close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

bd000102071

код для вставкиСкачать
На правах рукописи
Л^о^-^
Боголюк Светлана Сергеевна
Функциональная морфология
яицепроводов коров в норме
и при патологии
16.00.02 - патология, онкология и морфология животных
АВТОРЕФЕР.АТ
диссертации на соискание ученой степени
кандидата ветеринарных наук
Уфа - 2005
Работа выиотин'на н^ кг|фе;1ре акушерсша, пэтаиаюмии и хирургии Ф'^ОУ В Т К )
"Ь.иикирскии rocyiapi ^венный аграрный уи'1?ер:ит£т >
Hav'iHLJH рукочоли"с и,
дек гор ветерин<5рчы\ наух, профессор
Сковородич Рвгсний Николаевич
(Чфипиальные опионси n.i
доктор ветеринарных наук, профессор
Галсев Рафаэль Фаррахович,
кандидат ветеринарных наук
Лагыпов Марат Ма^гарович
Велуиюя организация
Ф Г О У В П О «Московская государственная
академия ветеринарной медицины и
биотехнологии имени К . К Скрябинал
3r)inHia сост(;ИТся /^
ноября 2005 года в j / ^ часов на заседании диссертаци­
онного совета Д 220 003 02 при Ф Г О У ВГТО <1Башккрский государственный аг­
рарный уииверсчтегл 450001, г Уфа, уд ЗО-летия Октября, корпус 4
С Д1!ссерта1|11си можно о;накомнтся в библиотеке Ф Г О У В П О ''Бан'кирский го­
сударственный аграрный унизерситег»
Авюрсферат разослан У Д октября 2005 г
Ученый секретарь
UHccepiaunoiHioro совета, доцент
^KtlAMMAj^
Каримов Ф.А.
uc^'H
,^8oZ
lliUio
3
1 ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность проблемы. Увеличение производства животноводческой
продукции должно осуществляться, в первую очередь, за счет повышения продукгивности скота, роста поголовья, эффективного использования кормов,
улучшения условий содержания и кормления животных, а также совершенство­
вания селекционно-племенной работы, что невозможно без получения доста­
точного количества приплода. В то же, время уровень воспроизводства маточ­
ного поголовья крупного рогатого скота в Российской Федерации реализуется
всего лишь на 70 - 80%. В Республике Башкортостан в 2003 году получено
только 67 телят на 100 коров, а в 2004 году - 74 теленка. Одной из причин тако­
го состояния является бесплодие (Тарасевич А.Ю., 1936; Хватов Б ГТ, 1955; Бо­
чаров И. А., 1956; Панасенко Ф.Т., 1964; Хэммонд Дж., 1965; Кононов Г. А ,
1973; Шипилов В. С , 1977; Сысоев А.А, 1978; Алексеев И.А, 1979; Вапюшкин
К.Д ,1981; Мороз И.Г., 1983; Козло Н. Е., 1984; Осетров А, Л , 1984; Копытин
В. К., 1986, Шакис П. Ю., 1987; Варганов А. И., 1988; Заянчковский И. Ф.,
1989; Зверева Г В , 1989; Велиток И П., 1990; Жаров А В., 1990; Полянцев Н.
И., 1986, 1989, 1991; Ярушин А Д., 1992; Григорьева Т Е., 1996; Жуков П И..
1998, Сысоев А.А, 2000; Миролюбов М. Г., 2003, Нежданов А Г., 1996, 2003;
Пронин Б. Г., 2003; Сковородин Е. Н., 1996, 2000; Hammond J.,1927; Dwivedi
J.N.. 1971; Elwisby A.B., 1976; Hunter R., 1980; Morrow D.A., 1980; Jabb K.,
1985; Correale E., 1988; Corrias A., 1988; Belibasakis N.G., 1990).
Бесплодие крупного рогатого скота обуславливается многими причинами,
среди которых существенная роль принадлежит заболеваниям половых орга­
нов. Так в Республике Башкортостан в 2004 году, в ходе акушерскогинекологической диспансеризации, у 11 % животных были диагностированы
акушерско-гинекологические заболевания. Чаще всего это эндометриты и дис­
функции яичников (32 % и 13 % от числа больных соответственно) Патология
яйцепроводов при клинико-гинекологическом исследовании обнаруживается
реже. Это связано с тем, что обычные клинические методы позволяют распо­
знать лишь незначительную часть тех морфологических и функциональных из­
менений органа, которые вызывают бесплодие коров Поэтому исследователя­
ми уделяется большое внимание изысканию более эффективных и доступных в
клинике методов диагностики состояний яйцепроводов (Дюденко B.C., 1968;
Громова Л. А., 1972; Kessy В.М., Noakes D.E., 1985; Williams, 1924; Nigg, 1932;
Richter, 1933; Kikychi M., Onuma H., Ono H., Hosoi К , 1990 Hishinuma M., Takahashi Y., Kanagawa H., 1990; Singh G K . , Prakash P., 1990; Ellington J E . , 1991).
Этой цели можно достичь только при знании макро- и микроструктуры этих
органов.
Цель исследования. Изучить функциональную морфологию яйцепрово­
дов коров в норме и при патологии.
Задачи исследований. Для достижения цели исследования необходимо
решить следуюц^ие задачи:
1 С помощью клинических, патологоанатомических и лабораторных ме­
тодов исследования установить ■^'^■""""—-^'f^i■'/'')'i'
.пргпп]'"-"""']""^-"-
/.iSF^
изменения репродуктивной системы коров.
2 Провес 1и макроскопическое исследование яйцепроводов и параовариальпых структур коров в норме при болезнях матки и яичников
3 Определить органомстричсские показатели яйцепроводов стельных и
бесплодных коров.
4. Изучить гистологические и гистохимические показатели яйцепровопов
у коров в норме и при патологии. '
5 Разработать метод определения проходимости яйцепроводов
6. Изучить проходимость яйцепроводов у стельных, циклирующих и
бесплодных коров при болезнях матки и яичников. Дать морфологическуто ха­
рактеристику органа при различных' формах непроходимости яйцепроводов.
Н а у ч н а я новизна настоягцей работы заключается в том, что впервые с
помоп1ЬЮ комплекса клинических, патоло! оанатомических, лабораторных, морфометрических, гистологических и гистохимических методов была изучена
функциональная морфология органов рк?множения у коров в норме и при патоЛ01-ИИ. Дана подробная гистологическая и гистохимическая характеристика во­
ронки, ампулы и истмуса яйцепровода. Выявлено, что состав и структура эпителиоцитов в различных участках варьирует. ГГодробно описаны патоморфологические изменения яйцепроводов при болезнях матки и яичников.
Для определения состояния яйцепроводов был разработан «Метод исследоватшя прозддимости яйцепроводов у коров» (Сковородин Е.Н , Боголюк С С,
патент Р Ф М К И 7 А 61 В 10/00), который позволяет определить не только аб­
солютную, но и относительную непроходимость этих органов у коров и телок
С помощью гистологического исследования установлена патоморфологическая
картина при различных формах непроходимости яйцепроводов.
П р а к т и ч е с к а я значимость и реализация результатов исследования.
При проведении акушерско-гинекологической диспансеризации было выявле­
но, что основной причиной бесплодия коров являлись гипофункция яичников и
псрсистептное желтое тело. Дисфункции яичников развивались вследствие на­
рушения обмена веществ в организме животных, что подтверждалось данными
лабораторных исследований сыворотки крови Обнаруживапись нарушения
фосфорно-кальциевого соотношения, недостаток каротина и витамина Е, аци­
доз. Клинически были обнаружены лишь значительные патоморфологические
изменения, приводящие к бесплодию, такие как гидросальпингит и овариобурсальная адгезия При патологоанагомическом исследовании органов размноже­
ния бесплодных коров выявили изменения яйцепроводов и параовариальных
структур не установленные при клиническом исследовании Описана функцио­
нальная морфология яйцепроводов коров в норме и при дисфункциях матки и
яичников. Доказана возможность использования разработанного нами метода
исследования проходимости для диагностики состояния органа. Этот метод
.может быть в дальнейшем использован для разработки способов диагностики,
лечения и профилактики симптоматического бесплодия животных. Установили,
что яйцспроводы, ие имеющие выраженных морфологических изменений,
имеют разную степень проходимости, что объясняется сужением просвета яй­
цепровода, заполнением просвета большим Количеством секрета и десквамиро-
ванным эпи1елием, разрастанием соединительной ткани, истончением мышеч­
ного слоя. Доказана тесная корреляционная зависимость коэффициента прохо­
димости яйцспроводов от состояния внутреннего просвета маточных tpy6. Ре­
зультаты диссерта11Ионной работы, иллюстрационный материал используются в
учебном процессе и научных исследованиях на кафедре акушерства, патанатомии и хирургии Башкирского государственного аграрного университета. Полу­
ченные данные включены в учебное пособие «Диагностика беременности и
бесплодия самок. Диагностика бесплодия самцов сельскохозяйственных жинотных» (Шутов А П., Боголюк С.С , Уфа: издательство Б Г А У , 2005. 46 с ) .
Апробация работы. Материалы диссертации доложены, обсу*депы и
получили гголожитсльную оценку на Международной научно-практической
конференции «Проблемы акушерско-гинекологической патологии и воспроиз­
водства сельсЛохозяйственньгк животных» посвященной 100-летию А. П. Студенцова (Казань, 2003), Всероссийской научно-методической конференции па­
тологоанатомов ветеринарной медицины (Уфа, 2003), Международной научнопрактической конференции « А Г Р О - 2003» (Уфа, 2003), Международной науч­
но-практической конференции «Проблемы и пути интенсификации плементюй
работы в отраслях животноводства» (Уфа, 2004), V I I Конгрессе Международ­
ной
ассоциации
морфологов
(Казань,
2004).
Региональной
научнопрактической конференции «Резервы повышения эффективности агропромыш­
ленного производства» (Уфа, 2004), на 110-ой научно-практической конферен­
ции преподавателей, сотрудников и аспирантов университета «Достижения аг­
рарной тгауки - производству» (Уфа, 2004), Международном съезде ветеринар­
ных терапевтов и диагностов «Актуальные проблемы патологии животных»
(Барнаул, 2005), на расширенном заседании кафедры акушерства, патанатомии
и хирургии Башкирского государственного аграрного университета (Уфа,
2005).
Публикации. Положения диссертационной работы достаточно полно от­
ражены в 12 научных статьях.
С т р у к т у р а и объем диссертации. Диссертация изложена naJJCQ стра­
ницах машинописного текста, состоит из разделов «Общая характеристика ра­
боты», «Обзор литературы», «Собственные исследования», «Обсуждение полу­
ченных результатов», «Выводы», «Практические предложения», «Библиогра­
фический список», «Приложения». Библиографический список включает 367
источников, в том числе 105 иностранных. Диссертация содержит 14 таблиц, 44
рисунка, в том числе 8 макрофотографий, 31 микрофотографию. 3 фафнка, 1
схему.
Основные положения диссертации, в ы н о с и м ы е на защиту.
1. Результаты клинико-гинекологического исследования коров.
2. Пртоморфологическое исследование органов размножения и параовариальных CTjiyKTyp коров в норме и при патологии.
3. Органометрические показатели яйцепроводов стельных и бесплодных
коров.
4. Результаты гистологического и гистохимического исследования яйце­
проводов и параовариальных структур коров в норме и при патологии.
6
5. Метод исследования проходимости яйцепроводов.
6. Результаты исследования проходимости яйцепроводов коров и патоморфология различных форм непроходимости органа.
2 СОБСТВЕННЫЕ
ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Материал и методы исследования
Работа выполнена в 2002 - 2005 годах на кафедре акушерства, патанатомии и хирургии Ф Г О У В П О «Башкирский государственный аграрный универ­
ситет», в учебно-опыгном хозяйстве Б Г А У , в убойном цехе Уфимского мясоконссрвною комбината. В хозяйстве изучали условия кормления, содержания и
эксплуатации животных, анализировали воспроизводительную функцию коров
с уч?том распространенности патологии половых органов. Клиническое со­
стояние животных определяли по общепринятым в ветеринарной медицине ме­
тодам, а также выборочного биохимического исследования крови на содержа­
ние общего белка, неорганического кальция, фосфора, кислотной емкости и ка­
ротина. Проводили клинико-гинекологическое исследование 200 стельных,
бесплодных и циклиругопщх коров Эта часть работы вьгполнялась совместно с
доцентом, кандидатом ветеринарных наук Шутовым А И
На мясокомбинате проводили патоморфологическое исследование 73-х
коров. Туши и органы осматривали, тщательно изучали репродуктивную сис­
тему, проводились opi анометрические измерения. Определяли состояние яич­
ников (размер, форму, консистенцию, наличие фолликулов, желтых тел, белых
и красных атретических тел, их размер, форму, консистенцию, расположение),
матки (консистенция, характер содержимого, толщина стенки, толщина всех
оболочек). При изучение структуры яйцепроводов измерячи длину маточных
груб, характер петлистости, определяли тотщину яйцепроводов в различных
учас гках.
Для определения функционального состояния яйцепроводов у коров
(п=44) мы использовали «Метод диагностики проходимости яйцепроводов» и
подсчитывали коэффициент проходимости.
Для гистологического исследования брали отрезки яйцепроводноматочного соединения, истмуса, средней части, ампулы и воронки Материал
зафиксированный в жидкости Карнуа обезвоживатш и заливали в парафин по
схеме Г.А Меркулова (1969) С помощью роторного микротома получали сре­
зы толщиной 5-6 мкм и после депарафинации окращивали их гематоксилином и
Э03И1ЮМ, папоптическим методом по А. Pappenheim (1912). Коллагеновые во­
локна выявляли по Ваи-Гизону. Дезоксирибонуклеопротеиды ( Д Н П ) и рибонуклеопротеиды ( Р Н П ) - по L Einarson (1951), по J . Brachet (1953), по R U.
Fclgen & Н Rossenbec (1924), гликоген и нейтральные гликозаминогликаны по А.Л Шабадашу (1949), кислые гликозаминогликаны - по Н F. Steedman
(1950) Из материала зафиксированною в 10%-ом растворе формалина срезы
1юлучали на замораживающем микротоме и окрашивали Суданом черным по
Л и ю н у , Суданом ПТ по Дадди (Кононский, 1976) Тучные клетки выявляли в
срезах окрашенных 11аног"1чческим методом по Паппенгейму и Романовскому Гимзе. В поле зрения микроскопа М Б Р - 3 (ок. 10, об 40) подсчитывали число
тучных клеток (лабрицигов) Микрофотофафии по'|учали с помощью цифро­
вой фотокамеры маркп Nicon cool pix 4500, с использованием оптикомеханического адаптера длл цифрового фотоаппарата АМФЦ-11-01 Данные
подвергали математической обработке с помощью прикладных программ на
персональном компьютере с использованием критерия Стьюдента Д л я изуче­
ния связи между показателями расчитывали коэффициент корреляции и основ­
ные характеристики уравнения однофакторной регрессии, строили графики.
2.2 Результаты собственных исследований
2.2.1 Р е з у л ь т а т ы клннико-гинекологической диспансеризации коров
Основные noKd3dTtJiii микроклимата в коровниках учебно-опытного хо­
зяйства Б Г Л У /le соогвет'.'тповлли нормативам. Так, температура воздуха в ко­
ровниках была ниже s сред}ге-л на 6 °С. Относительная влажность воздуха пре­
вышала зоогнгиеничеси1е параметры на 10 - 2 3 % Неудовлетворительно рабо­
тали системы навозоудалепия и зентиляции. Освещенность в помещениях была
ниже нормы, Моцион коровам предоставлялся пассивный, при минимальном
движении животных и непродолжительный по времени
При анализе рационов было установлено, что корма имели низкое качест­
во и небыли сбалансированы по сахаропротеиновому отношению, содержанию
макро- и микроэлемер1тов, каротину, переваримому протеину Выявлен недос­
таток йода, кобальта, цинка, марганца, меди, каротина и избыток кальция.
Проведенные нами клинические исследования выявили характерные при­
знаки микроэлементозов у коров, такие как бледность слизистых оболочек
(18%), рост грубых волос в виде «челки» и «гривы» (51%)), многочисленные
складки кожи на шее ('ZQ'/oK рассасывание последних ребер (42,9%), искривле­
ние позвоночника (4!'Х'), л'.'-формация копытец ( 5 7 % ) , размягчение последних
хвостовых позвонков (75%), з'Ксличсние суставов и хромоту (7,6%), увеличение
области печеночного п р т у п л е н и я и болезненность (6,5%).
Биохимические исследования сыворотки крови показали напряженность
белкового и минерального обл^енов, дефицит каротина. Содержание неоргани­
ческого фосфора находилось на нижних пределах физиологической нормы со­
провождалось снижением уровня кальция. Содержание каротина в крови было
снижено почти в два раза. Анализ мочи показал сдвш реакции в кислую сторо­
ну. Это может быть одним из характерных симптомов алиментарного ацидоза,
причиной которого является однообразие рационов
Гинекологическое исследование коров дало следующие результаты. Ос­
новной причиной бесплодия в это время в хозяйстве явилась гипофункция яич­
ников (45,6%). Персистептное желтое тело м ы обнаружили у 8,4% бесплодных
коров. У 7,2%' коров на фоне персистентного желтого тела, наблюдали атонию
мзтки. Фолликулярные киоты яичников обнаружива,'шсь у 7,0% бесплодных
коров Воспалетгис яични.'ов мы регистрировали у 4,8% бесшюдных коров
Причинами возникновения оофоритов можно считать воспалительные процес­
сы в матке и яйцепроводах Так, у 0,8% мы обнар\ жива-ш оофориг на фоне эн­
дометрита, а у 1,4% на фоне эндометрита и сальпингита. Обнаружение непод­
вижности яицепровода по отношению к яичнику, уплотнение и сглаживание
поверхности J T H X органов, диагностировалось нами как овариобурсальная адгещя (0,8%) Новообразования в яичниках диагностировали у 4,2%i бесплодных
коров Хроническую форму эндометрита выявили 9,0% коров При сальпингите
(iидросальпишит
\,'!%, пиосальпингит - O.S%) к,'тинически ректальным ис­
следованием связок в области яичников обнаружиэи плотные флюктуирующие
тяжи. Отмечалась болезненность Аборт ретистрпрэвали у 0,8% коров, задержйяяе последа обнаружили у 4,5% коров, суб-ьичво;иопию \.атки - у 2,2% ко­
ров. Фримаршнизм констатировали у одной телкг родинтейся вместе с быч­
ком
2.2.2 Макроскопическая характеристика органов размножения
и параовариальных структур стельных и бесплодных коров
Органоме1рические показатели яичников стельных коров были следую­
щие. Масса яичников с желтым телом 10,51±1,2 г, яичник без желтого тела достипш 5,85^-0,52г. Жел1ые тела беременности располагались преимущественно в
правом яичнике. Их локализация соответс гвовала расположению плода. Ж е л ­
тое тело возвышалось над поверхностью яичника в цсн'^ре возвышения было
хорошо saMeiHo углубление, под капсулой бьыи хорошо выражены кровенос­
ные сосуды. Размеры и масса яични^ков с желтым телрм и {менялась на протя­
жении беременности, что связано с гормональной алгнрностью желтого тела в
первую греть беременности Полосгные фолликулы были заполнены желеобраз1гой массой, форма яичников бугристая. Разм.-ры фллл гкулов до 10 мм в ди­
метре, их количество колебалось от 8 до 20 мм. П а чо'^ерхности. как правого,
так и левого яичтгаков обнаруживали красные и Оелые лтретические тела - ос­
татки желтых тел предыдущей беременности или H3j'0Ebr< циклов
У коров во время полового цикла яичники имели овальную форму, массу
22,2x2,1 г, длину 7,1 ±2.3 см Так как основная масса яичника во время полового
цикла была представлена временными структурами, такими как фолликулы и
желтые тела, в течение полового цикла проходили следующие морфологиче­
ские изменения В первые три дня после овуляции на одном из яичников обна­
руживался разорвавшийся фолликул с наличием в его полости рыхлого красно­
го сгустка Желтое тело располагалось на свобод1гом крае кичника, не выступа­
ло над поверхностью яичника, его поверхность имс::а беловатый оттенок, кро­
веносные сосуды не видны На четвертый день цик ta в олиом из яичников об­
наруживали желтое гело светло-красного цвета с рыхтой верхушкой, грибо­
видно возвьшлающейся па поверхностью яичнчка Па седьмой - девятый день
желтое тело уптогп.члось, встреча^шсь мелкие ф с л и к у л ы }1а дрсчгый -двена­
дцатый день желше гело было максимально рззвчт(). п'югной консистенции,
хорошо васкуляризировано, на поверхности обьару/хиьспись фолтшсулы диа-
метром около 1 см В дальнейшем желтое тело несколько уменьшалось в раз­
мерах, при надавливании легко отделялось от яичника. На поверхности яичника
находили 2 - 3 фолликула диаметром более 1 см К двадцать первому дню по­
лового цикла желтое тело не выступало над поверхностью органа и имело бе­
ловатый оттенок. В противоположном яичнике имелись флюктуирующие фол­
ликулы.
Яичники содержащие персистентные желтые тела на фоне субинволюции
матки имели массу 10±1,1 i , длину 37±3,4 мм, высоту 22±2,4 мм, толщину
23±3,4 мм Форма яичников от бобовидной до овальной. На поверхности нахо­
дили множество мелких фолликулов (диаметр 1-2 мм), обнаруживали красные
и белые атретические тела. Персистентное желтое тело было грибовидное, с уг­
лублением в центре и выступало над поверхностью яичника на 5-8 мм
Яичники, содержащие персистентное желтое тело на фоне хронического
эндометрита, были длиной 34±1,4 мм, высотой - 22±1,5 мм, толщиной 19±1,4 мм, массой - от 5-ти до 8-ми грамм Желтое тело над поверхностью
выступало незначительно, без грибовидного возвышения Яичник содержал
несколько мелких и средних фолликулов. Парные яичники массой 4,4±0,5 г,
были бобовидной формы, длиной 32,5±1,5 мм, высотой 17±1,2 мм, толщиной
7,2±0,8 мм.
У коров, с клиническим диагнозом гипофункция яичников, яичники не­
большого размера. Их длина колебалась в пределах 3-4,5 см, ширина 1.5-2,5 см,
высота 1,5-2,5 см, объем от 9 до 28 см^. Консистенция их была плотной, по­
верхность гладкая или с небольшими полупрозрачными пузырьками. Форма
округлая, овальная, удлиненная, плоская, реже бобовидная Свободный край
округлый, брыжеечный заостренный. Крупные полостные фолликулы отсутстчовали, желтые тела не обнаруживалось. Толщина оболочек стенки матки была
следующая; эндометрий правого рогя - 4,5±0,5 мм, миометрий - 3,2±0,2, пери­
метрии - 1,3±0,1мм; эндометрий левого рога'' ' '2,6*0;2мм, миометрий 2,4±0,2мм, периметрии - 0,9±0,1мм. Просвет верхушки рога матки в пределах 2
- 3 мм. На разрезе под перимстрием хорошо выражены кровенаполненные со­
суды, плотно расположенные по всему диаметру рогов. Карункулы обнаружи­
вались в виде возвышений, их размеры варьировали от горошины до грецкого
ореха, в зависимости от месяца стельности или процессов инволюции
При хроническом эндометрите полость внутри рогов матки была расши­
рена, там обнаруживалось содержимое беловатого цвета, вязкое, тягучее, ка­
рункулы сглажены. Слизистая оболочка приобретала складчатость.
Исследованию подвергались параовариальньте структуры, такие как ма­
точная связка и яичниковая связка, сеть яичников Кисты сети яичников обна­
руживали у 2,5% животных. Они были множественные, мелкие, твердые, с про­
зрачным содержимом, размером около 1 мм. Серозные инклюзионные кисты у
3,6% исследованных коров развивались вследствие закрытия вдавлений по­
верхности яичников. Размеры их варьировали or нескольких миллиметров до
2 см и более От параовариальных кист они отличались интраовариадьным рас­
положением и напоминали преовулятбрные фолликулы.
У 4,7% коров при персистентком Желтом теле, на фоне, катарального эн-
10
дометрита, обнаруживали соединительно-тканные спайки в районе мезоовариума и мезосальпинкса варьирующие по диаметру, расположению и толщине
Чаще они стягивали мезовариум, деформировали и смещали воронку яйцепровода
Из врожденных патологий маточных труб нами была обнаружена частич­
ная аплазия яйцепроводов у 3,4 % животных Из приобретенных аномалий ма­
точных труб выявлены гидросальпингит у 6,9 % коров. При пальпации внутри
яйцецровода ясно ощущалась флюктуация. Жидкость внутри яйцепроводов б ы ­
ла водянистая, прозрачная, бесцветная.
При гипофункции яичников в стенке яйцепроводов обнаруживали кисты
(3.44 % исследованных коров) Они распола! ались чаще при переходе ампулы в
воронку, имели размер от 1,5 до 5,5 мм, внутри содержали прозрачное содер­
жимое.
Овариобурсальную адгезию выявляли у 37,84 % коров. Спайки варьиро­
вали 01 нитевидных утолщений волокнистой ткани, соприкасающейся с яичнико.м, до обширных фиброзных образований, которые полностью покрывали
яичник и часгь маточной трубы.
Обнаружили некоторую закономерность ветвления кровеносных сосудов
в яичниковом кармане. По ходу кровеносных сосудов, вентрально от яйцепро­
водов, располагаются жировые образования, различные по форме и размерам
Они всфечаются как в самой яйцепроводной связке, так и обособлено в виде
капель, прикрепляясь только головйой. Размеры этих жировых образований
варьировали от 0,5 до 21,5 см., цвет ог светло до темно-желтого.
2.2.3 Органометрические показатели яйцепроводов стельных
и бесплодных коров
Средние показатели длины яйцепроводов уменьшались при гипофункции
яичников и эндометрите, увеличивались при персистепттюм желтом теле я и ч ­
ников и при субинволюции матки Достоверное уменьшение длины яйцепрово­
дов иаблюда;ги при шдометрите. Показатели диаметра яйцепроводов в воронке,
ампуле и истмусе увеличивались при эндометрите, несмотря на то, что длина
уменьшалась При субинволюции матки, напротив, при увеличении длины яйцепровода, диаметр в разных участках уменьшается. Стабильное уменьшение
всех морфометрических показателей наблюдалось только при гипофункции
яичциков У стельных коров морфомегрические показатели яйцепроводов на­
ходились в середине между максимумом и минимумом и их можно рассматри­
вать как норму
Показатели длины и диаметра воронки левого яйцепровода увеличива­
лись при персистентном желтом теле яичников, а диаметр ампулы и воронки
уменьшался Это согласуется с данными морфометрии правого яйцепррвода
При субинволюции матки заметно увеличение длины яйцепровода, диаметр же
в ра.^ных участках не претерпевал значительных изменений^ При гипофункции
яичников и эндометрите прослеживалось йекоторое снижение морфометриче­
ских гюказателей.
И
у стельных коров длина и диаметр в разных участках левого яйцепровода
незначительно ycTj'naer
2.2.4 Гистологические и гистохимические показатели яйцепроводов
и параовариальных crpyKxj'p бесплодных коров в норме и при
патологии
2.2.4.1 Гистоло! ическне и гистохимические показатели различных
отделок яйцепроводов и параовариальных структур коров
на разных стадиях полового цикла
Воронка яйцепровода соо1ветсгвует первой петле. Ампула соответствует
второй и третьей петлям яйцепровода. Истмус, самая длинная часть яйцепро­
вода, располагается от третьей до предпоследней петли яйцепровода. Переше­
ек состоит из экстрамуральной части, которая включает в себя последнюю пет­
лю яйцепровода, и инграм^ральной части, проходящей в толще стенки матки
Стенка яйцепровода сост'шт из слизистой, мышечной и серозной оболочек
Эпителиальные клетки в ампуле представлены реснитчатыми и нереснит­
чатыми (секреторны?.:и, пхчочковидными, овальными) клетками Реснитчатые
клсчки имеют высота, 10 - 15 мкм и на своей поверхности содержат как микро­
ворсинки, так и реснички. Ядра таких клеток имеют преимущественно пра­
вильную округлую форму HcpecHHTHaibie ампулярные 1Пителиоциты несколь­
ко меньше по размерам (В'/СОТР 1 0 - 1 2 мкм) На их поверхности имеются
микроворсинки. Ядра лежат не на одном уровне, особенно в местах скопления
фанул с секретом, ь результате чего эпктетий выглядит многорядным.
В истмусе реснитчатые кле"! ки встречаются значительно реже, чем в пре­
дыдущем отделе яйцепровода. Подавляющее большинство представлено не­
реснитчатыми клетками двух типов. Первый тип напоминает нереснитчатые
клетки ампулы и встречается преимущественно в первой и второй петлях истмуса Второй тип нереснитчатых клеток наиболее характерен для истмуса. Эти
клетки имеют высоту 10 - 30 мкм, их апикальная поверхность покрыта густо
расположенными микроворсинками. Форма ядер у таких клеток неправильная,
в клетках подобного типа содержится большое количество гранул гликогена.
Ядра сочные, расположены базально, обычно на одном уровне, цитоплазма
ячеистая.
В связи с тем, что ctкретонный процесс наиболее интенсивно протекает в
ампуле и Б виронкс яйцепиовода, здесь чаще, и в значительно большем коли­
честве, чем в других частх.с зстре^али секреторные цилиндрические и овальные
клетки, а также .десквамированные, подвергшиеся апоптозу после усиленной
секреции. Секреторный процесс особенно наглядно выражен в фазу течки. По­
верхность эпителия в эгот период покрыта слоем секрета, небольшое количест­
во секрета располагалось .свободно в полости яйцепровода На 4 - 5 день гечки
количество секрета увеличивалось до гакой степени, что почти полностью за­
полнял просвет яйцепровода. На 5 - 7 день содержание секрета в яйцепроводе
12
уменьшалось.
Высота эпителиального слоя колебалась в чависимосги ог стадии полово­
го цикла, варьировахга от 20 J^Q 45, м^:м. Наибольшей ь ы с ч ы эпителий достигает
в ампуле (38 мкм), снижается в воронке до 25 \;км. в Т'ст<|усч достигает в сред­
нем 20 мкм. Во время гечки наиболее выражеч(; уБолнчени.'' высоты эпителия в
ампу 1яриой части (до 45 мкм), а в местах где ьлегк'! содержат гранзлы секрета
до 62 мкм. Эт1и гелий-исгмусан воронки лиыь не^начите.'/ьно увеличивается
Отмечается /«^шчие ясно выраженно!о,отека а собственном слое эпителия незадолю до течки и через два дня после рё окончания, признаки которого посте­
пенно исчезают В кровеносных сосудах ампулы во время течки наблюдаются
застойные явления, расширения капилляров и чебольтпие кровоизлияния.
После течки и на стадии уравновешивания полового цикла уменьшается
количество секрета на поверхности эпителия, высота эпителия в среднем дости1 ает 25 мкм, обнаруживается большое коли lecTBo десквамированных эпителиоциюв подвергающихся апоитозу Значительное их количество лежит в этот
период свободно в просвете яйцепровода. Усиа1ение застойных явлений наблю­
дается в послетечковую фазу Как в собственном слое эпителия, так и в мышеч­
ном и в серозном слоях встречаются кровенаполненчые сосуды В стадию
уравновешивания все вышеперечисленные признаки 1Юстепенно исчезаю!
Значительным изменениям в строении тюлвержены скчадки слизистой
оболочки В истмусе они прсмстапляют собой певик'кие, широкие образования
высотой 220 мкм, шириной 90 - 200 мкм. Центральная ч^ас^ь просвета яйцепро­
вода в истмусе имеет звe^дooбpaзнyю форму, верачтнтл складок слизистой обо­
лочки сближаются друг с другом не более чe^l на 60 мкм, количество складок
от 9 до 15 С переходом яйцепровода в рог матки Bbicoia складок слизистой
оболочки лостеменно понижается, в результате чего, HCHTpajibHbm. свободный
01 складок, просвет яйцепровода расширяется.
В средней и верхней части ампулы ск.,1адки С;ШЗИстой оболочки в боль­
шинстве случаев представляют собой сильно разветвленные высокие и узкие
образования В ы с о ы складок значительно варьирус и представляет в среднем
500 - 1000 мкм Толщина складок в этих ynaciKax ''О - 150 мкм Количество
складок от 15 до 20 в средней части ампулы ^i 20 - 50 в верхней. Удаление
складок друг от друга своими вершинами в nt^nTpajibKofi части просвета яйце­
провода незначительное В с я полость Т1ракти".ескл пересечена древовидными
складками Между складками имеется больа'ое количество узких боковых про­
светов
Складки слизистой оболочки являются ди1.ами«сским"к образованиями
Они постоянно меняют свое расположение за счет мышечного слоя яйтдепроводоЕ А во время гечки они значительно увеличиваются в размерах, набухают,
выражена их эрекция за счет кровенаполнения сосудов подслизисгого слоя
Кроме продольных в слизистой оболочке 11мее;ся бо^тыпое количество
поперечных складок, которые нахо/тягся у основан1;я продольных складок и
образуют ячейки Наличие этих образований придает губчатое строение
просвета яйцч;провода.
В слизистой оболочке, в районе яйцеводно-маточного перешейка, мы об-
13
наружили единичные маточные железы.
Мышечная оболочка яйцепроводов состоит из трех слоев гладких мышц.
Наиболее развиты циркулярные волокна, которые располагаются посередине,
между двумя тонкими слоями продольных мышечных волокон. Наибольшей
толщ^ины мышечный слой достигает в истмусе и составляет в среднем около
500 мкм, н ампуле он постепенно снижается и достигает 70 мкм и около ворон­
ки сходит на нет. Обращает на себя внимание тот факт, что наружная мускула­
тура хорошо развита в брыжейке в районе истмуса, особенно ближе к матке,
наружная субперитонеальная продольная мускулатура образует замкнутый еди­
ный слой, а в ампуле и особенно у воронки имеются лишь отдельные пучки
мышечных волокон
Серозная оболочка яйцепровода состоит из волокнистой соединительной
ткани, а со стороны целома покрыта однослойным эпителием. Предельная тол­
щина её достигает 50 - 60 мкм. Мезотелиальные клетки имеют вид пластинок
полигональной формы, плотно прилегают друг к другу, образуя сплошной
пласт Ядра имеют овальную или округлую форму и содержат 1 - 2 небольших
ядрышка и мелко распыленные гльтбки хроматина Цитоплазма их мелкозерни­
стая. Мезотелий отделяется от подлежащей соединительной ткани базальной
мембраной Рыхлая волокнистая соединительная ткань состоит из клеток и
Межклеточного' вещества. В составе межклеточного вещества присутствуют
коллагеновые и эластические волокна. В рыхлой соединительной ткани распо­
лагается большое количество кровеносных и лимфатических сосудов.
Содержание липидов в клетках истмуса значительно выше, чем в клетках
ампулы Обнаруживались скопления лимфоцитов как в ампуле, так и в истмусе,
кроме того, в нОСЛетеккоВую стадию было отмечено увеличение числа мигри­
рующих лимфоцитов в' йпителии маточной трубы бди)1кр к абдоминальной по­
лости.
В подслизистом слое были обнаружены скопления тучных клеток на про­
тяжении полового цикла Значительное количество лаброцитов отмечалось в
истмусе, меньше в ампуле Во время течки количество гранулированных форм
лаброцитов уменьшалось Это коррелировало с увеличением отека слизистой
оболочки, и яйяялос'ь следствием высвобождения гиотамина лаброцитами, ко­
торый, в свою очередь, ответственен за усиление кровообращения и секретор­
ной деятельности. В подслизистом слое во время течки находится большое ко­
личество эозинофилоа.
При окраске паноптическим методом по Паппенгейму тучньте клетки об­
наруживаются в собственном слое рыхлой неоформленной соединительной
ткани слизистой оболочки, их количество колеблется в среднем от 15 до 30 кле­
ток в поле зрения MHKjiacKOTia (0к.40, об. 10), в мышечном слое - от 5 до 7 кле­
ток, в соединительной ткани серозной оболочки около 10-15 клеток. В цито­
плазме тучных клеток обнаруживается специфическая базофильнач зерни­
стость. Форма клеток зачастую правильная, овальная, в исключительных случа­
ях встречаются клетки Несколько выгяиутые, с широкими отростками Ядра не­
большие, округлой или овальной формы. В цитоплазме тучных клеток распола­
гаются метахроматически окрашивающиеся гранулы
14
Каемка ресни1чатого эпителия при проведении гистохимической реакции
по А . Л Шабадашу окрашивалась в красновато-фиОлетовый цвет, за счет при­
сутствия в ней гексозы, как энергетического продукта для сокращения реснит­
чатого эпителия В цитоплазме тучных клеток выявляли гранулы гликогена.
При проведении гистохимической реакции по Фёльгену в ядрах ре^шпчатых клеток обнаруживали ядрышки 2 3 ядрышка. В ампуле количество яд­
рышек увеличивалось до пяти Нити хроматина располагались по периферии
ядра, либо ближе к одному из полюсов. Структура хроматина ядра представле­
на в виде нежной сеточки.
В секретирующих клетк;ах ядрышки рассеяны по всему ядру, а нити хро­
матина расположены по периферии. В истмусе' наиболее густое сплетение ни­
тей хроматина В ядрах фиброцитов подслизистого слоя 2 - 3 ядрыитка, распо­
лагаются ближе к одному из полюсов ядра, а хроматин располагается по всей
окружности внутренней каемки ядра (+f). В миоцитах 5 - 7 ядрышков распола­
гаются по периферии ядра^ а нити хроматина в виде толстой линии по внутрен­
ней каемке ядра Ядра мезотелия равномерно окрашены в фиолетовый цвет и
интенсивна окрашенные ядрышки расположены rfo периферии.
Цитоплазма эпителиальных клеток при проведении гистохимической ре­
акции по Эйпарсону равномерно окрашивается^ й матово-синий цвет, местами
встречаются редкие глыбки темно-синего цвета, которые располагаются апикально
2.2.4.2 Гистологические и гистохимические показатели яйцепроводов и параовариальных структур стельных коров
У стельных коров древовидное строение ворсинок сглажено, полость
расширена. На поверхности эпителия и в полости имеется небольшое количест­
во гомогенно окрашенной розовой массы, которая в складках имеет сетчатое
строение Границы эпителиальных клеток выражены неравномерно. Ядра рес­
нитчатых эпителиоцитов имеют вытянутую форму, прилегают к базальной
мембране, занимают большую часть клетки. Ядра секреторных клеток овальной
формы, окрашены менее интенсивно, располагаются ближе к полости. Каемка
реснитчатого эпитеиия в виде интенсивно окрашенной красной линии, хорошо
просматривается, и непрерывна по всей окружности эпителия
В соединительной ткани вершин складок слизистой оболочки обнару­
живается большое количество фиброцитов, фибробластов и гисгиоцитов. В
месте Перехода в мышечный слой волокна соединительной ткани набухшие.
Сосуды в местах перехода раси1Ирены
Мышечный слой равномерной "толщины, соотношение кольцевого и про­
дольных слоев 3 : 1 Ядра миоцитов веретенообразной формы. Артериолы и венулы этого слоя расширены. МыШечйый слой увеличен в 0,5 раза, по сравне­
нию с таковым у циклирующих животных.
15
Волокна соецинигельной туани заметно набухшие Между ними значи­
тельные просветы. Cocyzm _, зи.'^с щелей, неправильной формы. Венулы и артериолы переполнены'кровьч-». l i тилще соединительной ткани обнаружено боль­
шое количество лИпоцитоБ, ^круглой формы, расположенных группами.
С помощью олраски по Ван-Гизону обнаружили фуксинофильные волок­
на в подслизистом слое и псриваскулярно в рыхлой соединительной неоформ­
ленной ткани серозной оболочки
В подслизистом слое при окраске по Шабадашу обнаруживали большое
количество клеток, цитоплазма которых окрашивалась в интенсивный розовый
цвет, эти клетки таки.-е р большом количестве встречались в рыхлой соедини­
тельной неоформленной ткани серозной оболочки. Сами волокна окрашивались
в слабо-розовый цвет.
Тучные клетки при оКраске по Паппенгейму содержали крупное продол­
говатое ядро темно-фиолетового цвета, с размытой структурой цитоплазмы.
Они располагались в собственном слое рых.чой неоформленной соединитель­
ной ткачи слизистой оболочкч, их количество колебалось в среднем 6 - 1 0 кле­
ток (ок. 40, об 10), в мышечном слое 3 - 5 клеток (ок40, об. 10), в соедини­
тельной ткани серозной обозочки около 1 - 2 клеток (ок.40, об. 10) в поле зре­
ния микроскопа.
При проведении гисюхимической реакции по Фёльгену в чдрах реснит­
чатых клеток обнарз'живал!! 1 - 3 ;|дрышка. В ампуле количество ядрышек уве­
личивалось до 4-х Нити хрогатина располагались по периферии ядра (+++) В
секретирующих клетках 1 - 2 ядрышка pacпoJroжeны по центру ядра, нити хро­
матина - по периферии. В ядрах фиброцитов подслизистого слоя 2 - 3 ядрышка
располагались на одном из полюсов ядра, а хроматин - по всей окружности
знутренней каемки ядра В миоцитах 5 - 7 ядрышков располагались по перифе­
рии ядра, а нити хроматина в виде толстой линии по внутренней каемке ядра.
Ядра мезотелия равномерно окрашены в фиолетовый цвет, в центре находится
хроматин в виде просветлеттия, и интенсивно окрашенные гранулы располага­
ются по периферии.
При провед<^лии гистохимической реакции по Эйнарсону цитоплазма
эпителиальных KjreioK гомогенно окрашена в матово-синий цвет, местами
встречаются редкие глыоки темно -синего цвета, которые располагаются аникально Цитоплазма MI'OUHTOE гомогенная, желтоватого цвета.
Таким образо.м, в яйцспроводах стельных коров мы обнаружили измене­
ния в строении шитепия с'1Кзистой оболочки Древовидное строегше складок
сглаживается, полость увеличивается. Интенсивно функционируют секретор­
ные клетки. Тучные клетки тесно располагаются в подслизистом слое. Утолща­
ется и уплотняется 'мышечный слой.
16
2.2.4.3 Гистологические и гистохимически»; покяэатели яйпепроводов и параовариальных структур бе1;п.'-одны\ коро» при
персистентном желтом теле и хроническом катаральном
эндометрите
При нерсис рентном желтом теле и хроническо\1 катаральном эндометрите
в просвете яйцепровода находится большое количество гомогенной массы,
особенно много её в складках между ворсинками слизистой оболочки, а также
десквамированные клегки эпителия Древовидно,"" гтроение складок в просвете
яйцепровода несколько сглажено, особенно это выра^'^ено в ампуле Небольшое
количество секреторных клеток содержат набухшие округлые расположенные
апикально ядра Реснитчатые клетки содержаться как в истмусе, так и в ампуле,
в некоторых участках четко выявляется их апоптоз 1оме'П5а зернистость цито­
плазмы, зерна крупные, округлые, располагаются по периферии Некоторые
складки слизистой оболочки увеличены, набухшие Древовидное строение вор­
син несколько сглаживается, вследствие утол:и?пия Т'олсличигтого слоя, кото­
рый достигает толщины мышечного Коллагеновы^ волокна у основания скла­
док набухшие Соединительная ткань содержит бот1ьшое количество фиброци­
тов, особенно ближе к базальной Mevi6paHe
Рисунок мышечной оболочки в ампуле несколько сглаживается, хотя все
три слоя мышечной оболочки равномерной толлщны по всей окружности Со­
отношение кольцевых и продольного слоев 3 к 1 В истмусе хорошо развит
кольцевой слой, а продольный располагается в виде тонкой полосы Миоциты
несколько вытянутые в длину, веретенообразной формы, особенно это выраже­
но в кольцевом слое Сосуды, расположенные в мышечном слое, не изменены,
сохраняют свою форму
Коллагеновые волокна вокруг сосудов серопноп оболочки набухшие, зш"загообразный ход их сглажен Венулы соединитслы^ой ткатт сил^ьно расшире­
ны и заполнены большим количеством крови. Стенкй Jpтepиoл утолщены
Наибольшее количество тучных клеток наблч)длзтсл в собственном слое
рьгепой неоформленной соединительной ткани слизистой оболочки. Здесь их
количество колеблется в среднем от 30 до 35 кг.еток в поле зрения микроскопа
(ок 40, об 10), в .мышечном слое от 3 до 6 клеток I'OK 4^, об 10), в соедини­
тельной ткани серозной оболочки около 10 клеток я поае зрения микроскопа
(ок 40, об 10) Особенно инфильтрирован подели )истьтй слой складок слизи­
стой оболочки
Глыбки хроматина в ядрах реснитчатых клеток распопагаются по пери­
ферии ядра, либо ближе к одному из полюсов. В секретирующих клетках яд­
рышки рассеяны по всему ядру, глыбки хроматина по периферии. В ядрах фиб­
роцитов подслизистого слоя ядрышки располагаются на одном из полюсов яд­
ра, а хроматин располагаехся по всей окружности внутренней каемки ядра В
миог1Итах ядрышки располагаются по центру ядра а т'тыбкк хроматина в ви.де
толстой 7И1ШИ по внутренней каемке ядра Ядра мс:оте'гкя равномерно окра­
шены в фиолеговый цвет, в центре хроматин KvecT просветления а интенсивно
17
окрашенные ядрышки расположены по периферии.
Таким образом, у коров при персистентным желтым теле на фоне хрони­
ческого катарального эндометрита было обнаружено нарушение древовидного
строения просвета яйцепроводов, набухание и интенсивная секреция желези­
стых и исчезновение реснитчатых клеток. В соединительной ткани подслизистого и серозного слоев заметно скопление клеток и венозный застой, увеличе­
ние количества кислых глихозаминогликаиов в периваскулярнои зоне, а также
фуксинофильных волокон в стенках артериол.
2.2.4.4 Гистологическое и гистохимическое исследование яйцепро­
водов и параовариальных структур бесплодных коров при
гипофункции яичников
При гипофункции яичников в истмусе древовидное строение складок яйцепровода выражено слабо, ворсинки имеют вид толстых выпячиваний, толщи­
на которых значительно превышала длину. В просвете и на поверхности слизи­
стой оболочки обнаруживали небольшое количество однородной гомогенной
массы, окрашенной в слабо розовый цвет Каемка эпителия интенсивно окра­
шивалась в ярко розовый цвет. Эпителий представлен секретирующими клет­
ками, а в местах с сохранившейся каемкой - реснитчатыми клетками. Ядра
секреторных клеток овальной формы, расположены в rjenrpe и занимают почти
две трети клетки. Ядра реснитчатых клеток несколько вытянутой формы, рас­
полагаются ближе к базальной мембране. Базальная мембрана хорошо разли­
чима только в теле складок слизистой оболочки. Коллагеновые волокна рыхлой
неоформленной соединительной ткани подслизистого слоя сильно набухшие,
не всегда четко можно различить их направление. Отмечается большое количе­
ство фиброцитов и фибробластов, особенно в теле складок. Клетки плоские, от­
четливо выделяются их ядра, в ядре отчетливо просматриваются 1 - 2 ядрышка,
пылеобразные частицы хроматина, само ядро нежносетчатое. Венулы и артериолы резко расширены, их просвет заполнен кровяными элементами, особенно
это выражено в теле складок слизистой оболочки и в местах перехода слизи­
стой оболочки в мышечную.
Границы между миоцитами плохо различимы, ядра клеток веретенооб­
разной формы. В этой оболочке редко встречаются расширенные кровеносные
сосуды, их форма сохранена, в просвете редкие кровяные элементы.
Дцра мезотелия овальной формы, цитоплазма в виде тонкого ободка. Со­
суды соединительной ткани серозной оболочки кровенаполнены, стенка арте­
рий утолщена. Зигзагообразное строение коллагеновых волокон сглажено, во­
локна набухшие, их структуры несколько расплывчатые. В соединительной
ткани, между волокнами большое количество фиброцитов.
В ампуле древовидное строение слизистой оболочки выражено более
четко, от основного ствола складки отходят 3 - 4 более тонких ворсинок. На
поверхноета слизистой оболочки и небольшое количество в просвете яйцепровола обнаруживается гомогенная розовая масса, чаще сетчатого сфоения. За
счет интенсивной секреции каемка реснитчатых клеток часто прерывистая, раз-
18
рушена секретом, некоторые клетки выходят в просветы между складками Ба
зальная мембрана четко просматривается только в основании складок слизи­
стой оболочки Ядра реснитчатых клеток овальные, несколько >'величенныс в
размере, набухшие, занимают почти половину клетки и прилегают к базальной
мембране Границы этих клеток просматриваются нечетко, они несколько сдавтены большим количеством секреторных клеток Ядра секреторных клеток ок
руглые. или овальные Располагаются ближе к свободтюй верхушке кдетки, в
складках слизистой оболочки, но центру секретирующей клетки. В рыхлой неоформ^')енной волокнистой соединительной ткани подслизистого стоя зигзагообра,зное строение волокон ясно различимо, за исключением некоторьтх участ­
ков, расположенных вблизи базальной мембраны. Редкие сосуды подслизис того
слоя расширены и кровенанолнены. Ткань богато инфильтрирована фибробластами
В соединительной ткани сероз1юй оболочки подавляющее большинство
артериол и венул расширены й кровенаполнены Обнаружено проникновение
отдельных эритроцитов путем дианедеза, через визуально не поврежденную
стенку сосудов
В воронке хорошо выражено древовидное строение ворсинок слизистой
оболочки в полости яйцепроВода. На поверхности эпителия большое количест­
во гомогенной розовой массы, которая В складках слизистой оболочки образует
сеточку Границы между эпителиальньнйи клетками слабо различимы на концах
ворсинок и хорошо просматриваются в сгибах. Каемка не обнаруживается в
сгибах, так как они заполнены большим количеством слизи. Ядра реснитчатых
клеток крупные, занимаю! большую часть клетки, к свободному полюсу клетки
они несколько сплющены, ядра бокаловидных клеток круглые, расположены
ближе к свободной верхушке клетки Подслизистый слой небольшого размера,
волокнистое строение несколько размыто, фибробластов много около базаль­
ной мембраны и в верхушке ворсинки. Мышечный слой очень тонкий Хорошо
просматривается кольцевой слой, продольные слои в виде отдельных HJ'HKOB
мышечных волокон. Сосуды в переходе слоев выражены хорошо, их структура
не нарушена, полость не заполнена кровяными элементами
Окраской по Ван-Гизону выявляли сосуды в мышечном и подслизисто.м
слоях, стенках которых была окрашена в интенсивно-красный цвет В соедини­
тельной ткани серозной оболочки истмуса, а также в ампуле обнаруживали
большое количество мышечных волокон.
При проведении гистохимической реакции по Шабадашу цитоплазма
клеток слизистогр слоя и каемка реснитчатых клеток окрашивалась в интенсив­
но красный цвет..В некоторых участках мышечного слоя были очаги со слабо
розовым окрашиванием. Стенка сосудов слабо-розового цвета.
При проведении гистохимической реакции по Стидмену 1 5 - 2 5 тучных
клегок обнаруживали в собственном слое рыююй неоформленной соедини­
тельной ткани слизисюй оболочки (ок 40, об. 10), в мышечном слое - 1 - 5 кле­
ток (ок40, об 10), в соединителыюй ткани серозной оболочки около 1 5 - 3 0
клеток (ок 40, об, 10), при переходе мышечного слоя в соединительную ткань
серозной оболочки 35 40 клеток (ок. 40. об 10), около мезотелия 40 - 45 клс-
19
тик ( O K 40, об. 10) в поле 'рения микроскопа. Волокна соединительной ткани
серозного и подслизистого слоя окрашены в бледно голубой цвет. Более интен­
сивно окрашены стенки артериол.
При проведении гистохимической реакции по Фельгену в ядрах клеток
слизистого слоя воронки 5 - 1 0 ядрышек располагаются по периферии, или в
центре, если по ободку ядра расположены глыбки хроматина. Строение ядра
нежносетчагое. В ампуле ядра реснитчатых клеток овальной или округлой
формы. 4 - 6 ядрышек расположены ближе к базальной мембране За счет нитей
хроматина, которые расположены по всему ядру, оно приобретает сетчатое
строение. В истмусе эпкте"'-гй представлен в основном бокаловидными клетка­
ми, ядра которых лежат в центре клетки, округлые, или в виде капли с острым
полк)Сом к базальной мемб^^не, содержат 4 - 7 ядрьшюк, которые лежат в
основном по периферии р виде ободка, нити хроматина располагаются по
кру17. ближе к центру.
-Ядра фибробластов во всех отделах яйцепровода округлой или слегка
овальной формы, содержа! 2 - 4 ядрышка, располагающихся по полюсам друг
напротив друга Нити хроматина лежат по периферии в виде нежной сеточки.
Ядра миоцитов во всех участках веретенообразной формы, вытянутые,
содержат около 10 мелких ядрышек, расположенных в виде полоски по пери­
ферии ядра. Нити хроматина также ближе к периферии. В некоторых участках
структуры плохо различимы и размыты.
Ядра серозного слоя округлые или слегка овальные, содержат 2 - 4 яд­
рышка, расположенные хаотично. Нити хроматина лежат равномерно по всему
ядру.
При проведении гистохимической реакции по Эйнарсону в цитоплазме
секреторных клеток грану ты крупные, темно - синею цвета, занимают одну
четвертую цитоплазмы.
Таким образом, у коров t гипофункцией яичников мы обнаружили утол­
щение ворсин CJfизиcт•.^й оболочки. Количество секретирующих клеток незна­
чительно увеличивается. В полости накапливается небольшое количество сек­
рета. В мышечном слое обнаружили вакуольную дистрофию миоцитов, явления
кариопикноза и кариолизиса в этих клетках. Коллагеновые и эластические во­
локна соединительной ткани серозной оболочки в состоянии мукоидного набу­
хания. Застойные явления наблюдаются как в артериолах, так и в венулах В ы ­
ход кровяных элементов в периваскулярную зону Все слои органа содержат
большое количество гранулярных форм тучных клеток.
2.2.5 Р е з у л ь т а т ы исследования проходимости яйцепроводов коров
Для определения состояния яйцепроводов у коров мы использовали раз­
работанный нами «Msгод диагностики проходимости яйцепроводов» и подсчи­
тывали коэффициент гфоходимо'-ти Этот показатель, с величиной от О до 300
мм p i ст., позволяет судить об абсолютной проходимости яйцепроводов, если
значение от 300 до 100, об относительной непроходимости, если значение от
100 до О, и об абсолютной 11е1"!роходимости, если значение около О
20
С целью определения состояния яйцепроводов нами было исследовано
четыре группы животных. Телки в возрасте до 18 месяцев (п=14), стельные ко­
ровы, со сроком стельности от 2 до 6 месяцев (n=16i, коровы, с клиническим
диагнозом хронический катаральный эндометрит (p-S^ и коровы с субинволю­
цией матки (п=6).
Лбсолютную проходимости яйцепроводов, с зьхогим коэффициентом
проходимости обнаружети у коров с субъинволюци-"й матки (ДП-224.0). Абсо­
лютная проходимость яйцепроводов, со средней степенью кo^ффиaиeнтa
( К П - 197,2) была обнаружена у стельных коров. ЛС'.олютноя проходимость яй­
цепроводов, со средней степенью коэффициента 'К\[-=2Ы,'^) также выявлена у
телок Абсолютная проходкмость яйцепроводов, с низкой степенью коэффици­
ента (КП=177,2) обнаружена у коров больных эндометритом
Абсолютная непроходимости обнаруженная у 4,6 "и телок объясняется
врожденными аномалиями развития эгих органов. Яйцепровопы при этом тупо
заканчиваются в виде слепого конца, и при продувании pacш^фяютcя. Факт абсолю гной двухсторонней непроходимости у стельной коровы можно объяс1Н1ТЬ
неумелым, неквалифицированным ректальным исследованием.
При субинволюции матки яйцепровсды были в состоянии абсолютной
проходимое!и Пока}атель коэффициента в правом яйцепроводе, при его сред­
нем значении 193 лишь в одном случае опустился до J 20 В лево.м яйцепроводе
значение коэффициен1а было довольно высоким Манимальное было оавно
190, а максимальное 280.
При эндометрите у 13,8 % коров обнаружена о''носительная непроходи­
мость 'Зто объясняется тем. что канал яйцепрово^д был закупорен большим
количеством экссудата, кроме того, протекаюида; хронические воспалительные
процессы сопровождались оазрастанием соединительной ткани
Коэффициент проходимости у стельных коров ч первую и вторую треть
беременности не стабильный В первую треть беременности значение коэффи­
циента проходимости левого яйцепровода ниже, с четвертого же месяца значе­
ние коэффициента левого яйцепровода начинает превышать значение коэффи­
циента проходимости правого С четвер]ого месяца показатели стабилизируют­
ся и плавно повышаются, как в правом, так и в левом яйцспроводах. Измене­
ния в правом и левом яйцепроводах идут одинаково, независимо от срока
стельности, этот факт подтверждает положительный коэффициент корреляции
(г - 0,85), вычисленный между коэффициентами гфоходимости правого и тевого яйцепроводов
При вычисление коэффициента корреляции между сроком стельности и
коэффициентом проходимости яйцепроводов, мь' получили следующие данные
Коэффициент проходимости правого яйцепровода коррелирует со сроками
стельности коров в низкой степени, корреляционная сзизь озрицательная (г = 0,09). аналошчные данные тюлучились щш BbiwryiQmiu л'оэффицпёйт'а корре­
ляции левого яйцепровода (коэффициент корреляции г - 0,01), корреляцион­
ная связь отрицательная, с низкой степет;Ю Это подтверждает тот факт, что в
первою iperb стельности коэффициент проходимости нестабилен
1 аким образом, использование разработанного нами способа определения
21
проходимости яйцепроводов позволяет диагностировать состояния яйцецроводов, не обнаруживаемых при клиническом и патологоанатомическом исследо­
вании, но являющихся пр>{чкной симптоматического бесплодия коров. Кроме
того, используя этот способ 'ложно обнаружить не только абсолютную прохо­
димость, но и относи гел;.н>то гтепроходимость, которая при переходе в абсолюгную нeпpoxoди^fooть может стать причиной бесплодия животного.
ВЫВОДЫ
1. в учебно-опытном хозяйстве Башкирского государствен1гаго аграрного
университета в течение года из-за нарушений условий кормления, зоогигиенического режима содержания, нарушений обмена веществ и различных форм
бесплодия недополучают более 30 % телят.
2. Одной из причин недопс>лучения приплода является симптоматическое
бесплодие. У коров из а1сушерско-гинекологических заболеваний распростра­
нены дисфункции яйчникор в сочетании с патологией матки, что 1юдтверждалось патоморфс'логическим исследованием органов размножения животных.
Клинически выраженную патологию яйцепроводов (гидросальпипгит, пиосальпингит) выявляли у 2,5 % бестодных коров.
3. Пр.; патоморфологкческом исследовании органов размножения бес­
плодных коров болезни яйцепроводов и патология параовариальных структур
выявляется значительно чаще в виде: гидросальпингита (6,9 % ) , кист стенки
яйцепровода (3,4 %), овариобургальной адгезии (37,8 % ) , кист и снаек в мезоовариуме и мезосальпинясе (!7,0 % ) , кист сети яичника (3,4 % ) , серозных инклюзионных кист поверхности яичника (6,9 % ) .
4. Эпителий яйцепроводов коров представлен реснитчатыми и секретор­
ными клетками. Последние во время стадии возбуждения полового цикла в ам­
пуле и истмусе интенсивно секретируюг липопротеиды. Мышечный слой яйце­
проводов представлен тремя пучками внутренним кольцевым и наружными
продольными. Кроме того, мышечные пучки встречаются в соединительной
ткани серозной оболочки В сгенкс яйцепроводов тучные клетки выявляются
периваскулярно и в рыхлой соединительной ткани. Их дегран>ляиия законо­
мерно увепичивается во время сгадии во5буждения полового цикла У беремен­
ных коров древовидное '.гр-оение складок cjiHjncToft оболочки яйцепроводов
сглаживается, за счет ч и о величина просвета органа увеличивается, интенсив­
но функционируют секреторные клетки, в подслизистой зоне скапливаются
гранулированные формы лаброцитов, утолщается и уплотняется мышечный
слой, формируется жировая капсула мезосальпинкса
5. При хроническом эндометриге на фоне персистентного желтого тела
яичника снижается количество вторичных складок слизистой оболочки яйце­
проводов. На фоне ин1енсивной секреции железистых клеток практически ис­
чезают реснитчатые эпителиоциты. Соединительная ткань инфильфирована и
характеризуется венозной гиперемией кровеносных сосудов, появтением кис-
22
лых гликозаминогликанов и фуксинофильных вс-ло'сон в периваскулярной зоне
6. У коров с гипофункцией яичников отмечается истончение слизистого и
мышечного слоев Складки слизистой оболочки яйцеироводов утолщены, Появ­
ляется многорядный эпителий В результате низкой секреторной активности
эпителиоцитов и их дистрофии в полости органа имеется незначительное коли­
чество гликопротеидов. В мышечном слое обнаруживали отек и гибель миоцитов, а в соединительной ткани - признаки мукоидного набухания, застойные
явления Б а1)териолах и венулах, выход клеток крови в периваскулярную зону,
скопление i ранулированных форм тучных клеток
7. Преложенный нами «Метод исследования проходимости яицепрово­
дов коров» позволяет установить скрьпу'ю патологию этих органов, проявляю­
щуюся в виде повышегпюй проходимости, отногител..ной и абсолютной непро­
ходимости. Повышенная проходимость (при давлении менее 100 мм. рт. ст.)
наблюдается при субинволюции матки и объясняется расширением просвета
яйцепровода за счет гипогонии мышечных волс!С01^ и замедленной их ретрак­
ции Относительная непроходимость (при яявм нии более 100 мм. рт. с т ) на­
блюдается при хроническом эндометрите и характеризуется скоплением слизи,
проникновением экссудата из матки и развитием воспаления слизистой оболоч­
ки яицепроводов. Абсолютная непроходимость проявляется при аплазии яйце­
провода, как осложнение сальпингита, вследствие терапевтических процедур
или травмирования органа при ректальной па}7ьпации.
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
1. С целью выявления причин массового бесплодия и диагностики пато­
логии яицепроводов и параовариальных структур у крупного рогатого скота
необходимо проводить 1щательное патологоапато^ч-^сское и патогистологическое исследование этих органов.
2 Для диагносгики скрытых форм патологии яицепроводов рекомендуем
использовать «Метод исс.едования проходимости яицепроводов коров» Для
этою яйцепровод отделяют от матки и погружают в сосуд с жидкостью. С по­
мощью шприца воздух закачивают в систему «шланг - манометр» до 300 мм
рт. ст и накладывают зажим. При этом давление в системе сохраняется. Катеlep вбодят в воронку яйцепровода и погружают яйцепровод з сосуд с жидко­
стью O i пускают зажим При сохраненной проходимости яйцепровода, давле­
ние в системе снижается, что регистрируется на манометре, а пузырьки воздуха
видны с маточного конца.
3. Материалы клинико-морфологических исследований и сформулиро­
ванные в диссертации научные положения, внедренные в учебтгый процесс и
использованные в учебном пособии «Диагностика беременности и бесплодия
самок Диапюсгика бесплодия самцов сельскохозяйсгвенных животных» ( Ш у ­
тов А Н., Боголюк С С , Уфа, 2005) рекомендуется использовать при чтении
лекций и проведения лабораторных занятий гю гистологии, патологической
анатомии, ветеринарному акушерству и гинекологии в вузах
23
Список научных работ, опубликованных но теме диссертации
1 Ш}10г>, А Н Ну к неженки же -)тч (^Иностранкп^)
ЛП
iUyjuB,
С С Ьоголч)к/''Сельские узоры -2003.-N«3 -С 23
2 II!y-roB, А Н Чтобы стада полнились / Л . Н Шутов, С С. Ъого;:юи //
Сельские у юры - 2 0 0 3 - № 6
С. 19
3 ШутоЕ А П К проблеме попьнления оплодогворясмости кор'П> в усло­
виях учебно-<111ыгно10 хозяйства Ы ' Л У / А Н Шутов, С Г Бокинок /' Пуги по­
вышения зффсхтизности А П К в условиях вступления Е^оссин в В Т О Часть ]
Уфа- Б Г А У , 2003. - С. 321-323.
4 Ш^тов, А П К проблеме воспроизводства стада ' А Н . Шугов, С С Бо­
голюк ,'/ Пути повышения эффективности А П К в условиях вступления России в
В Т О . Часть 1. -Уфа: Б Г А У , 2003. - С 396-398
5. Боголюк, С.С. Анализ показателей воспроизводительной способности
коров и рекомендации по борьбе с бесплодием / С.С Ьчголюь, А Н. Ш у ю в /Проблемы акушерско-гинекологической патологии и воспроизводства сельско­
хозяйственных животных. Часть 2. - Казань, 2003. - С. 199-204
6. Боголюк, С.С Патологоанатомические изменения яйцепроводов и параовариальныу сфукгур бесплодных коров / С С Боголюк, А. С Карава1юв,
F Н. Сковородни '/ Материачы Всероссийской яаучно-мешдииеской конферен­
ции патоло! оанатомов ветеринарной медицины (Уфа, 17-19 сентября) - Моск­
ва. 2003.-С 156-157.
7. Богогтюк. С.С. Патология яйцепроводов как одна из причин бесплодия
коров /С С Боголюк // Проблемы и пути итенсификации племенной работы в
отраслях животноводства' Материалы международной научно-практической
конференции - Уфа, 2004 - С 236-239.
8. Боголюк, С,С. Морфометрические исследования параоварианьных
структур у коров / С С. Боголюк II Морфология - 2004 - Т 126 № 4. - С 21
9 Боголюк, С.С. Морфометрические исследования половых органов и
параовариальных структур коров хозяйст. республики Башкортостан / С.С. Бо­
голюк, А Р Шарипов //Достижения афарнон науки производству Материалы
ПО научно-практической конференции преподавагелей, сотрудников и аспи­
рантов университега - Уфа: Б Г А У . 2004 - С 76-80.
10 Шутов, А Н. Проведение ранней акушерско-гинекологической дис­
пансеризации с целью диагностики разничных 4орм субииволюнии матки /
\ И Шутов, С С Боголюк // Резервы повыгиетгля оффсктивности arponpovwu;ленного производства материалы Региональной navuiio-практической ко 'реренции. - Уфа. Б Н И И С Х . 2004 -■ С 367-368.
11 Шутов, А . Н Воспроизводство стада крупного рогатого cKOia и борьба
с бесплодием / А Н Шугов, С.С. Боголюк // Сельские узоры - 2005 - >Гг 3
С. 10-11
12.Боголюк, С С Резулыа1ь; клиническою исследования коров в норме и
при патологии I СС Боголюк // Актуальные проблемы патологии живо;ных
материа;гы международного съезда ветеринарных терапевтов и диагностов Барнаул,2005. - С 28-30
^t930S
РНБ Русский фонд
2006-4
21802
Подписано й печать Il:l0.t005
года Формат 60'<84/)6 Бумага писчая
Гарнитура limes Уст изд л 1,40 Тираж/iWiKS Зак Х« 614
И!д,>гелг.ство Ф Г О У НПО '(Башкирский государственный афарный университет
Гиппграфия Ф Г О У В П О '(Б^нжирскии государственный афарный университет
Адрес И', ijTc п.ства и типографии 45000), г Уфа, ул 50 лет Октября, 34
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
1 376 Кб
Теги
bd000102071
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа