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[5][_]
Molecule
(41/ 95)
[6][_]
hydrogen
(17)
[7][_]
-O-
(10)
[8][_]
acrylate
(6)
[9][_]
SILANE
(5)
[10][_]
DES
(5)
[11][_]
-NR-
(3)
[12][_]
sulfur
(3)
[13][_]
-CH
(3)
[14][_]
-CO-
(2)
[15][_]
-S-
(2)
[16][_]
platinum
(2)
[17][_]
Cl
(2)
[18][_]
carbon
(2)
[19][_]
oxygen
(2)
[20][_]
propylene
(2)
[21][_]
ethylene
(2)
[22][_]
silane hydride
(2)
[23][_]
ethylenediamine
(2)
[24][_]
CF
(1)
[25][_]
-COO-
(1)
[26][_]
X-CHCH
(1)
[27][_]
nitrogen
(1)
[28][_]
-NH
(1)
[29][_]
H-H
(1)
[30][_]
H-I
(1)
[31][_]
xylene
(1)
[32][_]
toluene
(1)
[33][_]
benzene
(1)
[34][_]
heptane
(1)
[35][_]
octane
(1)
[36][_]
dioxan
(1)
[37][_]
tetrahydrofuran
(1)
[38][_]
boron trichloride
(1)
[39][_]
hydrochloric acid
(1)
[40][_]
boron trifluoride etherate
(1)
[41][_]
aluminium chloride
(1)
[42][_]
sodium
(1)
[43][_]
trimethoxychloro-methylsilane
(1)
[44][_]
methacryloxy-3-propyltrimethoxysilane
(1)
[45][_]
aminol
(1)
[46][_]
(trimethoxysilyl)-3-propionate
(1)
[47][_]
Generic
(11/ 79)
[48][_]
RADICAL
(37)
[49][_]
HYDROcarbonS
(17)
[50][_]
silanes
(10)
[51][_]
amine
(5)
[52][_]
alkoxy
(3)
[53][_]
ether
(2)
[54][_]
alkylenes
(1)
[55][_]
arylenes
(1)
[56][_]
acid
(1)
[57][_]
Carbide
(1)
[58][_]
salt
(1)
[59][_]
Substituent
(14/ 24)
[60][_]
METHyl
(10)
[61][_]
propyl
(2)
[62][_]
ethyl
(1)
[63][_]
cyclohexyl
(1)
[64][_]
cycloheptyl
(1)
[65][_]
vinyl
(1)
[66][_]
allyl
(1)
[67][_]
phenyl
(1)
[68][_]
methylphenyl
(1)
[69][_]
ethylphenyl
(1)
[70][_]
oxy
(1)
[71][_]
methoxyl
(1)
[72][_]
methylene
(1)
[73][_]
amino-2-ethyl
(1)
[74][_]
Gene Or Protein
(5/ 19)
[75][_]
DANS
(9)
[76][_]
Etre
(5)
[77][_]
Adhe
(2)
[78][_]
CHCH
(2)
[79][_]
HCH
(1)
[80][_]
Physical
(9/ 16)
[81][_]
2 N
(8)
[82][_]
90 percent
(1)
[83][_]
de 1000 ml
(1)
[84][_]
1,0 mole
(1)
[85][_]
2,0 moles
(1)
[86][_]
94,7 percent
(1)
[87][_]
de 8,97 percent
(1)
[88][_]
6 N
(1)
[89][_]
2 moles
(1)
[90][_]
Organism
(1/ 1)
[91][_]
sais
(1)
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Publication
_________________________________________________________________
Number FR2521564A1
Family ID 19174298
Probable Assignee Gen Electric
Publication Year 1983
Title
_________________________________________________________________
FR Title COMPOSES DE SILANE UTILES COMME AGENTS D'ENSIMAGE DU VERRE OU
COMME PROMOTEURS D'ADHERENCE
Abstract
_________________________________________________________________
COMPOSES FAVORISANT L'ADHERENCE DES SYSTEMES A FONCTION alkoxy
VULCANISABLES A LA TEMPERATURE AMBIANTE.
