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Molecule
(24/ 95)
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NICKEL
(37)
[7][_]
ADIPONITRILE
(15)
[8][_]
triphenylborane
(6)
[9][_]
cyclohexane
(6)
[10][_]
hydrocyanic acid
(3)
[11][_]
phosphorus
(3)
[12][_]
tritolyl phosphite
(3)
[13][_]
DES
(2)
[14][_]
3-pentene-nitrile
(2)
[15][_]
4-pentenenitrile
(2)
[16][_]
ethylsuccinonitrile
(2)
[17][_]
phosphorus trichloride
(2)
[18][_]
hexamethylenediamine
(1)
[19][_]
polyhexamethylene adipamide
(1)
[20][_]
carbon
(1)
[21][_]
biphenyl
(1)
[22][_]
elimin
(1)
[23][_]
tetrakis
(1)
[24][_]
p-tolyl-phosphite
(1)
[25][_]
2-methylglutaronitrile
(1)
[26][_]
nitrogen
(1)
[27][_]
water
(1)
[28][_]
Ir-
(1)
[29][_]
21 P
(1)
[30][_]
Generic
(16/ 65)
[31][_]
DINITRILES
(21)
[32][_]
NITRILES
(7)
[33][_]
4-pentene-nitriles
(6)
[34][_]
mononitriles
(6)
[35][_]
ORGANOphosphorus
(5)
[36][_]
hydrocarbon
(5)
[37][_]
aryl
(3)
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organoborane
(2)
[39][_]
triarylphosphite
(2)
[40][_]
arylborane
(2)
[41][_]
ethers
(1)
[42][_]
phosphorus halide
(1)
[43][_]
acid
(1)
[44][_]
triarylboranes
(1)
[45][_]
organo-phosphoruss
(1)
[46][_]
pentenenitriles
(1)
[47][_]
Physical
(27/ 28)
[48][_]
3 percent de
(2)
[49][_]
4 l
(1)
[50][_]
de 250 cm
(1)
[51][_]
130 grammes
(1)
[52][_]
20 grammes
(1)
[53][_]
97 percent de
(1)
[54][_]
0,022 cm
(1)
[55][_]
6 grammes
(1)
[56][_]
3-7 microns
(1)
[57][_]
0,32-0,44 m
(1)
[58][_]
70,06 grammes
(1)
[59][_]
4,0 grammes
(1)
[60][_]
0,011 cm
(1)
[61][_]
4,94 grammes
(1)
[62][_]
1,26 percent de
(1)
[63][_]
68,6 percent de
(1)
[64][_]
6,6 percent de
(1)
[65][_]
75,0 grammes
(1)
[66][_]
68,72 grammes
(1)
[67][_]
6,28 grammes
(1)
[68][_]
1,67 percent de
(1)
[69][_]
5,4 percent de
(1)
[70][_]
11,9 percent de
(1)
[71][_]
0 grammes
(1)
[72][_]
2 lt
(1)
[73][_]
1791 M
(1)
[74][_]
719 M
(1)
[75][_]
Gene Or Protein
(11/ 17)
[76][_]
Cata
(3)
[77][_]
Tre
(3)
[78][_]
DANS
(2)
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TBP
(2)
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CES
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Adipo
(1)
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Etre
(1)
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Mno
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Cln
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Hydr
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AMN
(1)
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Substituent
(8/ 10)
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phenyl
(2)
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para-tolyl
(2)
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ortho-tolyl
(1)
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naphthyl
(1)
[92][_]
methoxyphenyl
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chloro-phenyl
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bromophenyl
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tetracarbonyl
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Chemical Role
(1/ 2)
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poison
(2)
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Disease
(1/ 1)
[99][_]
Tic
(1)
[100][_]
Polymer
(1/ 1)
[101][_]
Polyamide
(1)
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Publication
_________________________________________________________________
Number FR2513246A1
Family ID 2020839
Probable Assignee Du Pont
Publication Year 1983
Title
_________________________________________________________________
FR Title PREPARATION PERFECTIONNEE DE PRODUCTION DE DINITRILES
UTILISANT DES COMPLEXES DE NICKEL DE VALENCE ZERO
Abstract
_________________________________________________________________
L'INVENTION SE RAPPORTE A LA CHIMIE ORGANIQUE INDUSTRIELLE.
