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[5][_]
Molecule
(20/ 74)
[6][_]
TOLUENE
(21)
[7][_]
ethylene
(12)
[8][_]
ethyltoluene
(8)
[9][_]
water
(5)
[10][_]
ETHYLBENZENE
(4)
[11][_]
diethylbenzene
(4)
[12][_]
benzene
(3)
[13][_]
xylene
(2)
[14][_]
ortho-est
(2)
[15][_]
silicate
(2)
[16][_]
aluminium
(2)
[17][_]
vinyltoluene
(1)
[18][_]
divinylbenzene
(1)
[19][_]
terephthalic acid
(1)
[20][_]
aluminium silicate
(1)
[21][_]
sodium
(1)
[22][_]
calcium
(1)
[23][_]
para-ethyltoluene
(1)
[24][_]
para-xylene
(1)
[25][_]
carbon
(1)
[26][_]
Generic
(11/ 48)
[27][_]
MONOALKYLBENZENES
(20)
[28][_]
DIALKYLBENZENES
(8)
[29][_]
dialkyl
(4)
[30][_]
hydrocarbons
(4)
[31][_]
alkyl
(3)
[32][_]
benzenes
(3)
[33][_]
alkylbenzenes
(2)
[34][_]
silicates
(1)
[35][_]
alkene
(1)
[36][_]
monoalkyl
(1)
[37][_]
radical
(1)
[38][_]
Physical
(18/ 23)
[39][_]
2 microns
(3)
[40][_]
11 atmospheres
(3)
[41][_]
25 atmospheres
(2)
[42][_]
31,5 %
(1)
[43][_]
50,2 %
(1)
[44][_]
18,3 %
(1)
[45][_]
8 microns
(1)
[46][_]
10 atmospheres
(1)
[47][_]
8,25 centimetres
(1)
[48][_]
475 o C
(1)
[49][_]
de 2 microns
(1)
[50][_]
7,62 centimetres
(1)
[51][_]
31,4 % de
(1)
[52][_]
de 7 %
(1)
[53][_]
de 60 %
(1)
[54][_]
66,9 %
(1)
[55][_]
16 %
(1)
[56][_]
76,1 %
(1)
[57][_]
Gene Or Protein
(4/ 17)
[58][_]
Etre
(11)
[59][_]
Est-a
(3)
[60][_]
DANS
(2)
[61][_]
Cata
(1)
[62][_]
Substituent
(2/ 5)
[63][_]
ethyl
(3)
[64][_]
methyl
(2)
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Publication
_________________________________________________________________
Number FR2521986A1
Family ID 2025595
Probable Assignee Cosden Technology Inc A Corp Of De
Publication Year 1983
Title
_________________________________________________________________
FR Title PROCEDE D'ALKYLATION PARA-SELECTIVE EN PRESENCE DE
CATALYSEURS DU TYPE SILICALITE
Abstract
_________________________________________________________________
<P>LA PRESENTE INVENTION CONCERNE UN PROCEDE D'ALKYLATION
PARA-SELECTIVE EN PRESENCE DE CATALYSEURS DU TYPE SILICALITE.</P><P>ON
DECRIT UN PROCEDE D'ALKYLATION SELECTIVE DE MONOALKYLBENZENES EN
DIALKYLBENZENES DANS LESQUELS L'ISOMERE PARA EST PRESENT EN UNE
QUANTITE PLUS IMPORTANTE QUE CELLE EXISTANT A L'EQUILIBRE
THERMODYNAMIQUE. LE PROCEDE CONSISTE A METTRE EN CONTACT, DANS
DESCONDITIONS DE CONVERSION, UNE CHARGE DE MONOALKYLBENZENE AVEC UN
AGENT D'ALKYLATION EN PRESENCE D'UNE SILICE CRISTALLINE POLYMORPHE DU
TYPE SILICALITE COMME CATALYSEUR. LE PROCEDE PERMET AUSSI D'INTRODUIRE
DE L'water, SOUS FORME DE VAPEUR, COMME CHARGE
AUXILIAIRE.</P><P>L'INVENTION EST, PAR EXEMPLE, APPLICABLE POUR
L'ALKYLATION SELECTIVE DE MONOALKyl-BENZENES TELS QUE LE TOLUENE ET
L'ETHYLBENZENE.</P>
Description
_________________________________________________________________
La presente invention se rapporte a un procede de production de
dialkylbenzene utilsant des catalyseurs du
type silicalite Plus particulierement, la presente inven-
tion se rapporte a un procede d'alkylation selective de
monoalkyl-benzenes, tels que le toluene et l'ethylbenzene, en presence
d'un catalyseur du type silicalite possedant une activite catalytique,
et en particulier une activite en vue de l'alkylation en position para
du groupe
alkyl
existant sur le benzene substitue, afin de produire un dial-
kyle benzene dans lequel l'isomere para est present en quan-
tite plus importante qu'il ne le serait dans un melange
d'isomeres en equilibre thermodynamique.
