces pour des matieres organiques.
Le brevet americain n 4 013 619 presente des acetals de certains
hydroxyphenylacetaldehydes et hydroxy-phenylpropionaldehydes, dans
certains cas (voir colonnes 16 et 17), avec des restes de
pentaerythritol Les acetals sont des monoacetals ou des diacetals,
mais les monoacetals ne contiennent pas de groupes hydroxy aliphatic
n'ayant pas reagi On dit que les acetals sont efficaces comme
stabilisants thermiques dans les compositions de resines synthetiques.
3. Le brevet americain n 4 151 211 presente des acetals de
4-hydroxyphenylpropionaldehydes et des composes hydroxy ou mercapto
tels que le pentaerythritol, le dodecylmercaptan et divers autres
produits reagissants d'ace- talisation, ainsi que leur utilisation
pour la stabilisa- tion du polypropylene Cependant, aucun des acetals
ne contient de groupes hydroxy aliphatic n'ayant pas reagi.
Le brevet francais n 2 301 558 presente certains diacetals de
pentaerythritol et de 3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenylpropionaldehyde et
de 3,5-di-t-butylbenzaldehyde.
L'invention de la presente demande concerne un esterd'un monoacetal de
pentaerythritol ayant la structu- re:
HO O (CH 2 CH \C(CH 20)2 (A-X)
OCH 2
R 1 R o R est un groupe alkyl, cycloalkyl ou aralkyl ayant 3-10 atomes
de carbon, R 1 est un group alkyl ayant 1-6 3-10 atomes de carbon, R
est un groupe alkyl ayainftrieur ou 1-6 atomes de carbon, R 2 est un
groupe alkyl inferieur ou l'hydrogen, A est O ou P-O, X est un radical
organique, C n vaut 0-3 et p vaut 1-2.
La presente invention comprend egalement le proce- de de preparation
de ces esters consistant a faire reagir un monoacetal de
pentaerythritol ayant la structure:
HO = COC
HO and #x003C; \ / (CH 2) N CH "C(CH 20 H)2
R 4. o R est un groupe alkyl, cycloalkyl ou aralkyl ayant 3-10 atomes
de carbon, R est un groupe alkyl ayant 1-6 atomes de carbon et R est
un groupe alkyl inferieur ou l'hydrogen, avec un compose formant des
esters ayant la structure Clm-A-X o m vaut 1 ou 2, A est O ou P-O, X
est Il C un radical organique et N vaut 0-3 L'expression "alkyl
inferieur" denote un groupe alkyl ayant 1-4 atomes de carbon.
Des especes a titre d'illustration de R compren- nent les
groupesmethyle, ethyl, isopropyl, t-butyl, t-amyl, 2,2'-dimethylbutyl,
cyclopentyl, cyclohexyl, 2-methylcyclohexyl, benzyl et phenylethyl;
des especes a titre d'illustration de R comprennent des groupes methy-
le, ethyle,isopropyl, t-butyl, t-amyl et 2,2'-dimethyl-butyl; des
especes a titre d'illustration de R 2 compren- nent les groupes
methyl, ethyl, n-propyl, isobutyl et l'hydrogen De preference, au
moins un des R et R 1 est un groupe volumineux,par exemple le groupe
t-butyl ou cyclohexyl.
Le radical organique X est un radical aromatique, c'est-a-dire qu'il
contient un noyau benzenique I 1 peut etre un groupe aryl substitue,
c'est-a-dire un groupe alkylphenyl (o le groupe alkyle a 1-6 atomes de
carbon), tel que le groupe 4-t-butylphenyl, 2,4-di-t-butylphenyl ou
2,6-diisopropylphenyl; ou un groupe hydroxyphenyl tel que le groupe
4-hydroxy-2-methyl-3-t-butylphenyl,
4-hydroxy-2,3-di-t-butylphenyl, 4-hydroxy-3,5-di-t-butyl-phenyl ou
4-hydroxy-2-t-butyl-5-n-octylphenyl Le radi- cal aromatique peut etre
un radical qui est fixe directe- ment au groupe A, c'est-a-dire par
l'intermediaire d'un atome de carbon benzenique, ou il peut etre fixe
par l'in- termediaire d'un atome de carbon aliphatic,par exemple le
groupe benzyl, 2-phenylethyl, 2-(4-hydroxyphenyl)ethyl- le et
2-(4-hydroxy-3,5-di-t-butylphenyl)ethyl.
En general, X est le groupe phenyl, un groupe alkylphenyl ou un groupe
(hydroxyphenyl)alkyl, o le ou
251 E 821
5. les groupes alkyles dans chaque cas ont 1-6 atomes de car- bone. Le
procede de la presente invention implique la reaction de l'acetal de
pentaerythritol indique ci-dessus avec le aciddans des conditions
telles qu'on provoque le degagementchlorided'hydrochloric acid gazeux
La reaction est legerement exothermique et il est par conse- quent
souhaitable d'employer un refroidissement exterieur pour controler la
reaction Des quantites stoechiometri- ques des produits reagissants
doivent etre employees pour obtenir les resultats les meilleurs,
c'est-a-dire que deux moles de carboxylic acidchloride par mole de
monoacetal de pentaerythritol, ou une mole du dichlorophosphite par
mole de monoacetal de pentaerythritol sont employees.
Un accepteur d'hydrochloric acid gazeux est employe, ordinairement une
amine aliphatic tertiaire tel- le que la triethylamine ou la
tri-n-butylamine, c'est-a-di- re une amine ayant 3-12 atomes de carbon
et la reaction est le mieux realisee dans un solvant Des solvants
typi- ques comprennent le toluene,le dioxane, le benzene et ana- logue
Tout solvant inerte est convenable La temperature de la reaction est
ordinairement comprise entre environ
C et environ 100 C.
Les produits reagissants, le solvant et l'accep- teur d'hydrochloric
acid gazeux sont melanges, agites jusqu'a ce que la reaction soit
achevee et le produit soli- de desire est separe Si on desire un
produit pur, la re- cristallisation dans un hydrocarbon aliphatic
chaud (tel que l'hexane) servira generalement a cette fin.
Le procede est illustre par les exemples suivants.
EXEMPLE 1
Un melange de 13,0 g (0,034 mole) du monoacetal de pentaerythritol et
de 3-(4-hydroxy-3,5-di-t-butylphenyl)propionaldehyde, de 17,6 g (0,066
mole) de chlorure de chloride- hydroxy-3,5-di-t-butylhenzoyle et de
115 ml de toluene est agite dans unbain de glace jusqu'a ce que la
temperature soit environ de 3 C, et ladessus on ajoute 11,5 ml 6.
(8,38 g 0,083 mole) de triethylamine Il s'en suit une reaction
exothermique et la temperature S'eleve jusqu'a C L'agitation est
poursuivie pendant 45 minutes, puis le melange est chauffe jusqu'a 80
C et filtre Le filtrat est retire pour fournir un residu pesant 33,0
g; il est cristallise dans de l'hexane chaud pour donner 11,75 g
(42,5 percent de la theorie) de cristaux blancs a p f de 123-
127 C.
EXEMPLE 2
Un ielange de 9,59 g (0,025 mole) de monoacetal de pentaerythritol et
de 3-(4'-hydroxy-3',5'-di-t-butyl-phenyl)propionaldehyde, de 10,4 ml
(7,6 g 0,107 mole) de triethylamine et de 90 ml de dioxane est prepare
et agite jusqu'a ce que la totalite des produits soit en solution; une
solution de 15 g (0,051 mole) de
3-(4'-hydroxy-3',5'-di-t-butylphenyl)propionyl chloride est ajoutee
len- tement avec refroidissement exterieur, et l'agitation est
poursuivie pendant 90 minutes a la temperature ambiante apres que la
totalite des produits a ete ajoutee, La tem- perature de melange est
elevee jusqu'a 80 C et maintenue a cette valeur pendant 90 minutes,
puis le melange est fil- tre Le filtrat est evapore a sec et le residu
est cris- tallise dans de l'hexane chaud pour fournir 16,15 g (71
percent de la theorie) du diester desire p f 95-100 C.
EXEMPLE 3
Dans un melange agite de 9,5 g (0,025 mole) du monoacetal de pentaeryt
4 ritol et de 3-(4'-hydroxy-3',5'-di-t-butylphenyl)propionaldehyde, de
10 ml (7,3 g 0,103 mo- le) de triethylamine et de 100 ml de toluene,
on ajoute, avec agitation, 7,68 g (0,025 mole) de phosphite de
dichlphosphite- ro-2,4-di-t-butylphenyl I 1 s'ensuit une reaction
exother- mique et la temperature de la reaction est maintenue au-
dessous de 401 C au moyen d'un bain de glace, Quand la re- action
s'est calmee, le melange de produit est filtre et le filtrat est
evapore pour fournir 15,0 g d'un residu gom- meux jaune La
recristallisation dans l'heptane chaud four- nit 12,5 g (81 percent de
la theorie) d'un solide jaune clair, a p.f de 138-140 C.
7.
EXEMPLE 4
Le mode operatoire de l'exemple 2 est repete sauf que le produit
reagissant forme de monoacetal pro- vient du
3-(2',3'-dimethyl-4-hydroxy-5-t-butylphenyl)propionaldehyde.
EXEMPLE 5
Le mode operatoire de l'exemple 3 est repete sauf que le produit
reagissant forme de phosphite est le phos-
dichloro-2,6-di-t-butylphenyl.
Les esters d'acetal de la presente invention sont, comme indiques
precedemment, utiles dans des composi- tions de polymere d'olefine Ils
sont generalement presents dans de telles compositions en combinaison
avec un thiodi-dialkyl propionate o le groupe alkyl est un groupe
ayant 10-20 atomes de carbon; le dithiopropionate de
didithiopropionate- tearyle est prefere L'esterd'acetal est utilise a
des con- centrations allant d'environ 0,01 percent a environ 1,0
percent; le dialkyl thiodipropionate est utilise dans des concen-
trations allant d'environ 0,05 percent a environ 0,75 percent.
L'efficacite des esters d'acetal de l'invention en tant que
stabilisants de polymere est indiquee par les resultats resumes dans
le tableau cidessous Les resultats proviennent de tests de stabilite
thermique realises a C Chaque echantillon est chauffe a cette
temperature et inspecte a des intervalles periodiques jusqu'a ce qu'il
soit defaillant (tel que mis en evidence par fragilisation,
fendillement et/ou craquelure) Les echantillons se compo- sent chacun
de polypropylene contenant 0,10 pph (parties pour 100 parties de
resine), de calcium stearate et d'autres additifs qui sont indiques
Les evaluations de couleur (Hunter L-b) sont attribuees a chaque
echantillon- avant (evaluation initiale) et apres (evaluation finale)
600 heures a 150 C.
L'evaluation de la stabilite est mesuree sous forme du nombre d'heures
exige pour la rupture, et est don- ne par la moyenne de ces
echantillons.
12821
8. Couleur esterDSTDP Evaluation Evaluation Stabilite d'acetal (pph)
initiale finale (pph) _ i
I _ _ _ _ _ _ _ _ 4
Produit de l'exemple 1
0,03 0,25 75,8 74,0
0,05 0,20 1264
0,05 0,30 1368
0,075 0,25 75,6 73,9 1632
0,075 0,30 ___ 1800
Produit de l'exemple 2
0,03 0,25 75,6 74,0 1304
0,05 0,20 1464
0,05 0,30 1664
0,75 0,25 74,8 72,1 1632
0,75 0,35 1824
Produit de l'exemple 3
0,05 0,25 74,3
0,10 0,25 74,5 67,9
Produit de l'exemple 4
0,05 0,25 1416
Produit de l'exemple 5
0,05 0,25 76,1
0,10 0,25 74,3 70,8
Aucun pro- duit
0,25 168
Toutes les parties et tous les pourcentages precedents s'expriment,
sauf indication contraire, en poids. La presente invention n'est pas
limitee aux exemples de realisation qui viennent d'etre decrits, elle
est au contraire susceptible de modifications et de va- riantes qui
apparaitront a l'homme de l'art.
