close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

219 bondarenko a.p. jumadilov b.z. almishev u.h. rastitelnost tehnogennogo ozera-nakopitelya othodov

код для вставкиСкачать
Министерство образования и науки Республики Казахстан
Павлодарский государственный университет
им. С. Торайгырова
А.П.Бондаренко
Б.З.Жумадилов
У.Х.Альмишев
РАСТИТЕЛЬНОСТЬ
ТЕХНОГЕННОГО ОЗЕРАНАКОПИТЕЛЯ ОТХОДОВ
Учебно-методическое пособие для студентов естественных
специальностей
Павлодар
УДК 550.47 (075.8)
ББК 28.59(5Каз)я7
Б81
Рекомендовано к изданию заседанием кафедры экология
биолого-химического факультета ПГУ им. С. Торайгырова
Рецензент:
Ирмулатов Б. – к.с-х.н.
Б81 Бондаренко А.П., Жумадилов Б.З., Альмишев У.Х.
Растительность техногенного озера-накопителя отходов:
учебно-методическое пособие, для студентов естественных
специальностей. — Павлодар, 2008. — 92 с.
В данном пособии кратко показано влияние техногенеза на
растительность, показана методы сбора растений, их сушки и
подготовки гербария с дальнейшим систематическим анализом.
Учебно-методическое пособие рекомендуется студентам
естественных специальностей.
УДК 550.47 (075.8)
ББК 28.59(5Каз)я7
Бондаренко А.П., Жумадилов Б.З., Альмишев У.Х., 2008
Павлодарский государственный университет им С. Торайгырова,
2008
2
Введение
Промышленное производство является вещественным символом
прогресса человечества и, как следствие этого прогресса, окружающая
среда, постоянно изменяет свои характеристики, причем, как правило,
это изменение негативно в отношении как количественных, так и
качественных характеристик нормативов среды обитания человека. В
свою очередь, изменение санитарно-гигиенических свойств,
оказывает негативное влияние на саго человека, влияя на здоровье,
приводя к обеднению и изменению биотической составляющей
биосферы, что, в конечном счете, усиливает давление на вмещающий
ландшафт, и вызывает обратную реакцию – давление биогеоценоза на
человека.
Озеро отстойник, накопитель промышленных отходов
Былкылдак находится в непосредственной близости от нескольких
населенных пунктов и озера Мойылды, на берегу которого находится
курорт, использующий лечебные грязи озера, имеющего
республиканское значение. Определенную опасность имеет
доступность отстойников отходов для диких животных, в том числе
птиц, контакт с ними домашних животных и человека – это может
обеспечить достаточно короткий путь, перехода токсикантов из
накопителя сточных вод в организм человека. Важно, не
преувеличивая опасностей, связанных с достаточно быстрым
изменением качества среды обитания, видеть существующие
опасности, адекватно и превентивно реагировать на них.
В данном пособии показано
3
1 Систематика растений
Систематика растений, раздел биологической систематики
живой природы. Систематика растений имеет длинную историю - от
первых попыток классификации, основанной на немногих, легко
бросающихся в глаза внешних признаках, не связанных между собой
внутренним единством и общностью происхождения, до современных
систем, базирующихся на огромном числе фактов и учёте истинно
родственных (гомологических) связей.
Ещё Теофраст делил растения на 4 группы - деревья,
кустарники, полукустарники, или кустарнички, и травы. В
дальнейшем, до эпохи Возрождения, интерес представляют лишь
наблюдения Альберта фон Больштедта (Альберта Великого), впервые
отметившего различия между однодольными и двудольными
растениями. В эпоху Возрождения Андреа Чезальпино опубликовал
(1583) первую искусственную классификацию растений, основанную
главным образом на строении «органов воспроизведения» - плодов и
семян. Кроме основных групп, принятых им под влиянием Теофраста
(деревья и кустарники, полукустарники и травы), он выделил также
группу бессеменных растений - папоротники, мхи, грибы и водоросли.
В конце 16 в. К. Баугин разграничил категории рода и вида и
наметил основы биноминальной (бинарной) номенклатуры. В 1693
естествоиспытатель Дж. Рей установил понятие о виде, а в 1700
ботаник Турнефор - о роде. Третью основную таксономическую
категорию - семейство определил ещё в 1689 ботаник П. Маньоль.
Система Турнефора, основанная на строении венчика (класс
губоцветных, класс четырёхлепестных и т. п.), получила широкое
распространение благодаря её простоте. Более сложной, но более
естественной была система Рея (1686—1704), в которую он ввёл
название
двудольные
(Dicotyledones)
и
однодольные
(Monocotyledones); эти 2 группы он расчленил на классы по типу
плода, а классы - по признакам строения листа и цветка.
Венцом периода искусственных систем была система К. Линнея
(1735). В основу классификации Линней положил число тычинок,
способы их срастания и распределение однополых цветков, разделив
все семенные растения на 23 класса, а к 24-му классу (Cryptogamia)
отнёс водоросли, грибы, мхи и папоротники. Вследствие крайней
искусственности классификации Линнея в один и тот же класс
попадали самые различные роды, а роды бесспорно естественных
семейств (например, злаки) нередко оказывались в разных классах.
4
Несмотря на это, система Линнея была практически очень удобна и
оказалась доступной не только специалистам, но и любителям
ботаники, т. к. давала возможность быстро определять растения.
Линней усовершенствовал и утвердил в ботанике биноминальную
(бинарную) номенклатуру. Поэтому, согласно Международному
кодексу ботанической номенклатуры, действительные (валидные)
названия родов и видов большинства групп, ныне живущих растений
ведут начало с 1753, когда вышло первое издание «Видов растений»
Линнея.
Поворотным пунктом к естественному методу в систематике
растений был выход книги М. Адансона «Семейства растений» (17631764). Он считал необходимым использовать для классификации
растений максимальное количество разных признаков, придавая всем
признакам одинаковое значение. Ещё большее значение для развития
систематики имела система (1789) ботаника А. Л. Жюсьё. Он
разделил растения на 15 классов, в пределах которых различал 100
«естественных порядков» (ordines iiaturales); Жюсьё дал им названия и
описания, большинство из них сохранилось до сих пор в качестве
семейств (Gramineae, Campanulaceae, Rosaceae, Papaveraceae и др.).
Грибы, водоросли, мхи, папоротники, а также наядовые
объединялись им под названием бессемядольных (Acotyledones).
Семенные растения (без наядовых) он делил на Monocotyledones
(однодольные) и Dicotyledones (двудольные), относя к последним
также и хвойные.
В 19 в. наибольшее значение имела система О. П. Декандоля
(1813, 1819). По Декандолю, растительный мир делится на 2 отдела:
сосудистые и клеточные (бессосудистые) растения. К сосудистым
отнесены двудольные и однодольные к ним были отнесены в качестве
подкласса Cryptogamae хвощи, папоротники и плауны, а также
наядовые). Многие ботаники продолжали разрабатывать систему
Декандоля, внося в неё более или менее существенные изменения.
Р. Броун в 1825 установил различие между голосеменными и
покрытосеменными (цветковыми). В том же году была опубликована
работа М. А. Максимовича (1804-1873) «О системах растительного
царства», в которой излагаются теоретические принципы
естественной систематики. В Европе широкое распространение
получила система ботаника С. Эндлихера (1836-1840), который все
растения делил на 2 царства: Thallophyta (слоевцовые растения:
водоросли, лишайники и грибы) и Cormophyta («побежные», или
высшие растения). Это деление вошло во многие последующие
системы, хотя в самом делении кормофитов он не пошёл дальше
5
Декандоля: хвойные и гнетовые оставались у него среди двудольных,
а саговники - в одной группе с хвощами, папоротниками, плауновыми
и лепидо-дендроновыми. В эту же группу включались
баланофоровые, раффлезиевые и некоторые др. паразитные
двудольные. По системе ботаника А. Броньяра (1843) растения
делились на криптогамные (все бессеменные) и фанерогамные.
Последние
делились
на
однодольные
и
двудольные
(покрытосеменные и голосеменные).
Логическим завершением естественных систем растений была
система английских ботаников Дж. Бентама и Дж. Хукера (1862-1883)
- значительно улучшенный вариант системы Декандоля. Все
«естественные системы» не были естественными в современном
смысле слова. Почти все их авторы верили в постоянство видов, а
растения объединялись на основании «сродства», под которым
понималось лишь сходство, а не родство в эволюционном смысле
слова.
Зачатки эволюционной, или филогенетической, систематики
растений существовали ещё до переворота, произведённого Ч.
Дарвином в биологии. Так, П. Ф. Горянинов ещё в 1834 выдвинул
идею всеобщей эволюции природы - от простых форм к более
совершенным. Развитие современной эволюционной систематики
растений началось лишь после выхода в свет «Происхождения видов»
Ч. Дарвина (1859). Одной из первых систем, созданных под влиянием
теории Дарвина, была система А. Брауна (1864). В 1875 ботаник А.
Эйхлер, также сторонник эволюционного учения, предложил свою
систему растительного мира. Он, в отличие от Брауна, считал
раздельнолепестные более примитивными, чем сростнолепестные.
Дальнейшее развитие системы Эйхлера - система ботаника А.
Энглера, положенная им в основу многотомного сочинения
«Естественные семейства растений» (1887-1909). Эта система была
разработана до родов и секций и получила почти мировое
распространение. Однако принципы её построения не отличались
существенно от принципов системы Эйхлера. Кроме того, выдвинутое
Энглером предположение о независимом («поли филитическом»)
происхождении покрытосеменных от разных групп вымерших
голосеменных не подтвердилось.
Система Энглера была, в свою очередь, видоизменена и
значительно усовершенствована ботаником Р. Веттштейном (1901).
Однодольные были поставлены после двудольных и самые
примитивные представители однодольных - частуховые, сусаковые,
лилейные
и
близкие
им
семейства
выводились
от
6
«многоплодниковых» (Polycarpicae). Однако в этой системе ещё
сохранилась искусственная группа Pteridophyta, а казуариновые и
другие «однопокровные» (Monochlamydeae) поставлены у основания
системы двудольных. Систему Веттштейна несколько видоизменил и
дополнил ботаник А. Пулле.
Ревизия группы водорослей (Algae) была начата в начале 20 в.
Веттштейном и Энглером, а затем продолжена А. Пашером (1914,
1921, 1931) и многими другими исследователями. По современным
взглядам, водоросли включают несколько самостоятельных отделов.
Реформу
другой
совершенно
искусственной
группы
папоротникообразных (Pteridophyta) начал ещё в 1889 анатом Э.
Джефри, затем продолжил палеоботаник Д. Скотт и многие др. В
результате эта группа была разделена на самостоятельные отделы
риниофитов
(псилофитовых),
псилотовых,
плауновидных,
хвощевидных и папоротников. Многие ботаники в 20 в. занимались
разработкой современной системы мохообразных (Bryophyta). В
современной систематике растений они обычно подразделяются на 3
самостоятельных класса - антоцератовые, печёночные мхи и
настоящие, или листостебельные, мхи.
В конце 19 в. началась перестройка на эволюционной основе
системы цветковых растений. Ч. Бесси предложил принципиально
новую систему, основанную на признании стробилоидной природы
цветка и примитивности магнолиевых, каликантовых, анноновых,
лютиковых, барбарисовых, лавровых, диллениевых, винтеревых и
родственных семейств. Бесси считал, что прогрессивная эволюция
осуществляется как через усложнение, так и через упрощение, и
подчёркивал, что полимерные структуры цветков предшествуют
олигомерным структурам. Он проанализировал черты низшей и
высшей организации цветков, вегетативных органов и установил
критерии уровня эволюционного развития отдельных групп
цветковых растений.
В США идеи Бесси получили дальнейшее развитие в работах
Дж. Шефнера (1929, 1934), а позднее А. Кронквиста (1968). Почти
одновременно с Бесси и независимо от него перестройку системы
цветковых растений предпринял ученик Э. Геккеля ботаник Х.
Халлир. Он создал оригинальную систему (1896 и 1912), основанную
на синтезе огромного фактического материала из разных
ботанических дисциплин, а также из химии растений. Халлир
выдвинул идеи о сближении маковых с лютиковыми, происхождении
порядка гвоздичных от барбарисовых, ивовых от флакуртиевых и т. д.
7
В России впервые его идеи были изложены в «Конспективном курсе
общей ботаники» К. С. Мережковского (1910).
Вскоре после распространения системы Халлира появились
попытки сочетать принципы систем Энглера и Халлира; к числу их
относится, например, система Н. И. Кузнецова (1914). Значительно
дальше своих предшественников пошёл Х. Я. Гоби, который в
отличие от Бесси и Халлира дал новую систему не только для
цветковых растений, но и для всего растительного мира. Гоби дошёл
до многих положений филогенетической систематики совершенно
самостоятельно и, в частности, правильно понимал значение
редукции. В целом система Гоби носила глубоко прогрессивный
характер.
Широкую известность приобрела система ботаника Дж.
Хатчинсона (1926 и 1934), которая основана почти исключительно на
изучении внешней морфологии. Главный недостаток системы деление покрытосеменных на два «отдела» - Lignosae и Herbaceae. К
первой группе он относит все «в основном» древесные группы, а ко
второй - все «в основном» травянистые группы.
В дальнейшем появился ряд новых систем: ботаников М. И.
Голенкина (1937), А. А. Гроссгейма (1945), А. Л. Тахтаджяна (1954,
1959, 1966, 1973), И. С. Виноградова (1958), а также А. Гундерсена
(1950, только двудольные), Р. Шоо (1953, 1961), Ф. Новака (1954,
1961), М. Дейла (1955, только однодольные), Ф. Немейца (1956), И.
Кимури (1956, только однодольные), А. Кронквиста (1957, только
двудольные, 1968), Р. Торна (1963), М. Тамуры (1974), Р. Дальгрена
(1974) и др. Они построены на признании монофилетического
происхождения цветковых растений.
Эволюционная систематика растений приобретает всё более
синтетический характер, т. е. характеризуется максимальным
использованием данных сравнительной и эволюционной морфологии
(включая сравнительную эмбриологию, палинологию и кариологию),
а также сравнительные фитохимии, серологии и пр. Успешному
развитию эволюционной систематики в сильной степени способствует
развитие современной теории эволюции, а также развитие самой
теории систематики. Некоторые из современных систем, особенно
системы Тахтаджяна, Кронквиста и Дальгрена, различаются между
собой гораздо меньше, чем, например, системы Бесси и Халлира. Это
объясняется как взаимным влиянием и определённой конвергенцией
этих систем, так и значительно возросшей объективностью методов
эволюционной систематики.
8
Развитию систематики растений способствовало составление
«флор» и определителей как целых стран (например, «Флора СССР»)
или даже материков («Флора Европы»), так и отдельных областей,
сопровождающееся пересмотром систематического состава данной
региональной флоры и монографическим изучением отдельных,
наиболее интересных и важных таксонов. В результате появилось
множество исследований, посвященных родам, подродам, секциям и
отдельным видам. Несмотря на все достижения современной
систематики растений, разработка системы для всего растительного
мира ещё далека от завершения.
2 Морфология растений
Морфология
растений,
фитоморфология
наука
о
закономерностях строения и процессах формообразования растений в
их индивидуальном и эволюционно-историческом развитии является
одним из важнейших разделов ботаники. По мере развития
морфологии растений из неё выделились как самостоятельные науки
анатомия растений, изучающая тканевое и клеточное строение их
органов, эмбриология растений, изучающая развитие зародыша, и
цитология - наука о строении и развитии клетки. Таким образом,
морфология растений, в узком смысле, изучает строение и
формообразование, главным образом на организменном уровне,
однако в её компетенцию входит также рассмотрение
закономерностей популяционно-видового уровня, поскольку она
имеет дело с эволюцией формы.
Основные проблемы и методы морфологии растений
Основные проблемы морфологии растений - выявление
морфологического многообразия растений в природе; изучение
закономерностей строения и взаимного расположения органов и их
систем; исследования изменений общей структуры и отдельных
органов в ходе индивидуального развития растения (онтоморфогенез);
выяснение происхождения органов растений в ходе эволюции
растительного мира (филоморфогенез); изучение воздействия
различных внешних и внутренних факторов на формообразование.
Таким образом, не ограничиваясь описанием определённых
типов строения, морфология растений выясняет динамику структур и
их происхождение. В форме растительного организма и его частей
внешне проявляются закономерности биологической организации, т.
9
е. внутренние взаимосвязи всех процессов и структур в целостном
организме.
В теоретической морфологии растений различают два
взаимосвязанных и дополняющих друг друга подхода к истолкованию
морфологических данных: выявление причин возникновения тех или
иных форм (с точки зрения факторов, непосредственно действующих
на морфогенез) и выяснение биологического значения этих структур
для
жизнедеятельности
организмов
(с
точки
зрения
приспособленности), что ведёт к сохранению определённых форм в
процессе естественного отбора.
Основные
методы
морфологических
исследований
описательный, сравнительный и экспериментальный. Первый
заключается в описании форм органов и их систем (органография).
