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[5][_]
Molecule
(51/ 93)
[6][_]
N-vinyl-pyrrolidone
(11)
[7][_]
CARBONATE
(7)
[8][_]
hexanediol diacrylate
(7)
[9][_]
hydrogen
(6)
[10][_]
water
(5)
[11][_]
vinyl carbonate
(4)
[12][_]
diethyleneglycol
(3)
[13][_]
Irgacure 651
(3)
[14][_]
DES
(2)
[15][_]
diacrylate
(2)
[16][_]
urethane
(2)
[17][_]
adipate
(2)
[18][_]
CF
(1)
[19][_]
styrene
(1)
[20][_]
acrylic acid
(1)
[21][_]
beta-allyloxy-ethyl alcohol
(1)
[22][_]
beta-vinyloxy-ethyl alcohol
(1)
[23][_]
hydroxy-2-ethyl acrylate
(1)
[24][_]
methacrylate
(1)
[25][_]
2,6-diisocyanato-toluene
(1)
[26][_]
methyl-1-cyclohexane
(1)
[27][_]
methane
(1)
[28][_]
diisocyanato-isophorone
(1)
[29][_]
hexamethylene diisocyanate
(1)
[30][_]
ethyleneglycol
(1)
[31][_]
glycerol
(1)
[32][_]
butanediol
(1)
[33][_]
bisphenol A
(1)
[34][_]
sorbitol
(1)
[35][_]
adipic acid
(1)
[36][_]
maleic anhydride
(1)
[37][_]
te1-ethylene
(1)
[38][_]
propylene oxide
(1)
[39][_]
tetrahydrofuran
(1)
[40][_]
2,3-dihydroxypropyl crotonate
(1)
[41][_]
vinyl chloroformate
(1)
[42][_]
ROH
(1)
[43][_]
Cl
(1)
[44][_]
R-O
(1)
[45][_]
dicumyl peroxide
(1)
[46][_]
benzoyl peroxide
(1)
[47][_]
lauroyl peroxide
(1)
[48][_]
cumene
(1)
[49][_]
benzoine
(1)
[50][_]
benzophenone
(1)
[51][_]
trioxyacetophenone
(1)
[52][_]
hexanediol
(1)
[53][_]
hydroxy-2-acrylate
(1)
[54][_]
ethyl 2
(1)
[55][_]
Isophorone diisocyanate
(1)
[56][_]
ethylene
(1)
[57][_]
Generic
(33/ 76)
[58][_]
ALKyl
(7)
[59][_]
polyol
(7)
[60][_]
ester
(6)
[61][_]
ether
(5)
[62][_]
carbonates
(5)
[63][_]
ETHYLENic
(4)
[64][_]
TRI-ALKYLENEOXY
(4)
[65][_]
diol
(4)
[66][_]
alkyloxy
(2)
[67][_]
alkylene
(2)
[68][_]
arylene
(2)
[69][_]
aryleneoxy
(2)
[70][_]
aryl
(2)
[71][_]
aliphatic
(2)
[72][_]
diisocyanate
(2)
[73][_]
glycol
(2)
[74][_]
vinyl carbonates
(2)
[75][_]
hydroxyalkylacryl
(1)
[76][_]
methacrylates
(1)
[77][_]
biurets
(1)
[78][_]
triols
(1)
[79][_]
polycarboxylic acid
(1)
[80][_]
anhydride
(1)
[81][_]
alkylene oxide
(1)
[82][_]
oxide
(1)
[83][_]
alcohol
(1)
[84][_]
alkyleneglycol
(1)
[85][_]
chloroformates
(1)
[86][_]
tri-alkylene glycol
(1)
[87][_]
diethyleneglycols
(1)
[88][_]
metal
(1)
[89][_]
peroxide
(1)
[90][_]
amine
(1)
[91][_]
Physical
(18/ 36)
[92][_]
1 h
(9)
[93][_]
23 h
(6)
[94][_]
1000 equivalents
(3)
[95][_]
2 equivalents
(2)
[96][_]
90 %
(2)
[97][_]
5 h
(2)
[98][_]
5 equivalents
(1)
[99][_]
1 mm
(1)
[100][_]
de: 2 moles
(1)
[101][_]
1 mole
(1)