9.
Claims
_________________________________________________________________
REVENDICATIONS
1 Procede pour la preparation d'esters de mo-noacetal de
pentaerythritol, caracterise en ce qu'il con-siste a faire reagir un
monoacetal de pentaerythritol ayant la formule: R OC HHO (CH 2) CH
C(CH 20 H)OCH 2R R 2o R est un groupe alkyl, cycloalkyl ou aralkyl
ayant 3-10 atomes de carbon, R est un groupe alkyl ayant 1-6 atomes de
carbon, et R 2 est un groupe alkyl inferieur ou l'hydrogen, avec un
compose formant des esters ayant la structure C 1-A-X o A est O, X est
un radical organique etCn vaut 0-3.2 Procede selon la revendication 1,
caracteri-se en ce que R et R 1 representent chacun un groupe
t-butyleet R 2 est l'hydrogen.3 Procede selon la revendication 1,
caracterise en ce que R est le groupe t-butyl et R et R 2
represententchacun le groupe methyl.4 Procede selon la revendication
1, caracteriseen ce que X est un groupe aromatique.Procede selon la
revendication 4, caracteriseen ce que X est un groupe phenylique.6
Procede selon la revendication 4, caracteriseen ce que X est un groupe
alkylphenyl.7 A titre de produit industriel nouveau, esterd'un
monoacetal de pentaerythritol ayant la structure: 10. R, (CH 2)n C OCH
2H C(CH 20)2 (A-X)2/ (CH \ C 2 o R est un groupe alkyl, cycloalkyl ou
aralkyl ayant 310 atomes de carbon, R est un groupe aikyle ayant 1-6
atomes de carbon, R 2 est un groupe aikyle inferieur ou l'hydrogen, A
est 0, X est un radical organique et N vaut il C 0-3. en ce que en ce
que en ce que 8 esterselon X est un groupe 9 esterselon X est un
groupe esterselon X est un groupe la revendication 7, caracterise
aromatique. la revendication 8, caracterise phenolique. la
revendication 8, caracterise alkylphenyl. HO
? ?
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the relative positions of currently selected key terms within the full
document length.<br/><br/>You can then click the markers to jump to
general locations within the document, or to specific discoveries if
you know whereabouts in the document they occur. [147][_]
Open a preview window.<br/><br/>This window will provide a preview of
any discovery (or vertical marker) when you mouse over
it.<br/><br/>The preview window is draggable so you may place it
wherever you like on the page. [148][_]
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TextMine: Publication Composition
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initial (start) state.
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6. The pie chart icon will open a basic statistical breakdown of the
publication.
7. The sort icon allows you to sort the listed categories based on
the number of instances found.
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8. You can use the refine box to refine the discovered items in the
sections below.
Simply type what you are looking for, any items that do not match
will be temporarily hidden.
9. The publication has been analysed and we have identified items
within it that fit into these categories.
The specific items found are listed within the category headings.
Click the section header to open that section and view all the
identitfied items in that section.
If you click the checkbox all items in that section will be
highlighted in the publication (to the right).
The best thing to do is to experiment by opening the sections and
selecting and unselecting checkboxes.
10. The main output window contains the publication full text (or part
thereof if selected).
11. The Tools section contains tools to help you navigate the
"discovered" (highlighted) items of interest.
The arrows and counter let you move through the highlighted items
in order.
12. Other tools include a "Preview" option [ [preview.png] ] and the
ability to mark the relative locations of highlighted items by
using the "Marker" option [ [marker.png] ].
Try these out to best understand how they work, and to discover if
they are of use to you.
13. Items selected from the menu on the left will be highlighted in
the main publication section (here in the middle of the screen).
Click them for further information and insights (including
chemical structure diagrams where available).
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Please contact Minesoft Customer Support if you have any questions
or queries at: [email protected]
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