Divers dialkylbenzenes, tels que l'ethyltoluene et le diethylbenzene,
sont utilises comme d'importants composes precurseurs a partir
desquels on prepare les monomeres vinylaromatiques correspondants Les
monomeres obtenus, c'est-a-dire le vinyltoluene et le divinylbenzene,
sont essentiels pour la production d'une variete de poly-
meres styreniques De plus, le xylene est un dialkylbenzene utile,
employe dans la production d'terephthalic acid, ce dernier etant un
important intermediaire dans la synthese
de fibres synthetiques telles que le Dacron.
Dans le cas du diethylienzene, et de l'ethyltoluene, l'isomere para
est l'intermediaire le plus utile, tandis que l'isomere ortho-est
hautement indesirable A cause de l'inopportunite de la presence de
l'isomere ortho, on doit proceder, avant de deshydrogener
l'etnyltoluene et le
diethylbenzene, a de couteuses techniques de distillation.
Actuellement, beaucoup de procedes de conversion d'alkylbenzenes
comprennent des etapes o les composes
aromatiques a convertir sont mis en contact, dans les con-
ditions de conversion, avec les catalyseurs Les deux procedes a simple
lit et a lit multiple de catalyseur sont
bien connus dans l'etat anterieur de la technique.
Une propriete importante a considerer dans le choix du catalyseur est
la selectivite de celui-ci pour le produit desire Une sous-categorie
de la selectivite du catalyseur pour le produit desire est la
selectivite du catalyseur pour l'isomere desire de ce produit, par
exemple, -2- la selectivite pour l'isomere para Divers catalyseurs
zeolithiques du type aluminosilicate, y compris ceux connus sous le
nom de catalyseurs "ZSM", ont ete signales comme etant appropries pour
produire selectivement des derives para-substitues de benzene apres
avoir ete modifies dans
ce but.
Toutefois, ce type de catalyseurs pose un probleme car ils sont sujets
a une desactivation rapide en presence
d'water meme en quantites minimes.
La desactivation rapide signifie que l'on ne peut maintenir un taux de
conversion eleve des reactifs en produits desires pendant une longue
duree, ce qui necessite de couteux changements de catalyseurs ou des
regenerations qui reduisent considerablement l'efficacite du procede
dans son ensemble Par consequent, en employant de tels catalyseurs, il
est parfois necessaire de reduire la teneur en water de la charge
avant de l'introduire dans la zone de conversion.
Un autre probleme rencontre avec les catalyseurs du type
alumino-silicate reside dans le fait qu'ils doivent souvent etre
modifies avec des promoteurs pour obtenir une selectivite en para
accrue de maniere significative En d'autres termes, ces types de
catalyseurs n'ont que peu ou pas de para-selectivite intrinseque,
c'est-a-dire qu'ils doivent etre modifies avant de produire un compose
dans lequel l'isomere para est present en une quantite plus importante
que celle qui resulte de l'equilibre thermodynamique La concentration
des divers isomeres de l'ethyltoluene a l'equiibre thermodynamique est
d'environ 31,5 % pour le para, environ 50,2 % pour le meta et environ
-3-
18,3 % pour l'ortho dans des conditions normales de fonction-
nement pour une alkylation en phase vapeur.
Comme indique precedemment, l'isomere para des dialkylbenzenes est
l'intermediaire le plus utile, et l'isomere ortho-est le plus
hdesirable C'est pourquoi il
existe un besoin pour produire selectivement des dialkyl-
benzenes substitues en position para en quantite plus gran-
de que celle presente dans le melange a l'equilibre
thermodynamique.
On a recemment trouve que des catalyseurs carac-
terises comme des silices cristallines polymorphes prepares selon des
procedes specifies et connus generiquement comme catalyseurs de type
silicalite avaient une activite dans les procedes de conversion de
composes aromatiques Ces catalyseurs ne sont pas sujets a
desactivation en presence de vapeur, et, dans certains cas, comme il
est enseigne dans notre autre demande de brevet, la vapeur augmente en
fait la stabilite du dit catalyseur pendant l'alkylation.
La presente invention a pour objet un procede
d'alkylation selective de monoalkylbenzenes en dialkyl-
benzenes dans lesquels l'isomere para est present en une quantite plus
importante que celle existant a l'equilibre thermodynamique. La
presente invention a egalement pour objet un procede selon lequel on a
une excellente selectivite pour l'isomere para mais egalement des taux
*de conversion
eleves et de faibles taux de desactivation.
La presente invention a egalement pour objet un procede d'alkylation
dans lequel on utilise un catalyseur
du type silicalite qui possede des proprietes de para-
selectivite intrinseques, afin'de ne pas recourir a
des traitements speciaux ou des modifications du cataly-
seur avant son utilisation.
Le procede de la presente invention, d'alkylation selective de
monoalkylbenzenes en dialkylbenzenes dans lesquels l'isomere para est
present en une quantite plus
importante que celle existant a l'equilibre thermodyna-
mique, est caracterise en ce qu'il consiste a mettre en contact, dans
une zone de reaction et sous des conditions -4- de conversion, la
charge de monoalkylbenzenes avec un agent
d'alkylation en presence d'une silice cristalline poly-
morphe comme catalyseur.
Selon un mode d'execution prefere du procede de l'invention on alkyl
des composes aromatiques comme le toluene et l'ethylbenzene avec un
agent d'alkylation tel que l'ethylene, en mettant ces reactifs en
contact, dans des conditions d'alkylation, en presence de silice
cristalline polymorphe ou silicalite comme catalyseur.
Il n'est pas necessaire de modifier la silicalite utilisee comme
catalyseur de quelque maniere que ce soit, et en plus, on peut
introduire simultanement de l'water sous
forme de vapeur, si on le desire, sans influencer defavora-
blement le catalyseur.
On a egalement trouve que si l'on controle la tempe-
-rature entre environ 300 et 600 OC au cours du procede dans lequel on
utilise la silicalite comme catalyseur, on obtenait une meilleure
selectivite en para et une meilleure stabilite du catalyseur, ces
proprietes pouvant etre maintenues sans qu'il y ait de desactivation
rapide du catalyseur. Selon la presente invention, le monoalkylbenzene
utilise peut etre soit le toluene, soit l'ethylbenzene, tandis que
l'agent d'alkylation peut etre tout agent d'alkylation capable
d'effectuer la methylation ou l'ethylation dans les conditions de
conversion Les produits dialkyles que l'on obtient sont soit le
xylene,
le diethylbenzene ou l'ethyltoluene Dans un mode d'exe-
cution prefere de la presente invention on utilise le toluene comme
monoalkylbenzene, l'ethylene comme agent
d'alkylation, le produit dialkyl etant des lors l'ethyl-
toluene. On peut effectuer le procede de la presente invention en
utilisant divers equipements qui comprennent
un reacteur possedant une zone de conversion d'hydrocar-
bures qui contient un catalyseur du type silicalite On peut soit
disposer un lit simple ou plusieurs lits de catalyseur dans la zone de
reaction On peut melanger et prechauffer les reactifs avant de les
introduire dans la -5- zone de reaction o ils sont mis en contact avec
les lits de catalyseurs dans des conditions de conversion qui sont
specifiees ciapres Si on le desire, on peut melanger de la vapeur aux
reactifs juste avant de les introduire dans la zone de reaction Apres
etre restee un temps de sejour controle dans la zone de reaction, la
charge d'hydrocarbons convertis est soutiree du reacteur, et on
collecte ensuite les produits desires soit en refroidissant le courant
de produits, soit par d'autres techniques de
recuperation appropriees.
On controlera le rapport molaire des hydrocarbons
de la charge en fonction des produits de reaction desires.
Les pressions ainsi que la vitesse spatiale horaire en poids des
reactifs qui traversent la zone de conversion constituent les facteurs
importants qui affectent le temps de sejour (et par consequent le
temps de contact avec le
catalyseur du type silicalite) dans la zone de reaction.
Les temperatures specifiees ici representent une moyenne de la
temperature d'entree de la zone de conversion
au cours d'une operation en etat stationnaire.
Le catalyseur employe dans le procede de l'inven-
tion est une veritable silice cristalline, par opposition a un
materiau zeolithique, qui, par definition, est un aluminium silicate
et soit de sodium ou de calcium, ou
meme des deux, ayant une capacite d'echanger des ions.
Les silices cristallines utilisees comme catalyseur dans la presente
invention sont des silices polymorphes dont
les structures ont ete designees par le terme silicalite.
Ces materiaux, contrairement aux zeolithes du type alumino-silicate,
ne montrent pas de capacite appreciable d'echange d'ions puisque le
tetraedre A 104 ne fait pas partie du reseau de la' silice cristalline
L'aluminium peut etre present dans ce catalyseur du type silicalite,
mais cette presence resulte alors des impuretes existantes
dans la source de silice utilisee pour preparer le cata-
lyseur De plus, de la silicalite contenant de l'aluminium ou d'autres
impuretes sous forme d'oxydes ne peut en aucun
cas etre consideree comme un metallosilicate.
-6-
La description de cette silicalite ainsi que des
methodes pour la preparer sont presentees dans le brevet US
No 4 061 724.
En plus des distinctions physiques entre le cataly- seur dutype
silicalite, resultant d'une silice cristalline polymorphe, et les
zeolithes plus conventionnelles du type d'aluminosilicate, d'autres
distinctions fonctionnelles apparaissent dans le cadre de l'uti
Uisation de ces materiaux en tant que catalyseur de conversion
d'hydrocarbons Par exemple, on enseigne que les zeolithes
aluminosilicates du type ZSM perdent rapidement leur activite
catalytique en presence de quantites, meme faibles, d'water Comme on
l'a indique ci-dessus, la silice cristalline polymorphe ou silicalite
de la presente invention est utile comme catalyseur de conversion
d'hydrocarbons, meme en presence de vapeur, et dans certains cas on
peut encore ameliorer
le procede en utilisant de la vapeur comme charge auxiliaire.
De plus, les catalyseurs du type silicalite utilises dans
le procede de l'invention possedent des proprietes intrin-
seques de para-selectivite et n'ont par consequent pas besoin d'etre
modifies pour produire un compose dialkyl dans lequel l'isomere para
est present en une quantite plus importante que celle qui resulte de
l'equilibre thermodynamique Par consequent, les catalyseurs utilises
dans le procede de la presente invention ne sont pas modifies,
c'est-a-dire qu'il n'est pas necessaire de faire subir au catalyseur
synthetise, un traitement chimique special, unpritraitement thermique
ou a la vapeur, avant
de l'utiliser dans le procede de l'invention.
Selon un mode d'execution prefere du pr Ocede de l'invention, on
effectue l'alkylation d'une charge composee de toluene, en la mettant
en contact avec de l'ethylene en presence de silicalite comme
catalyseur et dans des conditions de conversion appropriees Les
temperatures a l'entree de la zone de reaction sont comprises entre
environ 300 et environ 6000 C, et de preference entre environ 360 et
4500 C On a trouve d'une maniere inattendue,
que la selectivite en para du catalyseur de type silicali-
te augmentait pour une diminution de la temperature Ce -7- fait est
reellement inattendu au vu de ce qui est connu
dans l'etat de la technique au sujet des zeolithes alumino-
silicates; en effet on enseigne que la para-selectivite augmente avec
la temperature En utilisant les conditions definies ci-dessus, on
obtientune activite accrue, cette activite etant mesuree comme etant
le pourcentage de monoalkylbenzenes de la charge convertis en produits
dialkylbenzenes, ainsi qu'une stabilite amelioree On peut, si on le
desire, introduire de la vapeur comme charge auxiliaire. Generalement
on realise la reaction entre les monoalkylbenzenes de la charge et
l'agent alkylant, avec un exces molaire de monoalkylbenzene de maniere
a reduire
l'incidence de la polyalkylation.
On prefere generalement utiliser des rapports molaires
monoalkylbenzene: agent alkylant compris entre environ 2:1 et environ
20:1; la pression est generalement comprise entre la pression
atmospherique et 25 atmospheres,
tandis que la vitesse spatiale horaire en poids de mono-
alkylbenzene est comprise entre environ 50 et environ 200.
Des vitesses spatiales horaires plus elevees peuvent egale-
ment etre utilisees mais necessitent un plus grand controle cinetique.
Le procede de la presente invention, utilisant un catalyseur du type
silicalite, est particulierement
efficace pour produire du para-ethyltoluene, du para-
diethylbenzene et du para-xylene Lorsque l'on utilise de procede pour
preparer de l'ethyltoluene a partir d'une
charge d'aromatiques contenant le toluene, les cataly-
seurs du type silicalite que l'on prefere uti Liser sont
ceux dont la dimension des cristallites est moins d'envi-
ron 8 microns et de preference moins d'environ 2 microns, et dont le
rapport silice:alumine est d'au moins environ 200 De plus, on prefere
utiliser un rapport molaire monoalkylbenzene: agent alkylant compris
entre environ 7:1 et environ 18:1, tandis que la vitesse spatiale
horaire en poids de monoalkylbenzene est de preference comprise entre
environ 100 et environ 150 Parmi les autres conditions operatoires, on
prefere utiliser des
252 1986
8 - pressions comprises entre environ 10 atmospheres et environ
atmospheres, tandis que la temperature a l'entree de la zone de
reaction est de preference comprise entre environ 350 et environ 450
C.
Dans le cas o l'on desire effectuer une alimenta-
tion auxiliaire de vapeur, il est preferable d'utiliser des quantites
comprises entre 20 000 et 60 000 ppm, et plus specialement 40 000 ppm
de vapeur, basees sur la quantite
de composes aromatiques.
Les exemples suivants sont donnes afin de mieux illustrer le procede
de la presente invention, mais sans
pour autant en limiter la portee.
Exemple 1
On a introduit du toluene et de l'ethylene dans un
reacteur contenant un lit de catalyseur du type silicalite.
Cette silicalite se presentait sous forme de particules
de dimensions comprises entre environ 12 et 20 mailles.
Le lit de catalyseur avait une hauteur d'approximativement 8,25
centimetres Le toluene et l'ethylene ont ete introduits dans un
rapport molaire toluene/ethylene d'approximativement 18:1 On a realise
trois essais separes dans lesquels on a fait varier la temperature a
l'entree de la zone de reaction depuis approximativement 475 o C
jusque 460 C pour finir a approximativement 450 C dans le troisieme
essai Dans chaque cas, la pression etait d'environ 11 atmospheres, la
vitesse spatiale horaire en poids (WHSV) de 130; on a egalement
introduit de la vapeur a raison de 40 000 ppm bases sur le poids
de toluene.
On a ensuite analyse par chromatographie en phase gazeuse le produit
provenant de la zone de reaction De plus, on a determine l'activite du
catalyseur au debut et a la fin de chaque essai, selon la formule
suivante: Taux de conversioe= noibre de moles de caiuose alky
Tlarctique desire nombre de moles d'alkene introduit dans le reactar x
100 O a ensuite determine la selectivite selon la formule suivante:
Selectivite = poids du oa ose alkylarcmatique desire x 100 poids total
de produit Le catalyseur du type silicalite utilise dans cet exemple
comportait de l'alumine A 1203 comme liant, avait des cristallites
d'une dimension de 2 microns et un rapport silice/alumine d'environ
250.
Exemple 2
On a prepare de l'ethyltoluene en faisant reagir du toluene avec de
l'ethylene dans un reacteur contenant un lit de catalyseur du type
silicalite; cetbsilicalite se presente sous forme de particules de
dimensions comprises
entre 12 et 20 mailles, le lit de catalyseur ayant une hau-
teur d'approximativement 7,62 centimetres Le toluene et l'ethylene ont
ete introduits dans un rapport molaire
d'approximativement 15:1.
On a effectue six essais separes dans lesquels on
a fait varier la temperature a l'entree de la zone de reac-
tion depuis approximativement 4900 C jusque 4450 C Dans cha-
que cas la pression etait d'approximativement 11 atmospheres, la
vitesse spatiale horaire en poids de toluene (WESV) de J 350; on a
egalement introduit de la vapeur a raison de 40 000 ppm bases sur le
poids de toluene La silicalite utilisee
dans chacun de ces essais avait des cristallites de dimen-
sions d'approximativement 1 a 2 microns, contenait de
l'alumine comme liant et un rapport silice/alumine d'appro-
ximativement 320.
Exemple 3
On a prepare de l'ethyltoluene en faisant reagir du toluene avec de
l'ethylene dans un reacteur contenant un lit de catalyseur du type
silicalite d'une hauteur d'approximativement 7,62 centimetes Les
particules de silicalite avaient une dimension comprise entre 12 et 20
mailles Le toluene et l'ethylene ont ete introduits dans un
rapport molaire toluene/ethylene d'approximativement 7:1.