[102][_]
3,8 m
(1)
[103][_]
de 1,3 m
(1)
[104][_]
3,8 l
(1)
[105][_]
50 %
(1)
[106][_]
0,80 h
(1)
[107][_]
0,51 h
(1)
[108][_]
3,30 h
(1)
[109][_]
1,60 h
(1)
[110][_]
Gene Or Protein
(5/ 11)
[111][_]
Etre
(6)
[112][_]
DANS
(2)
[113][_]
Tre
(1)
[114][_]
Lic
(1)
[115][_]
Insa
(1)
[116][_]
Substituent
(8/ 9)
[117][_]
azo
(2)
[118][_]
4,4'-diisocyanato-dicyclohexyl
(1)
[119][_]
diisocyanato
(1)
[120][_]
methylene
(1)
[121][_]
diisocyanato-2,2,4-trimethylhexamethylene
(1)
[122][_]
butyl
(1)
[123][_]
dicyclohexyl
(1)
[124][_]
diacryl
(1)
[125][_]
Polymer
(4/ 7)
[126][_]
Polyisocyanate
(3)
[127][_]
Polyethers
(2)
[128][_]
Polycarbonates
(1)
[129][_]
Polyesters
(1)
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Publication
_________________________________________________________________
Number FR2516522A1
Family ID 5167678
Probable Assignee Poudres And Explosifs Ste Nale
Publication Year 1983
Title
_________________________________________________________________
FR Title NOUVELLE COMPOSITION POLYMERISABLE A BASE D'UNE RESINE
ORGANIQUE ET D'UN DILUANT REACTIF DONT UNE PARTIE AU MOINS EST UN
CARBONATE VINYLIQUE
Abstract
_________________________________________________________________
<P>L'INVENTION A POUR OBJET DE NOUVELLES COMPOSITIONS CONSTITUEES
D'UNE RESINE ORGANIQUE DURCISSABLE PAR POLYMERISATION DES DOUBLES
LIAISONS ETHYLENic ET D'UN SYSTEME DILUANT REACTIF.</P><P>ELLE EST
CONSTITUEE:</P><P>A.D'UNE RESINE DURCISSABLE PAR POLYMERISATION DES
DOUBLES LIAISONS -CCH;</P><P>B.D'UN DILUANT REACTIF DONT UNE PARTIE AU
MOINS EST UN CARBONATE VINYLIQUE REPONDANT A LA FORMULE GENERALE
SUIVANTE:
(CF DESSIN DANS BOPI)
</P><P>DANS LAQUELLE:</P><P>R REPRESENTE UN ATOME D'hydrogen OU UN
GROUPE ALKyl INFERIEUR DE C A C,</P><P>R EST CHOISI PREFERENTIELLEMENT
PARMI LES GROUPES MONO-, DI-, TRI-ALKYLENEOXY,</P><P>N 1 OU 2 OU 3
SELON LA SIGNIFICATION DU GROUPER.</P><P>APPLICATION AUX REVETEMENTS
NOTAMMENT FORMES PAR PHOTORETICULATION.</P>
Description
_________________________________________________________________
16522
I - Nouvelle composition polymerisable a base d'une resine organigque
et d'un diluant reactif dont une partie au moins est un carbonate
vinylique L'invention a pour objet de nouvelles compositions utiles,
notamment, dans la technique des revetements et qui sont constituees
d'une resine organique durcissable par polymerisation des doubles
liaisons
ethylenic et d'une systeme diluant reactif.