ELLE CONCERNE UN PROCEDE POUR LA PRODUCTION DE DINITRILES PAR
L'ADDITION D'hydrocyanic acid A DES NITRILES INSATURES EN PRESENCE
D'UN CATALYSEUR AU NICKEL DE VALENCE ZERO, DANS LEQUEL LE PRODUIT
RESULTANT DE CETTE ADDITION EST MIS EN CONTACT AVEC UNE PARAFFINE OU
CYCLOPARAFFINE AFIN DE FORMER UNE PHASE LEGERE PRIMAIRE CONTENANT LES
MATIERES CATALYTIQUES ET UNE PHASE LOURDE DE DINITRILE, CES PHASES
SONT SEPAREES ET LE CATALYSEUR EST PREPARE INITIALEMENT EN FAISANT
REAGIR DU NICKEL ELEMENTAIRE AVEC UN COMPOSE ORGANOphosphorus,
CARACTERISE EN CE QU'ON REFROIDIT LA PHASE LEGERE PRIMAIRE DANS UNE
MESURE SUFFISANTE POUR FORMER UNE PHASE LEGERE SECONDAIRE ET UNE PHASE
LOURDE SECONDAIRE, ON SEPARE LES PHASES SECONDAIRES, ON ELIMINE
L'hydrocarbon DE LA PHASE LEGERE SECONDAIRE ET ON RETOURNE AU MOINS
UNE PARTIE DU RESIDU OBTENU A PARTIR DE LA PHASE LEGERE SECONDAIRE A
LA PREPARATION INITIALE DU CATALYSEUR.
APPLICATION A LA PRODUCTION D'ADIPONITRILE.
Description
_________________________________________________________________
I
La presente invention concerne un perfection- nement dans la
preparation de complexes de nickel de valence zero qui sont utilises
typiquement comme cata- lyseurs pour la production de dinitriles Plus
parti- culierement, le present procede concerne la recupera- tion d'un
catalyseur au nickel de valence zero active par un organoborane apres
que le catalyseur et le pro- moteur aient ete utilises dans la
production d'adipo- nitrile par l'hydrocyanation de 5 et/ou
4-pentene-nitriles.
Le brevet des E U A N 3 496 218 delivre le 17 Fevrier 1970 decrit en
termes generaux un procede pour la preparation de dinitriles,
specialement d'adiponitrile par l'hydrocyanation de composes
organiques ethyleniquement nonsatures, non conjugates, par exemple de
3 et/ou 4-pentene-nitriles en utili nt crtans complexes de nickel
comme catalyseurs lies catalyseurs sont actives par des organoboranes
tels que le triphenylborane Ce brevet decrit un large eventail do
conditions operatoires et de quai Ltit As eelate et de types de corps
en reaction.
Une forme particulierement utile de catalyseur au nickel de valence
zero est decrite dans le brevet des E U A N 3 766 237 delivre le 16
Octobre 1973 e Ce brevet decrit l'utilisation d'un excee du ligand
triarylphosphite dans l'hydrocyanation ainsi que l'ad- dition de
certains ethers pour ameliorer le tendement et augmenter le nombre de
kg de produit qui eavant etre formes par kg de catalyseur consomne Le
brevet des E U A N O 3 903 120 delivre le 2 septembre 1975 decrit un
procede perfectionne pour la preparation de complexes de nickel de
valence zero avec des composes aromatiques du phosphorus en utilisant
un phosphorus halide comme catalyseur pour aug- menter la vitesse de
reaction du nickel elementaire.
Il est decrit aussi que des mononitriles et/ou dinitriles organiques
augmentent la vitesse de reaction quand on les utilise comme solvant.
Le brevet des E U A NO 3 773 809 delivre le Novembre 1973 decrit un
procede pour separer des composes organiques du phosphorus et leurs
complexes metalliques, par exemple les catalyseurs decrits ci- dessus,
de nitriles organiques en soumettant le pro- duit fluide a une
extraction par un solvant hydrocar- bone paraffinique ou
cycloparaffinique a 0-1000 C Les composes organiques du phosphorus et
leurs complexes metalliques sont contenus principalement dans la phase
hydrocarbonee et les mononitriles et dinitriles organiques sont
contenus principalement dans une phase separee.
L'invention concerne un procede pour la pro- duction de dinitriles par
l'addition d'acidcyanhy- drique a des nitriles insatures non-conjugues
en presence d'un catalyseur au nickel de valence zero contenant un
ligand organophosphorus active par un arylborane, dans lequel le
produit fluide resultant de l'addition est mis en contact avec-une
paraffine ou une cycloparaffine a une temperature d'au moins 60 O afin
de former une phase d'extrait hydrocarbon leger primaire contenant les
matieres catalytiques et une phase lourde de dinitrile, ces phases
sont separees et le catalyseur est prepare initialement en faisant
reagir du nickel elementaire avec un compose organo-phosphorus,
caracterise en ce qu'on refroidit la phase d'extrait leger primaire
dans une mesure suffisante pour former une phase legere secondaire et
une phase lourde secondaire, on separe ces phases, on elimine la
hydrocarbon de la phase legere secondaire et on retourne le residu
ainsi obtenu de la phase legere secondaire a la preparation initiale
du catalyseur pour reaction avec le nickel elementaire.
Il est prefere de refroidir l'extrait phase legere au-dessous
d'environ 450 C et en particulier a une temperature comprise entre 20
et 3000.
La presente invention peut gtre utilisee pour ameliorer l'usage du
catalyseur dans n'importe quel procede d'hydrocyanation qui utilise le
catalyseur au nickel de valence zero comme decrit ici dans lequel le
produit fluide est traite par extraction par une paraffine ou
cycloparaffine Est particulierement inte- ressante, l'hydrocyanation
de 3 et/ou 4-pentenenitriles ou de leurs melanges pour produire de
l'adiponitrile
(adiponitrile) parce que l'adiponitrile est un produit intermediaire
uti- lise dans la production d'hexamethylenediamine qui a son tour est
utilisee pour produire du polyhexamethylene adipamide, un polyamide du
commerce utile dans la forma- tion de fibres, de pellicules et
d'articles moules.
Une preparation de catalyseur au nickel de valence zero lNi(o)l a
laquelle la presente invention s'applique se trouve dans le brevet des
E U A. N 3 903 120 delivre le 2 septembre 1975, dont le contenu est
incorpore ici par cette reference Est particuliere- ment interessante,
la preparation d'un catalyseur ayant la formule generale Ni 14 dans
laquelle L est un ligand neutre tel qu'un triarylphosphite de
latriarylphosphiteformule (P(O Ar)3 dans laquelle Ar est un groupe
aryle ayant jusqu'a 18 ato- mes de carbon Des exemples des groupes
aryle sont les groupes methoxyphenyle, tolyle, xylyle et phenyle Des
groupes meta et para-tolyle, tolyle, xylyle et phenyl.
Des groupes meta et para-tolyl et leurs melanges sont les groupes aryl
preferes On peut utiliser un exces de ligand.
Des promoteurs qui sont utilises avec le ca- talyseur decrit ci-dessus
sont des triarylboranes compre- nant ceux de la formule BR 3 dans
laquelle R est un groupe aryl ou aryl substitue ayant de 6 a 12 atomes
de car- bone, par exemple les groupes phenyl, ortho-tolyl, para-tolyl,
naphthyl, methoxyphenyl, biphenyl, chloro-phenyl et bromophenyl On
prefere le triphenylborane
(triphenylborane).
Le mode de conduite de l'hydrocyanation n'est pas critique Il est
prefere d'utiliser une multi- plicite d'etages en serie, le produit
d'un etage etant passe directement de maniere continue a un etage
suivant et l'hydrocyanic acid etant divise entre les etages.
Pour separer les produits dinitrile des matieres de depart n'ayant pas
reagi et du catalyseur qui doivent 8 tre recycles pour des raisons
d'economie, le produit fluide resultant de l'hydrocyanation est mis en
contact initialement avec une paraffine ou cycloparaffine selon le
procede decrit dans le brevet des E U A. N 3 773 809 dont le contenu
est incorpore ici par cette reference Dans le cas de l'hydrocyanation
de 3-pentene-nitrile (3 PN) et/ou de 4-pentenenitrile (4 PN) pour pro-
duire de l'adiponitrile (adiponitrile) en utilisant Ni L 4, o L est un
tritolyl phosphite (mixte, meta et para) (TPP) comme catalyseur et du
triphenylborane (triphenylborane) comme promoteur, un produit fluide
typique a la composi- tion moyenne suivante: Constituant Quantite
(percent en poids) Ni L 4 0,4-0,8 (en Ni) 3 et 4-P 10-20
TTP 20-40
adiponitrile + DN* 40-60
triphenylborane 0,2-0,8
*Dinitriles autres que l'adiponitrile tels que le 2-nethylglutaro-
nitrile et l'ethylsuccinonitrile.
L'agent d'extraction prefere est le cyclohexane utilise dans un
rapport en volume de 1-5, de preference 1-2 fois le volume de produit
fluide Pour obtenir une separation rapide de phases et pour eviter la
formation d'une emulsion tout en utilisant des quan- tites acceptables
d'agent d'extraction, il est necessaire de conduire l'extraction a une
temperature d'au moins -60 O C C'est la phase hydrocarbonee legere qui
contient le catalyseur et qui a ete separee de la phase lourde de
dinitrile a laquelle la presente invention s'applique.
Durant l'hydrocyanation, une portion du catalyseur au nickel est
desactivee dans une mesure qui exige que le nickel actif soit regenere
avant que le catalyseur soit reintroduit dans la reaction On effectue
cette regene- ration en introduisant le catalyseur recycle dans la
preparation du catalyseur a l'etape o le nickel elemen- taire est mis
a reagir a-mec le ligand libre comme decrit particulierement dans la
colonne 3, lign Ei 10-45 dlu brevet des E 'U N' 3 903 120 Toutefoin,
cotte regene- ration doit ttre effectue dans des c;nditious o 'ec 2
ilibro defavorables et donc il est particulierement important de
maintenir une reaction aussi rapide que possible pi 3 ur une operation
economique.
Le brevet des E U A No 3 903 120 enseigne que des mononitriles ou des
dinitrilse peuvenit 8 tro utilisee comme solvants pour augmenter la
vitesse de reaction entre les composes organo-phosphoruss et le nickel
elementaire et comme la phase hydrocarbonee legere obtenue comme
decrit ci-dessus contient des mno:ni-rile S, des dinitriles, du ligand
et du nickel de valence zero, on aurait pu penser que l'on pourrait
recycler ccs cox- poses directement a la prepareti X 5 P dv cata 17
seur cprc elimination de l'agent d'extract on pour augmenter
l'efficacite du procede To,)teofoi oin a troive que aliac on essaie un
tel recyclage, la v Ces ____ nickel elementaire dimin ue J-nqu'a u, 12
icu__tcqb;,
On a decouvert que J 'On Peut aerla. vitesse reduite de reaction
causee par le recerctge cln catalyseur en refroidissant la phase hydr,
arb lgc, obtenue comme ci-dessus jusqu'a O, Qu U e; Seud' Phace lourde
soit tormee et en eliminant alw la pha Ge la plus lourde avant
d'elimin "r lyebr Habitnlle- meut, la phase hydrocarbonee doit 8 tre
reifroidie aui- dessous de 4500 environ et do pref 4 rence Ev 3 o e
300 C environ et dana leinte 3 r Talle de 220-7400 poie:r former une
quantite suffisante d'unp aeicond-, 7-bas 3 E, Io-tkrclc la phase
lourde remiltant de ce efidsaotqui n'est pas recyclee contient dea
dinitriles, p ar ADE.
Il est surprenant que l'elimination de cette Dobase plua lourde ait un
effet avalltageux, compte tenu du briet des E 'U N' 3 903 12 _ 0 qui
enseigne que les dizi 13 es augmentent la vitesse de reaction dut
nickel L'honz de l'art aurait pu s'attendre a ct qu'il ne 2 cit pas
neces- saire et qu'il soit peut-8 tre nuisible d'eliminer toute
dinitrile en plus de celle necessaire pour former un melange and
phases multiples Comme le present procede elimine le dinitrile et
augmente pourtant la vitesse de reaction du nickel, on peut supposer
que quelque autre compose qui est un poison pour la reaction de la
poudre de nickel avec le ligand libre est elimine en m Sme temps que
le dinitrile Evidemment, AMN n'est pas le poison, comme montre par les
exemples III et IV dans lesquels on ajoute adiponitrile pur au courant
recycle refroidi. Les exemples suivants sont presentes pour illustrer,
mais pas pour limiter, la presente invention.
Les parties et les pourcentages sont en poids, a moins d'indication
contraire.
Dans les exemples et les experiences compara- tives ci-apres, la
matiere de depart est un produit fluide resultant de l'hydrocyanation
de 3 et/ou 4-pentenenitriles, en utilisant un catalyseur tetrakis
(tri-m et p-tolyl-phosphite) nickel (O) lNi L 4 l avec un exces de TTP
en utilisant l TBP comme promoteur Ce produit a la composition
approximative suivante: Constituant Quantite (percent en poids) Ni L 4
0,6 (en Ni)
TP 30
Mononitriles* 14 Dinitrilea** 55
TBP 0,4
Produits de degradation 1 I *Principalement 53-, 4-pentenenitriles
**Principalement adiponitrile avec des quantites moindres de
2-methylglutaronitrile et d'ethylsuccinonitrile.
Un volume de ce produit fluide est traite par extraction Jusqu'a
epuisement au moyen de 1,5 volume de cyclohexane and la temperature
indiquee conformement au procede decrit dans le brevet des E U A N 3
773 809.
On depare les phases resultantes et la phase de cyclohexane est
traitee comme decrit.
Exemple I (E-1)
L'extraction est conduite and 590 C et on re- froidit la phase de
cyclohexane a environ 23 C, de maniere qu'il se forme une seconde
phase plus lourde. On elimine la phase plus lourde, apr O S quoi la
phase de cyclohexane plus legere est placee dans un evapora- teur
rotatif sous une atmosphere d'nitrogen On chauffe l'evaporateur au
bainmarie a 82 C tout en le soumettant au vide d'une trompe a water
Jusqu'A ce que la quasi- totalite du cyclohexane soit eliminee On
analyse le concentre resultant et les resultats sont rapportes dans le
Tableau.
Dans un ballon de 250 cm 3 a fond plat equipe d'un thermometre et d'un
agitateur magnetique, on intro- duit environ 130 grammes du concentre
ci-dessus en mrme temps que 20 grammes de 3 et 4-pentenenitriles
melanges (environ 97 percent de 3-pentenenitrile et 3 percent de
4-pentenenitrile), 0,022 cm 3 de phosphorus trichloride et-6 grammes
de poudre de nickel (grosseur moyenne de particules 3-7 microns,
surface specifique 0,32-0,44 m 2/g, produite par la decomposition
thermique de nickel-tetracarbonyl.
On analyse le contenu du ballon en ce qui concerne le nickel soluble
(moins la poudre de nickel).
Les resultats sont reportes dans le Tableau On chauffe le contenu du
ballon a 90 * O et on le maintient a cette temperature pendant cinq
heures en agitant, apres quoi on refroidit le contenu du ballon et on
l'analyse de nouveau en ce qui concerne le nickel soluble (moins la
poudre de nickel n'ayant pas reagi) Les resultats de l'analyse et
l'accroissement calcule du nickel soluble sont rapportes dans le
Tableau.
Experience comparative I (0-1) On repete l'exemple I, a ceci pres qune
l'extraction initiale est conduite a environ 57 'C et qu'on ne separe
pas de phases supplementaires avant le traitement Les resultats sont
rapportes dans le Tableau.
Exemple II (E-2) On repete l'exemple I, a ceci pres que l'extraction
initiale est conduite a 59-60 C Les resul- tats sont rapportes dans le
Tableau.
Experience comparative II(C-2) On repete l'experience comparative I, a
ceci pres que l'extraction initiale est conduite a 590 C.
Les resultats sont rapportes dans le Tableau.
Exemple III (E-3)
On repete l'exemple I, a ceci pres que l'ex- traction initiale est
conduite a 60 O C, que l'evaporation est conduite a 110 O et qu'on
introduit dans le ballon a reaction 70,06 grammes de concentre, 4,0
grammes de poudre de nickel, 0,011 cm 3 de phosphorus trichloride et
4,94 grammes d'adiponitrile (a ce moment, l'analyse du contenu du
ballon indique 1,26 percent de nickel (O), 68,6 percent de tritolyl
phosphite, 6,6 percent de mononitriles et,3 percent de dinitriles) Les
resultats sont rapportes dans le Tableau.
Experience comparative III (0-5) On repete l'exemple III, a ceci pres
qu'on ne separe pas de phases avant le traitement, qu'on intro- duit
75,0 grammes dans le ballon A reaction et qu'on n'ajoute pas
d'adiponitrile Les resultats sont rapportes dans le Tableau.
Exemple IV (E-4) On repete l'exemple III, a ceci pres qu'on introduit
dans le ballon a reaction 68,72 grammes de con- centre et 6,28 grammes
d'adiponitrile L'analyse du contenu du ballon a ce moment indique 1,67
percent de nickel (0), 68,0 de tritolyl phosphite, 5,4 percent de
mononitriles et 11,9 percent de dinitriles Les resultats sont donnes
dans le Tableau.
Exprience comarative IV (0-) On repete l'exemple IV, a ceci pres qu'on
ne separe pas de phases avant le traitement, qu'on introduit,0 grammes
de concents dans le ballon a reaction et qu'on n'ajoute pas d'ad 4
nitrile. percent O le clu M) Ir-, VI (M
TABILEAU
,Yj en poidzi' percent c z L Abouti -, de NI(O) dans le produ,2 t cata
17 tic EXP 5 riences cedm Paratives (0) ou Exemples Fi(O) 21 P:-M DN
Initi,,--tl Final Accroissement Il 0 04 0 e,,P,5 " 4 01 79 Ili 01171
il
1,26 2 lt 22
-, ', 6,? 1 mal 0-1 E-2 0-2 E-,4 0-3 E-4 0-4
1791 M
79 6
? 559
73 I and E
71 t 4
74 2
681,7 (.ffi 1,31
1 $ 67
M e 1,5 r # 1 719 M 6,8 C: "s, ci 6 e 7 e 2 8,3 1 cJG l.a 4 O 1, 16
1 * 39
1 $ 27
1 937
1 * 66
09 56 Ot 6 o 09 'r'o 01,62
0 * 15
0,57
0109 -7 -1
Cr\ 1 Comme resultat de la dilution par les pentenenitriles 2 Comme
resultat de la dilution par l'adiponitrile 3 Variation analytique
Claims
_________________________________________________________________
REVENDICATIONS
1 Procede pour la production de dinitriles par l'addition
d'hydrocyanic acid a des nitriles in- satures, non-oonjugues, en
presence d'un catalyseur au nickel de valence zero contenant un ligand
organo-phosphorus active par un arylborane, dans lequel le produit
fluide resultant de cette addition est mis en contact avec une
paraffine ou cycloparaffine and une temperature d'au moins 60 O C afin
de former une phase d'extrait hydrocarbon legere primaire contenant
les matieres catalytiques et une phase lourde de dinitrile, ces phases
sont separees et le catalyseur est prepare initialement en faisant
reagir du nickel elementaire avec un compose organophosphorus,
caracterise en ce qu'on refroidit la phase d'extrait legere primaire
dans une mesure suffisante pour former une phase legere secondaire et
une phase lourde secondaire, on separe les phases secondaires, on
elimine la hydrocarbon de la phase legere secondaire et on retourne au
moins une partie du residu ainsi obtenu a partir de la phase legere
secondaire a la preparation initiale du catalyseur pour reaction avec
le nickel elementaire.
2 Procede selon la revendication 1, caracte- rise en ce que l'extrait
de phase legere est refroidi au-dessous de 450 C environ.
3 Procede selon la revendicatien 1, earacte- rise en ce que l'extrait
de phase legere est refroidi a une temperature comprise entre 20 et 30
0.
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colour coded categories).
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initial (start) state.
4. You can select which part of the document you'd like to view by
using the pull down menu here.
You can select "Full Text" to view the entire document.
5. For non-latin languages, (in most cases) full text translations
are available, you can toggle them on and off here.
You can also toggle the inline discovery translations between
English and their original language.
6. The pie chart icon will open a basic statistical breakdown of the
publication.
7. The sort icon allows you to sort the listed categories based on
the number of instances found.
Click to toggle between ascending and descending.
8. You can use the refine box to refine the discovered items in the
sections below.
Simply type what you are looking for, any items that do not match
will be temporarily hidden.
9. The publication has been analysed and we have identified items
within it that fit into these categories.
The specific items found are listed within the category headings.
Click the section header to open that section and view all the
identitfied items in that section.
If you click the checkbox all items in that section will be
highlighted in the publication (to the right).
The best thing to do is to experiment by opening the sections and
selecting and unselecting checkboxes.
10. The main output window contains the publication full text (or part
thereof if selected).
11. The Tools section contains tools to help you navigate the
"discovered" (highlighted) items of interest.
The arrows and counter let you move through the highlighted items
in order.
12. Other tools include a "Preview" option [ [preview.png] ] and the
ability to mark the relative locations of highlighted items by
using the "Marker" option [ [marker.png] ].
Try these out to best understand how they work, and to discover if
they are of use to you.
13. Items selected from the menu on the left will be highlighted in
the main publication section (here in the middle of the screen).
Click them for further information and insights (including
chemical structure diagrams where available).
14. Please experiment with TextMine - you cannot make any permanent
changes or break anything and once your session is closed (you've
log out) all your activity is destroyed.
Please contact Minesoft Customer Support if you have any questions
or queries at: [email protected]
[106]____________________
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implemented)_____
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