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[5][_]
Generic
(14/ 115)
[6][_]
PHOSPHONITRILE
(42)
[7][_]
PHOSPHONITRILE chlorides
(28)
[8][_]
phosphonitrile trichloride
(11)
[9][_]
TRIchloride
(6)
[10][_]
hydrocarbons
(5)
[11][_]
TETRA(PHOSPHONITRILE chloride)
(4)
[12][_]
halogens
(4)
[13][_]
TRI(PHOSPHONITRILE chloride)
(3)
[14][_]
phosphonitrile tetrachloride
(3)
[15][_]
phosphonitril
(3)
[16][_]
nitrile
(2)
[17][_]
Paraffin
(2)
[18][_]
chlorides
(1)
[19][_]
tetrachloride
(1)
[20][_]
Physical
(54/ 84)
[21][_]
100 percent de
(7)
[22][_]
20 ml
(5)
[23][_]
100 g
(5)
[24][_]
100 percent
(4)
[25][_]
100 ml
(3)
[26][_]
80 percent
(3)
[27][_]
de 100 percent
(3)
[28][_]
10 mm Hg
(2)
[29][_]
500 g
(2)
[30][_]
30 ml
(2)
[31][_]
78,5 percent de
(2)
[32][_]
17,1 percent de
(2)
[33][_]
4,4 percent
(2)
[34][_]
150 g
(2)
[35][_]
20 mm Hg
(1)
[36][_]
54,6 percent de
(1)
[37][_]
30,3 percent
(1)
[38][_]
250 g
(1)
[39][_]
15 mm Hg
(1)
[40][_]
52,2 g
(1)
[41][_]
11,4 g
(1)
[42][_]
3 percent
(1)
[43][_]
200 g
(1)
[44][_]
de 40 percent
(1)
[45][_]
125 g
(1)
[46][_]
62,8 g
(1)
[47][_]
de 80 percent
(1)
[48][_]
12,8 g
(1)
[49][_]
de 75 percent
(1)
[50][_]
3 g
(1)
[51][_]
14 mm Hg
(1)
[52][_]
64,4 g
(1)
[53][_]
12,7 g
(1)
[54][_]
70 g
(1)
[55][_]
30 g
(1)
[56][_]
9 mm Hg
(1)
[57][_]
12 mm Hg
(1)
[58][_]
56,7 g
(1)
[59][_]
2 ml
(1)
[60][_]
22,5 g
(1)
[61][_]
5 g
(1)
[62][_]
135 g
(1)
[63][_]
128,3 g
(1)
[64][_]
83,5 percent de
(1)
[65][_]
16,5 percent de
(1)
[66][_]
14-15 mm Hg
(1)
[67][_]
68,4 g
(1)
[68][_]
19,3 g
(1)
[69][_]
78,2 g
(1)
[70][_]
21,8 g
(1)
[71][_]
50 g
(1)
[72][_]
13-15 mm Hg
(1)
[73][_]
70,4 g
(1)
[74][_]
90 percent de
(1)
[75][_]
Molecule
(13/ 58)
[76][_]
toluene
(19)
[77][_]
chloride
(15)
[78][_]
n-hexane
(6)
[79][_]
monochlorobenzene
(6)
[80][_]
trile
(2)
[81][_]
phosphorus pentachloride
(2)
[82][_]
phospho trichloride
(2)
[83][_]
DES
(1)
[84][_]
ammonium
(1)
[85][_]
n-hexaneEn
(1)
[86][_]
Hg
(1)
[87][_]
ammonium chloride
(1)
[88][_]
mono-chlorobenzeneOn
(1)
[89][_]
Gene Or Protein
(7/ 17)
[90][_]
Etre
(10)
[91][_]
NPC1
(2)
[92][_]
NC1
(1)
[93][_]
Oli
(1)
[94][_]
Est-a
(1)
[95][_]
Frac
(1)
[96][_]
NAS-4
(1)
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Publication
_________________________________________________________________
Number FR2520720A1
Family ID 1953279
Probable Assignee Shin Nisso Kako Co Ltd
Publication Year 1983
Title
_________________________________________________________________
FR Title PROCEDE POUR LA PURIFICATION DES PHOSPHONITRILE chlorides
Abstract
_________________________________________________________________
CE PROCEDE CONSISTE A SEPARER PAR DISTILLATION UN MELANGE DE
TRI(PHOSPHONITRILE chloride) ET DE SOLVANT A PARTIR D'UN MELANGE DE
TRI(PHOSPHONITRILE chloride) (NPC1) DE TETRA(PHOSPHONITRILE chloride)
(NC1) ETOU D'OLIGOMERES DE PHOSPHONITRILE (NPC1) (OU M REPRESENTE UN
NOMBRE ENTIER EGAL A 5 OU PLUS GRAND) ET D'UN SOLVANT ORGANIQUE INERTE
BOUILLANT ENTRE 150 ET 400C.
UTILISATION DE CE PROCEDE POUR OBTENIR DU TRIchloride PHOSPHONITRILE
ET DU TETRA(PHOSPHONITRILE chloride) AYANT CHACUN UNE PURETE DE 100.
Description
_________________________________________________________________
Procede pour la purification des phosphonitrile chlorides La presente
invention concerne la preparation de tri*hlorure de pho-sphonitrili et
de tetra- thlorure de phosphonitrile) extremement purs, chacun avec un
rendement eleve et avec facilite,et elle fournit un procede pour la
separation de phosphonitrile trichloride) du tetra-
(chlorure de phosphonitrile chloride) et/ou d'oligomere de
phosphonitrile,procedchloride dans lequel un melange de
phosphonitrile)de formule:
(NPC 12)3 et de phosphonitrile tetrachloride)de formule:
(NPC 12)4 et/ou d'oligomere de phosphonitrile chloride de formule:
(NPC 12)m
(dans laquelle m represente un nombre entier egal a 5 ou supe- rieur)
est distille en ajoutant un solvant organique inerte ayant un point
d'ebullition de 150 a 400 C pour eliminer par distillation un melange
de trikhlorure de phosphonitrile)et du solvant.
En traitant le melange distille dle tri(clilorurede phosphonitrile)et
du solvant,et le residu de distillation con- tenant le tetrahlorure de
phosphonitrile)par le procede de- crit ci-dessous, on obtient
facilement du trichlorure de photrichloride- phonitrile) et du
tetra*hlorure de phosphonitrile)extremement purs. Les oligomeres de
phosphonitrile chloride de formule.
(NP C 12)1
(o 1 represente un nombre entier egal a 3 ou superieur) divers derives
obtenus en partant de ces oligomeres et leurs polymeres ont
d'excellentes proprietes telles que la resistance a la cha- leur, la
resistance au froid, le retard a la propagation de la flamme et
l'isolement electrique, et leur application sous forme de typesdivers
de matieresindustrielles a ete largement develop- pee Parmi les
oligomeres mentionnes ci-dessus, ceux des polyme- res obtenus a partir
des derives de trchlorure de phosphoni- trile)ou de tetra 4 hlorure de
phosphonitrile) par polymerisation ont attire l'attention ces
dernieres anneesparticulierement comme substances a haut poids
moleculaire pour usages medicaux.
Dans la preparation de ces polymerespuisque la purete du trihlorure de
phosphonitrile) ou du tetra(hlorure de phospho-nitrile comme
monomeresde depart a une grande influence sur les proprietes du
polymere resultant, il est fortement demande d'ameliorer la purete du
monomere aussi bien que possible.
Un procede pour la synthese du phosphonitrile trichloride) ou du
tetra(phosphonitrile chloride) n'etait pas seulement encore connu
jusqu'ici Les auteurs de la pre- sente invention ont decouvert que
l'on pouvait les obtenir par la reaction du phosphorus pentachloride
et du ammonium,souchloride forme d'un melange d'oligomeres de
phosphonitrile chloride de formule:
(NPC 112)1 (I)
(dans laquelle 1 represente un nombre entier egal a 3 ou supe- rieur;
ci-apres l'oligomere dans lequel par exemple 1 = 5 dans la formule (I)
est exprime comme oligomere dans lequel 1 = 5) Le melange a la
composition dans laquelle le rapport de la somme du tri(chlorure de
phosphonitrile chloride)dans lequel 1 = 3 et du tetr phosphonitrile)
dans lequel 1 = 4 aux
-oligomeres dans lesquels 1 and #x003E; S est d'environ 70: 30 A 85:
15.
