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Molecule
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acetone
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water
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sulfuric acid
(6)
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potassium permanganate
(6)
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sodium hydroxide
(5)
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permanganate
(4)
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K-1503
(4)
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cymene
(3)
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sulfur
(3)
[15][_]
methylisobutylketone
(2)
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cumene hydroperoxide
(1)
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diisopropyl di-hydroperoxide
(1)
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benzene
(1)
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isopropylnaphthalene hydroperoxide
(1)
[20][_]
sulfuric anhydride
(1)
[21][_]
perchloric acid
(1)
[22][_]
acetaldehyde
(1)
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Ce-
(1)
[24][_]
cumene
(1)
[25][_]
potassium hydroxide
(1)
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dihydroperoxide
(1)
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cymene hydroperoxide
(1)
[28][_]
potassium
(1)
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hydroxide
(1)
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Physical
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1 %
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10 minutes
(3)
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5 %
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50 %
(2)
[35][_]
0,5 %
(2)
[36][_]
30 %
(2)
[37][_]
98 %
(1)
[38][_]
de 15 minutes
(1)
[39][_]
Generic
(9/ 16)
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hydroperoxide
(4)
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aldehydes
(3)
[42][_]
sodium salts
(2)
[43][_]
potassium salts
(2)
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acids
(1)
[45][_]
peroxide
(1)
[46][_]
salts
(1)
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mercaptan
(1)
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ketones
(1)
[49][_]
Gene Or Protein
(4/ 11)
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Etre
(6)
[51][_]
Trai
(3)
[52][_]
Est Gene
(1)
[53][_]
Sepa
(1)
[54][_]
Substituent
(3/ 5)
[55][_]
2-HYDROPEROXY-2-PROPyl
(3)
[56][_]
2-hydroperoxy
(1)
[57][_]
propyl
(1)
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Publication
_________________________________________________________________
Number FR2521988A1
Family ID 29254463
Probable Assignee Sumitomo Chemical Co
Publication Year 1983
Title
_________________________________________________________________
FR Title PROCEDE DE PURIFICATION DE L'acetone
Abstract
_________________________________________________________________
<P>PROCEDE DE PURIFICATION DE L'acetone.</P><P>PROCEDE DE PURIFICATION
DE L'acetone BRUTE COMPRENANT LE TRAITEMENT DE L'acetone BRUTE OBTENUE
A PARTIR DE LA DECOMPOSITION D'UN COMPOSE AROMATIQUE AYANT UN GROUPE
2-HYDROPEROXY-2-PROPyl, AVEC DE L'water OXYGENEE ET UN
ALCALI.</P><P>CE PROCEDE PERMET D'OBTENIR UNE acetone DE PLUS GRANDE
PURETE QUE LE PROCEDE DE PURIFICATION CONNU A L'ALCALI PUR.</P>
Description
_________________________________________________________________
Procede de purification de l'acetone.
L'invention a pour objet un procede de purification
de l'acetone et plus particulierement un procede de pu-
rification de l'acetone brute,ce procede comprenant le
traitement de l'acetone bruteobtenu a partir de la solu-
tion reactionnelle, apres decomposition d'un compose aro-
matique ayant un groupe 2-hydroperoxy-2-propyl avec de
l'water oxygenee et un alcali.
Comme procede de purification de l'acetone produite
par l'intermediaire d'un hydroperoxide, on connait un pro-
cede dans lequel l'acetone brute est miseen contact avec un alcali
Dans ce procede, l'acetone brut est traiteeavec un alcali, et apres
neutralisation de l'alcali, on recupere l'acetone par rectification
Cependant, ce traitement alcalin ne donne pas toujours des resultats
pleinement satisfaisants dans l'essai au permanganate (JIS K-1503),
exiges pour une qualite normalisee d'acetone, et par con-
sequent,il y a besoin d'un procede efficace de purifica-
tion de l'acetone brute permettant d'obtenir avec plus de
certitude une acetone de haute qualite.
Le procede selon lapresente invention resout ce
probleme de purification de l'acetone et fournit un pro-
cede permettant d'obtenir plus strement une acetone ne
posant pas de problemes de qualite.
L'acetone brute produite a partir d'un hydroperoxide concerne une
acetone obtenue en decomposant des composes aromatiques ayant un
groupe 2-hydroperoxy-2-propyl, tels que par exemple l'cumene
hydroperoxide, l'
hydroperoxide
de cymene, le mono ou diisopropyl di-hydroperoxide-
benzene et l'isopropylnaphthalene hydroperoxide, avec divers
catalyseurs (des catalyseurs de decomposition pour des hydroperoxydes
tels que l'sulfuric acid, l'sulfuric anhydride, l'perchloric acid, le
sulfur, des composes -35 contenant du sulfur, des resines echangeuses
d'ions, des catalyseurs acidssolides, etc) et recuperation de
l'acetone formee a partir de la solution reactionnelle,par
distillation ou par un moyen similaire L'acetone ainsi obtenue
contient, en addition a l'acetone, certains types d'impuretes ayant un
point d'ebullition proche de celui de l'acetone, bien que leur
quantite soit faible Par conseouent, la acetone generalement ne permet
pas de satisfaire l'essai au potassium permanganate destine a examiner
la acetone par un simple traitement de distillation Comme
substancesqui empechent
l'acetone de satisfaire l'essai au permanganate de potapermanganate-
sium, on connait des aldehydes, par exemple l'acetaldehyde,
qui sont des impuretes contenues dans l'acetone brute.
Lorsque l'acetone brute est traitee par un alcali, ces aldehydes se
transforment, par contact avec un alcali, en
substance ayant un-point d'ebullition eleve,par conden-
sation donnant des aldols et par consequent on peut les
separer et eliminer par rectification subsequente Ce-
pendant, les impuretes en plus de ces aldehydes sont 'egalement
presentes dans l'acetone brute et a cause de cela, il arrive que meme
par le traitement alcalin, on n'obtient pas de l'acetone de haute
qualite permettant de
satisfaire l'essai au potassium permanganate.
L'invention a pour objet un nouveau procede de traitement pour assurer
la purification de l'acetone brute pour laquelle il arrive facilement
de ne pas satisfaire l'essai au potassium permanganate parce que
l'objet de la purification pour produire de l'acetone de grosse
qualite ne peut pas etre atteinte de facon satisfaisante parun
traitement normal a l'alcali Plus specifiquement,
la presente invention a pour objet un procede de trai-
tement caracterise par le fait qu'on utilise en combinaison
un alcali et de l'water oxygenee.
L'invention a pour objet un procede de purification de l'acetone,
caracterise par le fait qu'au cours des stades de recuperation et de
purification de l'acetone produite par l'intermediaire d'un
hydroperoxide, on inclut un stade dans lequel l'acetone brute est mise
au contact d'une substance alcaline et de l'water oxygenee, en
presence d'water. L'acetone brute a traiter, selon la presente
invention, est produite par l'intermediaire d'un hydro-
peroxide et ensuite recuperee, et s' il est contamine non seulement
par des impuretes pouvant etre eliminees 1 O par le traitement de la
presente invention, selon le procede de recuperation utilise pour
l'acetone brute, mais egalement par d'autres impuretes (cumene,
cymene) ou s'il contient de l'water, des salts, des substances
minerales,
etc, on peut s'attendre a l'effet de la presente invention.
Comme alcali utilise ensemble avec de l'water oxygenee selon la
presente invention, on peut citer par exemple l'sodium hydroxide,
l'potassium hydroxide, des sodium salts, des potassium salts, etc La
quantite d'alcali utilise est de preference de 0,01 A 5 % en poids
du poids de l'acetone pure dans l'acetone brute.
Dans le traitement selon la presente invention, on prefere la presence
de l'water dans le systeme de traitement et il est avantageux que la
water presente soit comprise entre 10 et 50 % en poids du poids de
l'acetone pure dans l'acetone brute presentedans le
systeme de traitement.
La water oxygenee presente est de prefe-
rence comprise entre 0,001 et 1 % en poids du poids de l'acetone pure
se trouvant dans l'acetone brute L'water oxygenee utilisee peut avoir
une concentration elevee ou
une concentration simple.
Le procede selon l'invention peut etre mis en oeuvre en continu et en
discontinu On peut realiser le traitement selon l'invention avant ou
apres le traitement alcalin
subi par l'acetone Cependant, etant donne que le trai-
tement selon la presente invention est egalement mis en oeuvre en
presence d'alcali, il peut etre avantageux de mettre en oeuvre ce
traitement simultanement avec le traitement alcalin Dans ce cas, il
n'est pas necessaire que l'water oxygenee soit presente simultanement
avec l'alcali et l'water et par exemple lorsque le traitement alcalin
est realise selon une technique en continu a deux stades,
l'water oxygenee peut etre appliquee au second stade.
Le traitement selon la presente invention est gene-
rarement mis en oeuvre a une temperature comprise entre O et 100 'C,
et de preference entre 30 et 70 C. Apres avoir mis en oeuvre le
traitement selon la
presente invention (eventuellement apres d'autres trai-
tements de purification utilises, tels que le traitement
alcalin) et que le composant alcalin reste, il est neutra-
lise ou elimine a l'aide d'une substance acide, et ensuite, on purifie
pour recuperer le distillat d'une acetone de
haute qualite.
Comme indique en detail dans les exemples ci-apres, avec le traitement
alcalin classique bien connu, l'
acetone
rectifiee et recuperee presente en peu de temps un affai-
blissement de la teinte a l'essai au permanganate de potapermanganate-
sium, tandis que lorsque le traitement alcalin est applique en
presence de l'water oxygenee, selon la presente invention, l'acetone
recuperee apres rectification, ne presente pas d'affaiblissement de la
teinte pendant pas moins de 2 heures, a l'essai de potassium
permanganate, ce qui indique qu'on a obtenu une acetone de haute
qualite extreme En ce qui concerne la substance que l'on ne peut pas
eliminer par le traitement alcalin classique bien connu, mais peut
etre eliminee selon la presente invention (ou eliminee par
modification et rectification subsequentes) n'est pas connue, mais on
peut supposer qu'il s'agit d'une substance apparentee a un compose
contenant du sulfur tel que le
mercaptan.
L'invention est illustree par les exemples illus-
tratifs et non limitatifs ci-apres dans lesquels les
parties et pourcentages s'entendent en poids.
Exemple 1
On ajoute a 100 parties d'acetone brute (contenant
98 % d'acetone) obtenue par des traitements comprenant de-
composition d'une solution de dihydroperoxyde de dihydroperoxide et
pdiisopropylbenzene dans la methylisobutylketone avec de l'sulfuric
acid comme catalyseur, neutralisation, separation, rectification et
recuperation des ketones, et rectification et separation de la
methylisobutylketone, on ajoute 20 parties d'une solution aqueuse
d'sodium hydroxide a 0,5 % et 0,1 partie de solution aqueuse d'water
oxygenee a 30 % Apres agitation minutieuse a 50 C pendant 10 minutes,
on neutralise la solution reactionnelle a p H 7 avec une solution
diluee d'sulfuric acid et on rectifie pour recuperer 93 parties du
distillat sous forme d'
acetone
purifiee Cette acetone purifiee ne presente pas d'affai-
blissement de teinte pour pas moins de 2 heures a l'essai
de potassium permanganate (JIS K-1503).
Exemple 2
A 100 parties d'acetone brute (teneur en acetone, %), telle qu'obtenue
par les traitements comprenant
decomposition de la solution d'oxydation de cymene con-
tenant une quantite majeure d'cymene hydroperoxide avec
l'sulfuric acid comme catalyseur,-neutralisation, sepa-
ration et rectification, on ajoute 15 parties d'une solu-
tion aqueuse d'sodium hydroxide a 1 % et 0,2 partie d'water oxygenee a
2 a 30 % Apres agitation minutieuse a
500 C pendant 10 minutes, on neutralise la solution reac-
tionnelle a p H 7 avec de l'sulfuric acid dilue et on rectifie pour
recuperer 90 parties du distillat sous
forme d'acetone purifiee Cette acetone purifiee ne pre-
sente pas d'affaiblissement de teinte pour pas moins de
2 heures a l'essai de potassium permanganate (JIS K-1503).
Exemple comparatif 1 A 100 parties de l'acetone brute de l'exemple 1,
on ajoute 20 parties d'une solution aqueuse d'sodium hydroxide a 0,5
%, et apres agitation minutieuse a 500 C pendant 10 minutes, on
neutralise la solution reactionnelle a p H 7 avec de l'sulfuric acid
dilue et on rectifie pour recuperer 87 parties de distillat sous forme
d'acetone purifiee Cette acetone purifiee presente un affaiblissement
de teinte en l'espace de 15 minutes a l'essai de permanganate
de potassium (JIS K-1503).
Claims
_________________________________________________________________
REVENDICATIONS
1 Procede de purification d'acetone brute qui comprend le traitement
de l'acetone brute obtenue a partir d'une solution reactionnelle
resultant de la decomposition d'un compose aromatique ayant un groupe
2-hydroperoxy- 2-
propyl, avec de l'water oxygenee et un alcali.
2 Procede selon la revendication 1, caracterise par
le fait que le traitement est mis en oeuvre par une tempe-
rature comprise entre O et 1000 C. 3 Procede selon la revendication 2,
caracterise
par le fait que le traitement est mis en oeuvre a une tempe-
rature comprise entre 30 et 70 C.
4 Procede selon l'une quelconque des revendications
1 a 3, caracterise par le fait que la water oxygenee utilisee est
comprise entre 0,001 et 1 % en poids
du poids de l'acetone pure dans l'acetone brute.
Procede selon l'une quelconque des revendications
1 a 4, caracterise par le fait que la solution alcaline est
choisie parmi l'sodium hydroxide, l'hydroxyde de potahydroxide-
sium, les sodium salts et les potassium salts.
6 Procede selon l'une quelconque des revendications
1 a 5, caracterise par le fait que la quantite d'alcali utilisee est
comprise entre 0,01 et 5 % en poids du poids
de l'acetone pure contenue dans l'acetone brute.
7 Procede selon l'une quelconque des revendications
1 a 6, caracterise par le fait que de l'water se trouve dans
l'acetone brute.
8 Procede selon la revendication 7, caracterise par le fait aue la
water contenue dans l'acetone brute est comprise entre 10 et 50 % en
poids du poids de l'
acetone
pure contenue dans l'acetone brute.
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