ILS REPONDENT A LA FORMULE GENERALE:
(CF DESSIN DANS BOPI)
DANS LAQUELLE R ET R SONT CHOISIS DANS LE GROUPE CONSTITUE PAR DES
RADICAUX HYDROcarbonS MONOVALENTS EN C-C, R ET R SONT CHOISIS DANS LE
GROUPE CONSTITUE PAR DES RADICAUX HYDROcarbonS DIVALENTS EN C-C, R EST
CHOISI DANS LE GROUPE CONSTITUE PAR L'hydrogen ET LE RADICAL METHyl, X
EST CHOISI DANS LE GROUPE CONSTITUE PAR LES RADICAUX -COO- ET -CO-, Z
EST CHOISI DANS LE GROUPE CONSTITUE PAR LES RADICAUX -O-, -NR- ET Z
EST CHOISI DANS LE GROUPE CONSTITUE PAR LES RADICAUX -O-, -S-, -NR-
SACHANT QUE R EST CHOISI DANS LE GROUPE CONSTITUE PAR L'hydrogen ET
DES RADICAUX ALKYLES EN C-C, R ET R SONT CHOISIS PARMI L'hydrogen ET
DES RADICAUX HYDROcarbonS MONOVALENTS EN C-C, ET T EST COMPRIS ENTRE 0
ET 3.
APPLICATION A L'ENSIMAGE DU VERRE.
Description
_________________________________________________________________
La presente invention concerne de nouveaux composes de silane, et plus
particulierement de nouveaux composes de silane que l'on peut utiliser
comme agents d'ensimage pour le verre ou comme promoteurs d'adherence.
Les silanes a fonction acrylate sont bien connus; voir par exemple, la
demande de brevet francais n' 80 27502, qui decrit l'utilisation de
silanes a fonction acrylate avec d'autres composes comme promoteurs
d'adherence pour des compositions de Si H-olefine catalysees par le
platinum vulcanisables a temperature ambiante L'utilisation de silanes
a fonction amine comme promoteurs d'adherence pour des systemes a
fonction alkoxy vulcanisables a temperature ambiante a deux composants
est egalement bien connue, comme le montre le brevet des Etats-Unis
d'Amerique n' 3 888 815.
Dans le brevet des Etats-Unis d'Amerique n' 4 026 880, on decrit aussi
un silane a fonction amine particulier comme agent de floculation
organique qui est egalement decrit dans le brevet des Etats-Unis
d'Amerique n' 3 888 815 precedent comme promoteur d'adherence.
On a decouvert recemment de nouveaux systemes a fonction alkoxy
vulcanisables a temperature ambiante a un composant, comme le montre
par exemple la demande de brevet des Etats-Unis d'Amerique N O 277 524
du 26 6 1981.
On peut citer comme autres brevets interessants qui decrivent certains
silanes a fonction amine destines a diverses utilisations, les brevets
des Etats-Unis d'Ame- rique N O 4 100 075, 3 751 371, 3 615 538, et 3
716 569.
En ce qui concerne la demande de brevet des Etats-Unis d'Amerique N O
277 524, on s'est constamment efforce de realiser des promoteurs
d'adherence pour ce type de com- position. La presente invention a
pour objet de realiser un nouveau groupe de composes de silane.
La presente invention a encore pour objet de pre- senter un nouveau
groupe de silanes a fonction amine.
La presente invention a encore pour objet de presenter un nouveau
groupe de silanes qui sont utiles comme promoteurs d'adherence et
agents de traitement de fibres de verre.
La presente invention a encore pour objet de presenter un nouveau
procede de preparation de nouveaux composes silanes qui sont utiles
comme promoteurs d'adhe- rence.
Conformement aux objets indiques plus haut, la pre- sente invention
fournit un nouveau compose utile comme agent d'ensimage pour le verre
et comme promoteur d'adhe- rence, repondant a la formule R 1 (1) (RO)3
t Si -R _ X-CHCH 2 zR 3 _z IR 1 1
R 7 dans laquelle, R et R sont choisis dans le groupe cons- titue par
des radicaux hydrocarbons monovalents en C -C 81 R et R sont choisis
dans le groupe constitue par des radicaux hydrocarbons divalents en C
-C 2, R 7 est choisi dans le groupe constitue par l'hydrogen et le
radical methyl, X est choisi dans le groupe constitue par un radical o
Il -o-c- et un radical o
Z est choisi dans le groupe constitue par le radical -O- le radical -S
et les radicaux
R et Z' est choisi dans le groupe constitue par le radical -O-,le
radical S et les radicaux R 6 -N- dans lesquels R 5 est choisi dans le
groupe constitue par l'hydrogen et des radicaux alkyles en C 1-C 3, R
4 et R 6 sont choisis dans le groupe constitue par l'hydrogen et des
radicaux hydrocarbons monovalents en C 1-C 6, et t est compris entre O
et 3.
Dans les composes de formule (I), R et R sont choisis dans le groupe
constitue par des radicaux hydrocarbons monovalents en C 1-C 8 comme
par exemple des radi- caux alkyles, comme les radicaux methyl, ethyl,
propyl, des radicaux cycloalkyles, comme les radicaux cyclohexyl,
cycloheptyl, etc; des radicaux alcenyles, comme les radicaux vinyl,
allyl, etc; des radicaux aromatiques mononucleaires, comme les
radicaux phenyl, methylphenyl, ethylphenyl, etc; et des radicaux
fluoroalkyles Les radicaux R et R 3 peuvent representer n'importe
quels radicaux hydrocarbons divalents en Cl-C 12 et sont de preference
choisis dans le groupe constitue par des radi- caux hydrocarbons
divalents en C 2-C 8 qui peuvent etre substitues ou non et qui sont de
preference choisis dans le groupe constitue par des radicaux comme les
radicaux alkylenes et arylenes ayant de 2 a 8 atomes de carbon.
Le radical X peut etre choisi dans le groupe cons- titue par le
radical O -O-C- et le radical
O
Ii -C- et represente, de preference, un radical O -O-C- Le radical R
peut etre choisi dans le groupe constitue par l'hydrogen et le groupe
methyl, aucun des deux n'etant plus particulierement recommande De
plus, le radical Z est choisi dans le groupe constitue par l'oxy-
gene, le sulfur et les radicaux -N- et represente, de preference, un
radical R 5 jo io -N-
Z' est egalement, de preference, choisi dans le groupe constitue par
un radical-O un radical-S-,et un radical R 6 R -N- et represente,
mieux encore, un radical R 6
Le radical R 5 est de preference choisi dans le groupe cons-
4 6 titue par des radicaux alkyles en C 1-C 3 et R et R sont choisis
dans le groupe constitue par l'hydrogen et des radicaux hydrocarbons
monovalents en C 1-C comme les radicaux indiques precedemment pour R
et R, sachant que. les radicaux R 4 et R 6 ne doivent pas, de maniere
recom- mandee, renfermer plus de 6 atomes de carbon On recom- mande
particulierement les radicaux contenant de l'nitrogen que l'on a
indiques comme souhaitables pour Z et Z' dans les composes de formule
(RO)3 ti R O C HCH N R N R R 1 dans laquelle R R, R 2, R 7, R 5, R 3,
R 6, R 4 sont tels que definis precedemment Comme on l'a indique
precedemment, il est recommande que dans les composes de formule (2) t
= O, R, R representent le radical methyl et R, R et
R 4 representent l'hydrogen.
On peut citer parmi les composes repondant a la formule (2) que l'on
peut avantageusement utiliser comme promoteurs d'adherence dans la
presente invention, par exemple:
O H 2 N CH 2-CH 2-CH 2-NH-CH CH O-CH -CH 2-CH 2-Si(OCH 3)
2 2 2 2 2 2 2 2 S(H 33
H 3
CH 3 3251 NH-CH 2 N-CH-O-CH 2 CH 2 CH 2Si(OCH 3)3 c H NC 2 CH 2 NH-Ce
3 CH 3
O i H 2 N-CH 2 e CH 2-NH-CH 2-CH-C-O-CH 2-CH 2-CH-CH 2-Si(OCH 3)3 O
CH O
3/N-CH 2 E CH -NH-CH -CH-g-O-CH 2-CH 2-CH 2-Si (OCH)
CH 3 CH
CH 3
2521 564 il
H 2 N-CH 2-CH 2-NH-CH 2-CH 2 2 C
O
H 2 N-CH 2-CH 2-NH-CH 2 H C
CH 3
H 2 N-CH 2-CH 2-NH-CH 2-CH
1 H 3 O-CH 2-C-CHCH 2-Si(OCH 3)3 O-CH 2-CH 2-CH 2-Si(OCH 3)2 O-CH
2Si(OCH 3)3 H 2 N 40 (CH 2-NH-CH 2-CH-C-O-CH 2-CH 2-CH 2-Si (OCH 3) 3
H 2 N CH 3 CH 3 et
CH O
N CH 2-NH-CH 2-CH O-CH 2-CH 2-CH 2 Si (OCH 3)
CH 3 H 3
__ O C H-H 2 CH-i(OM)_ H N-CH 2-CH 2-CH 2-NH-CH 2-CH 2 OCH 2 C 2 2 e 3
CH 3 I 1 faut toutefois noter que X peut representer C = O dans la
formule (I) et que Z peut representer un groupe sulfur ou un groupe
oxygen Un tel compose serait utile conmme agent d'ensimage pour le
verre et comme pro- moteur d'adherence On peut preparer le compose de
formule (I) en faisant reagir un premier compose repon- dant a la
formule: i 1 (RO) (3) R avec un compose repondant la formule:
H-Z-R 3-Z'-R 4 formules dans lesquelles R, R 1,, R R 3, R 7,, R 5, R
6, et R 4 sont tels que definis precedemment.
Le premier compose repond de preference a la formule R' (RO)3 _t S iR
-0 C = CH 2 (5) R et on le fait reagir avec un second compose
repondant, de preference a la formule:
R 6
H-I N-R 3R (6)
1 2 7 3 6 4 formules dans lesquelles, R, R 1, R 2, R 7,, R et R sont
tels que definis precedemment LA encore, t sera, de pre- ference egal
a O lorsque le compose est destine a etre utilise comme promoteur
d'adherence, R 7 represente un groupe
6 4 methyl et R 5 R et R representent l'hydrogen Pour obtenir le
meilleur rendement du procede ci-dessus, on fait de preference reagir
au moins deux moles du second compose de formule (4) ci-dessus ou de
formule (6) ci-dessus avec une mole du premier compose de formule (3)
ou de formule
(5) ci-dessus.
Cette reaction ne necessite pas d'apport de chaleur et on met de
preference en oeuvre le procede a temperature ambiante La reaction est
exothermique On peut toutefois utiliser une temperature comprise,
d'une maniere generale, entre la temperature ambiante et 100 C
Toutefois, lors- qu'on augmente la temperature vers les valeurs plus
elevees ou avoisinant 100 C, il est possible qu'au cas oi on se
trouverait en presente d'un reactif acrylate ou similaire, le materiau
se polymerise partiellement En consequence, lorsqu'on augmente la
temperature de la reaction, des reactions secondaires concurrentes se
produisent, ce qui a pour effet d'abaisser le rendement On met donc de
pre- ference la reaction en oeuvre a une temperature comprise entre la
temperature ambiante et 60 C De plus la duree de la reaction peut etre
comprise entre 2 heures et 24 heures et de preference entre 8 heures
et 24 heures On peut diminuer la duree de la reaction en augmentant la
tempera- ture de reaction, toutefois, comme on l'a note plus haut,
l'augmentation de temperature s'accompagne de reactions secondaires
concurrentes.
On utilise, de preference, un solvant pour permettre un contact intime
entre les reactifs Le solvant est avan- tageusement choisi parmi des
solvants organiques comme des solvants aromatiques, et par exemple le
xylene, le toluene le benzene, etc et des solvants hydrocarbons comme
l'hex- ane, l'heptane, l'octane, etc ou des solvants de type etherbien
connus comme le dioxan, le tetrahydrofuran, etc.
Dans la formule ci-dessus, R represente de prefe- rence un radical
propylene et R 3 ethylene Il faut noter qu'il n'est pas necessaire
d'utiliser de catalyseur dans la reaction precedente lorsqu'on fait
reagir le compose de formule (5) avec un compose de formule (6)
Toutefois, dans les cas o Z represente le sulfur ou l'oxygen, on peut
utiliser des catalyseurs comme le boron trichloride, l'hydrochloric
acid, l'boron trifluoride etherate, le aluminium chloride et d'autres
catalyseurs du type acidde"Lewis.
Les composes repondant aux formules (3), (4), (5) et
(6) sont des composes bien connus et on peut se les procu- rer aupres
de n'importe quel fabricant de produits c h i m i q u e S comme par
exemple, Aldrich Chemical Co, Wisconsin, Silar Laboratories, Inc New
York, et Petrarch Systems, Inc, Pennsylvanie Les intermediaires
silanes repondant a la formule (3) et a la formule (5) sont des
composes bien connus que l'on peut acheter a des maisons vendant des
produits chimiques comme celles que l'on a indiquees plus haut, ou par
exemple a Union Carbide Cor- poration, Connecticut, ou Dow Corning
Corporation, Michi- gan Dans le cas des intermediaires silanes, on
peut obtenir les silanes de formule (3) et de formule (5) en faisant
reagir l'silane hydride methoxyl approprie avec un acrylate olefinique
en presence d'un catalyseur de platinum pour ajouter l'silane hydride
sur le groupe olefinique de l'acrylate ou dans le cas o X represente
C=O, sur le groupe'olefinique du compose cetonique Ces reactions sont
bien connues dans la technique Dans le cas o R 2 represente un radical
methylene, on fait reagir le sodiumsalt de l'acrylate avec du
trimethoxychloro-methylsilane pour produire le compose voulu d'une
maniere connue dans la technique.
On peut mettre en oeuvre la reaction a temperature ambiante o,
demaniere plus recommandee aune temperature elevee de 100 'C, on
utilise de preference des quantites stoechiometriques des reactifs et
la reaction se developpe sans aucune difficulte Pour plus de details
sur ce type de procede on se reportera a la precedente demande de
brevet francais N O 80 27502 et ala technique en general.
Les composes repondant aux formules (4) et (6) sont bien connus dans
la technique et on peut se les procurer au- pres des maisons vendant
des produits chimiques indiquees plus haut et il n'est pas necessaire
de decrire davantage leur preparation Lorsqu'on a fait reagir les
composes dans les quantites stoechiometriques voulues aux temperatures
indiquees plus haut, onobtient, dans la plupartdes cas, les composes
voulus repondant aux formules (1) et (2) en un ren- dement d'au moins
80 a 90 percent Lorsque la reaction est terminee, on peut purifier le
compose en eliminant par distillation les reactifs en exces et le
solvant en exces en chauffant au dessus de la temperature de reflux du
solvant pour laisser c rEeiddc le ccpose pur repondant aux formules
(1) et (2) precedentes et aux autres formules indiquees precedemment
dans la description.
Il faut noter que lorsqu'il est necessaire d'utiliser un quelconque
des catalyseurs indiques precedemment, on peut l'employer en une
concentration representant de 1 a percent en poids de l'ensemble des
deux reactifs De plus, on met de preference en oeuvre le procede de
mise en reaction des composes de formules (3) et (4) ou des composes
de formules (5) et (6) sous la pression atmospherique On travaille de
preference sous vide lorsqu'on elimine par distillation le solvant et
les reactifs en exces pour ob- tenir le produit voulu.
A tous les egards, on peut mettre en oeuvre les reactions de
production des composes de formules (1) et (2) d'une maniere bien
connue de l'homme de l'art, grace aux informations donnees
precedemment Il faut noter que les composes de la presente invention
sont, d'une maniere generale, recommandes comme agents d'ensimage pour
le verre, et on a plus particulierement decouvert, lors d'es- sais
reels, que les composes de formule (2) constituaient des promoteurs
d'adherence particulierement recommandes pour les systemes
vulcanisables a temperature ambiante des demandes de brevet des E U A
N 277 524 et 338 758.
On donne l'exemple ci-dessous pour illustrer la presente invention Il
n'est pas suppose limiter la pre- sente invention Toutes les parties
sont exprimees en poids.
Exemple I
On a introduit dans un ballon a trois cols de 1000 ml,
248 parties (1,0 mole) de methacryloxy-3-propyltrimethoxysilane
auxquelles on ajoute lentement 120 parties (2,0 moles)
d'ethylenediamine-1,2 Le ballon etait muni d'un agitateur mecanique,
d'un thermometre et d'un conden- sateur a reflux On a agite le melange
a temperature ambiante pendant 40 heures, en prelevant regulierement
des echantillons On a trouve par analyse par chromatogra- phie gazeuse
des pics correspondants aux deux composes de depart et aux deux
produits Le pic predominant etait toutefois celui correspondant au
produit voulu, le methyl-l lN-(amino-2-ethyl)aminol-3
(trimethoxysilyl)-3-propionate propyl On a soumis le melange de
reaction a une distillation sous vide pour eliminer l'ethylenediamine
en exces D'apres l'analyse par chromatographie gazeuse, le residu
obtenu etait pur a 94,7 percent On a obtenu par titrage un pourcentage
d'amine de 8,97 percent (en theorie
,04 percent)
Claims
_________________________________________________________________
REVENDICATIONS
1 Compose utile comme agent d'ensimage pour le ver-re caracterise en
ce qu'il repond a la formule: R 1 it (RO) 3 _t Si R
2 X CHCH 2-Z-R
3 Z-R 4 3-t 2 dans laquelle R et R 1 sont choisis dans le groupe
constitue par des radicaux hydrocarbons monovalents en C 1-C 8, R 2et
R 3 sont choisis dans le groupe constitue par des radi-caux
hydrocarbons divalents en C 1-C 12, 7 est choisi dans le groupe
constitue par l'hydrogen et le radical methyl, X est choisi dans le
groupe constitue par un radical et un radicalZ est choisi dans le
groupe constitue par le radical -O-le radical -S et les radicauxR 5-N-
et Z' est choisi dans le groupe constitue par le radical -O-, le
radical -S-, et les radicaux R 6-_sachant que R 5 est choisi dans le
groupe constitue par l'hydrogen et des radicaux alkyles en C 1-C 3, R
4 et R 6sont choisis parmi l'hydrogen et des radicaux hydrocar-bones
monovalents en C 1-C 6, et t est compris entre O et 3. 2 Compose selon
la revendication 1, caracterise en ce qu'il est utile comme promoteur
d'adherence et en ce qu'il repond a la formule: Rt o 5 6 2 t 2 3
4 (RO)3 t Si R O C-CCH 2 R N R 1 2 R 3 Compose selon la revendication
2, caracterise en ce que t = O, R et R 7 representent le groupe
methyleet R, R et R represente l'hydrogen.4 Compose selon la
revendication 3, caracterise en ce qu'il repond a la formule: O O (CH
30)3 Si-(CH 2) 3-OCH-CH 2 HNCH 2 CH 2NH 2 CH 3 Procede de preparation
d'un agent d'ensimage pour le verre repondant a la formule: 1 t 234
(RO) i R X CH -CH 2 Z R Z' R 3-t k L 2caracterise en ce qu'il consiste
a faire reagir un pre-mier composant repondant a la formule R 1 t
(RO)33 hi R X C 2-CH 2 (R) _ti-R X irc H 2 avec un second composant
repondant a la formule:H-Z-R 3 Z ' R 4formules dans lesquelles R et R
1 sont choisis dans legroupe constitue par des radicaux hydrocarbons
monova-lents en C 1-C 8, R 2 et R 3 sont choisis dans le groupe
cons-titue par des radicaux hydrocarbons divalents en Cl-C 12, R 7 est
choisi dans le groupe constitue par l'hydrogeneet le radical methyl, X
est choisi dans le groupe cons-titue par un radical -o-c- et un
radicalZ est choisi dans le groupe constitue par le radical -O-le
radical -S et les radicaux R
5 -N- et Z' est choisi dans le groupe constitue par le radical -O-, le
radical -S et les radicaux R
6 N dans lesquels R 5 est choisi dans le groupe constitue par
l'hydrogen et les radicaux alkyles en C 1-C 3, R 4 et R 6 sont choisis
dans le groupe constitue par l'hydrogen et des radicaux hydrocarbons
monovalents en C 1-C 6 et t estcompris entre O et 3.6 Procede selon la
revendication 5, caracterise en ce que le premier compose repond a la
formule l Ri It 2 (RO) 3 t)Si R_ C C-C CH 2 R et le second compose
repond a la formuleR 5 R 63 t 1 _-4
7 Procede selon la revendication 6, caracterise en ce que t = O, R et
R 7 representent le groupe methyl etR, R 6 et R representent
l'hydrogen.8 Procede selon la revendication 6, caracterise en ce qu'on
utilise au moins 2 moles du second compose parmole du premier
compose.9 Procede selon la revendication 8, caracterise ence qu'on met
en oeuvre le procede a une temperature com-prise entre la temperature
ambiante et 1000 C. Procede selon la revendication 9, caracterise en
ce que la duree de la reaction est comprise entre 2 heureset 24
heures.il Procede selon la revendication 10, caracterise en ce qu'on
utilise un solvant organique choisi dans legroupe constitue par des
solvants aromatiques, des sol-vants hydrocarbons inertes et des
solvants de type ether.12 Procede selon la revendication il,
caracterise en ce que R 2 represente un radical propylene et en ce
queR 3 represente un radical ethylene.
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TextMine: Publication Composition
FR2521564
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1. Welcome to TextMine.
The TextMine service has been carefully designed to help you
investigate, understand, assess and make discoveries within patent
publications, quickly, easily and efficiently.
This tour will quickly guide you through the main features.
Please use the "Next" button in each case to move to the next step
of the tour (or you can use [Esc] to quit early if you don't want
to finish the tour).
2. The main menu (on the left) contains features that will help you
delve into the patent and better understand the publication.
The main feature being the list of found items (seperated into
colour coded categories).
3. Click the Minesoft logo at any time to reset TextMine to it's
initial (start) state.
4. You can select which part of the document you'd like to view by
using the pull down menu here.
You can select "Full Text" to view the entire document.
5. For non-latin languages, (in most cases) full text translations
are available, you can toggle them on and off here.
You can also toggle the inline discovery translations between
English and their original language.
6. The pie chart icon will open a basic statistical breakdown of the
publication.
7. The sort icon allows you to sort the listed categories based on
the number of instances found.
Click to toggle between ascending and descending.
8. You can use the refine box to refine the discovered items in the
sections below.
Simply type what you are looking for, any items that do not match
will be temporarily hidden.
9. The publication has been analysed and we have identified items
within it that fit into these categories.
The specific items found are listed within the category headings.
Click the section header to open that section and view all the
identitfied items in that section.
If you click the checkbox all items in that section will be
highlighted in the publication (to the right).
The best thing to do is to experiment by opening the sections and
selecting and unselecting checkboxes.
10. The main output window contains the publication full text (or part
thereof if selected).
11. The Tools section contains tools to help you navigate the
"discovered" (highlighted) items of interest.
The arrows and counter let you move through the highlighted items
in order.
12. Other tools include a "Preview" option [ [preview.png] ] and the
ability to mark the relative locations of highlighted items by
using the "Marker" option [ [marker.png] ].
Try these out to best understand how they work, and to discover if
they are of use to you.
13. Items selected from the menu on the left will be highlighted in
the main publication section (here in the middle of the screen).
Click them for further information and insights (including
chemical structure diagrams where available).
14. Please experiment with TextMine - you cannot make any permanent
changes or break anything and once your session is closed (you've
log out) all your activity is destroyed.
Please contact Minesoft Customer Support if you have any questions
or queries at: [email protected]
[96]____________________
[97]____________________
[98]____________________
[99]____________________
[100]____________________
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[102]____________________
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[BUTTON Input] (not implemented)_____ [BUTTON Input] (not
implemented)_____
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