Второй - в классификации описательного материала; применяется
также при исследовании возрастных изменений организма и его
органов (сравнительно-онтогенетический метод), при выяснении
эволюции органов путём сопоставления их у растений разных
систематических групп (сравнительно-филогенетический метод), при
изучении влияния внешней среды (сравнительно-экологический
метод).
И, наконец, с помощью третьего - экспериментального метода
искусственно создаются контролируемые комплексы внешних
условий и изучается морфологическая реакция растений на них, а
также путём хирургического вмешательства изучаются внутренние
взаимосвязи между органами живого растения.
Морфология растений тесно связана с другими разделами
ботаники: палеоботаникой, систематикой и филогенией растений
(форма растений - результат длительного исторического развития,
отражает их родство), физиологией растений (зависимость формы от
функции), экологией, географией растений и геоботаникой
(зависимость формы от внешней среды), с генетикой (наследование и
приобретение
новых
морфологических
признаков)
и
растениеводством.
Экологическая морфология растений развивается в плане
дальнейшего регионального описания и классификации жизненных
форм растений, а также всестороннего изучения приспособления их к
крайним условиям: на Памире (И. А. Райкова, А. П. Стешенко и др.), в
казахстанских и среднеазиатских степях, пустынях и в горных
районах (Е. П. Коровин, М. В. Культиасов, Е. М. Лавренко, Н. Т.
Нечаева), в тундрах и лесотундрах (Б. А. Тихомиров с сотрудниками)
и т. д. Вопросы классификации и эволюции жизненных форм
10
многосторонне разрабатывал И. Г. Серебряков (1952-1964),
наметивший главное направление морфологической эволюции в
линии от древесных растений к травянистым - сокращение
длительности жизни надземных скелетных осей. Его школа ведёт
исследование путей эволюции жизненных форм в конкретных
систематических группах; это перспективное направление развивается
также школой Г. Мейзеля. К этой же области относятся работы В. Н.
Голубева (1957). Важную основу для оценки общих направлений
эволюции жизненных форм дали работы Э. Корнера (1949-1955) и Э.
Шмида (1956, 1963).
Для правильного и безошибочного определения растений необходимо знать основные понятия и термины описывающие их
строение. Ниже приводится характеристика наиболее часто
употребляемых при морфологических исследованиях. Следует
отметить, что все приводимые в определителе растения разделяют на
две большие группы: семенные и споровые. Первая, наиболее
многочисленная, весь цикл своего развития начинает из семян и
кончает образованием семени. Растения второй группы никогда не
формируют цветков и семян, а размножаются посредством спор микроскопических зачатков растительных организмов.
2.1 Семенные растения
В характеристике семенных растений важное место принадлежит признакам вегетативных и генеративных органов. К вегетативным органам относят корень и побег, последний во взрослом
состоянии расчленяется на стебель и листья. Генеративные органы у
цветковых растений представлены цветком и его производными семенем и плодом.
2.1.1 Вегетативные органы
Корень
Основные функции корня - поглощение воды и растворенных в
ней минеральных солей и прикрепление растений к субстрату. По
форме различают стержневую и мочковатую корневые системы –
рисунок 1. Стержневая корневая система, или стержневой корень,
представляет собой хорошо развитый главный корень, более толстый
и длинный, чем боковые. Мочковатая корневая система состоит из
большого количества корней приблизительно одинаковой толщины,
обычно придаточных, отходящих от основания стебля, укороченных
корневищ, луковиц и т.п.
11
1- первично гоморизная; 2–4 – аллоризные; 5 – вторично
гоморизная; 2,3 – стержневые; 1,4,5 – мочковатые; 2 – глубинная;
1,3 – поверхностные; 5 – универсальная. Главный корень
зачернен.
Рисунок 1 – Корневые системы
Если корни помимо главных функций выполняют какие-либо
добавочные, то они претерпевают соответствующие изменения во
внешнем и внутреннем строении. Так, в связи с отложением запасных
питательных веществ в главных корнях последние сильно
утолщаются, их называют корнеплодами (морковь, петрушка). Если
же утолщения возникают в придаточных корнях, то их определяют
как корневые шишки, или корнеклубни (орхидеи, зопник, таволга).
Для растений-паразитов и полупаразитов наиболее характерны корниприсоски, с помощью которых они проникают в ткани растенияхозяина и высасывают из него питательные вещества (заразиха,
погремок).
Побег
Побег является совокупностью двух основных органов высшего
растения - стебля и листьев. Места прикрепления листьев на стебле узлы, а участки между ближайшими узлами - междоузлия. По степени
развития междоузлий различают побеги удлиненные - с вытянутыми
междоузлиями, и укороченные - с короткими междоузлиями и
сближенными узлами. Если же удлинено только одно междоузлие
12
побега непосредственно перед цветком или соцветием, то его
называют цветочной стрелкой, или безлистным стеблем (одуванчик).
Стебель
Основная функция стебля - проведение воды и питательных
веществ. По характеру одревеснения стебля выделяют древесные и
травянистые растения. Древесные имеют многолетние одревесневающие побеги. Эта группа, в свою очередь, может быть
разделена на деревья и кустарники. Деревья обладают ясно выраженным главным стеблем - стволом. У кустарников главный ствол не
выражен и по высоте и толщине мало отличается от ветвей. Резкой
границы между понятиями "дерево" и "кустарник" провести нельзя,
так как один и тот же вид в зависимости от внешних условий может
расти и в форме дерева, и в форме кустарника. Близки к деревьям и
кустарникам так называемые полукустарники. Это также
деревянистые многолетние растения, но верхняя часть их стебля не
одревесневает и ежегодно отмирает.
Стебель травянистых
растений живет
только
один
вегетационный период. Он типичен для одно-, дву- и многолетних
трав. По положению в пространстве различают стебли прямостоячие,
восходящие, вьющиеся, стелющиеся и т.п. - рисунок 2.
1 - прямостоячий; 2 - приподнимающийся; 3 - лежачий; 4 - ползучий;
5 - цепляющийся; б - вьющийся.
Рисунок 2 – Стебли различающиеся положением в пространстве
13
Поперечный разрез стебля может быть округлым, сплюснутым,
трехгранным и др. - рисунок
3. Цилиндрический, внутри в
междоузлиях полый, стебель называется соломиной (у злаков).
1 - округлое; 2 - сплюснутое; 3 - 3-гранное; 4 - 4-гранное; 5 многогранное; 6 - ребристое; 7 - бороздчатое; 8,9 - крылатое
Рисунок 3 - Поперечные сечения стеблей
Поверхность стебля и других частей растения может быть
гладкой (голой) или покрытой шипиками, колючками или простыми
двураздельными, звездчатыми и другими волосками – рисунок 4.
Лист
Лист является органом растения, формирующемся на стебле
и, в типичном случае,
выполняющем функции фотосинтеза,
транспирации (испарения) и дыхания.
Обычно лист состоит из
листовой пластинки, черешка, основания листа (иногда расширенного
в так называемое влагалище) и прилистников - рисунок 5. Все эти
части листа могут быть развиты в разной степени или оставаться
недоразвитыми, т.е. практически отсутствовать. Так, прилистники
иногда достигают длины листьев или видоизменяются в усики. В ряде
случаев пленчатые прилистники срастаются между собой и окружают
нижнюю часть междоузлия, образуя раструб.
14
1 - простой; 2, 2а - двураздельный; 3 - звездчатый; 4 чешуйчатый; 5 - ветвистый; 6 - жгучий; 7 - железистый.
Рисунок 4 – Волоски покрывающие части растений
1 - черешковый;
2 - раструб горца;
3 - влагалищный;
а прилистники; б черешок; в - листовая пластинка; г - язычок; д влагалище; е - узел.
Рисунок 5 - Строение листа.
15
По способу прикрепления к стеблю - рисунок. 6, различают
листья: черешковые, когда листовая пластинка прикрепляется к
стеблю при помощи черешка - рисунок. 6;1, сидячие - лист не имеет
черешка и прикрепляется к стеблю основанием листовой пластинки
1 - очередное листорасположение, черешковые листья; 2 супротивное листорасположение, сидячие листья; 3 - мутовчатое
листорасположение; 4 - ложная мутовка: а - лист, б - прилистник, в —
пазушный побег; 5 - полустеблеобъемлющий; 6 - стеблеобъемлющий;
7 - пронзенный; 8 - низбегающий.
Рисунок 6 - Расположение и прикрепление листьев
рисунок. 6,2; полустеблеобъемлющие, имеющие расширенное
основание листовой пластинки, частично охватывают стебель
рисунок. 6,5; стеблеобъемлющие - основание листовой пластинки
охватывает стебель - рисунок. 6, 6; пронзенные - основание листовой
пластинки охватывает стебель и его края срастаются между собой так,
что создается впечатление листа, пронзенного стеблем рисунок. 6,7;
низбегающие - кромка листовой пластинки прирастает к междоузлию
ниже приросшего основания листа, часто на довольно большом
протяжении - рисунок. 6,8, влагалищные - основание листа,
разрастаясь, образует влагалище, охватывающее стебель (злаки,
зонтичные) – рисунок 5,3.
16
У разных растений листья располагаются на стебле различно рисунок. 6, но всегда в определенном порядке, характерном не только
для каждого вида, но, как правило, и для более крупных
систематических единиц - рода и семейства. По способу расположения на стебле листья делят на очередные - по одному поочередно
друг за другом - рисунок. 6,1; супротивные - парами один против
другого - рисунок. 6,2 и мутовчатые - по несколько (более 2) вместе рисунок. 6,3.
На рисунке 7 показаны основные типы листорасположения
(филлотаксиса), отражающие его радиальную симметрию.
Рисунок 7 – Основные типы листорасположения
17
Различают несколько основных вариантов листорасположения:
- спиральное, или рассеянное (очередное) листорасположение –
на каждом узле расположен один лист и основания последовательных
листьев можно соединить условной спиральной линией, растянутой
вдоль удлиненного стебля, или почти плоскостной на широком
укороченном стебле - рисунок 7,1,2 – эту линию называют основной
генетической спиралью, так как она отражает последовательность
заложения листьев, их генезис;
- двурядное листорасположение, иногда его рассматривают как
частный случай спирального, отражает так называемую маятниковую
симметрию деятельности апекса. При этом на каждом узле находится
один лист, охватывающий широким основанием всю или почти всю
окружность оси. Средние линии (медианы) всех листьев лежат в
одной вертикальной плоскости – рисунок 7,3;
- мутовчатое листорасположение возникает, если на одном
уровне закладывается несколько листовых примордиев, образующих
общий узел;
- супротивное листорасположение представляет собой частный
случай мутовчатого, когда на одном узле образуются два листа, точно
друг против друга, так что их медианы лежат в одной вертикальной
плоскости.
Порядок заложения листовых примордиев на апексе побега –
наследственный признак каждого вида, иногда характерный длч рода
и даже для целого семейства растений.
Наиболее заметной и важной частью листа считают листовую
пластинку, форма которой чрезвычайно разнообразна. Форма
листовой пластинки определяется соотношением длины и ширины и
тем, на какую часть пластинки приходится ее наибольшая ширина.
Различают листья округлые, овальные, продолговатые, яйцевидные,
ланцетные, линейные и т.д. – на рисунке 8 показана обобщенная схема
форм листьев. Кроме того, листья бывают чешуйчатые, игольчатые,
тесъмовидные, мечевидные, лопатчатые, щитовидные, почковидные,
сердцевидные, обратносердцевидные, стреловидные, копьевидные,
ромбические, треугольные, дудчатые (полые) и др.
Форма пластинок простых листьев и листочков сложных
листьев во взрослом состоянии очень разнообразна. По форме листьев
можно различать разные роды и виды растений. Пластинка листа или
листочка может быть цельной или расчлененной более или менее
глубокими выемками на лопасти, доли или сегменты,
располагающиеся при этом перисто или пальчато. Получаются
18
перисто- и пальчато-лопастные, перисто- и пальчато-раздельные, и
перисто- и пальчато-рассеченые листья – рисунок 9.
Рисунок 8 – Обобщенная схема форм листьев
Листья подразделяют и по форме края пластинки:
целънокрайные, зубчатые - обе стороны зубцов равны, пильчатые одна из сторон зубцов значительно длиннее другой, городчатые - с
округлыми зубцами, выемчатые, волнистые или курчавые. Если зубцы
разных размеров, то листья двоякозубчатые или двоякопильчатые
На рисунке 10 показаны листья различной формы. Среди
выделенных 28 форм листьев – представлены: игловидный, линейный,
продолговатый,
ланцетовидный,
овальный,
эллиптический,
дуговидножилковатый, цельнокрайный, округлый, яйцевидный,
перистожилковатый, зубчатый, обратнояйцевидный, ромбовидный,
лопатчатый, сердцевиднояйцевидный, городчатый, почковидный,
стреловидный, копьевидный, перистолопастный, пальчатолопастный,
пальчатожилковатый, пальчатораздельный с пильчатыми долями,
пальчаторассечённый,
лировидный,
тройчатосложный,
19
Рисунок 9 - Типы расчленения пластинки простого листа
20
1 - игловидный; 2 - линейный (видны узел, влагалище, язычок и
пластинка); 3 - продолговатый; 4 - ланцетовидный; 5 - овальный; 6 эллиптический, дуговидножилковатый, цельнокрайный; 7 - округлый;
8
яйцевидный,
перистожилковатый,
зубчатый;
9
обратнояйцевидный; 10 - ромбовидный; 11 - лопатчатый; 12 сердцевиднояйцевидный, городчатый; 13 - почковидный; 14 стреловидный; 15 - копьевидный; 16 - перистолопастный; 17 пальчатолопастный, пальчатожилковатый; 18 - пальчатораздельный с
пильчатыми долями; 19 - пальчаторассечённый; 20 - лировидный; 21 тройчатосложный; 22 - пальчатосложный; 23 - парноперистосложный
с прилистниками и усиками; 24 - непарноперистосложный с
прилистниками;
25
дваждыперистосложный;
26
многократноперистосложный; 27 - прерывчатоперистый; 28 чешуйчатый.
Рисунок 10 – Форма листа
21
пальчатосложный, парноперистосложный с прилистниками и
усиками,
непарноперистосложный
с
прилистниками,
дваждыперистосложный,
многократноперистосложный,
прерывчатоперистый, чешуйчатый вид листа..
Один из важных описательных признаков листа – характер его
жилкования – рисунок 11.
1 – параллельное; 2 – дуговидное; 3 – сетчатое с пальчатым
расположением основных жилок; 4 – сетчатое с перистым
расположением основных жилок; 5 – дихотомическое.
Рисунок 11 - Типы жилкования
22
Как показано на рисунке, расположение жилок может быть:
– параллельным;
– дуговидным;
– сетчатым с пальчатым расположением основных жилок;
– сетчатым с перистым расположением основных жилок;
– дихотомическим.
Лист также может различаться формой верхушки и основания
листовых пластинок. Форма верхушки может быть тупой, острой,
заостренной, остроконечной, выемчатой. Основание же листа –
рисунок 12, может быть клиновидным, округлым, сердцевидным,
стреловидным, копьевидным, неравнобоким, усеченным, суженным.
1 - основание листа клиновидное; 2 - округлое; 3 - сердцевидное; 4 стреловидное; 5 - копьевидное; 6 - неравнобокое; 7 - усеченное; 8 суженное.
Рисунок 12 -. Формы основания листовых пластинок.
Листовая пластинка может быть цельной или в разной степени
расчлененной. Цельным лист называют в том случае, когда надрезы
не превышают 1/4 полупластинки. Если глубина надреза больше, то
лист лопастный. Если глубина превышает половину полупластинки,
но не доходит до средней жилки, то лист определяют как раздельный.
Рассеченные листья имеют надрезы, доходящие до средней жилки.
Кроме того, различают листья лировидные, гребневидные и
струговидные.
23
Если листовая пластинка, даже очень сильно расчлененная, то
лист называют простым. Сложным лист называют тогда, когда в его
состав входит несколько листовых пластинок - листочков сложного
листа – примеры таких листьев приведены на рисунке 10 и рисунке
13.
1 – перистый, 1а – двоякоперистый, 2 – пальчатый, 3 – тройчатый, 4 –
многократно тройчатый.
Рисунок 13 - Сложные листья
24
Прилистники
Часто основание листа дает парные боковые выросты –
прилистники. Форма и размеры прилистников, а также их функции
различаются у разных растений. У многих растений, после
развертывания листа они опадают (береза, черемуха и многих других
деревьев и кустарников), в других случаях они не опадают, а
подсыхают (клевер, земляника). На рисунке 14
показаны
прилистники некоторых растений и их модификации.
1 – дуб, 2 – липа, 3 – черемуха, 4 – земляника, 5 – горох, 6 – чина, 7 –
полынь-чернобыльник, 8, 8а – гречишка, р – раструб, у – ушки.
Рисунок 14 - Прилистники
25
Трансформация органов
В процессе приспособления к условиям среды иногда изменяется функция органа, что влечет за собой трансформацию его вида. В
природе у травянистых многолетников это часто связано с функцией
запасания питательных веществ и с вегетативным размножением.
Основные видоизменения побега следующие:
- корневище - подземный побег, по внешнему виду
напоминающий корень. Листья на таких побегах недоразвитые,
пленчатые и во многих случаях рано опадают, а на корневище
остаются рубчики. Корневища - рисунок 15 различают по степени
разветвленности - простые и ветвистые; по направлению роста горизонтальные и вертикальные, косые;
1 – осока, Сагех; 2 – купена, Polygonatum; 3 – земляника, Fragaria.
Рисунок 15 - Корневища
- клубень - побег с утолщенной стеблевой частью и
редуцированными листьями, в пазухах которых закладываются почки;
- луковица - укороченный побег со сближенными узлами.
Луковичные чешуи представляют собой разросшиеся основания
листьев, в которых откладываются запасы питательных веществ,
листовая пластинка остается неразвитой.
Гораздо реже встречаются видоизменения наземных побегов.
Среди последних следует отметить: кладодии - побеги с уплощен-
26
ными стеблями, часто разветвленные - листья редуцированы до
мелких бесцветных пленочек, чешуи или колючек (спаржа); усики
различного
происхождения;
колючки
также
различного
происхождения - видоизменение побега (боярышник), листа
(барбарис) и др. Не следует смешивать колючки с шипами, которые
представляют собой выросты эпидермиса (шиповник).
2.1.2 Генеративные органы
У большинства низших растений генеративные органы
одноклеточны, у высших - многоклеточны и имеют стенку из
наружных стерилизовавшихся клеток. Половые органы большинства
изогамных растений не отличаются от др. клеток, но у некоторых
представителей они крупнее или многоклеточны (например, у
некоторых бурых водорослей). Мужские половые органы оогамных
растений называются антеридий, женские - оогоний (большинство
водорослей, некоторые грибы), карпогон (красные водоросли),
архегоний (мохо- и папоротникообразные, голосеменные).
В антеридиях образуются сперматозоиды или безжгутиковые
спермации (например, у красных водорослей), в женских половых
органах - яйцеклетки. Оогоний одноклеточны (исключение - харовые
водоросли). Колбообразный двуклеточный карпогон состоит из
содержащего яйцеклетку брюшка и узкой длинной трихогины,
улавливающей спермации. В брюшке архегония находятся яйцеклетка
и брюшная канальцевая клетка, в узкой шейке - шейковые
канальцевые клетки.
Некоторые
одноклеточные
водоросли
(например,
хламидомонады) сами как бы превращаются в гаметангии, образуя
гаметы. Нет специальных половых органов у водорослей - конъюгат
(например, у спирогиры), у которых сливаются протопласты двух
клеток, а также у базидиальных грибов (сливаются клетки первичных
мицелиев). В процессе эволюции семенные растения утратили
мужские половые органы, а все покрытосеменные и некоторые
голосеменные (гнетум, вельвичия) - и женские. Сперматозоиды или
безжгутиковые спермин образуются у них в мужских гаметофитах пыльцевых зёрнах, а яйцеклетки - в женских гаметофитах зародышевых мешках (покрытосеменные) или в первичном
эндосперме (голосеменные).
Цветок
Цветок покрытосеменных растений представляет собой орган,
приспособленный к осуществлению происходящего в нем полового
процесса, в результате которого образуются семена и плоды.
27
Цветок выходит из пазухи листа, называющегося прицветником,
прицветным, или кроющим, листом. У большинства растений это
очень простые по форме небольшие верхушечные листья. Кроме того,
у многих растений на цветоножках бывают еще 1 или 2 маленьких
верхушечных листа - прицветничка.
В полном цветке околоцветник состоит из чашечки и венчика,
несколько выше располагаются тычинки и выше - пестик или пестики
- рисунок 16. Удлиненная часть цветочного побега под цветком цветоножка; в случае ее недоразвития цветок называют сидячим.
Верхняя расширенная часть цветоножки - цветоложе. По форме оно
может быть плоским, вогнутым, выпуклым, коническим и др.; на его
поверхности часто располагаются щетинки или пленки.
Околоцветник называется двойным, если присутствуют чашечка
и венчик. Если околоцветник состоит из одной чашечки или из
одного венчика, то он простой. Среди простых различают
венчиковидные, если они ярко окрашены, и чашечковидные, если они
зеленоватого цвета.
Существенный признак цветка - характер симметрии в
расположении и форме его органов, особенно венчика. Цветки
бывают правильные (через цветок можно провести несколько
плоскостей симметрии) и неправильные (если плоскость симметрии
только одна). Очень редко встречаются асимметричные цветки, где
нельзя провести ни одной плоскости симметрии, например цветки
валерианы.
Чашелистики и лепестки могут срастаться между собой, образуя
сростнолистную чашечку и спайнолепестный венчик. Если лепестки
несросшиеся, то они называются свободными, а сам венчик свободнолепестным. В спайнолепестном венчике правильного цветка
имеются трубка, отгиб и зев - место перехода трубки в отгиб. В
зависимости от соотношения размеров трубки и отгиба и от формы
отгиба различают следующие формы венчика: колесовидный,
воронковидный, колокольчатый, трубчатый и др.
Венчик у неправильного цветка бывает мотыльковый, двугубый
и язычковый. Мотыльковый свойствен растениям семейства бобовых,
он имеет характерный вид мотылька и состоит из 5 лепестков:
верхний, самый большой, называется флагом, 2 боковых - крыльями и
2 нижних, сросшихся между собой, образуют лодочку - рисунок 17.
Двугубый венчик спайнолепестный и имеет 2 губы. Верхняя губа,
сросшаяся из 2 лепестков, образует как бы свод (шлем) над нижней
губой.
28
Завязь: 1 - верхняя, 2 - нижняя, 3 - полунижняя: р - рыльце, с столбик, з - завязь, т - тычинки, л - лепестки, ч - чашелистики. Венчик:
4 - колокольчатый, 5 - воронковидный, 6 - колесовидный, 7 гвоздевидный, 8 - мотыльковый, 9 - строение мотылькового венчика:
ф - флаг, кр - крылья, лод - лодочка, ч - чашечка.
Рисунок 16 - Строение цветка
29
1 - двугубый цветок;
2 - цветок со шпорцем; 3 язычковый цветок сложноцветных; 4 - строение колоска злаков: нцч
и вцч - наружная и внутренняя цветковые чешуйки, т - тычинки, и пестик, ч - пленка; 5 - отдельный цветок злака: р - рыльце, з - завязь,
ч - пленка, т - тычинка.
Рисунок 17 -. Многообразие цветков
Нижняя губа состоит из 3 сросшихся лепестков и имеет
обыкновенно 3 лопасти. Язычковый спайнолепестный венчик имеет
длинный отгиб в виде зубчатого язычка и встречается в семействе
сложноцветных. Особое строение у цветков злаков – рисунок 17.
Цветки их собраны в колоски, содержащие 1 или несколько цветков.
При основании каждого колоска имеются 2 или 3 колосковые
чешуйки. Каждый цветок в колоске имеет, в свою очередь, также 2
30
цветковые чешуйки - внутреннюю и наружную. Наружная цветковая и
наружная колосковая чешуйки иногда имеют острый игловидный
придаток, называемой остью. За цветковыми чешуйками расположены
2 пленки, над которыми находится сам цветок, обычно состоящий из 3
(иногда 2) тычинок и пестика с 2 рыльцами.
В тычинке выделяют тычиночную нить, пыльник и связник.
Тычинки с редуцированными пыльниками, не дающие пыльцы,
называются стаминодиями. Они очень часто приобретают
своеобразную, часто лепестковидную форму или выполняют функцию
нектарников; форма их очень разнообразна
Нити тычинок иногда при основании имеют хорошо развитые
зубцы - острые или тупые. Пестик состоит из завязи, столбика и
рыльца. Если столбик не развит, рыльце называют сидячим. По
форме различают рыльца цельные, головчатые, лопастные, перистые,
нитевидные и т.п. Завязь в связи с различным положением по
отношению к другим частям цветка может быть верхней, нижней и
полунижней.
Цветок определяют как полный, если он содержит все основные
части: околоцветник, тычинки и пестик; не имеющий тычинок
называется пестичным, или женским, без развитого пестика тычиночным, или мужским. Цветки с тычинками и пестиками обоеполые.
Растения с раздельнополыми цветками делятся на однодомные тычиночные и пестичные цветки возникают на одном и том же
растении, и двудомные - на одних экземплярах развиваются только
пестичные, а на других - тычиночные цветки. Цветки на растении
располагаются поодиночке или собраны в различные по форме
группы - соцветия. Соцветия делят на простые и сложные.
В зависимости от типа ветвления и последовательности
заложения цветков среди простых соцветий различают две группы:
- ботрические (рацемозные или моноподиальные);
- цимозные (симподиальные)..
Ботрические соцветия разделяют на несколько видов - рисунок
18. Кисть - главная ось соцветия, имеет неопределенно долгий рост и
на ней в определенном порядке закладываются цветки с
приблизительно равными по длине цветоножками.
Щиток отличается от кисти тем, что цветоножки нижних
цветков длиннее верхних, и таким образом, все цветки оказываются
расположенными на одном уровне. Колос отличается от кисти тем,
что цветоножки остаются неразвитыми и цветки всегда сидячие.
31
1 - кисть; 2 - колос; 3 - початок; 4 - щиток; 5 - зонтик; 6 - метелка; 7
сложный колос; 8 - головка; 9 - корзинка; 10 - сложный зонтик.
Рисунок 18 - Ботрические соцветия
Початок также имеет сидячие цветки, но имеет сильно утолщенную ось и покрывало, образованное одним или несколькими
кроющими листьями.
Зонтик - междоузлия главной оси укорочены так, что все
цветоножки выходят как бы из одной точки.
Головка - главная ось укорочена и несколько расширена, цветки
сидячие или на коротких цветоножках.
Корзинка - главная ось блюдцеобразно или шаровидно расширена и на ней расположены сидячие цветки; снаружи корзинка
окружена придвинутыми к ней плотно сближенными верхушечными
листьями, образующими так называемую обертку. Последняя может
состоять из одного или нескольких рядов листочков. Листочки
обертки имеют форму от округлой до линейной и могут иметь
разнообразные придатки, так называемые "рожки", пленки, бахрому и
т.п.
Цимозные соцветия характеризуются более сложным
строением. Среди них различают монохазий, дихазий и плейохазий
Кроме этих двух типов сложные соцветия могут представлять
32
комбинацию из соцветий одного или различных типов: сложный
колос, метелка из колосков, сложный зонтик, щиток из корзинок,
дихазий из монохазиев, сережка из дихазиев и др. – рисунок 19.
1,2 – монохазии, 3 – дихазий, 4 – плейохазий.
Рисунок 19 – Схемы некоторых цимозных соцветий
Плод
Плод состоит из семян и окружающего его околоплодника. В
последнем различают три слоя: внеплодник - экзокарпий, межплодник
- мезокарпий и внутриплодник - эндокарпий. Кроме того, при плоде
могут сохраняться и разрастаться обычно опадающие части
околоплодника, а иногда и придвинутые к плоду верхушечные листья.
Обычно плоды подразделяют на несколько искусственных групп по
строению околоплодника, способу вскрывания и числу семян рисунки 20, 21.
Костянка - сочный односемянный плод, у которого околоплодник состоит из трех слоев: наружный (кожица), средний - мякоть
(сочная) и внутренний (косточка), непосредственно окружающий семя
(например, у черемухи).
Ягода - сочный многосемянный плод. Околоплодник, кроме
тонкой кожицы, весь мягкий и сочный (например, у смородины).
Коробочка - сухой плод, внутри которого свободно лежат
семена. Коробочка бывает одно- или многогнездная; открываться она
может зубцами, створками, крышечкой или дырочками (плоды мака,
белены, гвоздик).
33
1 - листовка; 2 - боб; 3 - стручочек; 4 - стручок.
Рисунок 20 - Многосемянные сухие плоды.
.Способ вскрывания: 1 - дырочками; 2 - зубчиками; 3 - крышечкой; 4 створками.
Рисунок 21 - Коробочки и способы их вскрывания
Стручок - двугнездная коробочка, которая раскрывается отпадением 2 половинок, причем в середине остается перегородка. Если
длина такого плода превышает его ширину не более чем в 3 раза, то
он называется стручочком (пастушья сумка).
Боб - одногнездная коробочка, которая раскрывается сверху
вниз по двум швам - спинному и брюшному - на 2 створки или по
одному из швов (растения семейства бобовых).
Листовка - одногнездная коробочка, раскрывающаяся с одной
стороны по шву.
Зерновка - сухой плод, у которого семя прочно срослось с
околоплодником (злаки).
34
Семянка - сухой нераскрывающийся плод с кожистым околоплодником, внутри которого находится 1 семя. Семянки некоторых
сложноцветных имеют хохолок или летучку, а например, у одуванчиков семянка подразделяется на расширенную часть, пирамидку,
носик и хохолок.
Крылатка - сухой односемянной плод с разрастающимся в виде
крыла околоплодником (береза).
Орешек - сухой односемянный плод из верхней завязи (например, плодик лютика, осок).
Кроме перечисленных групп, выделяют группу сборных плодов,
к которой относят многолистовку, многоорешек (лютик),
многокостянку (малина). Среди сухих многосемянных плодов
выделяют дробные плоды, распадающиеся при созревании на
отдельные части (например, вислоплодник у зонтичных, плод
губоцветных, распадающийся на 4 орешка) и членистые плоды,
распадающиеся на односемянные членики (дикая редька, копеечник).
Иногда выделяют ложные плоды, в образовании которых
участвуют не только пестик, но и другие части цветка, например
цветоложе (земляника).
Генеративным органом у хвойных или, как их еще называют,
голосеменных, является шишка. Шишки различаются по общей
форме, форме покрывающих их чешуи, цвету, расположению на
ветвях (висячие или торчащие вверх).
2.2 Споровые растения
Высшие споровые, как и семенные растения, состоят из корня,
стебля и листьев. Споровые растения. противопоставляют семенным
растениям - голосеменным и покрытосеменным, у которых
размножение и распространение происходят семенами. Однако
пыльцевые зёрна (в тычинках) и зародышевые мешки (в семяпочках)
семенных растений гомологичны спорам высших споровых растений,
хотя выполняют другие функции и не служат непосредственно для
размножения и распространения. Морфологическое строение этих
органов аналогично строению органов семенных растений.
Генеративные органы существенно отличаются и требуют пояснения.
Размножение и расселение споровых растений осуществляется
посредством спор. Споры образуются в специальных органах –
спорангиях (от споры и греч. angéion - сосуд, вместилище). У
папоротников спорангии располагаются на спороносных листьях,
которые называются вайи. Последние часто отличаются от
бесплодных размерами, формой и т.д. У хвощей и плаунов на конце
35
побега образуется стробил - спороносный колосок. Стробил несет
спорофиллы - видоизмененные листья, на которых развиваются
спорангии.
Спорангий - это одноклеточный (у многих низших растений)
или многоклеточный (у высших) орган, в котором образуются споры.
Некоторые одноклеточные зелёные водоросли целиком превращаются
в спорангии. У многоклеточных водорослей, например у улотрикса,
ульвы, спорангием могут стать клетки, не отличающиеся от др.
клеток; у эктокарпуса, ламинарии спорангием становятся клетки,
морфологически отличающиеся от других и занимающие на талломе
определённое положение.
Высшие растения образуют только мейоспорангии. У
мохообразных спорангий представлен коробочкой спорогония.
Спорангии папоротникообразных развиваются на спорофиллах или в
их пазухах. Спорангии могут быть одиночными или развиваться
группами (сорусы), свободными или сросшимися (синангии).
Равноспоровые папоротникообразные образуют спорангии одного
типа, продуцирующие споры, прорастающие в обоеполые заростки,
разноспоровые - спорангии двух типов (микро- и мегаспорангии),
образующие микро- и мегаспоры, из которых развиваются мужские и
женские заростки. Все семенные растения - разноспоровые.
Мегаспорангию у них гомологичен нуцеллус семезачатка.
Микроспсрангию у покрытосеменных гомологично гнездо пыльника.
3 Определение растений
Перед тем как приступить к определению растения, необходимо
тщательно рассмотреть его: есть ли чашечка и венчик, сколько
тычинок и пестиков, нижняя или верхняя завязь, характер соцветия,
расположение листьев на стебле, форма листьев, имеется ли
опушенность, каков характер корней и т.д.
Так как многие части растений небольших размеров, то при
определении всегда необходимо иметь лупу, которая даст возможность лучше рассмотреть строение растения. Кроме того, необходимо
иметь две препаровальные иглы (обычные иглы, вставленные тупым
концом в деревянную палочку-ручку), с помощью которых
расправляется та или иная часть растений, миллиметровую линейку
для измерения этих частей, пробирку с водой и спиртовку для
размачивания цветков.
Лучше всего определять свежесобранные растения. Для этого их
36
надо собирать, по возможности, целиком, т.е. вместе с цветками,
плодами, листьями и корнями. При сушке гербария нужно следить за
тем, чтобы лепестки венчика не изменили своей окраски, не
обесцветились и не пожелтели. У некоторых растений естественная
окраска венчика даже при нормальной сушке почти не сохраняется
(например, у колокольчиков), у некоторых астрагалов при
высушивании один цвет переходит в другой. В таком случае нужно на
листе, в котором высушивается растение, для памяти записать
естественную окраску венчика.
При определении засушенных растений нужно осторожно
отделить несколько цветков и поместить в пробирку с небольшим
количеством воды. Воду с погруженными в нее цветками слегка
прокипятить. После этого цветки сделаются мягкими и их можно
хорошо расправить на предметном столике препаровальной лупы или
просто на стекле. В расправленном цветке тщательно
рассматриваются все его части, подсчитываются тычинки, пестики и
т.д. И только после этого можно приступить к определению растения
по ключам.
Определить растение - значит узнать, к какому семейству, роду
и виду оно принадлежит. Вид - это основная единица в современной
систематике. Близкие виды соединяются в род, а роды по целому
ряду сходных признаков - в семейства.
Для определения семейств, а затем родов и видов даны так
называемые дихотомические ключи. Каждый из них состоит из
последовательных ступеней, обозначаемых порядковыми номерами с
левой стороны. Каждая ступень, в свою очередь, делится на тезу и
антитезу. Теза обозначается порядковым номером, а антитеза знаком " + ". В тезе и антитезе приводятся наиболее характерные
признаки ступени, причем антитеза всегда содержит признаки,
противоположные приведенным в тезе, например:
63. Кустарники или кустарнички (теза)................ 64
+ Травы (антитеза).............................70
В конце каждой тезы и антитезы (справа) может стоять число
или название семейства - в ключе для семейств, название рода (иногда
и вида) - в ключе для определения родов или название вида - в ключе
для определения видов. Когда стоит число, определение растений
нужно вести дальше, начиная с той ступени, номер которой обозначен
в конце тезы или антитезы, и так последовательно переходить со
ступени на ступень до тех пор, пока в конце тезы или антитезы не
окажется название семейства, рода или вида растения. Перед
названием семейства и рода всегда стоит порядковый номер их в
37
определителе. Определив семейство, нужно переходить к
определению родов, а затем и видов.
Некоторые ступени в таблице имеют слева номера,
заключенные в скобки. Они указывают обратный путь, т.е.
обозначают предшествующие ступени, от которых сделана сюда
отсылка. При таком обозначении облегчается переопределение в тех
случаях, когда в выборе пути определения допущена ошибка.
При определении необходимо до конца прочитывать обе
ступени, тщательно сравнивая их. Там, где характеристика обширна,
на первый план поставлен признак, в котором наиболее ярко
сказывается контраст между обеими частями.
Некоторые названия семейств, родов и видов в таблицах приведены в
двух или нескольких местах, т.е. они могут быть определены разными
путями.
Названия растений даются на латинском и русском языках.
Латинские названия растений международные. Название растения
состоит из двух слов: первое обозначает род (и является
существительным),
второе - вид (прилагательное), например:
смородина (род) черная (вид) - Ribes nigrum. За латинским названием
вида следует фамилия автора, впервые описавшего данный вид, в
принятом сокращении на латинском языке, например: L. - Linne v.
Carl - Карл Линней, Ledeb. - Ledebour C.F.V. - Ледебур К.Ф. и др.
Иногда после фамилии автора латинского названия в скобках стоит
другое латинское название, набранное светлым курсивом, это
синоним - в настоящее время не употребляющееся, но когда-то
широко распространенное название. В определителе приведены
основные синонимы.
После латинского названия растения указаны жизненная форма
(однолетнее, многолетнее, кустарник, дерево и т.д.), размеры
растения, местообитания, в которых оно может быть встречено,
географическое распространение по административным районам
области, фенология и возможности хозяйственного использования
3.1 Гербарий
Гербарий происходит от лат. herbarium, от herba - трава,
растение. Он представляет коллекцию специально собранных и
засушенных определенным образом растений, предназначенных для
научной обработки. Более или менее полный гербарий, собранный на
определённой территории, делает возможным её планомерное
флористическое изучение. Составление гербария обычно сопутствует
различным геоботаническим, почвенным и др. исследованиям.
38
Сбор растений
Подготовка гербарного образца начинается со сбора растений –
рисунок 22. Сбор растений производят в сухую погоду, как правило,
утром, при отсутствии росы или вечером. В некоторых случаях, при
пасмурной, но не дождливой погоде, сбор растений может
производиться и в дневное время.
Рисунок 22 - Сбор растительных коллекций
Каждый сборщик растений должен иметь при себе следующее.
- тетрадь или блокнот в твердом переплете для записей
наблюдений во время экскурсий;
- карандаш (простой) на шнуре;
- запас бумажных этикеток или маленький блокнот с отрывными
листками;
- карманную лупу на шнуре вместе с карандашом;
39
- ботаническую железную копалку, или широкий нож, или
небольшие лопаточки или садовый нож;
- экскурсионную (картонную) папку или гербарную сетку на
тесьме через плечо с запасом гербарной бумаги;
- компас.
Лучшей бумагой для сушки растений является фильтровальная
и другие сорта мягкой бумаги. Проклеенная (глянцевая) бумага для
гербаризации непригодна. Бумага в папке должна быть заготовлена в
виде сложенных по размеру папки пополам бумажных листов.
Как уже отмечалось, растения для гербария собирают в сухую
погоду: смоченные росой или дождем растения при гербаризации
быстро чернеют. Для систематического гербария выбирают типичные,
здоровые, неповрежденные растения со всеми вегетативными
органами (корень, стебель, лист), а также цветками, по возможности, с
плодами, так как при определении некоторых семейств плоды имеют
важное диагностическое значение (например, у крестоцветных,
зонтичных, сложноцветных и др.). Растения, цветущие до появления
листьев, собирают дважды - с цветками и с листьями. Двудомные
растения должны быть представлены мужскими и женскими
экземплярами. У деревьев и кустарников для гербария срезают
веточки с цветками и листьями и кусочки коры.
Травянистые растения выкапывают с частью корневой системы,
чтобы можно было охарактеризовать надземные и подземные органы
растений. Корни растений осторожно отряхивают от земли. Ни в коем
случае не следует отрывать комки земли вместе с корнями; в
отдельных случаях их можно отмывать на месте сбора. При наличии у
растений толстых корневищ или луковиц их разрезают и оставляют
только тонкую продольную пластинку.
Каждое растение укладывается между листами специальной
бумаги, часто для этого используют газету – рисунок 23. Выкопанные
и подготовленные растения тут же на месте укладывают в гербарную
папку. В один лист гербарной бумаги помещают только один
экземпляр, но если они по размеру небольшие, то 2-З растения одного
вида.
Каждый вид растения нужно собирать в 2-З экземплярах,
лучший из которых в дальнейшем оформляют на гербарный лист.
Высокорослое растение перед закладкой разрезают на несколько
частей или же перегибают пополам. Растения тщательно расправляют
на одной половине бумажного листа и осторожно закрывают второй
половиной
40
Рисунок 23 - Закладка растений для сушки
Сверху помещают следующие листы бумаги с другими видами и
так последовательно заполняют всю папку. При закладке гербария
следует следить за тем, чтобы ни одна часть растений не выходила за
пределы сложенного листа бумаги. При сборе растений, кроме того,
срывают несколько цветков и закладывают их в бумагу или собирают
в пакетики. Эти цветки будут необходимы для определения растений
в лаборатории после экскурсии.
Собранные для гербария растения укладывают в полевую папку
между листами непроклеенной бумаги и завязывают. Каждое
растение, взятое в гербарий, сопровождается этикеткой (5 х 10 см) с
указанием порядкового номера, названия, местонахождения (область,
район, ближайший населенный пункт), местообитания (например, на
лугу, в лесу), даты сбора, фамилии и инициалов сборщика.
Сушка растений
Сушат предварительно расправленные растения в листах
влагоёмкой (фильтровальной, обёрточной, газетной) бумаги,
прокладывая между листами с растениями 3-4 пустые листа – рисунок
24. .
41
Рисунок 24 - Высушивание растений перед закладкой в гербарий
Собранные растения надо засушить так, чтобы сохранить их
естественную окраску. Лучше и удобнее сушить растения в гербарной
сетке – рисунок 25, которая состоит из двух накладываемых друг на
друга деревянных или металлических рамок с натянутой на них
проволокой или проволочной сеткой. Гербарную сетку можно
заменить двумя листами фанеры.
Растения в бумажных обложках закладывают в гербарную сетку
последовательно, при этом еще раз проверяют расправленность
растений. Между каждым листом бумаги с растением кладут
прокладку из 2-4 листов бумаги. Если засушивают растение с
сочными листьями, то. прокладки делают из фильтровальной бумаги
или древесной ваты.
42
Рисунок 25 - Гербарная сетка для растений
Уложенные таким образом листы бумаги с растениями
прикрывают второй рамой сетки и стягивают прочно веревкой крестнакрест или дважды поперек сетки. При слабом стягивании гербарной
сетки листья растений в ней могут сморщиться, Заполненную и
связанную сетку подвешивают или выставляют на солнце в сухое
место или же на сквозняке у открытого окна. На ночь гербарную сетку
следует вносить в закрытое сухое помещение.
Бумажные прокладки, впитавшие влагу растений, необходимо
ежедневно заменять сухими, а влажные просушивать, после чего их
можно использовать вновь. Необходимо следить, чтобы при смене
прокладок не выпадали этикетки. При перекладывании вынимать
растения из листов бумаги не рекомендуется, так как при этом
подвядшие растения могут сморщиться, особенно лепестки цветков, и
их уже не расправить вновь.
Перекладывание растений в гербарных сетках повторяют до полного высыхания растений. Хорошо высушенное растение не
провисает при поднятии. Чтобы сушка протекала быстрее, в сетку
следует помещать не более 10—20 растений. Иногда для ускорения
сушки проглаживают их не очень горячим утюгом через бумагу. В
районах с повышенной влажностью такой способ сушки способствует
сохранению окраски у цветков.
43
Для сохранения нормальной окраски цветков в условиях сухого
климата их можно сушить в промытом мелком просеянном песке. В
таком случае цветок расправляется на небольшом листе фанеры и
постепенно засыпается песком слоем 3-5 см. После этого фанеру
выставляют на солнце в защищенном от ветра месте. За 6-8 ч цветки
почти высыхают; к концу дня их перекладывают в гербарную сетку,
где они досыхают 1-2 дня. Таким способом хорошо сушить цветки
растений в условиях высоких температур.
Высушенные растения монтируют на листах плотной бумаги
размером 42 х 28 см и туда же переносят этикетку (справа вниз).
Изготовление гербарного образца
Изготовление гербарного образца начинается с подготовки
рабочего места – рисунок 26, затем проводится подготовка растений
для гербария – рисунок 27.
Рисунок 26
анализа растений
- Подготовка рабочего места перед началом
Как уже отмечалось, гербарный лист готовится из листа плотной
бумаги по стандарту, размером 42 х 28 см – рисунок 28.
44
Рисунок 27 - Подготовка растений для гербария
Рисунок 28 - Подготовка гербарного листа
45
Высушенное
растение
монтируют
(пришивают
или
приклеивают) на лист плотной бумаги светлого тона, лучше белой,
который должен иметь установленный формат (42 х 28 см). На лист
обычно монтируют одно растение, но можно помещать на лист и
несколько растений одного вида, если они мелкие. При оформлении
гербария толстые и плотные части растения пришивают к листу
бумаги нитками, а тонкие и хрупкие :- части растения приклеивают
узкими полосками бумаги. для этой цели лучше использовать
декстриновый клей или фотоклей; силикатный клей оставляет на
бумаге пятна и портит бумагу. Полоски бумаги должны быть
заготовлены заранее.
Растение при монтировке располагают на гербарном листе так,
чтобы нижний правый угол был свободен. Здесь приклеивают
написанную чернилами или тушью постоянную этикетку. В левом
углу часто прикладывают пакетик с плодами или семенами данного
растения. Последовательность описанных операций показана на
рисунках 29 - 31.
Рисунок 29 - Подготовка растений гербарной закладке
46
Рисунок 30 - Размещения растения на гербарном листе
Рисунок 31 - Прикрепление растения на гербарном листе
47
Этикетка гербария
Большое
значение
для
гербария
имеет
правильное
этикетирование. При сборе растений заполняют гербарные черновые
этикетки, которые закладывают в обложки одновременно с
растениями. Их сохраняют во время сушки, а при монтировании
(оформлении) растений на гербарные листы заменяют постоянными
этикетками. На черновой этикетке простым карандашом пишут
название семейства, рода и вида (если это известно), место
произрастания, местонахождение этого растения (указывают пункт,
область, район, точное место), а также дату сбора данного растения.
Если растение неизвестно собирающему, то в этикетке
оставляют свободное место для названия и подробно записывают
место произрастания. Название же растения определяют позднее по
определителю. Постоянную гёрбарную этикетку заполняют
чернилами или тушью на форменном бланке или на стандартных
листках чистой бумаги – рисунок 32. На такой этикетке должны быть:
название семейства, рода и вида растения по-русски, по-латыни и на
казахском языке; место произрастания, местонахождение и дата
сбора, фамилия собравшего это растение. Такую гербарную этикетку
обязательно наклеивают на каждый гербарный лист.
Рисунок 32 - Этикетка гербария
48
Техника определения растений
Основы техники определения растения были описаны выше. На
фотографиях – рисунки 33-36 – показана работа по определению
растения, заложенного в гербарий. На рисунке 33 изображен готовый
гербарный лист с этикеткой в нижнем правом углу.
Рисунок 33 - Готовые гербарные листы с растениями
На рисунке 34 – показано начало работы по определению
растительного образца. Как уже отмечалось, определить растение значит узнать, к какому семейству, роду и виду оно принадлежит.
Для этой цели служат определители растений, в которых даны так
называемые дихотомические ключи. Каждый из них состоит из
последовательных ступеней, обозначаемых порядковыми номерами с
левой стороны. Каждая ступень, в свою очередь, делится на тезу и
антитезу. Теза обозначается порядковым номером, а антитеза знаком " + ". В тезе и антитезе приводятся наиболее характерные
признаки ступени, причем антитеза всегда содержит признаки,
противоположные приведенным в тезе. На рисунке 35 показана работа
с определителем. После того, как определение произведено, при
необходимости проводится контрольное определение. Контрольное
определение – рисунок 36 – желательно проводить
другому
исследователю.
49
Рисунок 34 - Определения растений
Рисунок 35 - Работа с определителем растений
50
Рисунок 36 - Изучение гербарного листа и контрольное
определение
4 Техногенное озеро накопитель отходов
Былкылдак (Былқылдақ) – в переводе с казахского - зыбун;
трясина - пониженная болотисто-луговая местность с обильным
выходом грунтовых вод. В различных источниках приводится разное
написание, поэтому мы, по-возможности, приводим его согласно
приведенного в данном разделе.
Накопитель отходов северной промзоны г. Павлодар оз.
Былкылдак расположен на расстоянии около 5 км от поймы реки
Иртыш и имеет расчетную емкость 59,8 млн. м3 и площадь водного
зеркала 22,8 км2 при уровневой отметке 109 м – рисунок 37.
Накопитель с двух сторон (запад и восток) ограничен двумя
закрепленными земляными дамбами и с трех (запад, север и восток) окружен глиняной противофильтрационной диафрагмой по типу
«стена в грунте» толщиной 0,6 м и глубиной от 2,5 до 6,0 м. В
настоящее время западная часть дамбы имеет протяженность с юга на
север 896 метров .– рисунок 38.
51
Рисунок 37 – Отстойник-накопитель отходов оз. Былкылдак
Рисунок 38 - Часть дамбы оз. Былкылдак
52
Дамба выполнена из плотно утрамбованного насыпного грунта
высотой 4 метра, высота откоса 14 метров, шириной 7,5 метров. На
поверхности дамбы находится грунтовая дорога шириной 2,5 метра. С
одной стороны дамба укрепленна железобетонными армированными
ребристыми плитами размером 3,0 × 1,5 и 2,0 × 2,0 уложенных
плашмя на откос дамбы, которая имеет уклон 600 . Швы между
плитами залиты бетоном. С другой стороны дамба отсыпана и
утрамбованна грунтом с высотой уклона призмы 10 метров.
Следующая часть дамбы имеет протяженность 860 метров
высотой 4 метра, шириной 7,2 метра, на поверхности дамбы
находится грунтовая дорога. С южной стороны откос дамбы отсыпан
крупным щебнем, фракции 50 - 70 мм., и имеет уклон 600 . Северная
сторона, высота по откосу 12 метров дамбы отсыпана и утрамбована
грунтом с уклоном 800 .
Далее дамба, огибая накопитель Былкылдак на северовосточной стороне, имеет протяженность 828 м. Она также выполнена
из насыпного грунта, имеет высоту 4 метра по откосу 10,5 метров,
ширину 7,5 м. На поверхности дамбы находится грунтовая дорога. С
южной стороны дамба укреплена железобетонными армированными
ребристыми плитами, размерами 3,0 × 1,5 и 2,0 × 2,0, уложенными
плашмя на откос дамбы которая имеет уклон 600 . Швы между
плитами залиты бетоном марки 400. С другой стороны северной
дамба отсыпана и утрамбована грунтом и имеет уклон 800.
С восточной стороны призмовидная дамба шириной 12 м имеет
длину 450 м, она отсыпана и уплотнена грунтом (глина) и имеет
откос 600 при высоте 2,5м. С другой стороны (западной) дамба
укреплена крупными плитами железобетонными изделиями
сваленными хаотично по всей восточной стороне дамбы, что
затрудняет промывку дамбы водой, местами она пропускает воду.
С южной стороны накопитель Былкылдак вообще не имеет
ограждающей конструкции, что позволяет воде беспрепятственно
разливаться в южном направлении, заливая и заболачивая всю южную
часть между озером накопителем отходов Былкылдак и химзаводом г.
Павлодара.
До 1975 г. он принимал сточные воды всей Северной промзоны
г. Павлодара (ПХЗ, тракторного, картонно-рубероидного и
нефтеперерабатывающего заводов и ТЭЦ 2), однако затем был
передан на баланс ПХЗ, и кроме его сточных вод принимал только
дренажные воды объединенного золоотвала ТЭЦ 2 и ТЭЦ 3. Этот
золоотвал до настоящего времени также является основным
53
источником питания накопителя отходов Былкылдак подземными
водами.
В настоящий момент ведется комплексное исследование
экосистемы оз. Былкылдак, в рамках которого начато изучение
видового состава растительности этого техногенного озера
накопителя отходов.
4.1 Геолого-геоморфологическая основа ландшафта
По геоморфологическим признакам изучаемая территория
расположена в пределах плоской озерно-аллювиальной Кулундинской
равнины, Западно-Сибирской низменности, и характеризуется
преобладанием озерной и речной аккумуляции протекавшей на фоне
неотектонических относительных опусканий. Геоморфологическая
область делится на две части: Северную и Южную.
Северная часть, известная под названием Барабинской
низменности, расположена на абсолютных отметках 110-120м; разрез
её отложений включает большие мощности плиоценовых (до 50м),
нижнечетвертичных и среднечетвертичных (до 70м) отложений.
Современные процессы в пределах этой части области представлены
аккумуляцией и суффозией.
Южная часть представленная Кулундинской впадиной является
крупным понижением, частично занятым озерными ваннами,
тектонического происхождения. С поверхности впадина сложена
покровными песчаными отложениями, частично перевиваемыми.
Абсолютные отметки южной части варьируют от 120 до 140 м, а
уровень озер понижается до 7 9 м.
В геологическом строении принимают участие отложения
четвертичного и неогенового возраста, геологический разрез
характеризуется как многослойная толща горизонтально залегающих,
не выдержанных в общем, плане по мощности и простиранию
отложений.
На
исследованной
территории
по
генетическим
и
стратиграфическим признакам выделяются:
- современные отложения (QIV);
- эолово-делювиальные отложения верхнечетвертичного и
современного возраста (v-d QIII-IV);
- озёрно-аллювиальные отложения нижне-среднечетвертичного
возраста кулундинской свиты (а QI-II kln);
- озёрно-аллювиальные отложения неогенового возраста
павлодарской свиты (N1-2pv).
54
Современные отложения – представлены растительным слоем,
супесью темно- коричневой, гумусированной, с корнями растений.
Встречен повсеместно, залегает с поверхности земли до глубины 0,3
м.
Эолово-делювиальные отложения – залегают непосредственно
под почвой, имеют повсеместное распространение и представлены
однообразной толщей коричневых карбонатизированных супесей.
Супеси легкие, с частыми прослойками песка разной крупности
мощности от 1 до 3 см. Наибольшая мощность отложений до 9,0-9,7
м. В северной части территории мощность супесей, в среднем,
составляет 3-5 м, в южной 1.4-2.5 м.
Озёрно-аллювиальные отложения – вскрыты в подошве эоловоделювиальных отложений, представлены: глинами, суглинками,
супесями, песками мелкими, средней крупности и крупными.
Мощность отложений колеблется от 16.0 до 17.0 м.
Глины – по литологическому описанию преимущественно
коричневого цвета, полутвердые, реже тугопластичные, с единичными
включениями мергеля. Широкого распространения на исследуемой
территории не имеют, выработками вскрыты в основном в южной
части, залегают в виде линз и прослоев мощностью от 0.2 до 5.0 м,
средняя мощность 2-3 м.
Суглинки – вскрыты единичными скважинами в подошве глин
виде линз и карманов мощностью от 1.0 до 4.8 м. По описанию
коричневые, серо-желто-коричневые, от твердой до туго пластичной
консистенции, переслаиваются с песком пылеватым, слюдистым и
супесью. Мощность прослоев от 0,5-1 до 10-20 см, встречается
включения мергеля в виде гнёзд.
Супеси аллювиального происхождения – представляют зону
переслаивания супеси, песка пылеватого, суглинка, мощность
прослоев от 0,5-2 до 10-20 см, грунт по описанию серо-желтокоричневый, до уровня грунтовых вод твердый, ниже текучей
консистенции. По лабораторным исследованиям наибольшее
количество глинистых частиц отмечено в кровле слоя (40-50 %), с
глубиной содержание глинистых частиц уменьшается до 10-20 % и
супесь переходит в пылеватый, а затем мелкий песок. Отложение
имеет широкое распространение, залегает в подошве глин и
суглинков, там, где не размыты не посредственно под эоловоделювиальными отложениями. Вскрытая мощность слоя варьирует в
широких пределах от 1.0 до 8.0 м.
Пески мелкие, средней крупности и крупные – вскрыты на
разных глубинах от 5.0 до 14.0 м, в северной части площадки
55
непосредственно
под
эолово-делювиальными
отложениями.
Преимущественно распространение имеют мелко зернистые пески,
замещающиеся местами средне зернистыми и реже крупными с
преобладанием кварца. Пески крупные чаще встречаются в кровле
четвертичных глин в виде небольших линз мощностью от 0.3 до 2.7 м.
По цвету пёстроцветные от черного до ржаво-бурого. По степени
влажности от мало влажных до водонасыщенных.
Неогеновые отложения – подстилают аллювиальные отложения
на глубине 14.5-19.9 м на абсолютных отметках 129.61-127.49 м,
представлены глиной коричневого цвета жирной, агрегативной
твёрдой консистенции, с пятнами ожелезнения и омарганцевания,
вскрытая мощность глин составляет 5.0-10.5 м.
Территория входит в область ковыльно-типчаковых степей.
Зональными почвами являются каштановые, тёмно - каштановые
супесчаные и легкосуглинистые, в достаточной степени плодородные
почвы. Растительность бедна и представлена типичными степными
травами.
Рельеф изучаемой территории ровный, абсолютные отметки
поверхности колеблются в пределах 136-140 м. Характерным
элементом ландшафта являются соленые озера небольшого размера,
расположенные, примерно 2-2,5 км восточнее изучаемой территории.
По степени потенциальной подтопляемости исследуемая территория
классифицируется как подтопляемая.
4.2 Климатические особенности
Территория, на которой расположено оз.Былкылдак по
климатическому районированию относится к I – климатическому
району, IB – подрайону с резко выраженным континентальным
режимом, коротким жарким летом и активной ветровой
деятельностью. По климатическим условиям район расположения
Павлодарского завода относится к умеренно-засушливой степной зоне
с резко-континентальным климатом.
Павлодарская область, располагаясь в центре
Азиатского
материка, открыта влиянию воздушных масс из
арктических,
умеренных и южных широт. Под влиянием этих воздушных масс
здесь формируется тип континентального климата, для которого
свойственны засушливость весенне-летнего периода, высокие летние
и низкие зимние температуры, недостаточное и неустойчивое по
годам количество атмосферных осадков с летним их максимумом и
значительная ветровая деятельность в течение всего года.
56
Основная черта климата – резкая
континентальность:
продолжительная и холодная зима (5-5.5 месяца), жаркое и короткое
лето (3 месяца). Среднегодовое количество осадков колеблется от 200
мм (на юге) до 310 (на севере). Больше всего осадков выпадает в
период с 15 июня по 15 августа. Резко выражен максимум осадков в
июле по северным районам области и с 20 июня по 20 июля на
остальной территории региона, однако в отдельные годы он может
приходиться на май, что наблюдается один раз в 9-12 лет.
Среднегодовая температура воздуха по всей
области
положительная и закономерно повышается к югу. Так, средняя
годовая температура в умеренно-засушливой подзоне составляет 0.01.0 0С, сухостепной – 1.0-2.0 0С и пустынно-степной зоне – более 2.5
0
С.
Самым теплым месяцем является июль (20-22 0С), самым
холодным – январь (-17-20 0С). При температуре от зимы к весне и от
весны к лету отмечается резкое нарастание температур. Первые
осенние заморозки в большинстве случаев отмечаются в середине и в
конце сентября, а последние весенние – в середине и в конце мая.
Безморозный период продолжается в среднем 110-135 дней – с мая по
сентябрь включительно. Продолжительность периода со средней
температурой выше 10 0С составляет 135-145 дней при сумме
температур за это время 2200-2600 0С, с возрастанием к югу.
Снежный покров появляется в последней декаде октября,
местами в начале ноября. Примерно 10-15 ноября образуется
устойчивый снежный покров, который держится в северных районах
до 5-10 апреля, на юге – до конца марта. Число дней со снежным
покровом – 130-155. Наибольшую толщину он имеет в конце февраля
– начале марта – 15-25 см, что соответствует 29-36 мм продуктивной
влаги, в центральных и южных районах – 12-14 см или 18-20 мм
влаги.
В зимний период преобладают ветры западного и югозападного направлений. Часто отмечаются ветры со скоростью более
15 м/с вызывающие сильные поземки и метели. Число дней с
метелями может достигать за зиму 30-35, а в отдельные годы – до 5060. Как правило, метели бывают сильными и затяжного характера –
до 3-5 дней подряд. Весна характеризуется наибольшими в году
скоростями ветра (около 5 м/с), иссушающими почву. Самые
ветреные месяцы – март, апрель, май, иногда июнь.
57
4.3 Гидрогеологические условия в районе оз. Былкылдак
В геоморфологическом отношении то, что сейчас именуется
испарителем – накопителем отходов оз. Былкылдак - глубоко
врезанная озерная котловина бывшего соленого озера Былкылдак,
расположенная в тыловой части первой надпойменной террасы р.
Иртыш. Расстояние до поймы 4,5 км. В естественном состоянии
отметка уреза воды в озере равнялась 101,2 м. (1960 г.). Озеро
служило очагом разгрузки первых от поверхности водоносных
горизонтов на прилегающей к нему территории.
После строительства испарителя и сброса в него сточных
промышленных вод уровень отметки в нем поднялся до отметки 107,5
м. (1976 г.), а в 1986 - 110,8 м. В 1991 году уровень был на отметке
110,06 м, что на 0,56 м., выше проектной. В результате озеро
Былкылдак из области разгрузки грунтовых вод перешло в область их
питания, в результате чего произошел уровень подъема грунтовых вод
на всей прилегающей территории. Созданию купола растекания
способствовал общий подъем уровня грунтовых вод в районе г.
Павлодара и промплощадке ПХЗ.
По литературным источникам выделяют три водоносных
горизонта:
- первый от поверхности горизонта приурочен к
верхнечетвертичным отложениям;
- второй водоносный горизонт приурочен к отложениям
павлодарской свиты неогена и имеет распространение среди глин, в
которых имеются водонасыщенные линзы песков на глубине 20-30 м.
Мощность водоносного горизонта колеблется от 1,1 до 6,0 м. Воды
напорные, величина напора достигает 10-15 м. и зависит от глубины
залегания линз песков;
- третий водоносный горизонт приурочен к низам калкаманской
свиты и к верхам некрасовской серии. Залегает он на глубине 48-54 м.
Наиболее широким распространением пользуется водоносный
горизонт аллювиальных верхнечетвертичных отложений. Глубина
залегания 1-10 м.
В районе накопителя в верхнечетвертичных отложений
сформирован единый грунтовый поток, имеющий направление вдоль
Иртыша, частичная разгрузка которого происходит в наиболее
глубоких котловинах озер.
58
4.4 Почвенно-растительный покров
Согласно схеме ботанико-географического районирования,
территория предприятия ПХЗ относится к Евроазиатской степной
области, Причерноморско-Казахстанской подобласти, ЗаволжскоКазахстанской провинции, Восточно-Казахстанской подпровинции.
Равнинная часть данной территории расположена в степной зоне, в
подзоне сухих типчаково-ковыльных степей на тёмно-каштановых
почвах, в Западно-Кулундинской равнинной сухостепной области на
тёмно-каштановых супесчаных почвах в Северном подрайоне
Маралдинского района.
Одним из главнейших индикаторов физико-географических
условий является растительность, которая разнообразна по характеру
структурно-динамических особенностей на территории Павлодарской
области. Естественная травянистая растительность расположена в
двух зонах – степной и полупустынной. Степная зона объединяет
подзоны
умеренно засушливых
богато разнообразных
красноковыльных степей на южных
черноземах, засушливых
разнотравно-ковыльных и ковыльно-типчаковых степей на темнокаштановых
почвах, сухих
типчаково-ковыльных
степей на
каштановых почвах.
Подзона сухих типчаково-ковыльных степей занимает
центральную часть области с каштановыми почвами. Значительное
распространение здесь получили ксерофиты – ковыль волосатый,
типчак, овсец пустынный, карагана, на сильно-эродированных
супесчаных и песчаных почвах - тмин песчаный, волоснец
гигантский, ковыль песчаный, эбелек и др. При дефиците влаги,
продолжительных засухах с высокими температурами воздуха в
период вегетации
разнотравье почти полностью выпадает из
травостоя.
Пойменные леса распространены на всем протяжении реки
Иртыш на первой и второй террасах поймы и на островах. Здесь
преобладают тополь черный (осокорь) и белый, ива белая. Из
деревьев третьей величины и кустарников – калина, черемуха,
крушина, различные ивы, шиповник и лох узколистный.
4.5 Действие выбросов и отходов на качество вод озер,
находящихся в зоне влияния ПХЗ
На качество вод озер в окрестностях ПХЗ влияет их возможное
загрязнение ртутью и солями через подземные воды, ртутью через
выпадение из атмосферы и поверхностный сток. Наиболее
59
существенные из них - атмосферное выпадение и поверхностный сток
с загрязненных земель. Воздействие через поступление загрязненных
подземных вод на близлежащее озеро Мойлды отрицается. Другие
озера находятся за пределами зоны воздействий через подземные
воды.
Сточные воды, поступавшие и поступающие в водоем, содержат
различные загрязнители, в том числе нефтепродукты, соли тяжелых
металлов (Zn, Cr, Fe и др.), хлор, сульфаты, но наиболее значимы
накопления ртути. Таким образом, существует реальная опасность
загрязнения поверхностных водных экосистем ртутью, её накопление
в компонентах.
4.6 Особенности накопления ртути в водных экосистемах
В Мировом океане накоплено около 50 млн. т соединений ртути,
а естественный вынос ртути в океан в результате эрозии составляет 5
тыс. т. в год. При ПДК для поверхностных вод 0,0005 мг/л
концентрации растворенной ртути в природных водах варьируют от
нанограммов до микрограммов в литре (для незагрязненных водных
экосистем менее 1 мкг/л). При этом в хорошо аэрируемых водах, для
которых окислительно-восстановительный потенциал среды Е(h)>0,5,
преобладает двухвалентная ртуть (в виде Нg(+2) или CH3Hg+), а при
восстановительных
условиях
Hg(0).
При
интенсивном
взаимодействии ртути с твердыми взвешенными частицами размером
менее 0,45 мкм доля связанной ртути в 10 тыс. раз больше, чем
растворенной. В донных отложениях ртуть практически полностью
связана с фракцией частиц диаметром менее 20 мкм. Среднее фоновое
содержание растворенной ртути в реках и озерах составляет 0,09 мкг/л
и взвешенной ртути - 0,23 мкг/л.
Основной путь попадания ртути в водные экосистемы - сбросы
сточных вод в виде гомогенных и коллоидных растворов и взвесей.
Количество антропогенной ртути, поступающей в поверхностные
водные экосистемы, составляет 57 тыс. т, что в 10 раз превышает
поступление из природных источников. В водных экосистемах
катионы ртути образуют большое количество устойчивых
комплексных соединений с различными органическими и
неорганическими лигандами.
Закономерностей в распределении Hg по площади не
установлено. Содержание Hg-взвеш зависит от содержания
взвешенного вещества. Оно обычно минимально ранней весной,
несколько повышается летом, падает осенью и повышается в периоды
60
зимних штормов. Основными источниками поступления ртути
являются: региональный привнос в виде мокрых и сухих осадков,
поступление из городских районов, привнос реками, незначительная
доля приходится на подземные воды.
По данным Илющенко М.А., основные объемы ртути озера
накопителя отходов Былкылдак приурочены к понижениям озера –
рисунок 39, в то время, как в воде озера содержание ртути в
настоящее время незначительно приложение Б.
Рисунок 39 - Отложения ртути в озере-отстойнике Былкылдак
(по Илющенко М.А.)
4.7 Оценка поступления ртути в растения
Наличие остаточных токсикантов в почве, в частности, тяжелых
металлов, может вызвать загрязнение растений, произрастающих на
ней. Загрязнение почвы ртутью оценивается вблизи источника
загрязнения, а доступность ртути - по степени ее поглощения
растениями. По валовому количеству ртути в почве нельзя судить о
степени ее поглощения растениями, поскольку доступность элемента
61
зависит от многих параметров, среди которых рН, количество
органического вещества и карбонатов в почве.
Растения чаще всего содержат ртуть в меньших количествах,
чем почвы, но в процессе минерализации растительных остатков
возможно накопление ртути в верхних горизонтах. Величина
отношения корни/надземная часть обычно меньше 1. Тонкие корни в
большей степени, чем крупные, накапливают ртуть и играют роль
барьера. В дерновом горизонте почв наблюдается отчетливое
увеличение содержания ртути в надземных и корневых органах
растений (0,018-3,0 мг/кг) по мере повышения ее концентрации в
почве. Минимальное содержание Hg (0,01-0,02 мг/кг) накапливается в
растениях, произрастающих на почвах с низкими концентрациями
ртути (до 0,10 мг/кг).
Исследования миграции ртути в системе атмосфера - растение почва показывают, что ртуть, поступающая из атмосферы в виде
паров, сорбируется хвоей и прочно удерживается ею. При введении
ртути в крону в виде аэрогидрозоля дальнейшее ее поведение
определяется степенью общей минерализации аэрогидрозоля, а не
концентрацией в нем ртути. При низкой минерализации ртуть ведет
себя так же, как и газообразная; если минерализация достаточно
высока, то ртуть, связанная хвоей, быстро распределяется по всему
растению и через сутки поступает в заметных количествах в почву, а
из почвы - снова в атмосферу.
По санитарным нормам содержание соединений ртути в
растениях (картофель, овощи, зерновые) лимитируется на уровне 0,020,03 мг/кг. Ртуть на организменном, клеточном, субклеточном,
ферментном и молекулярном уровнях вызывает различные
негативные экотоксикологические эффекты - ингибирование
клеточного дыхания, понижение ферментной активности и др.
Концентрация ртути в листьях и ризомах водорослей Thalassia
testudinum из различных пунктов вблизи побережья Венесуэлы
колеблется в пределах 3-6 и 8-15 ч/млн. соответственно при ее
концентрации в донных отложениях 6-9 ч/млн. На участках с
повышенным общим уровнем антропогенного загрязнения морской
среды концентрация ртути в донном грунте достигала 26-37, а в
листьях и ризомах водорослей соответственно 16-30 и 21-47 ч/млн. Из
этого следует, что ризомы водорослей способны накапливать ртуть из
загрязненного ею донного грунта и могут служить ее источником для
многих эпифитных организмов.
Ртуть в концентрациях более 557 мг/кг обнаружена в корнях и
побегах водных и наземных растений в зоне расположения завода по
62
производству поташа. Отмечена корреляция содержания в растениях с
концентрациями ртути в почве и воде. Наибольшей устойчивостью к
токсическому действию ртути обладают Cyperus rotundus, Cynodon
dacrylon и Chloris barbata (в порядке увеличения). Среди водных
растений максимальная концентрация Hg обнаружена в корнях и
побегах Marsiela sp. и Paspalum scrobiculatum, а минимальная - у
Васора monniera.
Большинство наземных растений характеризуется разной
концентрацией Hg в корнях и надземных органах. Биоаккумуляции Hg
в растениях риса, выращенного на прилегающих к заводу полей, не
установлено, однако она определена в капусте и амарантусе,
произраставших на одном из наиболее загрязненных участков.
Полученные результаты свидетельствуют о мозаичном распределении
участков повышенного загрязнения ртутью в зоне расположения
завода по производству поташа.
Пастбищная трава вблизи оз. Былкылдак, в исследованиях,
проводимых в конце 90-х до 2004 года, содержала ртуть в пределах от
1 до 2 мг/кг.
4.8 Оценка поступления ртути в водные растения
С удалением от берега изменяются условия обитания (например,
глубина, скорость течения) и, соответственно растительность. Вдоль
берегов образуются зоны («пояса») растительности. На берегу
встречаются относительно устойчивые к высыханию грунта болотные
растения (тростник, рогоз и др). Водные растения можно разделить на
четыре группы.
- у самого берега поселяются воздушно - водные растения,
корни которых находятся покрытой водой грунте, а листья и
цветоносы располагаются высоко над поверхностью воды (рогоз,
тростник, касатик);
- дальше от берега располагаются прикрепляющиеся корнями ко
дну растения с плавающими листьями;
- свободно плавающие растения, корни которых погружены в
воду, но не касаются дна;
- в тех местах, где свет достигает дна, обитают полностью
погруженные растения, корни которых закреплены в грунте водоема,
листья располагаются под водой, а цветоносы могут подняться над
водой.
Полупогруженные и погруженные в воду макрофиты, вместе с
прикрепленным к ним перифитоном, эффективно извлекают
63
питательные и загрязняющие вещества (поллютанты) из окружающей
воды. Таким образом, макрофиты уменьшают концентрацию этих
веществ в воде и служат для озера защитным барьером или
биологическим фильтром. Питательные вещества, накопившиеся в
макрофитах, после их отмирания частично отлагаются в илах
литорали, образуя эндогенный (внутренний) источник биогенных
вещества, и частично поступают в воду озера.
При увеличении стока в озеро биогенных веществ в результате
хозяйственной деятельности наблюдается активный рост всех видов
водорослей до тех пор, пока свет не становится лимитирующим
фактором для погруженных в воду макрофитов. На начальных этапах
эвтрофирования
сокращение
макрофитов
происходит
из-за
повышения фитомассы перифитона и нитчатых водорослей,
препятствующих проникновению света на глубину произрастания
макрофитов. Супрессия (подавление) макрофитов перифитоном
приводит к тому, что макрофиты перестают быть перехватчиком
биогенного стока с водосбора, в результате чего в открытом озере
резко увеличивается продуктивность фитопланктона.
5 Растительность озера-отстойника накопителя отходов
В настоящее время подробных данных о флоре оз. Былкылдак в
литературе не обнаружено. В июне 2006 г. проведена инвентаризация
флористического состава обследуемой территории, в результате
которой выявлено 59 видов дикорастущих высших растений,
относящихся к 54 родам и 20 семействам. Ведущую роль играют
представители семейств: Сложноцветные (Asteraceae) – 10 видов,
Злаковые (Poaceae) – 13 видов, Бобовые (Fabaceae) – 6 видов,
Крестоцветные (Brassicaceae) – 5 видов, Маревые (Chenopodiaceae) –
5 видов и Розоцветные (Rosaceae) – 3 вида.
Три семейства
насчитывают в своем составе по 2 вида – Гречишные (Polygonaceae),
Осоковые (Cyperaceae) и Бурачниковые (Boraginaceae). Остальные 8
семейств представлены только одним видом.
Определение видов проводилось с помощью основных сводок и
определителей. В более ранние сроки (конец весны – начало лета)
число видов высших сосудистых растений на обследуемой
территории может существенно пополниться за счет многочисленных
степных эфемеров и эфемероидов, заканчивающих вегетацию к
середине лета, наличие которых фиксировалось нами по
сохранившимся сухим фрагментам. Вышесказанное особенно
64
относится к факту наличия или отсутствия на обследованной
территории редких видов растений.
5.1 Прибрежные растения
Растительность прибрежной зоны озера-отстойника накопителя
отходов Былкылдак, в пределах ограниченной дамбой, более
разнообразна, чем растительность озера, сходного с ним по
месторасположению и качеству воды, однако при учете проективного
покрытия, нужно отметить, что значительную площадь, более 97 %
прибрежной зоны занимают два вида – тростник и рогоз.
На рисунке 40 показан Лох узколистный - Elaeagnus angustifola
L., встречающийся в прибрежной зоне озера.
Рисунок 40 - Лох узколистный — Elaeagnus angustifola L.
Сем. Лоховые – Eaeagnaceae
Лох узколистный— Elaeagnus angustifola L.
Цветки обоеполые. Околоцветник 4-лопастный. Плоды сухие,
густо покрытые чешуйками. Косточка с 8 мелкими продольными
бороздками.
65
Род. Лох - Elaeagnus L.
Кустарник с красновато-бурой корой. Листья ланцетные. Цветки
душистые, околоцветник колокольчатый, серебристо-белый. Тычинок
4. Костянка округло-овальная; незрелая - серебристая, густо покрытая
чешуйками; зрелая - желтовато-бурая.............
......................Л. узколистный - Е. angustifolia L.
Кустарник. Берега рек, пойменные кустарники, лесные полосы.
Степная зона. Цв. V. Дек.
На рисунке 41 изображена Мыльнянка – Saponaria L., сем.
Гвоздичные - Caryophyllaceae
Рисунок 41 - Мыльнянка – Saponaria L., сем. ГвоздичныеCaryophyllaceae
Сем. Гвоздичные-Сaryophyllaceae
Род. Мыльнянка - Saponaria L.
Стебель прямостоячий, простой. Листья эллиптические, заостренные, 3-нервные. Цветки в щитковидно-метельчатом соцветии, 4-10
см шир. Чашечка пушистая, цилиндрическая, 16-23 мм дл.
66
Венчик белый или розоватый. Лепестки 30-35 мм дл. М.
лекарственная - S. officinalis L.
Многолетнее, 30—85 см вые. Заброшенные усадьбы (например,
24 - пос. Мирный). Культивируется во многих районах области. Дек.,
лек., яд.
На рисунке 42 изображен Дурман обыкновенный – D.
Stramonium L.
Рисунок 42 – Дурман обыкновенный – D. Stramonium L., сем.
Пасленовые - Solanaceae
Сем. Пасленовые-Solanaceae
Род. Дурман - Datura L.
Высокое растение с яйцевидными выемчато-крупнозубчатыми
листьями. Цветки одиночные, белые; венчик в 2 раза длиннее
чашечки. Коробочка шиповатая.......................
.....................Д. обыкновенный - D. stramonium L.
67
Однолетнее, 20-120 см выс. Встречается как сорное, вероятно
заносное. Цв. VI-IX. Яд., лек.
На рисунке 43 изображен Щавель конский – R. confertus WILLD
Один или все внутренние листочки околоцветника при плодах
имеют желвачки. Цветоножки с хорошо развитым утолщенным
сочленением, заметным уже при цветении..............
...................Щ. конский — R. confertus Willd.
Многолетнее, до 120 см вые. Луга, берега водоемов, березовые
леса, часто как сорное по обочинам дорог. Цв. VI-VII.
Рисунок 43 – Щавель конский – R. confertus WILLD, сем. Щавель
– Rumex L.
68
На рисунке 44 изображен Икотник Серый – B. Incana (L.) DC
Сем. Крестоцветные (Капустовые) – Brassicaceae (Cruciferae)
Род. Икотник - Berteroa DC.
Звездчато опушенное растение с редкими простыми волосками.
Листья цельнокрайные, ланцетные, сидячие, прикорневые - черешковые. Кисть густая, при плодах удлиненная. Чашелистики 3 - 3,5 мм,
лепестки 6-7 мм дл. Стручочки коротковолосистые, эллипсоидальные
или продолговатые, выпуклые, 6-9 мм дл. и 4-4,5 мм
шир.......................И. серый - В. incana (L.) DC.
Двулетнее стержнекорневое, 25-50 см выс. Сухие открытые
склоны, обочины дорог, луга, степи. Обычное во всех районах.
Цв. VI-VIII. Сорн., лек., мед., масл.
hggghgjhghj
Рисунок 44 – Икотник Серый – B. Incana (L.) DC, сем.
Крестоцветные (Капустовые) – Brassicaceae (Cruciferae)
69
На рисунке 45 изображена Смородина Черная – R. Nigrum L.
Род. Смородина - Ribes L.
1.
Листья с желтыми сидячими пахучими железками, по
жилкам коротко опушенные
......................... . С. черная — R. nigrum L.
Кустарник, 1,5-1,8 м вые. Лиственные и хвойные леса, берега
водоемов, рек. Обычен. Цв. V, VI; пл. VI, VII. Пищ., лек.
+ Листья без железок, непахучие .
Рисунок 45 – С. Черная – R. Nigrum L., сем. Крыжовниковые Grossulariaceae
На рисунке 46 изображен Тысячелистник обыкновенный – A.
millefolium L.
70
Сем. Сложноцветные – Asteraceae (Compositae)
Род. Тысячелистник -Achillea L.
2. Первичные доли листа расставлены друг от друга на 3-10
мм.
Конечные дольки листа 0,5-1,5 мм шир.........
...................Т. обыкновенный -A. millefolium L.
Многолетнее, 20-80 см вые. Луга, леса, выгоны, у дорог, залежи.
Лесная и степная зоны, лесостепь. Цв. VII, VIII; пл. VIII, IX. Лек.,
мед., корм.
Рисунок 46 – Тысячелистник обыкновенный – A. millefolium L.,
сем. Сложноцветные – Asteraceae (Compositae)
На рисунке 47 изображен Молочай лозный, или прутьевидный –
E. virgata Waldst. et Kit.
71
Сем. Молочайные - Euphorbiaceae
Род. Молочай - Euphorbia L.
Листья ланцетно-линейные, редко эллиптические, к основанию
клиновидно суженные. Стебли более толстые, голые, корни
прямые.....................................
. . . М. лозный, или прутьевидный - Е. virgata Waldst. et Kit.
Многолетнее, до 90 см вые. Берега водоемов, рек, залежи, луга, часто
как сорн. по обочинам дорог. Обычное во всех районах. Цв. VI-VIII.
Яд., техн. (крас), мед.
Рисунок 47 – Молочай лозный, или прутьевидный – E. virgata
Waldst. et Kit., сем. Mолочайные – Euphorbiaceae
72
На рисунке 48 изображен Качим метельчатый – G. Paniculata
Сем. Гвоздичные - Сaryophyllaceae
Род. Качим - Gypsophila L.
Стебли от основания ветвистые, с многочисленными
нескученными цветками. Листья ланцетные, длинно заостренные
.........К. метельчатый - G. paniculata L.
Многолетнее, 40-80 см. Степи, остепненные луга, опушки
боров. Степь и лесостепь. Стебли разветвлены лишь в верхней части.
Цв. VI, VII; пл. VII, VIII. Дек.
Рисунок 48 – Качим метельчатый – G. paniculata, сем.
Гвоздичные - Caryophyllaceae
На рисунке 49 изображен Одуванчик – Taraxacum WIGG
Сложноцветные – Asteraceae (Compositae)
Род. Одуванчик -Taraxacum WIGG.
73
Расширенная часть семянки буроватая, желтоватая, сероватая,
всегда без красноватого оттенка. Наружные листочки обертки без
ресничек.
Рисунок 49 – Одуванчик – Taraxacum
Сложноцветные – Asteraceae (Compositae)
WIGG,
сем.
На рисунке 50 изображен Тростник южный – P. australis (Cav.)
Trin. ex Steud, самое распространенное растение берега и прибрежной
части оз. Былкылдак, составляющее более 90 % общего растительного
покрова.
Сем. Злаки – Poaceae (Gramineae)
Род. Тростник -Phragmites Adans.
Стебли до 3 м, с полым ползучим корневищем. Листья 0,5-2,5
см шир., жесткие, сизо-или бледно-зеленые, голые. Метелки
раскидистые. . . . . . . . . Т. южный - P. australis (Cav.) Trin. ex Steud.
(P. communis Trin.)
74
Многолетнее, 80 - 350 см вые. Берега водоемов, луга, болота.
Встречается во всех районах. Цв. VII. Корм., лек. (нар. мед.), техн.,
дек.
Рисунок 50 – Тростник южный – P. australis (Cav.) Trin. ex Steud,
сем. Злаки – Poaceae (Gramineae)
В данном пособии показан далеко не полный перечень растений
озера-накопителя отходов. Сходство растительности данного
техногенного озера с контрольным, в меньшей степени нарушенным
озером - в преобладании тростника в составе прибрежной
растительности. Отличие – в значительно большем числе видов
растений, среди которых особое место занимают растения, связанные
с деятельностью человека, в том числе и сорные растения. На озеренакопителе отходов в пределах ограниченных дамбой встречаются,
кроме уже приведенных растений: житняк, паслен, вьюнок полевой и
некоторые другие, представленные в единичных экземплярах.
75
Литература
Основная
1 Байтенов М.С. Флора Казахстана. Иллюстрированный
определитель семейств и родов. Т.1. — Алматы: 1999. —. 400 с.
Биогеохимические и геоботанические исследования. —
Ленинград: Недра, 1972. — 280 с.
Винтерголлер Б.А. Редкие растения Казахстана. — Алма-Ата:
1976. — 198 с.
Определитель растений Новосибирской области. 2000
Оразова А. Определитель сорных растений Казахстана. —
Алма-Ата: 1972. — 166 с.
Полевая геоботаника. — М. : 1959. – Т.1.-444с.; М.-Л.,1960.Т.2.-500с.; 1964.-Т.3.-531с.; 1972.-Т.4.-330с.; 1976. Т.5.-320с.
Дополнительная
Бондаренко А.П., Ермиенко А.В. Восстановление нарушенных
ландшафтов. Ртуть в окружающей среде. — Павлодар: ПГУ, 2007 —
164 с.