Le melange de ces oligomeres peut etre traite avec du n-hexane pour le
separer en oligomere dans lequel 1 C 11 so- luble dans le n-hexane et
en oligomeresdans lesquels 1 and #x003E; 12 insolubles dans le
n-hexaneEn eliminant par distillation le n-hexanesous pression
reduite,de la solution de n-hexane, puisque le tr"(hlorure de
phosphonitrile) et le tetr*hlorure de phosphonitrile) sont precipites
sous forme de cristaux et que les oligomeres dans lesquels 1 = 5-11
restent a l'etat huileux, un melange de trihlorure de
phosphonitrile)et de tetra(chlorure de phosphonitrile chloride)peut
etre separe des oligomeres dans lesquels 1 = 5-11,en filtrant les
cristaux et en les lavant avec un solvant otganique approprie En outre
les cristaux melanges de tri(chlo- rure de phosphonitrile) et de
tetra*hlorure de phosphonitrile) peu- vent aussi etre separes du
melange d'oligomeres dans lesquels 1 and #x003E; 5,en traitant
l'oligomere dans lequel 1 and #x003E; 3 dans un solvant, par exemple
dans le toluene ou le monochlorobenzene.
Bien que le melange de tr 4 hlorure de phosphonitrile) et de
tetrahlorure de phosphonitrile)puisse etre separe plutot facilement
des oligoomeres dans lesquels 1 and #x003E; 5 de cette facon, un
procede approprie pour separer le tri et le tetra-
@hlorure de phosphonitrile) l'un de l'autre avec une grande purete et
un rendement eleve n'a pas encore ete decouvert La recristallisation,
la distillation, la sublimation ou des proce- des analogues peuvent
etre generalement appropries pour cette separation Toutefois, la
recristallisation presente un incon- venient dans le procede et elle
ne donne pas de resultatssatis- faisants en ce quiconcerne la purete
de chacun des ingredients.
La sublimation presente des difficultes industrielles En outre, la
distillation necessite un fractionnement fin afin de separer
completement les ingredients l'un de l'autre Puisque deux des
ingredients sont des composes a haut point d'ebullition (tri-
(chlorure de phosphonitrile chloride) ayant un point d'ebullition de
124 C/ mm Hg et tetra*hlorure de phosphonitrile) ayant un point
d'ebullition de 185 C/10 mm Hg, et ne sont pas assez stables, la
decomposition et la polymerisation tendent a se produire au cours d'un
fractionnement fin de ce genre et il est difficile d'obtenir des
produits purifies avec un rendement eleve Afin de palier les
inconvenients ci-dessus, les auteurs de la pre- sente invention ont
realise celle-ci.
Le solvant organique inerte ayant un point d'ebulli- tion de 150 a 400
C a utiliser dans cette invention com- prend par exemple des
hydrocarbons paraffiniques, halogens ou non halogens, des hydrocarbons
aromatiques halogens ou non halogens et produits analogues Sont
particulierement preferes des melanges hydrocarbons paraffiniques
normaux ou iso-paraf- finiques,ou des melanges d'hydrocarbons
aromatiques monocycli- ques et d'hydrocarbons aromatiques
polycycliques ayant un point d'ebullition compris entre 2000 et 300 C
Ces solvants peuvent etre utilises seuls ou sous forme d'un melange
d'au moins deux d'entre eux.
La quantite du solvant organique a utiliser dans cette invention est
comprise de preference entre 0,5 et'S parties en poids etde
preferencefentre une partie et 2 parties en poids, calculees pour I
partie en poids du melange d'oligomeres de phosphonitrile chlorides.
Le procede de la presente invention est realise de la facon decrite
cidessous Dans le cas o le melange d'oligomeres de phosphonitrile
chloride comprend seulement le phosphonitrile trichloride et le
phosphonitrile), la distillation est effectuee tout en incorporant un
solvant orga- nique inerte A raison d'environ 0,S a 5 parties en poids
calcu- lees sur I partie en poids du melange d'oligomeres La distilla-
tion est effectuee sous la pression ordinaire et de preference sous
une pression reduite inferieure a 20 mm Hg Au cours de la
distillation, le tri:hlorure de phosphonitrile) est distille en meme
temps que le solvant Il n'y a pas de phosphonitrile tetrachloride)dans
le produit de distillationet par ailleurs, ne le residu de
distillationcontient pratiquement pas de tri 4 hlo- rure de
phosphonitril and #x003E; si la distillation est effectuee comple-
tement Ensuite le tri(chlorure de phosphonitrile chloride)pur a 100
percent peut etre obtenu avec un rendement eleve en redistillant le
dis- tillat liquide et en chassant le solvant par evaporation ou en
refroidissant le distillat liquide,/ecueillant les cristaux precipites
de tr*hlorure de phosphonitrile par filtration et en les lavant avec
un solvantpar exemple avec le toluene,puis en les sechant Tandi que
par ailleurs les cristaux de tetra-
(chlorure de phosphonitrile chloride)purs a 100 percent peuvent etre
obtenus avec un rendement eleve en separant du solvant les cristaux
deposes dans le residu de distillation, en les lavant avecun solvant,
par exemple avec du monochlorobenzene,puis en les sechant.
Dans le cas o le melange d'oligomeres de phosphonitrile chloride est
un melange d'oligomeres dans lesquels l= 3-11, les cristaux melanges
deposes de phospho trichloride- nitrile) et de tetr#hlorure de
phosphonitrile)sont d'abord recueillis par filtration et laves comme
decrit precedemment, puis les cristaux melanges sont traites de la
meme facon que ci-dessus D'une autre facon le melange d'oligomeres
dans les- quels l= 3-11 peut etre distille en meme temps qu'un solvant
organique inerte pour separer ainsi le phospho trichloride- nitrile)
Dans le cas o le melange d'oligomeres de chlorides de phosphonitrile a
traiter contient des oligomeres dans lesquels l 112 enplus des
oligomeres dans lesquels 1 = 3-11, le tri(chlorure de phosphonitril
peut etre egalement separe du melangechlorided'oli- gomeres dans
lesquels 1 and #x003E; 4 en distillant ce melange en meme temps qu'An
solvant organique inerte pour separer ainsi le phosphonitrile
trichloride) en meme temps que le solvant organique inerte.
Toutefois, la presence des oligomeres dans lesquels 1 and #x003E; 12
dans le melange tend a entrainer une gelification par distillation
sous pression reduite pour diminuer le rendement du phosphonitrile
trichloride) et du tetra(phosphonitrile chloride) Dans ce cas, un
pretraitement est effectue tout d'abord en traitant le melange
d'oligomeres avec du n-hexane pour eliminer les oligo- meres dans
lesquels 112 jou avec un solvant tel que le toluene pour eliminer les
oligomeres dans lesquels 1 and #x003E; 5.
Comme decrit particulierement ci-dessus, la presente invention peut
faciliter d'une facon extreme la separation du tri*hlorure de
phosphonitrilq et du tetra*hlorure de phosphonitrile)l'un de l'autrece
qui etait difficile jusqu'icien dis- tillant le melange d'oligomeres
de chlorure de phosnitrilchloride tout en ajoutant un solvant
organique inerte ayant un point d'ebullition de 150 a 400 C, et elle
peut ameliorer d'une facon considerable les modes operatoires et
presenter des avan- tages economiques extremement grands du point de
vue industriel, comparee auxprocede de purification classique.
Le procede selon la presente invention est illustre par les exemples
descriptifs et non limitatifs ci-apres.
Exemple 1
On melange,puis on distille sous pression reduite, g d'un m elange
d'oligomeres de chlorure de phosphenitrilchloride synthetisespar un
procede classiquec'est-a-dire par la reaction du phosphorus
pentachloride et du ammonium chloride (qui contient 54,6 percent de
tr+chlorure de phosphonitrile chloride) 15,15 de tetrahlorure de
phosphonitrile et 30,3 percent d'autres oligomeres de phosphonitrile
chloride), et 250 g d'un solvant isopara- finique bouillant a 207257
C,vendu par Exxon Chemicals Co, Ltd sous la marque deposee "Isopa 'M"
Dans un recipient on recueille une fraction passant entre 110 et 125
C/15 mm Hg pour obtenir un melange de produitssolide 5 blancbet du
solvant On recueille les matieres solides blanches par filtration, on
les lave avec 20 ml de toluene et on les seche pour obtenir 52,2 g de
phosphonitrile chloride purifie D'apres les resultats de l'analyse par
chromatographie gaz liquide (G L C) on peut iden-
S tifier que le produit est bien le tri 4 hlorure de phosphonitrile) a
100 percent de purete et que le rendement de recuperation est de
76,51.
Par ailleurs, on dissout le residu de distillation dans 100 ml de
toluene et, apres avoir chasse de la solution par evaporation 80
percent du toluene introduit, on refroidit,et les cristaux blancs
deposes sont filtres,laves avec 20 ml de toluene puis seches pour
obtenir 11,4 g de phosphonitrile chloride purifie D'apres les
resultats de l'analyse par G L C, on identifie que le produit est le
tetrachlorure de phosnitriltetrachloride) 1 S A 100 percent de purete
et que le rendement de recuperation est de,3 percent.
Exemple 2
On dissout 200 g du melange d'oligomeres de
phosphonitrile,utilischloride dans l'exemple 1,dans 500 g de
mono-chlorobenzeneOn concentre le solvant par evaporation de 40
percent du monochlorobenzene introduit a partir de cette solution,sous
pression reduitepuis on refroidit a-10 C On recueille par filtration
les cristaux deposes, on les lave avec 30 ml de mono-chlorobenzene
puis on les seche sous pression reduite pour obte- nit 125 g de
cristaux blancs D'apres les resultats de l'analy- se par G L C,on
identifie que le produit est un melange con- tenant 78,5 percent de
trihlorure de phosphonitrile), 17,1 percent de tetra-
(chlorure de phosphonitril et 4,4 percentchlorided'autres oligoveres
de chlo- rute de phosphonitrile On melangepuis on soumet/la distilla-
tion sous pression reduite,100 g du melange d'oligomeres de
phosphonitrile chloride et 100 g d'un melange de solvants
n-paraffinique (bouillant entre 245 ' et 2700 C, fabrique par Nikko
Yuka Co, Ltd sous la marque deposee "Normal Paraffin SHNP") On
recueille dans un recipient une fraction passantentre 118 et 130 C/10
mm Hg pour obtenir un melange de matieres solides -: blanches et du
solvant n-paraffinique Les matieres solides blanches sont recueillies
par filtrationlavees avec 20 ml de toluene puis sechees pour obtenir
62,8 g de phosphonitrile chloride purifie D'apres les resultats de
l'analyse par G L C on identifie que le produit est le phosphonitrile
trichloride)a 100 percent de purete et que le rendement de recupe-
ration est de 80 percent La quantite totale de ce produit avec le
tri(chloride dephosphonitrile)restant dans le monochlorobenzene,
la'"prmal Paraffin SHNP"et le toluene est presque de 100 percent.
On dissout le residu de distillation en ajoutant 100 ml de toluene et
7 apres avoir elimine par filtration les matieres in- solubles, on
concentre le solvant en eliminant de la solution 80 percent dutoluene
introduit par evaporation sous pression reduite puis on refroidit Les
cristaux blancs deposes sont recueillis par filtration,lav esavec 20
ml de toluene puis seches pour obtenir 12,8 g de phosphonitrile
chloride purifie D'apres les resultats de l'analyse par G L C on
identifie que le produit est le tetrahlorure de phosphonitrile)a 100
percent de purete et que le rendement de recuperation est de 75
percent La quan- tite totale de ce chloride avec le tetra*hlorure de
phosphonitrile) restant dans le mqnochlorobenzene et le toluene est
pres- que de 100 percent.
Exemple 3 g d'un melange contenant 78,5 percent de phosphonitrile
trichloride) 17,1 percent de tetr phosphonitrile Yet 4,4 percent
d'autres oligomeres de chlorure de phosphonitrileobtenuchloride par le
traitement avec le monochlorobenzene comme dans l'exemple 2,sont
distilles en ajoutant 150 g d'"Isopa 4 DM sous pression reduite, et
une fraction passant entre 100 et 130 C /14 mm Hg est recueillie En
realisant ensuite le procede qui est sensi- blement le meme que celui
de l'exemple 2, on obtient 64,4 g de phosphonitrile trichloride)et
12,7 g de tetra 4 hlorure de phosphonitrile)ayant chacun une purete de
100 percent.
Exemple 4
Un melange contenant 70 g de trichlorure de phosphontrichloride-
trile) et 30 g de tetra(chloride phosphonitrile) est distille,en
ajoutant 100 g d'un melange de solvantshydrocarburesaromatiques,
(bouillant entre 253 et 357 C,fabrique par Toyo Gosei Industry
Co., Ltd, sous la marque deposee "THO") sous pression reduite.
On recueille dans un recipient une fraction passant a 110 C/9 mm Hg
-150 C/12 mm Hg pour obtenir un melange de matieres solides blan- ches
et du solvant ajoute A Ensuiteles matieres solides blanches sont
recueillies par filtration,lavees avec 20 ml de toluene puis sechees
pour obtenir 56,7 g de phosphonitrile chloride purifie D'apres les
resultats de l'analyse par G L C on identifie que le produit est le
tri 4 hlorure de phosphonitrile)a 100 percent de purete Par
ailleurs,le residu de distillation est dissous dans 100 ml de toluene
et apres avoir chasse de la solution 80 percent du toluene introduit
par evaporation sous pression reduite, le residu est refroidi.
Les cristaux blancs deposes sont recueillis par filtration, laves avec
2 ml de toluene puis seches pour obtenir 22,5 g de
chloride/phosphonitrile purifie D'apres les resultats de l'analyse par
G L C on identifie que le produit est le tetra-
(chlorure de phosphonitrile chloride)a 100 percent de purete.
Exemple 5 g d'un melange d'oligomeres de phosphonitrile chloride,
utilise dans l'exemple 1, sont dissotsdans 500 g de n-hexane Les
matieres insolubles sont eliminees par filtration et le n-hexane est
chasse de la solution par eva- poration pour obtenir 135 g d'un
melange contenant des matieres solides blanches et une substance
huileuse Les matieres soli- des blanches sont recueillies par
filtration a partir du me- lange, lavees avec 30 ml de toluene puis
sechees pour obtenir 128,3 g de cristaux blancs D'apres les resultats
de l'analyse par G L C on identifie que le produit est un melange
constitue par 83,5 percent de trichlorure de
phosphonitrilejetrichloride 16,5 percent de tetra-
(chlorure de phosphonitrile chloride) 100 g du melange, melangesavec
100 g d"'Isopar M" sont distilles sous pression reduite et une frac-
tion passant entre 109 et 150 C/14-15 mm Hg est recueillie Enuti-
lisant ensuite le procede qui est sensiblement le meme que celui de
l'exemple 2, on obtient 68,4 g de trichlorure de photrichloride-
phonitrile)et 19,3 g de tetra(chlorure de phosphonitrile
chloride)chacun pur a 100 percent.
Exemple 6
Un melange contenant 78,2 g de phosphonitrile trichloride et 21,8 g
d'oligomeres de chloride dephosphonitri le dans lesquels 1 = 5-11
ainsi que 150 g d'un solvant iso-paraf- finique (bouillant entre 216,5
et 257 C, fabrique par Nippon Oil et Fats Co Ltd sous la marque
deposee "NAS-4 ") et 50 g d'un autre solvant isoparaffinique
(bouillant a 275-331 C, fabrique par Nippon Oil et-Fats Co, Ltd sous
la marque commerciale deposee "NAS-SH) est distille sous pression
xeduite, et les matieres solides blanches et le solvant sont obtenus
sous forme d'une fraction passant entre 100 et 180 C/13-15 mm Hg.
Les matieres solides blanches sont recueillies par filtration, lavees
avec du toluene et sechees pour obtenir 70,4 g de tri-
(chlorure de phosphonitrilea 100 percent de purete La quantite du
produit obtenu correspond a 90 percent de la quantite de
tri(phosphonitrile chloride) dans le melange avant le traitement, et
la quantite totale de ce produit avec le trichlorure de
phospho-nitrile trichloridechloride)restant dans le melange de
solvants isoparaffiniques et le toluene s'eleve sensiblement a 100
percent.
Claims
_________________________________________________________________
1.REVENDICATION Procede pour separer le phosphonitrile trichloride)du
phosphonitrile tetrachloride) et/ou d'oligomere de phosphonitrile
chloride (NPC 12)m caracterise par le fait qu'un melange de
trichlorure de photrichloride- phonitrile) de formule: (NPC 12)3 et de
tetr(chlorure de phosphonitrile dechlorideformule: (NPC 12)4 et/ou
d'oligomere de phosphonitrile chloride de formule: (NPC 12)m (o m
represente un nombre entier egal a 5 ou superieur),en meme temps qu'un
solvant organique inerte ayant un point d'ebullition compris entre 150
et 400 C, est soumis a une distillation pour eliminer ainsi par
distillation un melange de tr*hlorure de phosphonitrile)et du solvant.
? ?
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you know whereabouts in the document they occur. [99][_]
Open a preview window.<br/><br/>This window will provide a preview of
any discovery (or vertical marker) when you mouse over
it.<br/><br/>The preview window is draggable so you may place it
wherever you like on the page. [100][_]
[static.png]
[close.png]
Discovery Preview
(Mouse over discovery items)
[textmine.svg] textmine Discovery
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Multiple Definitions ()
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(BUTTON) X
(BUTTON) Close
(BUTTON) X
TextMine: Publication Composition
FR2520720
(BUTTON) Print/ Download (BUTTON) Close
1. Welcome to TextMine.
The TextMine service has been carefully designed to help you
investigate, understand, assess and make discoveries within patent
publications, quickly, easily and efficiently.
This tour will quickly guide you through the main features.
Please use the "Next" button in each case to move to the next step
of the tour (or you can use [Esc] to quit early if you don't want
to finish the tour).
2. The main menu (on the left) contains features that will help you
delve into the patent and better understand the publication.
The main feature being the list of found items (seperated into
colour coded categories).
3. Click the Minesoft logo at any time to reset TextMine to it's
initial (start) state.
4. You can select which part of the document you'd like to view by
using the pull down menu here.
You can select "Full Text" to view the entire document.
5. For non-latin languages, (in most cases) full text translations
are available, you can toggle them on and off here.
You can also toggle the inline discovery translations between
English and their original language.
6. The pie chart icon will open a basic statistical breakdown of the
publication.
7. The sort icon allows you to sort the listed categories based on
the number of instances found.
Click to toggle between ascending and descending.
8. You can use the refine box to refine the discovered items in the
sections below.
Simply type what you are looking for, any items that do not match
will be temporarily hidden.
9. The publication has been analysed and we have identified items
within it that fit into these categories.
The specific items found are listed within the category headings.
Click the section header to open that section and view all the
identitfied items in that section.
If you click the checkbox all items in that section will be
highlighted in the publication (to the right).
The best thing to do is to experiment by opening the sections and
selecting and unselecting checkboxes.
10. The main output window contains the publication full text (or part
thereof if selected).
11. The Tools section contains tools to help you navigate the
"discovered" (highlighted) items of interest.
The arrows and counter let you move through the highlighted items
in order.
12. Other tools include a "Preview" option [ [preview.png] ] and the
ability to mark the relative locations of highlighted items by
using the "Marker" option [ [marker.png] ].
Try these out to best understand how they work, and to discover if
they are of use to you.
13. Items selected from the menu on the left will be highlighted in
the main publication section (here in the middle of the screen).
Click them for further information and insights (including
chemical structure diagrams where available).
14. Please experiment with TextMine - you cannot make any permanent
changes or break anything and once your session is closed (you've
log out) all your activity is destroyed.
Please contact Minesoft Customer Support if you have any questions
or queries at: [email protected]
[101]____________________
[102]____________________
[103]____________________
[104]____________________
[105]____________________
[106]____________________
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[110]____________________
[BUTTON Input] (not implemented)_____ [BUTTON Input] (not
implemented)_____
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