La silicalite utilisee comme catalyseur avait des oristallites de
dimensions d'approximativement 1 a 2 microns, contenait de la silice
comme liant et avait un
rapport silice/alumine d'environ 320.
On a realise un essai dans lequel la temperature a l'entree de la zone
de reaction etait d'approximativement
4450 C La pression etait d'environ 11 atmospheres, la vites-
- se spatiale horaire en poids de 130; on n'a pas utilise de vapeur.
Les resultats des exemples sont indiques dans le
Tableau I.
Tableau I
Ecemple Essai Temp Vapeur Taux de Selectivite para/meta/ Age du
(oc) (p PM)conver % ortho cataly-
sion(%) seur(hr)
1 1 474 40000 94,5 97,9-89,7 75,5/22/2,5 0-24
1 2 462 40000 97,1 89,7-82,3 82/16/2 24-49
1 3 455 40000 97,9 79,4-78,0 85,4/13/1,6 49-71
2 1 492 40000 94,5 88,8 60/39,7/0,3 0-24
2 2 479 40000 98,5 93,4 64,8 A 4,9/0,3 24-48
2 3 465 40000 101 95,3 68,2/31,7/0,1 48-72
2 4 454 40000 100 96,4 71,3/28,5/0,2 72-96
2 5 443 40000 101 97,63 76,1/23,8/0,1 96-121
2 6 492 40000 98,7 94 66,9/33/0,3 121-141
3 1 446 O 89-52 92,3-97,6 88,45/11,53/ O -12
0,02
Les donnees presentees dans le Tableau I indiquent que le catalyseur
de type silicalite possede des proprietes intrinseques de
para-selectivite qui augmentent en fonction
du temps et d'une diminution de la temperature Le pourcen-
tage de para-toluene present dans le produit obtenu est net-
tement plus important que celui qui resulte de l'equilibre
thermodynamique Un melange d'isomeres de l'ethyltoluene a l'equilibre
thermodynamique ne contient d'ailleurs que 31,4 % de l'isomere para De
plus, la para-selectivite de ces catalyseurs apres une faible periode
de fonctionnement indique que la selectivite n'est pas due au depot de
carbon, mais qu'elle en est plutot une propriete intrin-
seque. Comme mentionne ci-dessus, la para-selectivite
du catalyseur augmente a mesure que la temperature diminue.
Il faut noter que bien qu'une partie de cette augmentation
de la para-selectivite puisse etre attribuee au vieillisse-
ment du catalyseur, la proportion de l'augmentation de la
paraselectivite correspondant a la reduction de temperatu-
re est de loin superieure a celle attribuee seulement au il
vieillissement du catalyseur Par exemple, pendant l'essai 6 de
l'exemple 2, on a ramene la temperature a celle de l'essai initial,
soit 4920 C, depuis la 121 e jusqu'a la 141 e heure L'accroissement de
la paraselectivite de ce cataly- seur particulier attribuee uniquement
au vieillissement du catalyseur est approximativement de 7 % (de 60 %
A 66,9 %) apres 141 heures de fonctionnement Lorsque l'on reduit la
temperature regulierement au cours des cinq autres essais,
l'augmentation de paraselectivite est d'environ 16 % (de
% A 76,1 % apres 121 heures de fonctionnement seulement.
Par consequent, meme si le vieillissement du catalyseur favorise la
paraselectivite, la temperature de la reaction appliquee pour l'essai
6 de l'exemple 2 a cause en fait une
diminution dans la production en isomere para par compa-
raison aux essais 3-5 dans lesquels on utilise des cataly-
seurs moins ages mais a des temperatures plus basses.
Il est entendu que l'homme de metier peut apporter de nombreuses
modifications au procede de l'invention mais
sans pour autant sortir du cadre de celle-ci.
12 -
Claims
_________________________________________________________________
Revendications:
1 Procede d'alkylation selective de monoalkyl- benzenes, dans lesquels
le radical alkyl est soit le methyl, soit l'ethyl, en dialkylbenzenes
dans lesquels l'isomere para est present en une quantite plus
importante que celle existant a l'equilibre thermodynamique, carac-
terise en ce qu'il consiste a mettre en contact, dans une zone de
reaction et sous des conditions de conversion, la charge de
monoalkylbenzenes avec un agent d'alkylation capable d'introduire un
substituant methyl ou ethyl en presence d'une silice cristalline
polymorphe non modifiee, comme catalyseur.
2 Procede selon la revendication 1, caracterise en ce que l'on
introduit de la vapeur dans la zone de reaction simultanement avec le
monoalkylbenzene et l'agent d'alkylation.
3 Procede selon la revendication 2, caracterise en ce que l'on
introduit de la vapeur en une quantite comprise entre environ 20 000
ppm et environ 60 000 ppm, de prefe- rence 40 000 ppm, basee sur le
poids de monoalkylben- zene employe.
4 Procede selon l'une quelconque des revendications 1 a 3, caracterise
en ce que l'on utilise l'ethylene, en tant qu'agent d'alkylation.
Procede selon l'une quelconque des revendications 1 a 4, caracterise
en ce que l'on utilise du toluene comme charge de monoalkylbenzene. 6
Procede selon l'une quelconque des revendications 1 a
5, caracterise en ce que l'on effectue l'alkylation a une temperature
comprise entre environ 3000 C et 6000 C, selon un rapport molaire
monoalkylbenzene/ agent d'alkyla- tion compris entre environ 2:1 et
environ 20:1, avec une vitesse spatiale horaire en poids de
monoalkylbenzene comprise entre environ 50 et environ 200, et sous une
pression comprise entre la pression atmospherique et en- viron 25
atmospheres. 7 Procede selon la revendication
6, caracterise en ce que l'on effectue l'alkylation de preference a
une Teperature comprise entre environ 3500 C et 4500 C, selon un
? ?
Display vertical position markers.<br/><br/>This option will display
the relative positions of currently selected key terms within the full
document length.<br/><br/>You can then click the markers to jump to
general locations within the document, or to specific discoveries if
you know whereabouts in the document they occur. [67][_]
Open a preview window.<br/><br/>This window will provide a preview of
any discovery (or vertical marker) when you mouse over
it.<br/><br/>The preview window is draggable so you may place it
wherever you like on the page. [68][_]
[static.png]
[close.png]
Discovery Preview
(Mouse over discovery items)
[textmine.svg] textmine Discovery
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TextMine: Publication Composition
FR2521986
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1. Welcome to TextMine.
The TextMine service has been carefully designed to help you
investigate, understand, assess and make discoveries within patent
publications, quickly, easily and efficiently.
This tour will quickly guide you through the main features.
Please use the "Next" button in each case to move to the next step
of the tour (or you can use [Esc] to quit early if you don't want
to finish the tour).
2. The main menu (on the left) contains features that will help you
delve into the patent and better understand the publication.
The main feature being the list of found items (seperated into
colour coded categories).
3. Click the Minesoft logo at any time to reset TextMine to it's
initial (start) state.
4. You can select which part of the document you'd like to view by
using the pull down menu here.
You can select "Full Text" to view the entire document.
5. For non-latin languages, (in most cases) full text translations
are available, you can toggle them on and off here.
You can also toggle the inline discovery translations between
English and their original language.
6. The pie chart icon will open a basic statistical breakdown of the
publication.
7. The sort icon allows you to sort the listed categories based on
the number of instances found.
Click to toggle between ascending and descending.
8. You can use the refine box to refine the discovered items in the
sections below.
Simply type what you are looking for, any items that do not match
will be temporarily hidden.
9. The publication has been analysed and we have identified items
within it that fit into these categories.
The specific items found are listed within the category headings.
Click the section header to open that section and view all the
identitfied items in that section.
If you click the checkbox all items in that section will be
highlighted in the publication (to the right).
The best thing to do is to experiment by opening the sections and
selecting and unselecting checkboxes.
10. The main output window contains the publication full text (or part
thereof if selected).
11. The Tools section contains tools to help you navigate the
"discovered" (highlighted) items of interest.
The arrows and counter let you move through the highlighted items
in order.
12. Other tools include a "Preview" option [ [preview.png] ] and the
ability to mark the relative locations of highlighted items by
using the "Marker" option [ [marker.png] ].
Try these out to best understand how they work, and to discover if
they are of use to you.
13. Items selected from the menu on the left will be highlighted in
the main publication section (here in the middle of the screen).
Click them for further information and insights (including
chemical structure diagrams where available).
14. Please experiment with TextMine - you cannot make any permanent
changes or break anything and once your session is closed (you've
log out) all your activity is destroyed.
Please contact Minesoft Customer Support if you have any questions
or queries at: [email protected]
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