Калинина А.В. Песчаные степи Северного Казахстана //Тр.БИН
АНССР. Сер.3. Геоботаника. Вып. 13— С.36-53.
Огарь Н.П., Рачковская Е.И. Подходы к созданию экологических
карт
оценочного
и
прогнозно-рекомендательного
типа.
//Геоботаническое картографирование, 1997. — Санкт-Петербург: 1999.
— С.14-27.
76
Приложение А (информационное)
Морфобиологические термины и понятия
Апекс (ботан.) (от лат. apex - верхушка) – то же, что и конус
нарастания.
Боб - одногнездный (без внутренней перегородки) сухой плод
бобовых растений (гороха, фасоли и т. п.), нередко неправильно
называемый стручком и вскрывающийся от вершины к основанию
двумя створками, обычно скручивающимися при раскрывании; есть
бобы и не раскрывающиеся (например, у эспарцетов); по форме бобы
бывают удлиненные (линейные, цилиндрические) и короткие
(овальные или даже шаровидные), а также четковидные (с
перетяжками между семенами) и вальковатые (утолщенные на
концах).
Булавовидный - к верхушке вздутый, расширенный.
Венчик - внутренний круг околоцветника (см. ниже); по форме
венчик бывает воронковидным (суженным постепенно книзу),
трубчатым (одинаковым по ширине на всем своем протяжении),
колокольчатым (расширяющимся кверху, по форме напоминающий
колокольчик), колесовидным (с короткой трубкой и плоским широким
отгибом) и др.; венчик состоит из отдельных листочков (лепестков),
свободных или б. м. срастающихся, вплоть до полного срастания.
Влагалище листа - нижняя расширенная часть черешка или
листа, б. м. охватывающая стебель; иногда влагалище имеет вид
трубки с продольной щелью (как, например, у злаков), полностью
охватывающей стебель
Внутренняя (или верхняя) цветковая (или цветочная) чешуя сухой зеленоватый или соломенного цвета (реже окрашенный в
другие цвета) листок в колоске, прикрывающий зерновку (у злаков) с
внутренней (плоской или вдавленной) стороны, обращенной кверху.
Войлочный - опушенный длинными, переплетающимися,
густыми волосками, образующими как бы войлок.
Воронковидный венчик - венчик, книзу суживающийся в узкую
трубочку, кверху расширяющийся наподобие воронки.
Восходящие стебли, или приподнимающиеся - стебли с
основанием, лежащим на земле, и с поднимающейся кверху прямой
остальной частью стебля.
Гипантий - расширенное цветоложе с приросшими к нему
основаниями лепестков околоцветника и тычинок; он имеётся у
многих представителей сем. Розоцветных.
Гипокотиль - подсемядольное колено (стебелек).
77
Головка - соцветие, образованное тесно скрученными на
верхушке стебля (и его ветвей) цветками, обычно шаровидное, в виде
небольшой плотной головки или овальное; например, она имеется у
клевера.
Голый - лишенный волосков, щетинок или каких-либо
подобных образований.
Городчатый лист - лист, снабженный по краю закругленными
зубцами и острыми выемками между ними.
Дважды раздельный или рассеченный лист - см. раздельный и
рассеченный лист.
Двойчатый лист - сложный лист, состоящий из двух листочков,
сидящих на общем черешке.
Двугубый венчик неправильный (ассиметричный) венчик,
состоящий из 2 частей (губ); верхняя губа бывает обычно
ложковидной, шлемовидной или б. м. плоской; нижняя губа чаще
плоская, шире верхней, трехлопастная или трехраздельная, реже
цельная; двугубые цветки характерны для растений сем. Губоцветных
(мята, шалфей и т. п.).
Двулетнее растение - растение, плодоносящее через 2 года после
прорастания семени, а затем отмирающее; такие растения имеют
утолщенный корешок, но они легко могут быть вырваны из земли
вместе с корешком.
Двураздельный лист - см. раздельный лист.
Двурассеченный лист - см. рассеченный лист.
Дельтовидный лист - лист треугольной формы, напоминающий
дельту реки.
Диск - обращенная наружу грань орешка (у представителей сем.
Бурачниковых), если она резко, острыми ребрами отделяется от
боков; иногда грань орешка называется спинной площадкой.
Доли - отдельные участки раздельного листа или свободные
(несросшиеся) части чашечки.
Дробные плоды - плоды, происходящие обычно из двугнездной
или многогнездной завязи и распадающиеся при созревании на
отдельные плодики (в числе, соответствующем гнездам завязи) такие
плоды наблюдаются, напр., у сем. Зонтичных (морковь, укроп и др.),
сем. Бурачниковых, сем. Губоцветных, сем. Мальвовых и др.
Железистый - усаженный желёзками, имеющими обычно вид
рыжеватых, красноватых или темных, более или менее блестящих,
клейких бугорочков или пятнышек, сидячих или приподнятых на
ножке (головчатые или железистые волоски или щетинки).
78
Завиток - соцветие типа кисти (см. ниже), у которого боковые
оси развиваются только с одной стороны (вследствие чего все цветки
обращены в одну сторону), а главная ось согнута (кольцевидно или
спирально) в ту же сторону. Иногда завиток называют
улиткообразным соцветием, характерным для представителей сем.
Бурачниковых.
Завязь - см. пестик.
Зародыш -. зачаток растения в семени. Структура и положение
зародыша в семени имеют систематическое значение; особенно важны
признаки зародыша при определении растений, относящихся к сем.
Крестоцветных. Одни из представителей крестоцветных (сорная
горчица и т. п.) имеют складчатый зародыш, семядоли которого
вложены одна в другую наподобие листов книги. другие
крестоцветные (сорный рыжик, желтушник и т. п.) имеют
спинкокорешковый зародыш, с корешком загнутым и прижатым к
спинке одной из семядолей. Кроме того, имеется краекорешковый
зародыш, у которого корешок также загнутый, но прижатый к краям
семядолей в месте их соприкосновения (как у сурепки, ярутки и др.).
Зерно - плоды злаков (зерновки), нередко плотно одетые
цветковыми чешуями (как у овсюгов и т. п.).
Зерновка - сухой односемянный плод злаков, у которого семя
плотно срастается с околоплодником, зародыш расположен у одного
из концов плода сбоку (зерно пшеницы, ржи). Иногда зерновка
срастается с цветковыми чешуями - пленками (зерно ячменя, овса,
овсюгов).
Зонтик - соцветие, по форме напоминающее зонтик, т. е. с
цветоножками, выходящими из одного места и расходящимися
кверху. Различают простой зонтик (ножка - луч зонтика несет
отдельные цветки) и сложный зонтик (каждый луч несет небольшой
простой зонтик, называемый зонтичком). Соцветие зонтик характерно
для таких растений, как морковь, укроп. Иногда соцветие
представляет собой половину зонтика (как бы разрезанного вдоль
пополам) и называется полузонтиком.
Зубчатый лист - лист с небольшими острыми по краю
зубчиками, приблизительно одинаковой длины; если зубцы
направлены к верхушке листа, причем верхний край зубца заметно
короче нижнего, то лист называется пильчатым; если зубцы тупые, а
выемки между ними острые, то лист называется городчатым.
Изогамия (от изо... и греч. gámos - брак) - тип полового
процесса, при котором сливающиеся (копулирующие) гаметы не
различаются морфологически.
79
Карпогон (от греч. karpós - плод и gónos - семя) - женский
половой орган у красных водорослей. Он имеет бутылкообразную
форму; состоит из нижней расширенной (брюшной) части и узкой
верхней - так называемые трихогины. После оплодотворения
яйцеклетки трихогина отмирает, а в брюшной части образуются
карпоспоры, которые иногда располагаются на концах клеточных
нитей, вырастающих из яйцеклетки или особых клеток,
сообщающихся с яйцеклеткой посредством нитей.
Кисть - соцветие, в котором цветки находятся на более или
менее равных цветоножках, отходящих от удлиненного главного
стержня (белая акация, ландыш). Плотная кисть с укороченными
боковыми осями называется колосовидной.
Клиновидный - в очертании сходный с клином, т. е. кверху
расширенный и на верхушке как бы прямо (горизонтально)
обрезанный, книзу постепенно суживающийся.
Клубень - утолщенная, вздутая и мясистая часть стебля,
состоящая большей частью из нескольких сближенных междоузлий;
клубни могут быть надземными (зелеными) или подземными
(желтоватыми или буроватыми) с чешуйками вместо листьев.
Колос - соцветие, на удлиненной главной оси которого
расположены сидячие цветки (или группы их - колоски) без
цветоножек (пшеница, ячмень, пырей и другие злаки) в отличие от
кисти, где цветки имеют цветоножки.
Колесовидная кисть - см. кисть.
Колосковые чешуи - сухие листочки, находящиеся внизу (у
основания) колоска и не содержащие цветков (и плодов), пустые;
колосковых чешуй в каждом колоске бывает чаще 2, реже больше.
Колосовидная метелка - см. метелка.
Колосок - группа цветков в колосе, расположенных на
укороченной боковой (колосковой) оси; каждый колосок имеет при
основании бесплодные кроющие (колосковые) сухие листочки чешуи, за которыми выше следуют цветковые чешуи (наружная и
внутренняя), обхватывающие пестик и тычинки, а при созревании плодзерновку. Иногда колоски содержат всего 1 цветок.
Колосок многоцветковый - колосок, заключающий несколько
цветков (и по отцветании - плодов).
Колосок одноцветковый - колосок, содержащий всего 1 цветок
(позднее - 1 плод).
Корзинка - соцветие, имеющее расширенное донышко
(цветоложе), на котором тесно сидят мелкие цветки, из которых
краевые иногда отличаются от внутренних (напр., краевые являются
80
язычковыми, а внутренние трубчатыми). С боков и снизу корзинка
снабжена листочками, образующими общую (для всех цветков)
обвертку корзинки; листочки обвертки на верхушке нередко несут
пленчатые или реснитчатые придатки или колючки. На первый взгляд
корзинка кажется одним цветком (напр., часто говорят: цветок
ромашки, цветок подсолнечника), на самом деле эти цветки являются
соцветиями-корзинками, заключающими много мелких цветков.
Иногда корзинки бывают мелкими и невзрачными, зеленоватыми (как,
напр., у полыней).
Корневище - часть стебля, находящаяся под землей и по
внешнему виду (бурая или бледная окраска, отсутствие зеленых
листьев) несколько похожая на корень; однако в отличие от корня
корневище несет буроватые чешуйки (видоизмененные листья), в
пазухах которых развиваются почки (пырей, свинорой).
Коробочка - сухой многосемянный плод (напр., мак).
Крылатый - имеющий по краю б. или м. широкую кайму
(крыло).
Ланцетный лист - лист, сходный по форме с ланцетом, т. е.
постепенно суживающийся к верхушке и расширенный к основанию;
длина ланцетного листа превышает его ширину в 3-4 (и более) раза.
Более короткие и широкие листья подобной формы относятся к
яйцевидным.
Лежачие стебли (простертые) - стебли, стелющиеся по земле.
Лепесток - обычно яркоокрашенный листочек околоцветника,
образующий вместе с другими лепестками самую заметную часть
цветка - венчик (напр., у сорного мака).
Летучка
пучок
расходящихся
кверху
волосков,
присутствующий, напр., на верхушке плодов (семянок) у таких
сложноцветных растений, как осот розовый, осот желтый и др.
Летучка способствует переносу плодов ветром.
Линейный лист - длинный и узкий лист, с параллельно идущими
краями (напр., у овсюгов, пыреев, костров и др.).
Лировидный лист - перистый лист с более крупной
верхушечной долей и уменьшающимися к основанию листа боковыми
долями; лировидные листья по степени рассеченности могут быть
раздельными или рассеченными.
Лист - состоит из следующих частей: 1) пластинки, т. е.
плоской, широкой части; 2) черешка - стерженька, с помощью
которого пластинка прикрепляется к стеблю; 3) влагалища расширенного основания пластинки листа или черешка, б. м.
обхватывающего стебель. Если лист не имеет черешка, а
81
прикрепляется к стеблю непосредственно основанием, он называется
сидячим. Различают листья простые, у которых к черешку
прикрепляется только одна пластинка (она может быть зубчатой,
лопастной, раздельной и рассеченной), и сложные, у которых к
общему черешку с помощью особых мелких ножек-черешочков
прикрепляется несколько отдельных листочков, как у акации,
люцерны, клевера и т. д.
Листовка - одногнездный сухой плод, напоминающий как бы
свернутый в трубочку и раскрывающийся с одной стороны по
продольному шву лист; если листовок в плоде несколько, то такой
плод называется сложной листовкой.
Лодочка - см. мотыльковый венчик.
Лопастный лист - лист с широкими закругленными выемками,
заходящими в глубь листа не более чем до 1/4 ширины пластинки.
Лучи зонтика - см. зонтик.
Междоузлие - часть стебля, находящаяся между двумя узлами,
т. е. между двумя местами прикрепления соседних листьев (или групп
листьев, если они выходят из каждого узла по две или по нескольку).
Метелка - соцветие, в котором главная ось длинная, дающая в
стороны на разной высоте боковые, ветвящиеся в свою очередь
веточки, которые несут цветки (напр., у овсюгов, камыша и др.).
Сжатая густая метелка называется колосовидной.
Мешочек - сухой, одно- или немногосемянный плод с тонким
пленчатым околоплодником (чем он и отличается от коробочки).
Многоклеточные волоски - волоски, разделенные поперечными
перегородками на отдельные части (клеточки) и имеющие вид
небольших цепочек.
Многолетнее растение - растение с длительным многолетним
периодом жизни, в течение которого оно каждый год цветет и
плодоносит; к осени надземные его части отмирают, а весной снова
отрастают. Многолетнее растение развивает глубокую и мощную
корневую систему; при вырывании растения из земли удается извлечь
лишь отдельный стебель с частью корневой системы или вообще без
нее. Так называемые монокарпические многолетние растения
развиваются до цветения несколько лет, а затем однажды цветут и
плодоносят, после чего отмирают.
Мотыльковый венчик - венчик состоит из 5 лепестков; самый
крупный (наружный) из них назынается флагом, или парусом, два
более мелких (боковых) - крыльями и два самых внутренних (в
которых находятся как бы спрятанными пестик и тычинки) образуют
82
лодочку (что характерно для таких бобовых растений, как горох,
фасоль и т. п.).
Мутовки - группы цветков или листьев, расположенные в виде
колец на стебле на определенных расстояниях одна от другой.
Надрезанный лист - лист с острыми выемками по краю,
заходящими в глубь листа не более чем до 1/4 ширины пластинки;
если таких выемок, отделяющих средний (верхушечный) зубец от
боковых зубцов, имеется две, то лист называется 3-надрезанным (и
далее по числу зубцов: 5-надрезанным, 7-надрезанным и т. д.).
Наружная (или нижняя) цветковая (или цветочная) чешуя сухой зеленоватый или соломенного цвета (реже окрашенный в
коричневый, буроватый, черноватый или другой цвет) листок,
обхватывающий зерновку (у злаков), а часто и края внутренней
цветковой чешуи с внешней, выпуклой ее стороны; наружная
цветковая чешуя в колоске обращена книзу, нередко бывает снабжена
прямой или согнутой остью.
Непарноперистый лист - перистосложный (см. перистый) лист,
общий черешок которого на верхушке заканчивается одиночным
(непарным) листочком, как, напр., у белой акации.
Неправильный венчик - венчик, лепестки которого (или доли)
отличаются друг от друга по величине и форме, неодинаковые;
неправильный венчик можно разделить на две симметричные
(равные) части только в одном направлении (венчики гороха, фасоли,
бобов).
Носик - верхняя суженная и вытянутая часть плода.
Нуцеллус (от лат. nucella - орешек) - центральная часть (ядро)
семяпочки семенных растений; гомологичен мегаспорангию
папоротникообразных.
Обвертка - листочки, окружающие соцветие. Чаще этим словом
называются листочки, окружающие корзинку у сложноцветных
(напр., у подсолнечника, сафлора, осота и др.) или же простой зонтик;
листочки, окружающие отдельные зонтички сложного зонтика,
называются обверточкой.
Обоеполый цветок - цветок, имеющий тычинки и пестик (или
пестики).
Овальный (эллиптический) - имеющий в очертании форму
овала, т. е. расширенный к середине и равномерно и постепенно
суживающийся к обоим концам; длина овала превышает ширину не
более чем в 2 раза.
83
Однополый цветок - цветок, имеющий только тычинки
(тычиночный или мужской цветок) или только пестик или пестики
(пестичный или женский цветок).
Околоцветник - части (покровы) цветка, окружающие тычинки
и пестик, т. е. чашечка и венчик. Если в цветке имеются и чашечка и
венчик, то околоцветник называется двойным, и в этом случае венчик
обычно бывает иначе окрашенным, чем чашечка (более ярким); если
же околоцветник не расчленен на чашечку и венчик, а является
однородным и окрашенным в один цвет, он называется простым.
Яркоокрашенный простой околоцветник, похожий на венчик,
называется венчиковидным (как, напр., у тюльпана); простой
невзрачный зеленоватый околоцветник (как у свеклы, лебеды,
конопли и т. д.) называется чашечковидным. У венчика (и чашечки)
различают нижнюю суженную часть (трубку) и верхнюю
расширенную (отгиб).