On entend ici par resine durcissable par polymerisation des doubles
liaisons ethylenic les resines qui presentent de maniere generale au
moins un groupe-C = CH 2 terminal ou pendant et interne et qui
reticulent par l'intermediaire de ces groupes par des moyens appro-
pries Bien que l'on revienne plus particulierement sur certains de
ces moyens au cours de la description, signalons qu'ils peuvent etre
aussi divers que le chauffage en presence ou non de promoteurs radi-
calaires ou par le rayonnement actinique en presence de photoinitia-
teurs ou par faisceau d'electrons.
Dans le cas, notarmment, des compositions de revetement, il est neces-
saire d'associer la resine durcissable a un systeme diluant reactif
qui permet dans un premier temps d'ajuster la fluidite et dans un
second temps participe a la reticulation de la resine et permet
d'obtenir les proprietes mecaniques desirees.
Ces diluants reactifs comportent une ou plusieurs insaturations qui
reagissent avec les doubles liaisons de la resine.
D'innombrables systemes diluants reactifs ont deja ete decrits dans
16522
2. la litterature et ce n'est pas l'objet de ce texte que de tous les
repertorier On trouvera dans les brevets francais 2 327 268 et 2 221
332 des listes non exhaustives des diluants reactifs utilises
actuellement et par le passe.
Ces diluants reactifs peuvent 9 tre divises en deux groupes qui pre-
sentent chacun des avantages et des inconvenients: les monomeres
vinyliques et les monomeres acryliques.
L'interet des monomeres vinyliques comme le N-vinyl-pyrrolidone ou le
styrene reside principalement dans le fait que leurs doubles liaisons
riches en electrons, s'associent avec les doubles liaisons pauvres en
electrons de la resine lorsque celle-ci a ses groupements CH = C-
lies a des groupements electrons attracteurs ce qui est le plus
souvent le cas Cela donne un melange tres reactif et conduit a une
alternance oligomeres-diluant dans le polymere.
Cependant, ces monomeres presentent certains inconvenients toxicite
dans la plupart des cas
volatilite.
De plus, dans le cas de la N-vinyl-pyrrolidone qui est le solvant
vinylique le plus utilise actuellement, il se produit une forte
reprise en water en atmosphere humide et, de ce fait, une modification
des proprietes mecaniques.
Les materiaux reticules avec les monomeres acryliques presentent une
faible reprise en water et peu de modifications au niveau de la durete
en atmosphere humide Par contre, du fait de la nature de la double
liaison, la copolymerisation avec les resines a terminaisons acry-
lic ne presente pas la meme reactivite que pour les monomeres
vinyliques On peut citer comme diluant typique le diacrylate
d'hdiacrylate-
xane-1,6 diol.
L'invention propose de nouveaux diluants reactifs pour resines durcis-
sables par polymerisation des insaturations ethylenic presentant
16522
3. les avantages suivants faible volatilite, grande vitesse de
reactions, equivalente aux monomeres vinyliques, faible reprise en
water des materiaux reticules avec ces diluants, grande stabilite
mecanique des materiaux reticules en atmosphere humide,
faible toxicite.
Il a, en effet, ete trouve que la selection d'une famille particu-
liere de produits chimiques connus en soi permettait de combiner les
avantages presentes par les diluants vinyliques et acryliques et en
eliminait les inconvenients.
Selon l'invention la composition utile, notamment, dans la technique
des revetements est constituee: A d'une resine durcissable par
polymerisation des doubles liaisons
-C = CH
B d'un systeme diluant reactif dont une partie au moins est un
carbonate vinylique repondant a la formule generale suivante
CH = C O C OR
2 1 I
R O
dans laquelle n R 1 represente un atome d'hydrogen ou un groupe alkyl
inferieur de C 1 a C 4 R est choisi parmi les groupes alkyl, alkyloxy,
alkylene mono-, di-, tri-alkyleneoxy, arylene, aryleneoxy, aryl, N = 1
ou 2 ou 3 selon la signification des groupes R. Generalement,
l'invention concerne les resines dont les insaturations reactives sont
couplees a des groupements electrons attracteurs qui accroissent leur
reactivite Elles peuvent posseder une ou plusieurs insaturations, de
preference 0,2 a 5 equivalents d'insaturations pour
16522
4. 1000 equivalents grammes et avantageusement 0,4 a 2 equivalents
pour
1000 equivalents grammes.
Toutes ces resines sont connues ou accessibles au moyen des connais-
sances normales de l'homme de metier. Plus precisemment, les resines
qui conviennent pour l'invention comprenent les resines
polyesteracryliques, polyetheracryliques, polycarbonateacryliques qui
sont obtenues par reaction de l'acrylic acid ou methacrylique sur un
polyol et les resines insaturees modifiees par de l'urethanne dont la
structure va etre developpee plus en detail vu qu'elles presentent des
proprietes avatageuses La structure commune a toutes ces resines
insaturees modifiees par de l'urethane resultent de la liaison d'un
polyol (diol y compris) avec un esterou etherinsature ayant un
hydrogen actif par l'intermediaire
d'un polyisocyanate aliphatic ou aromatique.
Ces resines peuvent etre obtenues par plusieurs procedes connus On
peut, par exemple, faire reagir le polyol avec un diisocyanate afin
d'ohtenir un prepolymere sans extension de chaine Cette reaction peut
etre effectuee dans le diluant reactif copolymerisable Puis l'esterou
l'etherinsature ayant un hydrogen actif est ajoute de
maniere connue.
A titre d'exemple d'etherou d'esterinsature ayant un
hydrogen
actif, on peut citer l'beta-allyloxy-ethyl alcohol (HO-CH 2-CH 2-O-
CH 2-CH CH 2) l'beta-vinyloxy-ethyl alcohol, les hydroxyalkylacryl-
lates ou methacrylates et, notamment, l'hydroxy-2-ethyl acrylate ou
methacrylate on peut egalement utiliser des melanges de ces composes.
Pour des raisons de reactivite on preferera les esters aux ethers
insatures.
Parmi les polyisocyanates convenables, on peut citer, a titre indi-
catif les composes suivants:
les 2,4 et 2,6-diisocyanato-toluene, les 2,4 et 2,6 diisocya-
5. nato-methyl-1-cyclohexane, le 4,4'-diisocyanato-dicyclohexyl
methane, le diisocyanato-isophorone, le diisocyanato d'hexa-
methylene, le diisocyanato-2,2,4-trimethylhexamethylene, les biurets a
base, par exemple, de hexamethylene diisocyanate, ainsi que leur
melange. Parmi les polyols qui conviennent pour la presente invention
on peut citer: les polycarbonates hydroxytelecheliques obtenus par
phosgenation ou
transesterification de diols ou triols aliphatic, cycloaliphati-
ques ou aromatiques seuls ou en melange.
les polyesters hydroxytelecheliques obtenus par reaction d'un polyol
(tel qu'ethyleneglycol, diethyleneglycol, glycerol, butanediol-l,3,
bisphenol A propoxyle, sorbitol, etc) sur un polycarboxylic acid ou
son anhydrideou son ester(tel que l'adipic acid, l'maleic anhydride,
succinique, terephtalique, etc), les polyetherpolyols obtenus par
addition d'un alkylene oxide (te1-ethylene,oxidel'propylene oxide, le
tetrahydrofuran) sur un polyol tel qu'indique ci-dessus, les
polyethers esters tels que l'adipate de polydiethyleneglycoadipate et
l'adipate de polytriethyleneglycoadipate dans lesquels le polyether
remplace
une partie du glycol.
les polyurethannes hydroxytelecheliques formes a partir de polyols
tels qu'indiques plus haut et de polyisocyanate indiques plus haut.
Les resines convenant pour l'invention peuvent egalement contenir des
insaturations internes et pendantes et peuvent etre obtenues par
reaction d'un diisocyanate avec un
2,3-dihydroxypropyl crotonate
comme decrit dans Chem abst vol 72, n 20 du 18 05 1970, eventuel-
lement modifie par des diols satures.
Pour des raisons de mise en oeuvre il est preferable de choisir des
resines lineaires commes celles decrites dans les brevets francais
2 431 514 et 1 513 285.
Il est egalement preferable que ces resines aient un poids mo 11 cu-
16522
-6 -
laire compris entre 600 et 10000.
Les carbonates vinyliques selon l'invention peuvent etre obtenus, par
exemple, par action du vinyl chloroformate sur un alcoholselon la
reaction: ROH -1 Cl-C-O-CH = CH R-O-C-O-CH = CH Il 2 i 12
O O
Selon la nature des groupements hydroxyles, on pourra obtenir les
carbonates vinyliques correspondants desires Ainsi, avec un
alkyl
neglycol on obtient le vinyl carbonate et d'alkyleneglycol.
Il est egalement possible d'obtenir d'autres carbonates vinyliques en
utilisant des chloroformates substitues eni Pour que le diluant
reactif remplisse sa fonction premiere qui est d'ajuster la viscosite
de la composition a mettre en oeuvre, il est
necessaire qu'il ne depasse pas un certain poids moleculaire.
Bien qu'il soit possible d'utiliser des vinyl carbonates ayant jusqu'a
trois groupements vinyliques il est preferable que deux
groupements vinyliques soient presents seulement.
En effet, cela realise un compromis entre les carbonates vinyliques et
d'alkyl qui sont volatils et les carbonates vinyliques comportant
trois groupements vinyliques qui presentent une viscosite elevee et
qui de plus conduisent a des materiaux durs et fragiles.
Les vinyl carbonates et de mono-, di-, ou tri-alkylene glycol sont les
diluants reactifs preferes de l'invention Parmi ceux-ci le
vinyl carbonate et de diethyleneglycols'est revele particulie-
rement interessant.
Les proportions des deux constituants de la composition de l'inven-
tion peuvent varier selon les proprietes mecaniques souhaitees du
materiau reticule.
16522.
-7- Bien qu'il soit possible d'utiliser un carbonate vinylique a titre
de seul diluant reactif il est avantageux de l'utiliser en melange
avec
un diluant reactif acrylique.
Pour 100 parties en poids de composition, la proportion des diffe-
rents constituants sera comprise dans les limites suivantes Resine A
40 A 95 Diluants reactifs 60 a 5 et de preference Resine A 50 A 80
Diluants reactifs 50 a 20 L'invention a egalement pour objet
l'application de ces compositions
a l'obtention de films polymerises utiles, notamment, comme revete-
ment de supports aussi divers que le bois, le papier, le metal ou le
plastique.
Ces compositions sont reticulees a l'aide de catalyseurs appropries.
On peut citer notamment: polymerisation thermique ou par haute
frequence, en presence ou non de promoteurs radicalaires (peroxydes,
hydroperoxydes ou promoteurs
de type azo) aux temperatures usuelles de polymerisation, de prefe-
rence, cependant, entre 50 et 1700 C A titre d'exemples non limita-
tifs, on peut citer le dicumyl peroxide, le peroxyde de tertio-
peroxidebutyl, le benzoyl peroxide, le lauroyl peroxide, l'hydrope-
cumene, le dicyclohexyl, l'azo bis iso-
butironitrile, etc
polymerisation par faisceau d'electrons sans amorceurs a tempera-
ture ambiante, Il est toutefois avantageux d'employer un moyen de
polymerisation a temperature ambiante sous rayonnement ultra violet,
en presence de photoinitiateurs ou de photosensibilisateurs dans les
conditions usuelles A titre d'exemples non limitatifs on peut citer
comme 8.
photoinitiateurs: les ethers de lethers benzoine et les derives pheno-
niques seuls ou en association avec une amine (benzophenone, die-
trioxyacetophenone, Irgacure 651 de CIBA, darocur III 6 de MERCK).
Les materiaux ainsi obtenus presentent une faible reprise en water et
une grande stabilite mecanique en atmosphere humide.
Un mode prefere de realisation de l'invention consiste a faire passer
la composition comprenant le photoinitiateur sous une lampe UV a
vitesse desiree.
Ce type de polymerisation est cependant limite aux applications pour
lesquelles, d'une part les produits sont peu charges et d'autre part
aux epaisseurs (inferieures a 1 mm et de preference inferieures a
100/Lm).
Les exemples ci-apres illustrent l'invention et sont realises avec le
vinyl carbonate et de diethylene glycol.
Afin de mieux illustrer l'amelioration apportee par l'invention des
essais comparatifs ont ete effectues avec un diluant vinylique, la N-
vinyl-pyrrolidone (N-vinyl-pyrrolidone) et un diluant diacrylique: le
diacrylate
d'hexanediol (hexanediol diacrylate).
Les essais sont effectues a l'aide d'une resine urethane diacrylique
de poiddiacryl moleculaire d'environ 1300 et obtenue a partir de: 2
moles d'hydroxy-2-acrylate ethyl 2 moles d'Isophorone diisocyanate
1 mole de ethylene glycol.
Le catalyseur est l'Irgacure 651 de Ciba-Geigy (I).
Un film d'une faible epaisseur est depose sur un support que l'on fait
ensuite passer sous une lampe UV a une vitesse constante (V) de
3,8 m/rn dans un cas et de 1,3 m/mn dans l'autre cas.
16522
9 - La durete Persoz pour chaque composition est mesuree apres 1 h et
4 jours. Les resultats pour chaque formulation, dont les proportions
pour les differents constituants sont donnees en poids, sont indiques
dans le tableau ci-dessous: 1 Resine sans diluant reactif
:::::
::: Durete Persoz::: Vitesse de pas: _: %:: Formulation sage (V) m/mn
Apres: Apres: augmentation::: l 1 h: 4 j: durete:
::::::
:Resine: 100: 3,8: 112 110: O:
::::::
:Irgacure 3: 1,3: 114: 106: O
:651 (I):
:::::
2 Resine avec comme diluant reactif le vinyl carbonate et de
diethyleneglycol (CVD)::: Durete Persoz:::: Vitesse de pas: _: %::
Formulation: sage (V) m/mn:Apres: Apres: augmentation:::: 1 h: 4 j:
durete:
::::::
: Resine
: CVD:
: I:: Resine
: CVD:
: I: Resine CVD: I::90:: 3::80:: 3:: 70
3,8 97 142
1,3 129 128
r @ * 1: 92: 145 3,8 1,3 3,8 l,3
: 103: 223:
: 147: 223
O - 3 Resine avec comme diluant reactif la N-vinyl-pyrrolidone
(N-vinyl-pyrrolidone)::: Durete Persoz:::: Vitesse de pas:: %::
Formulation: sage (V) m/mn:Apres:Apres: augmentation:::: 1 h: 4 j:
durete:
::::::
:Resine: 90::::: Resine * 3,8 169 155 O O
:N-vinyl-pyrrolidone: 10: 3,
I 3: 1,3: 170 158 O
: -- - -:
::::::
Resine:80: 8 8
N-vinyl-pyrrolidone: 20: 3,8 188 184 O
I:3: 1,3 193 185
1 3
::::::
:Rsine: 70::Resine: 70: 3,8 101: 218 116
: N-vinyl-pyrrolidone 30 3,8
:I 3 1,3 166 190 15
: I 3
4 Resine avec comme diluant reactif le hexanediol diacrylate
(hexanediol diacrylate)::: Durete Persoz:::: Vitesse de pas:: %:::
Formulation: sage (V) m/mn: Apres: Apres: augmentation:::: 1 h: 4 j:
durete:: R sie: 8::::: Resine 8 D 20 * 3,8 114 135 18
:hexanediol diacrylate: 20:
H 2 I:3 1,3 149 162: 9
: I::::::
::Resine: 70 3,8 120 152: 27
hexanediol diacrylate:303,
* Resine 70 1,3 147 174 18 I::
::::::
Des essais concernant la reprise d'water de ces revetements en atmos-
phere humide ont egalement ete effectues avec des formulations
comportant 85 parties de resine 15 parties de diluant reactif et 3
parties d'Irgacure 651.
Il - Apres sechage une nuit en dissecateur, ces films ont ete mis en
enceinte climatique a 20 C et 50 % d'humidite relative Un autre
essai a ete effectue a 20 C et 90 % d'humidite relative.
Les films ont ete sortis de l'enceinte a intervalles reguliers pour
mesurer la durete Persoz et la reprise de poids.
Films conserves a 20 C et % d'humidite relative Resine + CVD: retires
apres Durete Persoz Augmentation en Resine + N-vinyl-pyrrolidone:
retires apres Durete Persoz Augmentation en poids en % poids en % l h
0,50 lh 0,80 h 0,51 h 0, 82 Resine + hexanediol diacrylate: retires
apres 1 h 5 h Durete Persoz 85 90 Augmentation en poids en % 0,50 0,50
6 Films conserves a 90 % d'humidite relative Resine + CVD: retires
apres Durete Persoz Augmentation en Resine + N-vinyl-pyrrolidone:
retires apres Durete Persoz Augmentation en poids en % poids en % 1 h
1, 50 1 h 3,30 h 1,60 h 3,00 23 h 0,55 23 h 0,85 23 h 0,50 23 h 1,60
23 h 2, 90 12 - Resine + hexanediol diacrylate: retires apres 1 h 5 h
23 h Durete Persoz 50 55 55 Augmentation en poids en % 1,80 1,70 1,60
13.
Claims
_________________________________________________________________
Revendications
1 Composition utile, notamment, pour l'obtention de revetement cons-
tituee: A d'une resine durcissable par polymerisation de doubles
liaisons C = CH I
2 B d'un systeme diluant reactif dont une partie au moins est un
carbonate vinylique repondant a la formule generale suivante: (CH = C
C OR 2 I R 1 O dans laquelle n R 1 represente un atome d'hydrogen ou
un groupe alkyl inferieur de C 1 a C 4 R est choisi parmi les groupes
alkyl, alkyloxy, alkylene mono-, di-, tri-alkyleneoxy, arylene,
aryleneoxy, aryl, N = 1 ou 2 ou 3 selon la signification des groupes
R. 2 Composition selon la revendication 1 caracterisee en ce que la
resine A comporte 0,2 a 5 et de preference 0,4 a 2 equivalents insa-
turations pour 1000 equivalents grammes.
3 Composition selon la revendication 2 caracterisee en ce que la
resine A est lineaire.
4 Composition selon l'une des revendications 1 a 3 caracterisee en ce
que le carbonate vinylique repond a la formule generale CH 2 = C C O R
1 2 dans laquelle 14 - R et R ayant la meme signification.
5 Composition selon la revendication 4 caracterisee en ce que R est
choisi parmi les groupements mono-, di-, tri-alkyleneoxy.
6 Composition selon l'une des revendications precedentes caracte-
risee en ce que ladite composition repond aux proportions preferees
suivantes en poids: Resine A 50 A 80 Diluant reactif 50 a 20
7 Application des compositions selon l'une des revendications prece-
dentes a la realisation de revetement de supports caracterisee en ce
que ladite composition contient en outre un catalyseur de
reticulation.
8 Application selon la revendication 7 caracterisee en ce que le
catalyseur est un photoinitiateur.
? ?
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the relative positions of currently selected key terms within the full
document length.<br/><br/>You can then click the markers to jump to
general locations within the document, or to specific discoveries if
you know whereabouts in the document they occur. [132][_]
Open a preview window.<br/><br/>This window will provide a preview of
any discovery (or vertical marker) when you mouse over
it.<br/><br/>The preview window is draggable so you may place it
wherever you like on the page. [133][_]
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