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Molecule
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ethylene
(12)
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benzene
(10)
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toluene
(9)
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ETHYLTOLUENE
(6)
[10][_]
ETHYLBENZENE
(5)
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water
(4)
[12][_]
aluminium
(2)
[13][_]
styrene
(1)
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vinyltoluene
(1)
[15][_]
naphthalene
(1)
[16][_]
propylene
(1)
[17][_]
xylene
(1)
[18][_]
aluminium silicate
(1)
[19][_]
sodium
(1)
[20][_]
calcium
(1)
[21][_]
Generic
(7/ 43)
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hydrocarbonS
(31)
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alkene
(3)
[24][_]
carbides
(2)
[25][_]
alkyl
(2)
[26][_]
xylenes
(2)
[27][_]
aromatic hydrocarbon
(2)
[28][_]
radical
(1)
[29][_]
Physical
(20/ 23)
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25 atmospheres
(4)
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8 microns
(1)
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15 atmospheres
(1)
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8,25 cm
(1)
[34][_]
11 atmospheres
(1)
[35][_]
0,06 %
(1)
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100 %
(1)
[37][_]
96,3 %
(1)
[38][_]
95,6 %
(1)
[39][_]
99 %
(1)
[40][_]
0,44 %
(1)
[41][_]
16,5 %
(1)
[42][_]
91 %
(1)
[43][_]
11,9 %
(1)
[44][_]
13 %
(1)
[45][_]
de 69,3 %
(1)
[46][_]
98,25 %
(1)
[47][_]
de 64,4 %
(1)
[48][_]
8 cm
(1)
[49][_]
95 %
(1)
[50][_]
Gene Or Protein
(6/ 15)
[51][_]
Etre
(9)
[52][_]
Est-a
(2)
[53][_]
CES
(1)
[54][_]
DANS
(1)
[55][_]
Tir
(1)
[56][_]
Cata
(1)
[57][_]
Disease
(1/ 3)
[58][_]
Tic
(3)
[59][_]
Substituent
(1/ 1)
[60][_]
ethyl
(1)
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Publication
_________________________________________________________________
Number FR2521985A1
Family ID 2025623
Probable Assignee Cosden Technology
Publication Year 1983
Title
_________________________________________________________________
FR Title PROCEDE D'ALKYLATION D'hydrocarbonS AROMATIQUES EN PRESENCE
DE CATALYSEURS DU TYPE SILICALITE
Abstract
_________________________________________________________________
<P>LA PRESENTE INVENTION CONCERNE UN PROCEDE D'ALKYLATION
D'hydrocarbonS AROMATIQUES EN PRESENCE DE CATALYSEURS DU TYPE
SILICALITE.</P><P>ON MET EN CONTACT CES hydrocarbonS AROMATIQUES AVEC
UN AGENT D'ALKYLATION DANS UN REACTEUR CONTENANT UNE SILICE
CRISTALLINE POLYMORPHE DU TYPE SILICALITE COMME CATALYSEUR, LA
TEMPERATURE A L'ENTREE DE LA ZONE DE REACTION ETANT COMPRISE ENTRE
ENVIRON 350C ET ENVIRON 500C.</P><P>L'INVENTION EST PAR EXEMPLE
UTILISABLE POUR PRODUIRE DE L'ETHYLBENZENE ET DE L'ETHYLTOLUENE.</P>
Description
_________________________________________________________________
La presente invention se rapporte a un procede d'alkylation
d'hydrocarbons aromatiques consistant a mettre ces hydrocarbons en
contact avec des catalyseurs du type silicalite Plus particulierement,
la presente invention concerne un procede d'alkylation d'hydrocarbons
aromatiques avec des agents d'alkylation, en particulier l'ethylene La
presente invention se rapporte egalement a un procede dans lequel on
maintient l'activite des catalyseurs du type silicalite, activite
definie par le
taux de conversion des hydrocarbons aromatiques en hydro-
carbides alkylaromatiques, prolongeant ainsi la duree
de fonctionnement des catalyseurs utilises dans les proce-
des d'alkylation.
Les procedes de conversion d'hydrocarbons, et en particulier les
procedes d'alkylation d'hydrocarbons aromatiques constituent la base
pour produire une grande
variete de produits petrochimiques Ainsi, les hydrocarbu-
res aromatiques substitues par un radical alkyl comme i'ethylbenzene
et l'ethyltoluene sont utiles comme charge de depart pour produire des
monomeres importants comme le
styrene et le vinyltoluene qui sont essentiels dans la pro-
duction d'une grande variete de polymeres styreniques.
A present, beaucoup de procedes d'alkylation comportent des etapes
dans lesquelles les hydrocarbons aromatiques qui doivent etre
convertis, sont mis en contact, dans des
conditions d'alkylation, en presence d'un catalyseur.
Les procedes a simple lit et a lit multiple de catalyseur sont bien
connus dans l'etat de la technique Le type de catalyseur employe ainsi
que les proprietes specifiques du catalyseur sont des facteurs qui
affectent l'efficacite du procede d'alkylation en ce qui concerne la
production de produits desires La selectivite en produit desire
est egalement une propriete importante du catalyseur.
La production de sous-produits non desires peut etre fortement
defavorable, parce qu'il est tres difficile, voire impossible de
separer certains de ces sous-produits du produit desire Ainsi, a titre
d'exemple de selectivite, il est souhaitable qu'un catalyseur utilise
pour la production d'ethylbenzene produise une quantite maximum -2- de
cet hydrocarbon alkylaromatique et une quantite minimum de xylenes,
qui sont indesirables et difficilement separables d'un point de vue
procede L'activite du catalyseur constitue la seconde propriete des
catalyseurs utilises dans les procedes d'alkylation L'activite d'un
catalyseur, c'est-a-dire la capacite du catalyseur a conver-
tir la charge de materiaux bruts en produits, possede deux aspects
D'abord, la performance du catalyseur est calculee sur la base du
pourcentage de charge qui sera convertie en produits de toute sorte
Normalement, cette mesure est effectuee en determinant la quantite des
materiaux de la charge qui ont ete soumis au procede mais sans etre
combines ou encore sans avoir reagi Naturellement, plus le taux de
conversion est eleve, et meilleure est l'activite du catalyseur Le
second aspect de l'activite est le maintien
d'un taux de conversion eleve au cours du temps La desac-
tivation des catalyseurs est un des problemes majeurs dans les
procedes d'alkylation catalytique puisque si l'on ne peut maintenir
des taux de conversion eleves pendant une longue periode de temps, on
doit proceder a de couteux changements et/ou regenerations du
catalyseur, ce qui redut l'efficacite du procede dans son ensemble
Lorsqu'il sera
utilise ici, le terme "stabilite" se rapportera a l'activi-
te relative du catalyseur en fonction du temps.
L'utilisation de catalyseurs zeolithiques, naturels
ou synthetiques, dans les procedes de conversion d'hydro-
carbides, est connue depuis un certain temps Recemment, on a rapporte
que des catalyseurs zeolithiques du type
aluminosilicate, y compris deux connus sous la denomina-
tion u ZSM-5 ", etaient appropries pour etre utilises dans
des procedes de conversion d'hydrocarbons, et en parti-
culier dans des procedes d'alkylation d'hydrocarbons aromatiques Un
probleme qui se pose avec ces types de catalyseurs reside dans le fait
qu'ils sont sujets a une desactivation rapide en presence de water,
memes
minimes Par consequent, lorsque l'on utilise de tels cata-
lyseurs, il est parfois necessaire de reduire la teneur en water de la
charge avant de l'introduire dans la zone de
conversion.
-3- On a trouve qu'un autre type de catalyseur, qui peut etre
caracterise comme une silice cristalline
polymorphe, qui est prepare selon des procedures speci-
fiees, et qui est connu sous le nom de silicalite, est tres
utile dans les procedes de conversion d'hydrocarbons.
Ces catalyseurs ne sont pas sujets a une desactivation en presence de
vapeur et, dans certains cas, comme il est indique dans notre autre
demande de brevet, la vapeur
ameliore encore la selectivite (liee a la reduction de sous-
produits particulierement indesirables, comme les xylenes).
Cependant, comme c'est le cas avec d'autres catalyseurs, il serait
Particulierement interessant d'obtenir une selectivite elevee et de
maintenir un taux de conversion
eleve sur des periodes de temps commercialement acceptables.
On a maintenant trouve que l'on pouvait obtenir une
excellente selectivite, aussi bien que des taux de conver-
sion eleves et des faibles taux de desactivation, lorsque l'on utilise
un catalyseur du type silicalite sans lui
avoir fait subir un traitement special ou autres modifica-
tions, et sans que l'on introduise simultanement un compose
autreque la charge qui doit etre convertie En particu-
lier, on a trouve qu'en controlant la temperature au cous des procedes
d'alkylation dans lesquels on utilise des catalyseurs du type
silicalite, entre environ 350 oc et 5000 C, on pouvait obtenir une
meilleure stabilite et une
meilleure selectivite, ce qui se traduit par une produc-
tion reduite de certains des sous-produits les plus genants.
Le procede de la presente invention pour 21 alkyla-
tion d'hydrocarbons aromatiques est caracterise en ce qu'il consiste a
faire reagir ces hydrocarbons avec un agent d'alkylation en presence
d'une silice cristalline
polymorphe du type silicalite comme catalyseur, a une tem-
perature comprise entre 3500 C et 500 QC.
Selon un mode d'execution du procede de la presente
invention, on effectue l'alkylation d'hydrocarbons aroma-
tic comme le benzene, le toluene, l'ethylbenzene, le naphthalene et
analogues avec un agent d'alkylation comme l'ethylene, le propylene et
analogues en les mettant en contact, en presence d'une silice
cristalline polymorphe
? 521985
-4- du type silicalite, dans des conditions d'alkylation qui
comprennent notamment une temperature comprise entre environ 350 et
5000 C et de preference entre environ 4000 C et environ 4750 C Il
n'est pas necessaire de modifier le
catalyseur du type silicalite en aucune maniere que ce soit.
De plus, on peut, si on le desire, introduire de l'water sous forme
devapeur, en tant que charge auxiliaire En operant dans l'intervalle
de temperature specifie ci-dessus, on peut maintenir l'activite
catalytique de la silicalite non modifiee et obtenir ainsi une
excellente stabilite et des taux de conversion eleves De plus, en
fonction de la bonne selectivite du catalyseur, on produit des
quantites moindres de xylene et de polyalkyles indesirables.
On peut realiser le procede de linvention dans divers equipements qui
comprennent un reacteur comportant une zone d'alkylation et contenant
un catalyseur du type silicalite Dans la zone de reaction, on peut
soit uti Liser un simple lit de catalyseur, soit disposer le
catalyseur en plusieurs lits On peut melanger et prechauffer les
reactifs comme le benzene et l'ethylene, avant de les introduire dans
la zone de reaction o ils entrent en contact avec les lits de
catalyseurs dans des conditions
de reaction decrites ci-apres.
Si on le desire, on peut melanger de la vapeur avec
les reactifs avant de les introduire dans la zone de reac-
tion Apres etre restee un temps de sejour controle dans la zone de
reaction, la charge d'hydrocarbons convertis est soutiree du reacteur
et l'on recupere les produits desires soit en refroidissant le courant
de produits
desires, soit par toutes autres techniques appropriees.
Le rapport molaire entre les hydrocarbons aroma-
tic et les agents d'alkylation sera controle en fonction des produits
de reaction desires Les pressions ainsi que la vitesse spatiale
horaire en poids des reactifs qui
traversent la zone de conversion sont des facteurs impor-
tants qui affectent le temps de sejour (et par consequent
le temps de contact avec le catalyseur du type silicalite).
Les temperatures indiquees ici representent les temperatu-
res prises a l'entree de la zone de conversion lorsqu'on -5-
travaille en regime stationnaire.
Le catalyseur employe dans le procede de l'inven-
tion est une veritable silice cristalline, par opposition a un
materiau zeolithique, qui par definition, est un aluminium silicate et
soit de sodium ou de calcium, ou
meme des deux, ayant une capacite d'echanger des ions.
Les silices cristallines utilisees comme catalyseurs dans la presente
invention sont des silices polymorphes dont
les structures ont ete designees par le terme silica-
lite Ces materiaux, contrairement aux zeolithes du type
aluminosilicate, ne montrent pas de capacite appreciable d'echange
d'ions puisque le tetrahedre Al Oz ne fait pas partie du reseau de la
silice cristalline L'aluminium peut etre present dans ce catalyseur du
type silicalite, mais cette presence resulte alors de impuretes
existantes
dans la source de silice utilisee pour preparer le cataly-
seur De plus, de la silicalite contenant de l'aluminium ou d'autres
impuretes sous forme d'oxydes ne peut en
aucun cas etre consideree comme un metallosilicate.
La description de cette silicalite ainsi que
des methodes pour la preparer sont presentees dans le
brevet US No 4 061 724.
En plus des distinctions physiques entre le catalyseur du type
silicalite, resultant d'une silice
cristalline polymorphe, et les zeolithes plus conven-
tionnelles du type aluminosilicate, d'autres distinctions
fonctionnelles apparaissent dans le cadre de l'utilisation de ces
materiaux en tant que catalyseur de conversion d'hydrocarbons Par
exemple, on enseigne que les zeolithes aluminosilicates du type ZSM-5
perdent rapidement leur activite catalytique lorsqu'elles sont
utilisees dans des reactions d'alkylation en presence de quantites,
meme faibles, d'water Comme on l'a indique cidessus, la silice
cristalline polymorphe ou silicalite de la presente invention est
utile comme catalyseur de conversion d'hydrocarbons, meme en presence
de vapeur, et dans la plupart -6 des cas on peut encore ameliorer le
procede en utilisant
de la vapeur comme charge auxiliaire.
Selon un mode d'execution prefere du procede de l'invention, on alkyl
une charge d'hydrocarbons aroma- tic en les mettant en contact avec un
agent d'alkylation, en presence d'un catalyseur du type silicalite et
a une temperature comprise entre environ 350 C et environ 5000 C. En
utilisant de telles conditions operatoires, on peut
augmenter l'activite et ameliorer la stabilite, c'est-a-
dire prolonger l'activite au cours du temps Si on le desire,
on peut utiliser de la vapeur comme charge auxiliaire.
Generalement, on realise la reaction entre les hydrocarbu-
res aromatiques et l'agent d'alkylation, avec un exces molaire
d'hydrocarbons aromatiques de maniere a reduire l'incidence de la
polyalkylation On prefere utiliser des rapports molaires hydrocarbons
aromatiques: alkene compris entre environ 2:1 et environ 20:1, et plus
particulierement
entre environ 3:1 et environ 16:1 Les presssions auxquel-
les on realise la reaction sont normalement comprises entre environ la
pression atmospherique et environ 25 atmospheres,
et plus particulierement entre environ 10 et environ 15 at-
mospheres. Le procede de la presente invention, utilisant un
catalyseur du type silicalite, ainsi que des conditions de
temperatures telles qu'elles sont specifiees ci-dessus,
est particulierement efficace pour produire de l'ethyl-
benzene et de l'ethyltoluene L'accroissement de stabilite catalytique
que l'on obtient en utilisant des temperatures comprises entre 3500 C
et 5000 C permet de prolonger le
cycle de fonctionnement du catalyseur, ce qui est un impor-
tant avantage commercial Lorsque l'on utilise ce procede pour produire
de l'ethylbenzene ou de l'ethyltoluene a partir de charges
d'hydrocarbons aromatiques contenant
du benzene ou du toluene, les catalyseurs du type silicali-
te que l'on prefere uti Liser sont ceux dont la dimension des
cristallites est moins d'environ 8 microns, et dont le rapport silice:
alumine est d'au moins environ 200 De
plus, on prefere utiiser des rapports molaires hydrocar-
bures aromatiques: alkene compris entre environ 4:1 et -7- environ
20:1, avec une vitesse spatiale horaire en poids d'hydrocarbons
aromatiques comprise de preference entre environ 50 et environ 150
Parmi les autres conditions operatoires, on utilise une pression
comprise entre la
pression atmospherique en environ 25 atmospheres, de prefe-
rence entre environ 10 et environ 15 atmospheres, la tempe-
rature a l'entree de la zone de reaction etant bien sur comprise entre
environ 3500 C et environ 5000 C. Si on desire introduire de la vapeur
comme charge auxiliaire, il est preferable d'utiliser des quantites
comprises entre environ 20 000 ppm et environ 60 000 ppm, et plus
specialement 40 000 ppm de vapeur, basees sur la
hydrocarbons aromatiques.
Les exemples suivants sont donnes afinde mieux illustrer le procede de
la presente invention, mais sans
pour autant en limiter la portee.
Exemple 1
On introduit du benzene et de l'ethylene dans un
reacteur contenant un lit de catalyseur du type silicalite.
Cette silicalite se presentait sous forme de particules de dimensions
comprises entre environ 12 et 20 mailles Le lit de catalyseur avait
une hauteur d'environ 8,25 cm Le benzene et l'ethylene ont ete
introduits dans un rapport benzene/ethylene d'environ 16:1 On a
effectue la reaction
avec une vitesse spatiale horaire en poids de benzene d'en-
viron 110, sous une pression d'environ 11 atmosheres, la temperature a
l'entree de la zone de reaction etant
d'approximativement 420 OC On a ensuite analyse par chroma-
tographie en phase gazeuse le courant de produits provenant de la zone
de reaction De plus, on a determine l'activite du catalyseur au debut
et a la fin de chaque essai, selon la formule suivante: Taux de
conversion = nombre de moles d'hdrocarbure arcmat#we dre o o nombre de
moles d'alkene introduit dans le reacteur x 100 On a egalement
determine la selectivite selon la formule suivante: Selectivite= poids
de l'hydrocarbon alkylarcmatique desire x 100 poids total de produit 9
- On a indique dans le Tableau 1 ci-apres les donnees relatives aux
exemples 1 a 3 Ces donnees demontrent qu'en travaillant a
approximativement 4200 C, on obtient un taux de conversion plus eleve
ainsi qu'une meilleure stabilite du
catalyseur, lorsque l'on utilise un catalyseur du type sili-
calite.
Tableau 1
Exemple Age du Temp.
cataly (O C) seur (heure)
1 13,3-23,2 420
2 25,3-29,3 325
3 31,3-41,3 420
Exemple 4 On a prepare Taux de Taux de
conver conver-
sion ini-sion tiale(%) final(%)
95,6
16,5 11,9
69,3 64,4
Taux de
desacti-
vation (%) 0,44 1,15 0,49 Selectivite (%)
96,3-99
98,2 de l'ethyltoluene en faisant reagir dans un reacteur du toluene
et de l'ethylene pris dans un
rapport molaire d'approximativement 18:1.
On a effectue trois essais separes dans lesquels on a fait varier la
temperature de la zone de reaction depuis approximativement 47592
jusque 4600 C pour finalement
operer a approximativement 450 C dans le troisieme essai.
Dans chaque cas, cependant, la pression etait d'environ 11
atmospheres, la vitesse spatiale horaire en poids de toluene de 130;
on a egalement introduit de la vapeur a raison de 40 000 ppm bases sur
le poids de toluene employe Les resultats de ces trois essais sont
indiques
dans le Tableau 2 ci-dessous.
Age du catalyseur (heure)
Tableau 2
Temp Taux de Taux de ( C) conversion conversion initial final
(%) (%)
0 -24 475 97,9 89,7 0,34 94,5
24 -49 460 89,7 82,3 0,29 97,1
49 -71 450 79,4 78,0 0,064 97,9
Ces resultats montrent que l'on obtient un taux de desactivation aussi
faible que 0,06 % /heure lorsque l'on realise la reaction a une
temperature comprise entre 450 C
et approximativement 475 C.
Taux de
desaati-
vation (%)
Selec-
tivite (%) -8- Apres 13,3 heures de fonctionnement, le taux de
conversion etait d'approximativement 100 % et la selectivite d'environ
96,3 % Apres 23,3 heures de fonctionnement, le taux de conversion
etait d'environ 95,6 %, tandis que la selectivite s'etait elevee a 99
% Dans ces conditions, cette donnee indique que la desactivation,
calculee sous forme de perte d'activite par la formule suivante:
pourcentage de conversion initiale murcentage de conversion finale
temps initial -temps final etait d'environ 0,44 % heure
Exemple 2
On a repete le procede decrit dans l'exemple 1, excepte que l'on a
realise la reaction a une temperature de 3250 C On a pris une mesure
apres approximativement,3 heures de fonctionnement, temps apres lequel
le taux de conversion etait d'environ 16,5 % et la selectivite
d'environ 91 % On a effectue une seconde mesure apres
approximativement 29,3 heures, le taux de conversion etait tombe a
environ 11,9 % tandis que la selectivite etait restee
approximativement la meme Dans ces conditions, les donnees indiquaient
que la desactivation etait d'approximativement 1, 13 % heure, soit
environ trois fois celle qui avait ete obtenue en utilisant une
temperature
specifiee dans le cadre de l'invention.
Exemple 3
On a repete integralement le procede decrit a l'exemple 1, la reaction
ayant ete effectuee a la meme temperature de 4200 C On a utilise le
meme catalyseur que dans les exemples 1 et 2 On a effectue des mesures
apres 31,3 heures de fonctionnement, a ce moment le taux de
conversion etait de 69,3 % et la selectivite d'approximati-
vement 98,25 % On a effectue une seconde mesure apres 41,3 heures de
fonctionnement, et a ce moment la conversion
etait de 64,4 %, la selectivite etant restee approximative-
ment la meme Ces donnees montrent un accroissement de la stabilite du
catalyseur par rapport a ce qui a ete obtenu en travaillant aux basses
temperatures decrites dans l'exemple 2, et en fait le catalyseur a
regagne un taux
plus faible de desactivation.
-
Exemple 5
On a prepare de l'ethyltoluene en faisant reagir dans un reacteur du
toluene et de l'ethylene pris dans un rapport molaire de 18:1 Le
reacteur contenait un lit de
catalyseur du type silicalite d'une hauteur d'environ 8 cm.
Cette silicalite se presentait sous forme de particules
de dimensions comprises entre environ 12 et 20 mailles.
Au cours de cet essai, on a maintenu constante la vitesse spatiale
horaire en poids de toluene a une valeur de 130 et
la pression a ete maintenue a approximativement 11 atmosphe-
res Pendant toute la duree de l'essai (qui a dure environ heures, on a
fait varier la temperature a l'entree du reacteur entre 5000 C et 4250
C On a determine la selectivite ainsi que le taux de conversion en
fonction de l'age du catalyseur et de la temperature Ces resultats
sont indiques
sur le graphique represente a la Figure 1.
En se rapportant a la Figure 1, on peut voir que l'on a maintenu des
taux de conversion superieurs a environ 95 % pendant toute la duree de
fonctionnement du catalyseur, soit environ 160 heures Ceci demontre
qu'en operant selon les conditions de reaction specifiees, on peut
utiliser les
catalyseurs du type silicalite pour produire de l'ethylto-
luene, ces catalyseurs ayant des cycles de fonctionnement
interessants.
Il est entendu que l'homme de metier pourra appor-
ter des changements et modifications au procede decrit ci-dessus, sans
pour autant sortir du cadre de la presente invention. il -
Claims
_________________________________________________________________
Revendications:
1 Procede d'alkylation d'hydrocarbons aromatiques avec des agents
d'alkylation caracterise en ce qu'il consiste a faire passer les
reactifs a travers une zone de reaction qui contient une silice
cristalline polymorphe
du type silicalite comme catalyseur, la temperature a l'en-
tree de la zone de reaction etant comprise entre environ 3500 C et
environ 5000 C. 2 Procede selon la revendication 1, caracterise en ce
que l'on introduit de la vapeur comme charge
auxiliaire dans la zone de reaction.
3 Procede selon l'une quelconque des revendications
1 et 2, caracterise en ce que l'on effectue la reaction a une pression
comprise entre la pression atmospherique et environ 25 atmospheres, et
a une temperature comprise de preference entre environ 4000 C et
environ 4750 C. 4 Procede d'alkylation d'hydrocarbons aromatiques
choisis dans le groupe comprenant le benzene et le toluene,
caracterise en ce qu'il consiste a mettre en contact ces hydrocarbons
aromatiques avec un agent d'alkylation en presence d'une silice
cristalline polymorphe du type silicalite comme catalyseur, la
temperature a l'entree de la zone de reaction etant comprise entre
environ 3500 C et environ 5000 C. Procede selon la revendication 4,
caracterise en ce que l'on introduit de la vapeur dans la zone de
reaction, comme charge auxiliaire.
6 Procede selon la revendication 5, caracterise en ce que l'on
introduit de la vapeur dans la zone de reaction a raison d'une
quantite comprise entre environ 20 000 ppm
et environ 60 000 ppm et de preference 40 000 ppm de va-
peur, basee sur le poids de l'aromatic hydrocarbon.
7 Procede selon l'une quelconque des revendications
4 a 6, caracterise en ce que l'on utilise de l'ethylene
comme agent d'alkylation.
8 Procede selon la revendication 7, caracterise en ce que l'on
introduit l'ethylene dans un rapport molaire aromatic
hydrocarbon/ethylene compris entre environ 2:1
et environ 20:1.
12 -
9 Procede selon l'une quelconque des revendications
4 a 8, caracterise en ce que l'on effectue la reaction a une pression
comprise entre la pression atmospherique et environ 25 atmospheres, et
a une temperature comprise de preference entre environ 4000 C et
environ 4750 C. Procede pour reduire le taux de desactivation d'une
silice cristalline polymorphe du type silicalite utilisee comme
catalyseur dans des procedes d'alkylation caracterise en ce qu'il
consiste a effectuer la reaction d'alkylation a une temperature
comprise entre environ 3500 C et environ 5000 C. 11 Procede selon la
revendication 10, caracterise en
ce que l'on utilise de la vapeur comme charge auxiliaire.
12 Procede selon l'une quelconque des revendications
et 11, caracterise en ce que l'on effectue l'alkylation
du benzene ou du toluene avec l'ethylene.
13 Procede selon l'une quelconque des revendications
a 12 caracterise en ce que l'on effectue la reaction d'alkylation a
une temperature comprise de preference entre environ 400 OC et environ
4750 C. Par procuration de COSDEN TECHNOLOGY INC
Le mandataire est R Baudin.
? ?
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general locations within the document, or to specific discoveries if
you know whereabouts in the document they occur. [63][_]
Open a preview window.<br/><br/>This window will provide a preview of
any discovery (or vertical marker) when you mouse over
it.<br/><br/>The preview window is draggable so you may place it
wherever you like on the page. [64][_]
[static.png]
[close.png]
Discovery Preview
(Mouse over discovery items)
[textmine.svg] textmine Discovery
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Multiple Definitions ()
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Enlarge Image (BUTTON) ChemSpider (BUTTON) PubChem (BUTTON) Close
(BUTTON) X
(BUTTON) Close
(BUTTON) X
TextMine: Publication Composition
FR2521985
(BUTTON) Print/ Download (BUTTON) Close
1. Welcome to TextMine.
The TextMine service has been carefully designed to help you
investigate, understand, assess and make discoveries within patent
publications, quickly, easily and efficiently.
This tour will quickly guide you through the main features.
Please use the "Next" button in each case to move to the next step
of the tour (or you can use [Esc] to quit early if you don't want
to finish the tour).
2. The main menu (on the left) contains features that will help you
delve into the patent and better understand the publication.
The main feature being the list of found items (seperated into
colour coded categories).
3. Click the Minesoft logo at any time to reset TextMine to it's
initial (start) state.
4. You can select which part of the document you'd like to view by
using the pull down menu here.
You can select "Full Text" to view the entire document.
5. For non-latin languages, (in most cases) full text translations
are available, you can toggle them on and off here.
You can also toggle the inline discovery translations between
English and their original language.
6. The pie chart icon will open a basic statistical breakdown of the
publication.
7. The sort icon allows you to sort the listed categories based on
the number of instances found.
Click to toggle between ascending and descending.
8. You can use the refine box to refine the discovered items in the
sections below.
Simply type what you are looking for, any items that do not match
will be temporarily hidden.
9. The publication has been analysed and we have identified items
within it that fit into these categories.
The specific items found are listed within the category headings.
Click the section header to open that section and view all the
identitfied items in that section.
If you click the checkbox all items in that section will be
highlighted in the publication (to the right).
The best thing to do is to experiment by opening the sections and
selecting and unselecting checkboxes.
10. The main output window contains the publication full text (or part
thereof if selected).
11. The Tools section contains tools to help you navigate the
"discovered" (highlighted) items of interest.
The arrows and counter let you move through the highlighted items
in order.
12. Other tools include a "Preview" option [ [preview.png] ] and the
ability to mark the relative locations of highlighted items by
using the "Marker" option [ [marker.png] ].
Try these out to best understand how they work, and to discover if
they are of use to you.
13. Items selected from the menu on the left will be highlighted in
the main publication section (here in the middle of the screen).
Click them for further information and insights (including
chemical structure diagrams where available).
14. Please experiment with TextMine - you cannot make any permanent
changes or break anything and once your session is closed (you've
log out) all your activity is destroyed.
Please contact Minesoft Customer Support if you have any questions
or queries at: [email protected]
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[BUTTON Input] (not implemented)_____ [BUTTON Input] (not
implemented)_____
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