Округлый - в очертании приближающийся к кругу.
Орех - сухой нераскрывающийся односемянный плод с твердой
кожурой. Орешками чаще называют мелкие орехи со сросшейся с
семенем или очень плотно прилегающей к нему оболочкой.
Отгиб флага - верхняя, более или менее отогнутая часть
лепестка (флага), характерная для мотылькового венчика.
Очередные листья - листья, отходящие от узлов стебля по
одному и располагающиеся на стебле как бы по очереди, т. е. один
выше другого; иногда очередные листья называют попеременными,
или спиральными.
Пазуха листа - угол, образованный листом и стеблем и
находящийся над основанием листа. В пазухе листа обычно
образуются почки, развивающие веточки и цветки.
Пальчатый
лист
это
сложный
лист,
имеющий
пальчаторасположенные части (5-7 листочков), или простой, с
пальчатым расположением лопастей (пальчатолопастной лист), долей
(пальчатораздельный), сегментов (пальчаторассеченный лист).
Парноперистый перистосложный лист (см. перистый лист) - это
лист, у которого общий черешок на верхушке имеет 2 супротивных
(парных) листочка и продолжается между ними в виде щетинки или
усика, как, напр.,- у чечевицы, конских бобов.
Паутинистое опушение - опушение, образованное длинными
белыми перепутанными волосками.
Перистый лист - лист с участками, расположенными по
сторонам от главной удлиненной оси (черешка) наподобие пера; среди
перистых листьев различают сложные, у которых с двух сторон
84
общего черешка сидят отдельные листочки, и простые, имеющие по
сторонам от черешка различные по глубине вырезы - лопасти
(перистолопастный лист), доли (перистораздельный лист) или
сегменты (перисторассеченный лист). Перистый лист, у которого
боковые листочки не простые, а в свою очередь сложные (перистые),
называется дваждыперистым, а конечные его листочки называются
листочками второго порядка, или вторичными листочками. Если
листочки второго порядка также перистые, то лист называется
триждыперистым и т. д. Подобным образом различаются листья
дважды-, трижды- и т. д. перистолопастные, дважды-,
триждыперистораздельные, дважды- и триждыперисторассеченные.
Пестик (или плодник) - женский орган цветка, состоящий из
нижней, вздутой полой части (завязи), у которой внутри находятся
семяпочки, развивающиеся при созревании в семена; над завязью
нередко имеется тонкий цилиндрический столбик, заканчивающийся
сверху рыльцем, которое может быть головчатым или тонким,
нитевидным, перистым ит.д. При отсутствии столбика рыльце сидит
непосредственно на завязи и называется сидячим. Рыльце бывает
покрыто клейкими выделениями и служит для улавливания
оплодотворяющей пыльцы. Иногда в цветке бывает несколько
пестиков. У завязи может быть по нескольку рылец и столбиков.
Петлистое жилкование - характер прохождения боковых жилок
листа (или семядоли), отходящих от средней жилки. Боковые жилки
обычно у края пластинки заворачиваются кверху и соединяются друг
с другом с образованием петель. При дальнейшем обильном, но более
тонком ветвлении этих жилок (уже в пределах петель) жилкование
называется петлисто-сетчатым.
Пильчатый лист - лист, имеющий по краю зубчики,
направленные вверх, при этом верхний край каждого зубчика заметно
короче более длинного нижнего края.
Пластинка листа (или семядоли) - широкая, наиболее заметная
часть листа, соединяющаяся со стеблем особой ножкой (черешком)
или прямосидящая на стебле (сидячие листья).
Пленчатое цветоложе - цветоложе, усаженное торчащими вверх
узкими (линейными) пленками.
Пленчатый лист (чешуя) - тонкий и нежный сухой
полупрозрачный листок.
Плод - видоизмененный после оплодотворения пестик,
заключающий в завязи семена. Иногда на плоде удерживаются и
другие части цветка (напр., чашечка, цветоложе, листочки
околоцветника и т. п.). Плод, образованный только пестиком,
85
называется настоящим; если же в образовании плода принимают
участие еще и другие части цветка (напр., околоцветник), то плод
иногда называется ложным. Примером ложных плодов могут служить
зерна овсюга, у которых настоящий плод (зерновка) заключен в
цветковые чешуи.
Подчашие - мелкие листочки, сидящие при основании чашечки
(ниже чашечки); листочки могут быть свободными или б. м.
сросшимися.
Полукустарник - многолетнее растение с одревесневшими в
нижней части стеблями. Низкие полукустарники называются
полукустарничками.
Почковидный лист - лист, напоминающий в очертании почку, т.
е. широковыемчатый при основании и сжатый от основания к
верхушке так, что длина его оказывается значительно меньше
ширины. Если длина лишь немного меньше ширины, лист называется
округлопочковидным.
Правильный венчик (цветок) - венчик, имеющий все лепестки
одинаковой величины и формы, или же, если они различны,
правильно чередующиеся; правильный венчик можно разделить на
две симметричные (равные) части в нескольких направлениях (цветки
капусты, редьки и других крестоцветных, а также картофеля,
паслена).
Прилистники - два мелких листочка, сидящих при основании
черешка листа.
Примордий - зачаточный, ещё не дифференцированный орган
растения.
Прицветники - верхние листья, находящиеся у основания
соцветия или группы цветков.
Прицветнички - листочки, находящиеся при основании
цветоножки, а у сидячих цветков - при основании самого цветка.
Продолговатый лист - лист, расширенный к середине и
постепенно и равномерно суживающийся к обоим концам, при этом
длина листа превышает его ширину в З-4 раза и более.
Пыльник - основная часть тычинки, состоящая из
симметричных половин (в каждой из них по 1 или по 2 пыльцевых
гнезда), соединённых связником - продолжением тычиночной нити.
Пыльцевые гнёзда покрытосеменных растений гомологичны
микроспорангиям папоротникообразных и голосеменных
Пятичленный цветок - цветок, у которого число частей около:
цветника равно 5.
86
Раздельный лист - лист с вырезами глубже четверти пластинки,
но не достигающими ее средней жилки (или основания). Участки
раздельного листа называются долями: по числу долей лист может
быть 2-, 3-, 5-раздельныi и т. д. Если доля раздельного листа в свою
очередь разделена, лист называется дваждыраздельным; если эти
вторичные мелкие дольки снова разделены - трижды- раздельным и т.
д.
Рассеченный лист - лист с глубокими вырезами, доходящими до
средней жилки листа (или почти до средней жилки) или основания
пластинки (при пальчатом строении листа). Участки рассеченного
листа называются сегментами. Если сегменты рассеченного листа в
свою очередь являются рассеченными, то лист называется
дваждырассеченным, а участки сегментов в этом случае носят
название сегментов второго порядка, или вторичных сегментов. При
рассеченности сегментов второго порядка лист называется
триждырассеченным (с третичными сегментами) и т. д.
Раструб - трубка, образованная сросшимися прилистниками,
охватывающая нижнюю часть черешка.
Розетка листьев - группа листьев, расположенных при
основании растения у поверхности почвы.
Сегменты - участки рассеченных листьев.
Семя - развившаяся (обычно после оплодотворения) семяпочка
(см. завязь); состоит из зародыша, запасных питательных веществ и
семенной оболочки.
Семянка - сухой, не раскрывающийся односемянный плод
с кожистым околоплодником; название семянка чаще применяется
к плодам сем. Сложноцветных, образовавшимся из нижней завязи
и имеющим на верхушке различные придатки - носики, хохолки
(летучки), зубчики и т. д.
Сердцевидный лист - лист (при основании) с широким
закругленным и выемчатым посередине основанием, суживающийся
кверху. Лист с широкой закругленной и выемчатой посередине
верхушкой, суживающейся книзу, называется обратносердцевидным.
Сидячий лист - лист, не имеющий черешка, а прикрепляющийся
к стеблю основанием пластинки.
Сложный лист - лист, общий черешок которого несет несколько
отдельных листочков. Сложные листья бывают двойчатыми или
тройчатыми (у которых общий черешок несет 2-З листочка),
пальчатыми (с 5 листочками) и перистыми.
Сорус (от греч. sorós - куча) - группа скученно расположенных
органов размножения - спорангиев (например, у папоротников,
87
зооспорангиев - у бурой водоросли ламинарии), оогониев (например,
у бурой водоросли диктиоты).
Соцветие - собранные в группы цветки вместе с несущими их
осями и прицветниками. В зависимости от строения и формы
различают следующие соцветия: кисть, метелку, колос, корзинку,
головку, зонтик. Соцветие располагается на верхушке стебля и его
ветвей (верхушечные соцветия) или в углах (пазухах), образованных
стеблем и листьями (пазушные соцветия).
Спорогоний, спорогон (от споры и греч. gónos - рождение, плод)
- спорофит (бесполое поколение) мохообразных, состоящий из
коробочки, ножки и присоски (гаустория), внедряющейся в ткань
гаметофита (половое поколение) и получающей от него питательные
вещества. Коробочки и ножки С. некоторых мохообразных способны
вырабатывать часть органических веществ, необходимых для питания,
путём фотосинтеза.
Спорофилл (от споры и греч. phýllon - лист), споролистик - лист
папоротникообразного или семенного растения, на котором или в
пазухе которого развиваются спорангии (или спорангий).
Стеблеобхватывающий (стеблеобъемлюiций) лист - сидячий
лист с сильно выемчатым основанием, вследствие чего боковые
нижние его доли как бы обхватывают стебель.
Столбик - см. пестик.
Стреловидный лист - лист (при основании), у которого
основание напоминает по форме верхушку стрелы, т. е. с острой
треугольной выемкой и острыми нижними боковыми лопастями,
направленными вниз.
Струговидный
лист
перистораздельный
(или
перисторассеченный) лист, доли (сегменты) которого расположены в
виде гребня и обращены назад (вниз).
Стручок - удлиненный (линейный или цилиндрический) плод,
обычно двухгнездный, раскрывающийся от основания к верхушке
двумя створками, между которыми остается перегородка с
прикрепленными к ней семенами (напр., плоды капусты и ряда других
крестоцветных). В некоторых случаях стручки не раскрывающиеся
или распадающиеся поперек на отдельные членики (дикая редька).
Стручочек - округлый или овальный плод крстоцветных, длина
которого равна, или почти равна ширине, или превышает ширину не
более чем в 2-З раза.
Супротивные листья - листья, отходящие по 2 от каждого узла
стебля и располагающиеся один против другого попарно.
88
Суффозия (от лат. suffossio - подкапывание, подрывание) выщелачивание, вынос мелких минеральных частиц и растворимых
веществ водой, фильтрующейся в толще горных пород.
Тройчатый лист - лист, имеющий 3 листочка; лист с тремя
лопастями называется трехлопастным, с тремя долями —
трехраздельным, с тремя сегментами трехрассеченным.
Трубчатый цветок - одинаковый по ширине на всем своем
протяжении, имеющий форму тонкой цилиндрической трубочки.
Название относится к спайнолепестному венчику цветка.
Тычинки - части цветка (мужские органы), несущие на тонких
ножках (тычиночных нитях) мешочки-пыльники, в которых
развивается оплодотворяющая пыльца.
Узел - место прикрепления листа к стеблю; иногда узел бывает
утолщенным (напр., у многих злаков).
Центральный белок (эндосперм) - запасные питательные
вещества (белок), расположенные посередине семени (при
продольном его разрезе) и охватываемые периферическим согнутым
зародышем. Такое строение семени имеет место, напр., у
представителей сем. Гвоздичных.
Цветоножка - маленький стебелек (ножка), с помощью которого
цветок прикрепляется к стеблю или его разветвлениям.
Цветонос - стебелек, несущий на верхушке группу цветков
(соцветие). Цветоносы хорошо выражены у бобовых растений (люпин,
клевер, солодка, гебелия и др.).
Цельный лист - лист, не имеющий сколько-нибудь глубоких
вырезов или лопастей. Такой лист может быть зубчатым, пильчатым,
городчатым и т. д. или же цельнокрайным.
Чашечка - наружный, обычно зеленый покров цветка; состоит из
отдельных мелких листочков (чашелистиков), свободных или б. м.
сросшихся между собой. В последнем случае чашечка называется
спайнолистной и имеет на верхушке зубцы (оставшиеся не
сросшимися верхушки листочков); нижняя часть чашечки, где
чашелистики срослись, называется трубочкой. Если зубцы выражены
более резко, а выемки между ними доходят до 1/4 длины чашечки, а
сами зубцы бывают закругленными, то чашечка называется лопастной
(а зубцы лопастями).
Четковидный - узловатый, с 6. м. тесно расположенными
вздутиями, отделенными узкими тонкими промежутками.
Шиловидный лист - очень узкий и жесткий лист, кверху
постепенно суживающийся в острие.
89
Шпорец - длинный вырост лепестка венчика, обычно
направленный вниз или изогнутый в сторону.
Щиток - соцветие типа кисти, у которого нижние цветоножки
длиннее верхних, вследствие чего все цветки располагаются почти на
одном уровне.
Щитковидно-метельчатое соцветие - метелка, у которой
боковые ветви вверху на одном уровне с главной осью соцветия.
Ягода - мясистый, обычно многосемянный плод с сочным
околоплодником и кожистой (или жесткой) наружной оболочкой
(напр., виноград, томаты, из сорных растений - паслен).
Язычковый цветок - цветок с узкими и длинными лепестками,
сросшимися до верхушки и отогнутыми в сторону; число сросшихся
лепестков можно установить по числу зубчиков на верхушке язычка.
Язычок - пленчатый вырост (у злаков), находящийся в месте
перехода пластинки листа во влагалище.
Яйцевидный лист - лист расширенный и закругленный книзу
и несколько суживающийся кверху. Ёсли лист книзу суживается,
а к верхушке становится более широким и закругленным, он
называется обратнояйцевидным.
90
Приложение Б (информационное)
Состав воды озера Былкылдак
Таблица Б1 - Состав воды накопителя отходов озера Былкылдак
Определяемый
компанент
Рн
Хлориды
Сульфаты
Нефтепродукты
Сухой остаток
Фосфаты
Железо
СПАВ
Цинк
Ртуть
Сульфиды
Титан
Алюминий
Азот
нитратный
Азот
нитритный
Азот
аммонийный
Марнанец
Ванадий
Никель
Молибден
Медь
Хлор активный
Хром 3+
Хром 6+
Мышьяк
Фториды
Гидразин
окисляемость
Единицы
измерения
Содержание
восток
север
запад
мг/дм³
мг/дм³
мг/дм³
мг/дм³
мг/дм³
мг/дм³
мг/дм³
мг/дм³
мг/дм³
мг/дм³
мг/дм³
мг/дм³
мг/дм³
8,5
2555
585
0,14
6170
0,67
0,14
0,03
<0,05
0,00027
отс.
<0,01
<0,1
1,13
8,35
2500
562
0,17
5150
0,55
0,18
0,07
<0,05
0,000125
отс.
<0,01
<0,1
0,76
8,6
2250
575
0,1
4760
0,54
0,14
0,02
<0,05
0,000185
отс.
<0,01
<0,1
0,98
мг/дм³
<0,1
<0,1
<0,1
мг/дм³
0,34
0,31
0,32
мг/дм³
мг/дм³
мг/дм³
мг/дм³
мг/дм³
мг/дм³
мг/дм³
мг/дм³
мг/дм³
мг/дм³
мг/дм³
гО/дм³
<0,05
<0,0025
<0,2
<0,05
0,0012
отс.
<0,05
<0,0025
<0,2
<0,05
0,0012
отс.
<0,05
<0,0025
<0,2
<0,05
0,0013
отс.
отс.
<0,05
2,6
0,013
56
отс.
<0,05
2,2
0,009
46
отс.
<0,05
2,3
0,012
56
91
Содержание
Введение ................................................................................................ 3
1 Систематика растений ......................................................................... 4
2 Морфология растений.......................................................................... 9
2.1 Семенные растения ............................................................................ 11
2.2 Споровые растения ........................................................................... 35
3 Определение растений ....................................................................... 36
3.1 Гербарий .............................................................................................. 38
4 Техногенное озеро накопитель отходов .......................................... 51
4.1 Геолого-геоморфологическая основа ландшафта........................... 54
4.2 Климатические особенности ............................................................ 56
4.3 Гидрогеологические условия в районе оз. Былкылдак .................. 58
4.4 Почвенно-растительный покров ....................................................... 59
4.5 Действие выбросов и отходов на качество вод озер,
…...находящихся в зоне влияния ПХЗ .................................................... 59
4.6 Особенности накопления ртути в водных экосистемах ................. 60
4.7 Оценка поступления ртути в растения............................................. 61
4.8 Оценка поступления ртути в водные растения ............................... 63
5 Растительность озера-отстойника накопителя отходов ................ 64
5.1 Прибрежные растения ....................................................................... 65
….Литература .......................................................................................... 76
Приложение А (информационное)………………….…………… 77
Приложение Б (информационное)……………………………….. 91
92
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
17
Размер файла
21 908 Кб
Теги
tehnogennogo, bondarenko, rastitelnost, jumadilov, othodov, almishev, 219, ozera, nakopitelya
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа