close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

bd000103303

код для вставкиСкачать
На правах рукописи
К Р А П И В И Н А Е Л Е Н А ВЛАДИМИРОВНА
ЕСТЕСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ, И М М У Н Н Ы Й СТАТУС
И МЕТОДЫ ИХ ПОВЫШЕНИЯ У СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ
Ж И В О Т Н Ы Х В УСЛОВИЯХ РАЗЛИЧНОГО ЗАГРЯЗНЕНИЯ
ПОЧВ РАДИОЦЕЗИЕМ
03.00.13 - физиология
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой степени
доктора биологических наук
Брянск-2003
Работа выполнена на кафедре нормальной и патологической физиологии,
зоогигиены и радиобиологии Брянской государственной сельскохозяйст­
венной академии, в ГНУ Всероссийский научно-исследовательский ин­
ститут физиологии, биохимии и питания сельскохозяйственных живот­
ных и ГНУ Всероссийский научно-исследовательский институт экспери­
ментальной ветеринарии им. Я.Р.Коваленко.
Научные консультанты:
доктор биологических наук, профессор
Галочкин Владимир Анатольевич
Заслуженный деятель науки РФ,
доктор биологических наук,
профессор, член-корр. РАСХН
Федоров Юрий Николаевич
Официальные оппоненты: Заслуженный деятель науки РФ,
доктор биологических наук, профессор
Архипов Алексей Васильевич
доктор биологических наук
Решетов Вадим Борисович
доктор биологических наук
Грушкин Александр Георгиевич
Ведущее учреждение: Всероссийский государственный научноисследовательский институт животноводства
^ О
D^y
Защита состоится
'
2003 г. в
часов на заседании
диссертационного совета ]Х(ЮМШС1 при ГНУ Всероссийский научноисследовательский институт физиологии, биохимии и питания сельскохо­
зяйственных животных по адресу: 249013, Калужская обл., г. Боровск,
ГНУ ВНИИФБиП с.-х. животных.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ПГУ Всероссий­
ский на}дшо-исследовательский институт физиологии, биохимии и пита­
ния сельскохозяйственных животных.
Автореферат разослан <<1^ »_ .осах,
Ученый секретарь
диссертационного совета
^
доктор биологических надс____3с__:г'''^
2003г.
^
• В.П.Р;
а^аоа
лл^-г^^и.^
1. О Б Щ А Я Х А Р А К Т Е Р И С Т И К А Р А Б О Т Ы
Актуальность темы. Повышение устойчивости организма к неблагоприят­
ным факторам, в том числе к ионизирующему излучению, — важный, эффектив­
ный рычаг в комплексной программе сохранения здоровья и высокой продуктив­
ности животных в условиях экологической катастрофы, вызванной загрязнением
окружающей среды радионуклидами вследствие Чернобыльской аварии. Сельско­
хозяйственное производство в Брянской, Калужской, Тульской и Орловской облас­
тях ведется на 6690 тыс. га, из которых 2160 тыс. га загрязнены цезием-137 свыше
1 Ки/км^ (А.А.Курганов, 1999). Остальная территория относится, в основном, к
категории условно чистой зоны, с плотностью зафязнения почвы радиоцезием
0,1-1 Ки/км', в то время, как доаварийный уровень не превышал 0,036 Ки/км^
(Г.Е.Воробьев и др., 1994). Радиоактивные вещества - наиболее сильные депрес­
санты, угнетающие и повреждающие все механизмы защиты организма животного.
Под действием радиоактивного облучения возникает диспропорция медиаторных
взаимоотношений в структурах головного мозга, в результате чего снижается нейромедиаторная адаптация. Это, в свою очередь, приводит к дисфункции иммунной
системы и снижению реактивности организма (О.Е.Давыдова, 1992; М.Ю.Тайц,
Т.В.Дудина, 1992; Л.И.Ляско, Г.Н.Сушкевич, А.Ф.Цыб и др., 1994; В.В.Морозов,
Г.А.Романова, 1996). Ряд исследований свидетельствует о том, что хроническое
действие ионизирующего излучения в малых дозах вызывает существенные нару­
шения естественной резистентности и иммунного гомеосгаза (З.Д.Савцова и др.,
1991; Л.В.Евец и др., 1992; Л.С.Балева и др., 1993; Е.Г.Кузьмина и щ., 1993;
И.В.Орадовская и др., 1995). Однако изменение функциональной активности от­
дельных механизмов зашиты организма у сельскохозяйственных животных, в ча­
стности у свиней, содержащихся на территориях, загрязненных радионуклидами,
изучено крайне недостаточно.
Установлено, что снижение уровня естественной резистентности животных
при воздействии ионизирующего излучения проявляется в уменьшении минималь­
ных инфицирующих доз микроорганизмов для развития инфекционного процесса,
увеличении числа случаев с тяжелым клиническим течением болезни, обострении
латентных форм инфекций с переходом их в манифестные (В.А.Бударков и др.,
1993). Инфекционная патология на фоне повышенного уровня радиоактивного об­
лучения живого организма носит универсальный характер, возникает сложный
процесс взаимодействия биологических систем между многообразной микрофло­
рой и иммунодефицитным макроорганизмом (П.И.Притулин, Т.П.Калмыкова,
1989). Развитие этого процесса зависит как от величины адаптационных резервов
функциональной активности микрофагальной системы (первого рубежа защиты
организма), так и от специфических механизмов, поэтому неотложной задачей яв­
ляется поиск средств, повышающих уровень естественной резистентности и им­
мунный статус организма у животных в условиях хронического радиоактивного
облучения в малых дозах. При длительном облучении организма в сравюггельно
невысоких дозах, имеет значение не столько поглощенная доза, сколько степень
дисадаптации. Нарушение скоординированности гомеостатических процессов в
организме приводит к неполноценности репаративно-регенераторных процессов
(Н.П.Савина, С.К.Хоптынская, 1995). Длительная адаптация к постоянно дейст­
вующему повреждающему фактору может привести к патологии и истощению
адаптационных резервов организма (П.Д.Горизонтов, 1976; Л.С.Балева и др., 1996;
1
ид;.
НАЦИОНАЛЬНАЯ
БИБЛИОТЕКА
СПетербург
М^РК
М.В.Васин, 1999).
В ситуации, сложившейся в постчернобыльский период, является актуальным:
установить основные звенья защитных систем организма, на которые влияют не­
благоприятные условия окружающей среды в виде радиоактивного воздействия;
оценить адаптационные резервы защитных систем организма сельскохозяйствен­
ных животных в условиях различной плотности загрязнения почвы радиоцезием;
провести скрининг биологически активных препаратов, снижающих отрицательное
влияние радиоактивного облучения на уровень естественной резистентности и им­
мунный статус, со^фанность и продуктивность животных; определить схему гфименения биологически активных препаратов, обеспечивающую повьииение функ­
циональной активности наиболее широкого спектра защитных механизмов орга­
низма у свиней и крупного рогатого скота в условиях различной плотности загряз­
нения почвы радиоцезием.
Пель и задачи исследований. Целью работы являлось изучение состояния ес­
тественной резистентности и иммунного статуса организма у сельскохозяйствен­
ных животных на основе комплексной оценки функциональной активности от­
дельных специфических и неспецифических защитных систем организма в услови­
ях хронического радиоактивного облучения, скрининг ряда биологически актив­
ных препаратов, повыщаюших естественную резистентность и иммунный статус
организма, а также определение наиболее эффективных схем использования этих
препаратов в регионах с различной степенью радиоактивного зафязнения.
Для достижения указанной цели постелены следующие задачи:
- оценить уровень естественной резистентности и иммунный статус организма
у свиней и крупного рог-атого скота разного возраста, содержащихся на территори­
ях условно чистой зоны и с плотностью загрязнения почвы радиоцезием более 1
Ки/км^ {1...15 Ки/км^), а также определить направленность и степень корреляции
комплекса гематологических показателей, характеризующих состояние защитных
механизмов организма у поросят-сосунов от аналогичных характеристик гомеостаза у их матерей в условиях различного уровня радиоактивного облучения;
- изучить возможность повышения уровня естественной резистентности и им­
мунного статуса организма у поросят-сосунов, молодняка свиней, телят, молодняка
крупного рогатого скота и птицы с помощью биологически активных препаратов
("СГОЛ-1", "Спирустим", "Мидиум", хитозан, селенит натрия и селенопиран) по
различным схемам их применения в условиях плотности загрязнения почвы радио­
цезием до 1 Ки/км^;
- выявить биологически активные препараты, вызывающие повышение функ­
циональной активности наиболее широкого спектра защитных механизмов орга­
низма у свиней и крупного рогатого скота, содержащихся на территории условно
чистой зоны;
- установить оптимальную схему использования биологически активных пре­
паратов, повышающих функциональную активность защитных механизмов орга­
низма у поросят и телят, содержащихся в условиях плотности загрязнения почвы
радиоцезием более 1 Ки/км^ (5...15 Ки/км^).
Научная иовизна исследований. Впервые проведено комплексное исследова­
ние состояния защитных систем организма у свиней и крупного рогатого скота в
возрастном аспекте при содержании их в условиях различной плот1ЮСти загрязне­
ния почвы радиоцезием. Отмечено, что с увеличением возраста и плотности за-
грязнения почвы радиоцезием уровень естественной резистентности и иммунный
статус свиней и крупного рогатого скота снижается. Впервые установлено, что в
качестве вторичного дефекга микрофагальной защитной системы у свиней, содер­
жащихся на территории условно чистой зоны, выступает снижение функциональ­
ной активности оксидазной ферментной системы микробицидности нейтрофилов
крови, а у животных, находящихся в регионах с более высоким содержанием ра­
диоцезия в почве (1...15 Ки/км^), уменьщается способность этих клеток к поглоще­
нию чужеродного материала.
Впервые изучено влияние уровня загрязнения почвы радиоцезием на направ­
ленность и степень корреляции комплекса гематологических показателей, свиде­
тельствующих о состоянии защитных механизмов организма у поросят-сосунов, от
аналогичных характеристик гомеостаза у их матерей. Установлено, что с увеличе­
нием уровня загрязнения почвы радиоцезием возрастает степень прямой зависимо­
сти гомеостаза nopocjrr от материнского организма.
Проведена оценка влияния биологически активных препаратов "СГОЛ-Г",
"Спирустим", "Мидиум", хитозан, селенит натрия, селенопиран (отдельно и в ком­
плексе с витаминами А, Е, Д) на уровень естественной резистентности и иммунный
статус организма у свиней и крупного рогатого скота, содержащихся на террито­
риях загрязненных радиоцезием.
Установлено, что селеносодержащие препараты вызывают повышение актив­
ности наиболее широкого спектра механизмов защиты организма свиней, при этом
однократная внутримышечная инъекция селенита натрия вьпывает менее длитель­
ное повышение адаптационных резервов микрофагальной защитной системы, чем
однократное подкожное введение пролонгированной формы селенопирана.
Установлено, что в условиях повышенного уровня ионизирующего излучения
и низкого содержания в кормах селена биологически активным препаратом, повы­
шающим функциональную активность наиболее широкого спектра защитных ме­
ханизмов организма, является селенопиран в пролонгированной форме.
Впервые установлено, что подкожное введение селенопирана, проведенное в
первые дни жизни, на фоне пренатального его поступления в организм поросят и
телят вызываег повышение функциональной активности более широкого спектра
защитных механизмов их организма, чем только пренатальное или только постнатальное его применение. Оптимизированы условия применения пролонгированной
формы селенопирана и вигаминов А, Е, Д с целью повышения естественной рези­
стентности и иммунного статуса молодняка животных.
Доказано, что с увеличением плотности загрязнения почвы радиоцезисм у по­
росят-сосунов возрастает потребность в селенопиране для обеспечения высоких
адаптационных резервов микрофагальной системы защиты организма.
Впервые установлено, что механизмы радиорезистентности лимфоцитов кро­
ви у телят формируются, главным образом, в плодный период развития.
Впервые показано, что однократное поступление селенопирана в организм
животных со временем вызывает негативный эффект "вторичной недостаточности"
селена, что проявляется у поросят в снижении уровня IgA в сыворотке крови, а у
телят - в повышении содержания базофилов в лейкограмме, что косвенно указыва­
ет на снижение функциональной активности щитовидной железы.
Практическая ценность и реализяпия результатов работы.
Проведена комплексная оценка уровня естественной резистентности и им-
мунного статуса организма у свиней и крупного рогатого скота разного возраста в
условиях загрязнения почвы радиоцезием. Установлено, что в зависимости от воз­
раста, плотности загрязнения почвы радиоцезием и степени напряжения защитных
механизмов снижаются адаптационные резервы функциональной активности раз­
личных звеньев зашиты организма, что открывает возможности для направленной
коррекции вторичных дефицитов фагоциггарной и иммунной систем.
Скрининг биологически активных препаратов, используемых по различным
схемам, позволил выявить методы их применения, оказывающие стимулирующее
действие на функциональную акгивность механизмов защитных систем организма
свиней и крупного рогатого скота, и рекомендовать их к использованию в практи­
ке.
Установлено, что селеносодержащие препараты вызьгеают повышение актив­
ности наиболее широкого спектра механизмов защиты организма свиней, при этом
однократная внутримышечная инъекция селенита натрия вызывает менее длитель­
ное повышение адаптационных резервов микрофагальной защитной системы, чем
однократное подкожное введение пролонгированной формы селенопирана, при­
чем, потребность в нем у поросят с увеличением плотности загрязнения почвы ра­
диоцезием возрастает.
Определена оптимальная схема использования пролонгированной формы се­
ленопирана для повышения уровня естественной резистентности и иммзпнного ста­
туса организма у поросят и телят в районах загрязненных радиоцезием, которая
предусматривает обязательное пренатальное его поступление. Пренатальное по­
ступление комплекса селенопирана и витаминов А, Е, Д повышает радиорези­
стентность лимфоцитов крови у 3-месячных телят, содержащихся в условиях плот­
ности загрязнения радиоцезием 5-10Ки/км^.
Установленное повышение репродуктивной функции крупного рогатого ско­
та, содержащегося на территории условно чистой зоны, в результате использова­
ния комплекса селенопирана и витаминов А, Е, Д явилось частью обоснования зая­
вок на патенты (Заявки от 17.05.2002 и от 12.02.2003). Использование селенопира­
на и витаминов А, Е, Д как способ повышения продуктивности и резистентности
ремонтных бычков (Заявка от 12.02.2003) внедрено в производство.
Результаты исследований нашли отражение в следующих методических раз­
работках и рекомендациях, рассмотренных и утвержденных в установленном по­
рядке и используемых в учебном процессе при подготовке ветеринарных врачей и
зооинженеров.
"Инкорпорация радионуклидов и способы ускорения их выведения из орга­
низма" Гриф УМО Минсельхозпрода РФ. Брянск, 2000; "Влияние облучения на
резистентность организма и методы ее коррекции" Гриф УМО Минсельхозпрода
РФ. Брянск, 2000; "Элемиггы ядерной физики и основные дозовые характеристики
в сельскохозяйственной радиобиологии" Гриф УМО по зооветеринарным специ­
альностям. Брянск, 2000; "Методы исследований эколого-генетических и селекци­
онно-технологических эффектов". Брянск, 1996; "Физические и биохимические
эффекты ионизирующего излучения". Калуга, 1997; "Радиоакгивность и биотехно­
сфера". Калуга, 1997; "Основы молекулярной радиобиологии". Брянск, 1994; "Ра­
диобиология: История развития". Брянск, 2000; "Внедрение экологической компо­
ненты в тесты автоматизированного контроля знаний". Брянск, 2000; "Агроэкологические технологии". Калуга, 2001.
Основные положения, выносимые на защиту:
- особенности изменения функциональной активности механизмов естествен­
ной резистентности и иммунного статуса организма у свиней и крупного рогатого
скота разного возраста в зависимости от плотности загрязнения почвы радиоцези­
ем (условно чистая зона...15 Ки/км^);
- направленность и уровень коррелящга характеристик функциональной актив­
ности отдельных защитных механизмов у подсосных свиноматок и у поросятсосунов их пометов в условиях различной плотности загрязнения почвы радиоце­
зием;
- сравнительная опенка влияния различных схем применения биологически ак­
тивных препаратов ("СГОЛ-1", "Спирустим", "Мидиум", хитозан, селенит натрия и
селенопиран) на функциональную активность отдельных механизмов защиты ор­
ганизма у свиней, крупного рогатого скота и птицы, содержащихся на территории
с плотностью загрязнения радиоцезием до 1 Ки/км^;
- оптимальный режим использования селенопирана для повышения адаптаци­
онных резервов функциональной активности неспецифических защитных систем и
иммунного статуса организма при выращивании молодняка крупного рогатого
скота на территории условно чистой зоны;
- научное обоснование схем использования селеносодержащих препаратов с
целью повышения функциональной активности наиболее широкого спектра защитньпс механизмов организма у поросят и телят, содержащихся на территории с
плотностью загрязнения почв радиоцезием 5...15 Ки/км^.
Апробация результатов. Основные положения диссертации доложены на: 2 и
3 международных конференциях (Боровск, 1995, 2000); межвузовской научнометодической конференции (Ярославль, 1994); межвузовской научно-практической
конференции (Брянск, 1995); Всероссийской научно-практической конференции
"Чернобыль: 10 лет спустя. Итоги и перспективы" (Брянск, 1996);. международной
научно-практической конференции (Белгород, 1997); Всероссийской научной кон­
ференции "Научные основы ведения агропромышленного производства в условиях
крупных радиационных аварий (к 10-летию аварии на Чернобьшьской атомной
электростанции)" (Обнинск, 1998); международных научно-практических конфе­
ренциях (Брянск, 1998, 2000, 2002); международной научно-практической конфе­
ренции (Горки, 1998); м1жн^юднай навукова-вьггворчай конференции (Минск,
1999); 7-ой международной научно-производственной конференции (Жодино,
Минск, 2000); Всероссийской научно-практической конференции (Щелково, 2000);
пятой международной конференции по хитину и хитозану (Москва, 2001); Всерос­
сийской научно-практической конференции молодых j^enbix (Санкт-Петербург,
2001); 1 международной научной 11нтернет-конференции (Ставрополь, 2002), рас­
ширенном заседании кафедры нормальной и патологической физиологии, зооги­
гиены и радиобиологии Брянской Г С Х А (2003).
Пубпиктии. Основные материалы диссертации изложены в 41 печатной ра­
боте, в том числе три заявки на патент.
Овьем и структура работы. Диссертация изложена на 586 страницах маши­
нописного текста и состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов
собственных исследований, их результатов и обсуждения, заключения, выводов,
практических предложений, списка литературы и приложений. Список литературы
включает 1165 источников, в том числе 327 иностранных авторов. Материал ил-
люстрирован 79 таблицами, 11 рисунками.
2. С О Б С Т В Е Н Н Ы Е И С С Л Е Д О В А Н И Я
2.1. Материал и методы исследований
Для решения поставленных задач в период с 1990 по 2002 гг. проведено 19
исследований в условиях хозяйств Брянской области (651 голова свиней и крупно­
го рогатого скота) и ) опыт (23000 голов молодняка птицы) на Щелковской птице­
фабрике Московской области. Экспериментальная часть работы на свиньях и
крупном рогатом скоте выполнена в учебно-опьггном хозяйстве Брянской госу­
дарственной сельскохозяйственной академии "Кокино", расположенном в Выгоничском районе на территории условно чистой зоны с плотностью зафязнения
почвы '^'Cs до 1 Ки/км , в КСХП "Громыки" Почепского района (условно чистая
зона), в АО "Новый путь" Брянского района (условно чистая зона), в АОЗТ "Друж­
ба" Погарского района (1-5 Ки/км^), в ТОО "Красный Октябрь" Стародубского
района (1-5 Ки/км^), в колхозе "Прогресс" Клинцовского района (5-10 Ки/км^), в
колхозе "Первомайский" Климовского района (5-10 Ки/км^), и в СХП "Боевик"
Новозыбко вского района (10-15 Ки/км ). Об уровне загрязненности территорий
судили по данным Брянского центра "Агрохимрадиология".
На первом этапе исследований проводили из5"1ение уровня естественной ре­
зистентности и иммунного статуса организма у сельскохозяйствеиньк животных в
условиях различного содержания радиоцезия в почве. С этой целью в хозяйствах,
расположенных на территориях с разной плотностью загрязнения почвы '^'Cs (ус­
ловно чистая зона, 1-5 Ки/км^, 5-10 Ки/км^, 10-15 Ки/км^), были обследованы сви­
ньи и крупный рогатый скот репродуктивного возраста, 6-месячные свиньи и жи­
вотные в конце молочного периода (2-месячные поросята перед отъемом и 3месячные телята). Для изучения влияния разной плотности загрязнения почвы хо­
зяйств радиоцезием (условно чистая зона, 1-5 Ки/км^ и 10-15 Ки/км^) на характер и
степень зависимости состояния основных защитных механизмов у 2-месячных по­
росят-сосунов от аналогичных характеристик гомеостаза их матерей были обсле­
дованы свиноматки и поросята-сосуны их пометов перед отъемом.
На втором этапе исследований проводили эксперименты по изучению воз­
можности повышения уровня естественной резистентности и иммунного статуса
организма у свиней, крупного рогатого скота и птицы, содержавшихся в хозяйст­
вах, расположенных на территории условно чистой зоны, при использовании ряда
поли- и монокомпонентных биологически активных препаратов ("СГОЛ-1", "Спирустим", "Мидиум" хитозан, селенит натрия и селенопиран) по разным схемам их
применения.
На третьем этапе исследований проводили эксперименты по установлению
влияния биологически активных препаратов (выявленных ранее) и разных схем их
использования на уровень естественной резистентности и иммунный статус орга­
низма у свиней и крупного рогатого скота, содержавшихся в хозяйствах, располо­
женных на территориях с плотностью зафязнения почвы '^'Cs 5... 15 Ки/км ,
При формировании фупп подбор животных и птицы проводили по принципу
аналогов с учетом породы, пола, возраста, живой массы и интенсивности роста. В
экспериментах использовали клиническиздоровыхсвиней крупной белой породы
(свиноматки 2-3 опороса, молодняк свиней на откорме, в период выращивания,
лоращивания. поросята-сосуны и отьемыши), крупный рогатый скот черно-
пестрой породы (полновозрастные сухостойные коровы и на 2-5 месяце лактации,
телята и молодняк до 12-месячного возраста), а также цыплят породы "Родонит" с
4- до 40-суточного возраста.
Животных контрольных и опытных групп содержали в одинаковых зоовете­
ринарных условиях, кормление осуществляли согласно схемы выращивания, при­
нятой в данном хозяйстве, одинаковыми хозяйственными рационами (ОР), соот­
ветствующими
по
основным
показателям
общепринятым
нормам
(А.П.Калашников и др., 1985). Контроль за ростом животных осуществляли путем
индивидуальных взвешиваний согласно схемам проведения опытов, описанным,
для удобства восприятия результатов работы, в соответствующих разделах перед
изложением фактического материала исследований. Воспроизводительную спо­
собность свиноматок оценивали по плодовитости, многоплодию, сохранности по­
росят к отъему и их средней живой массе. У коров учитывали количество послеро­
довых осложнений. Пробы крови для исследований брали утром до кормления у
свиноматок и молодняка на откорме из ушной вены, у поросят-сосунов и отьемышей - из сосудов хвоста, у птиц - из подкрыльцовой вены, а также у крупного рога­
того скота - из яремной вены.
Для изучения возможности повышения уровня естественной резистентности и
иммунного статуса организма у животных использовали поликомпонентные
("СГОЛ-1", "Спирустим","Мидиум") и монокомпонентные (хитозан, селенит на­
трия, селенопиран) препараты.
В настоящее время не подвергается сомнению, что изменения со стороны
крови даже при негематологических заболеваниях являются важными показателя­
ми реактивности организма, свидетельствующими о состоянии гомеостаза
(И.Е.Мозгов, 1964; Г.Л,Даштая?щ, 1978; Е.Ф.Чернушенко и др., 1978; Л.Х.Гаркави
и др., 1982,1990; Г.А.Симонян и др., 1995 и др.).
Количество эритроцитов, лейкоцитов в крови у свиней, крупного рогатого
скота и птицы (и тромбоцитов у птицы) определяли прямым подсчетом в камере
Горяева числа каждого вида клеток, гемоглобин - в гемометре Сали. Лейкоцитар­
ную формулу подсчитьгеали (на трех стеклах по 600 клеток на каждом, используя
трехпольный метод Филиппченко) в мазках, окрашенных по Романовскому-Гимза
(у птицы - по Романовскому-Гимза в модификации Паппенгеймера) по общеприня­
тым методикам. Тип адаптационной реакции организма устанавливали по соот1юшению нейтрофилов и лимфоцитов в лейкоформуле животных (Л.Х.Гаркави и др.,
1982, 1990). В качестве значений физиологической нормы принимали интервалы
соответствующих показателей, приведенные в литературе (А.В.Васильев, 1948;
В.Н.Никитин, 1949; А.А.Кудрявцев и др., 1974; И.П.Кондрахин и др., 1985;
И.М.Карпуть, 1986; В.Е.Чумаченко и др., 1990; Г.А.Симонян и др., 1995).
Функциональную активность щитовидной железы оценивали по содержанию
в лейкоформуле базофилов (В.Г.Елисеев, 1963; И.А.Кассирский и др., 1970;
В.Е.Чумаченко и др., 1990), а коры надпочечников - по содержанию в лейкофор­
муле эозинофилов (В.Г.Елисеев, 1963; М.Ковальчикова и др., 1978; Л.Х.Гаркави и
др. 1990; Г.И.Козинец и др., 1997).
Адгезивную способность нейтрофилов периферической крови (Е-РОН, % )
оценивали по относительному количеству этих клеток, образующих розетки с
эритроцитами барана (И.Д.Понякина, К.А.Лебедев, 1982).
Поглотительную способность нейтрофилов периферической крови определя-
ли по количеству клеток цельной крови, способных к поглощению латекса, то есть
по фагоцитарному показателю (ФП, % ) , а также по среднему числу частиц латекса,
приходящихся на один активный (способный к поглощению) нейтрофил, то есть по
индексу (или интенсивности) фагоцитоза (ФИ, у.е.). На основании подсчета обще­
го числа лейкоцитов в литре крови, от»юсительного количества среди них нейтрофилов, фагоцитарного показателя и индекса фагоцитоза рассчитывали величину
абсолютного фагоцитоза крови (АФ, 10%), которая показывает количество частиц
латекса, поглощаемое нейтрофилами, содержащимися в литре крови, и является
интефальным показателем, характеризующим способность микрофагальной сис­
темы организма к поглощению чужеродного материала. Фагоцитарное число (ФЧ,
у.е.) рассчитывали как среднее количество частиц латекса, приходящееся на один
нейтрофил (В.Е.Чумаченко и др., 1978).
Микробицидность нейтрофилов крови оценивали по активности их кислородозависимых механизмов и содержанию катионных белков, осуществляющих киллинг независимо от наличия кислорода. Кислородозависимзто микробицидную
активность нейтрофилов определяли по количеству НСТ-позитивных нейтрофилов
(+НСТ, % ) с помощью НСТ-теста (М.Г.Шубич, В.Г.Медникова, 1978). Индекс ме­
таболической актива1щи нейтрофилов (ИАН) определяли согласно инструкции
"Риакомплекс" с учетом количества нейтрофилов, способных к восстановлению
растворимого красителя нитросинего тетразолия в нерастворимый диформазан, и
площади клетки, занимаемой этими гранулами.
Поглотительную способность нейтрофилов крови ( Ф П , % , Ф И , уе, ЛФ, Ю'/л,
Ф Ч , у.е.) и активность их оксидазных систем (+НСТ, % , ИАН) оценивали в двух
состояниях: базальном (баз.), то есть в крови стабилизированной гепаритюм, и
стимулированном (стим.) - после внесения в 100 мкл крови зимозана (0,12 мкг в 50
мкл раствора Рингера), что является моделью бактериального заражения и харак­
теризует адаптационные резервы функциональной активности нейтрофилов.
(L.Pillemer et а!., 1956; Р.Б.Хаитов, Б.В.Пинегин, Х.И.Истамов, 1995). Показатель
резерва оксидазиой способности нейтрофилов крови (ПР) и коэффициент их мета­
болической акгивации (К) рассчитывали по методу И.А.Пахмутова и М.С.Ульяновой, (1984).
Содержание катионных белков, характеризующее уровень кислородонезависимой микробицидности нейтрофилов, оценивали по методу В.И.Жибинова (1963),
определяя средний цитохимический коэффшщент (СЦК) по формуле, предложен­
ной Н.А.Макаревичем (1988).
Общую бактерицидную активность сыворотки крови (БАК), активность сыво­
роточного лизоцима, активность сывороточных бета-лизинов определяли в лабора­
тории иммунобиотехнологии ПТУ ВНИИФБиП с.-х. животных (г. Боровск) обще­
принятыми методами (В.Г.Дорофейчук, 1968; О.В.Бухарин и др., 1972;
В.А.Берестов и др., 1991).
Количество Т-лимфоцитов (Е-РОЛ, % ) и В-лимфоцитов (М-РОД % ) опреде­
ляли методом розеткообразования с эритроцитами барана и мыши соответственно
(И.Д.Понякина и др., 1982; Д.К.Новиков и др., 1983). Содержание Т-хелперов (ЕРОЛтр., % ) и Т-супрессоров (Е-РОЛтч., % ) определяли нагрузочной пробой с теофиллином (Р.В.Петров и др., 1989). Индекс нагрузки или индекс напряженности
(ИП) рассчитывается как отношение (Е-РОЛ, % к Е-РОН, % ) розеткообразующих
Т-лимфоцитов к розеткообразующим нейтрофилам (К.А.Лебедев, И.Д.Понякина,
8
1990). Содержание иммуноглобулинов изотипов М, G, А в сыворотке крови опре­
деляли в лаборатории иммунологам и биотехнологии ГНУ ВНИИ эксперименталь­
ной ветеринарии им. Я.Р.Коваленко (г. Москва) методом радиальной иммунодиффузии (G.Manchini et al., 1965), общий белок - рефрактометрическим методом, бел­
ковые фракции сыворотки крови - нефелометрическим.
Каротин, ретинол и токоферол в сыворотке крови определяли в лаборатории
витаминов ГНУ ВНИИФБиП с.-х. животных (г. Боровск) с использованием В Ж З Х
на хроматографе "Милихром" (В.Н.Скурихин, С.В.Шабаев, 1996), содержание се­
лена в корме и волосе крупного рогатого скота определяли в химикоаналитическом центре НПО "Тайфун" института экспериментальной метеорологии
(г. Обнинск) методом абсорбционной спектрофотометрии.
Компьютерная биометрическая обработка фактического материала осуществ­
лялась общепринятыми методами вариационной статистики.
2.2. Результаты собственных исследований
2.2.1. Состояние основных защитных систем организма у свиней и крупно­
го рогатого скота, содерзкавшихся на территориях с различной плотностью
загрязнения почвы "^Cs
2.2.1.1. Состояние основных защитных систем организма у 2-месячных поро
содерзкавшихся на территориях с различной плотностью загрязнения почвы '^^Cs
Для изучения влияния степени загрязненности территорий хозяйств радиоиезием на естественную резистентность и иммунный статус организма у 2-месячных
поросят перед отъемом были обследованы клинически здоровые животные УОХ
"Кокино" (до 1 Ки/км^) -1 группа; ТОО "Красный Октябрь" Стародубского района
(1-5 Ки/км ) - 2 группа; колхоза 'TIporpecc" Клинцовского района (5-10 Ки/км^) - 3
группа; СХП "Боевик" Новозыбковского района (10-15 Ки/км^) - 4 группа.
Гематологические показатели, характеризующие состояние основных защит­
ных систем организма у 2-месячнь1х поросят-сосунов, представлены в таблице 1.
Отмечено, что при увеличении загрязнения почвы хозвгйств радиоцезием более 1
Ки/км^ (2, 3 и 4 группы) в крови у животных снижалось число лейкоцитов (на
23,28%, 20,72% и 52,80%), эритроцитов (на 19,08%, 7,71% и 64,68%) и уровень
гемоглобина (на 21,44%, 6,63% и 17,26% соответственно) по сравнению с живот­
ными, содержавшимися в хозяйстве условно чистой зоны (1 фуппа). Содержание в
лейкоформуле у поросят всех групп нейтрофилов и лимфоцитов находилось в пре­
делах нормативных значений, что позволяет характеризовать тип адаптационной
реакции, сформировавшийся в их организме, как "тренировка", наименее энергоза­
тратной реакции, направленной на сохранение гомеостаза. Это связано с особенно­
стями молочного периода, так как организм подсосных свиноматок играет роль
биологического фильтра, в значительной степени задерживая радионуклиды. Од­
нако даже незначительное количество радиоцезия, поступающего с молоком и,
главным образом, внутриутробное облучение, в связи с высокой радиочувстви­
тельностью быстроделящихся Ю1еток, обусловливает нарушение гомеостаза у по­
росят всех групп. Об этом свидетельствуют показатели гемограммы, выходящие за
пределы нормативных значений (увеличенное количество лейкоцитов у животных
1-3 групп, содержание эозинофилов и базофилов у поросят 3 группы и правый
сдвиг ядерной формулы нейтрофилов у животных 3 и 4 групп). Кроме того, повы­
шенное содержание в лейкоформуле у поросят 3 группы эозинофилов и базофилов
является косвенным свидетельством снижения функциональной активности коры
надпочечников и щитовидной железы соответственно.
Таблица 1
Гематологические показатели у 2-месячных поросят, содержавшихся в хозяйствах
с разной плотностью загрязнения почвы "'Cs
1 группа
2 группа
3 группа
4 группа
до 1 Ки/км^ 1-5 Ки/км^ 5-10 Ки/км^
10-15 Ки/км^
п=6
п=11
п=16
п=15
Эритроциты, 10'^/л 7,39±0,45
5,98±0,17* 6,82±0,25 • 4.78±0,16* • -^
Гемоглобин, г/л
125,58±6,48 98,66±3,91* 117,25±4,80' 103,90±3,02*^
Лейкоциты, lO''/л
33,16±3,51 25,44±2,41 26,2^1,77 15,65±1,47* • ^
Нейтрофилы, %
40,31 ±4,71 37,81±3,10
27,99±3,65
40,90^:1,91-^
Палочкояд., %
5,68±2,24
6,04±0,88
3,54±0,66 •
3,84±0,56 •
Сегментояд., %
35,17±3,75 31,78±2,40 24,44±3,09*
37,00±1,59^
Эозинофилы, %
3,68±1,06
1,15±0,17* 9,48±2,06* •
2,55±0,70*
Базофилы, %
0,74±0,20
0,15±0,04* 1,19±0,31 •
0,64±0,11 •
Моноциты, %
3,2б±0,39
2,38±0,19 5,44±0,59* •
4,19±0,28 •
Лимфоциты, %
54,63±4,35 58,04±3,06
56,19±2,41
51,44±1,99
Ф П стим., %
31Д1±3,10 36,78±2,49 49,37±1,63* •
36,46±2,77^
Ф И стим., у.е.
3,94±0,25
4,87±0,22*
4,66±0,20*
4,49±0,25
А Ф стим., 10'/л
15,94±1,36
17,41±3,59 24,72±5,82
10,83+1,72*-^
+НСТ стим., %
40,11±3,26 58,75±3,55* 52,12±4,39*
55,99i:3,78*
ИАНстим.
0,67±0,05
1,24±0,10* 0,88±0,07* • 0,88±0,07* •
СЦК
1,61±0,12 2,18±0,07*
1,88±0,03
1,69±0,10 •
Е-РОЛ, %
53,21±4,33 25,22±3,35* 35,32i4,38*
30,96±2,92*
Е-РОЛтр,%
53,16±5,13 42,28±3,07
32,86±4,96*
35,06±3,16*
М-РОЛ, %
10,43±1,49 35,49±2,77* 17,50±2,60* • 22,98±2,69* •
IgM, мг/мл
2,10±0,31
1,24±0,14* 2,27±0,27 •
1,79±0,12 •
IgG, мг/мл
15,57±1,02 9,37±0,63* 21,22±2,34* • 11,80±0,77** ^
IgA, мг/мл
0,76±0,13
0,74±0,10
0,89±0,11
0,50±90,05 • ^
Примечание • - Р<0,05 по отношению к 1 группе, • - Р<0,05 по отношению ко 2 группе,
■* - Р<0,05 по отношению к 3 группе.
Уровень естественной резистентности и иммунный статус организма пониже­
ны у всех обследованных поросят, но в большей степени в хозяйстве с наиболее
зафязненной радиоцезием почвой (10-15 Ки/км^). Адаптационные резервы погло­
тительной способности нейтрофилов крови снижены у поросят всех фупп, о чем
свидетельствует не достигающие оптимального уровня (который составляет 80%)
значения фагоцитарного показателя после стимуляции клеток крови зимозаном.
При этом наиболее низкие резервы поглотительной способности нейтрофилов кро­
ви установлены у поросят 4 группы, величина абсолютного фагоцитоза крови у них
ниже на 32,06%, 37,80% и 56,19%, чем у поросят 1,2 и 3 групп соответственно.
У поросят, содержавшихся в хозяйстве условно чистой зоны, установлены
наиболее низкие адапгационные резервы кислородозависимой микробицидностя
нейтрофилов крови. После стимуляции клеток крови зимозаном у этих животных
число НСТ-позитивных нейтрофилов ниже на 31,73%, 23,04% и 28,36% соответст­
венно и индекс их активации на 45,97%, 23,86% и 23,86% по сравнению с поросяПоказатели
10
тами 2, 3 и 4 групп соответственно. При этом наиболее высокая интенсивность
восстановления нитросинего тетразолия установлена у животных 2 фуппы. Кислородонезависимая микробицидность нейтрофилов крови у поросят 2 группы суще­
ственно не отличалась от таковой у животных 3 группы и была выше на 35,40% и
28,99%, чем у свиней 1 и 4 групп соответственно.
Изменения уровня популяций лимфоцитов в крови у 2-месячных поросятсосунов с увеличением в почве хозяйств радиоцезия имели противоположную на­
правленность: содержание В-лимфоцитов у животных 2, 3 и 4 фупп увеличивалось
на 240,27%, 57,78% и 22,03%, а Т-лимфоцитов снижалось на 52,60%, 33,62% и
41,82% соответственно по сравнению с поросятами в хозяйстве условно чистой
зоны. При этом практически все Т-лимфоциты в крови у обследованных животных
представлены Т-хелперами и малодифференцированными клетками. Изменения
содержание общего белка, его фракций, IgM и IgG в сыворотке крови у 2месячньгх поросят в зависимости от степени загрязнения территорий радиоцезием
не имели достоверной значимости. Однако отмечена тенденция к снижению со­
держания IgM (на 14,76%) и IgG (на 24.21%) у поросят 4 группы по сравнению с
животными 1 фуппы. Уровень IgA в крови у поросят 4 фуппы на 34,21%, 32,43%
и 43,82% ниже, чем у животных 1,2 и 3 фупп соответственно.
Таким образом, у 2-месячных поросят-сосунов в процессе адаптации орга­
низма к радиоактивному облучению, которое обусловлено повышенным содержа­
нием в среде радиоцезия, отмечен волнообразный характер изменений активности
неспецифической защиты организма и уровня гуморального иммунитета, что свя­
зано с различной степенью вьфаженности компенсаторных процессов. Повышен­
ный (более 1 Ки/км^) уровеш> зафязнения почвы радиоцезием обусловил тимическую недостаточность, что проявилось снижением содержания в крови у поросят
Т-лимфоцитов и, в частности Т-хелперов, количество В-лимфоцитов при этом уве­
личивалось.
2.2,1.2. Влияние антигенной нагрузки на состояние основных защитных систе
ганизма у 2-месячных поросят, содерзкавшихся на территориях с плотностью за
нения почвы "'Cs 10-15 Ки/км'
Изучение влияния антигенной нафузки (вакцинация эмульгированной вакци­
ной против пастереллеза) на состояние основных защитных механизмов у 2месячных поросят-сосунов и оценку их адаптационных резервов в условиях повы­
шенного уровня облучения проводили в СХП "Боевик" (10-15 Ки/км^). Были
сформированы 2 фуппы поросят-сосунов 1-месячного возраста. Первая фуппа
поросят являлась контролем, животных 2 (опытной) фуппы в 46-суточном возрас­
те вакцинировали против пастереллеза эмульгированной вакциной. На 15 сутки
после вакцинации у поросят из каждой фуппы и у их матерей бьии взяты пробы
крови для анализа. Физиологическое состояние подсосных свиноматок (матерей
поросят обеих фупп), судя по абсолютному большинству показателей морфологи­
ческого состава периферической крови, практически не различалось (эритроцитов
5,08±0,51х10'^л
и
5,18±0,33х10'^/л,
лейкоцитов
17,91±2,60х10'/л
и
18,63±l,05xl0V нейтрофилов 47,83±5,46 и 46,89±2,40 % ) .
У вакцинированных поросят установлено угнетение нейтрофильного фанулоцитопоэза. Содержание нейтрофилов в их крови (20,57+3,53%) снижалось на
50,04% относительно животных контрольной фуппы (41,17±2,99%). Правый сдвиг
ядерной формулы нейтрофилов крови, отмеченный у животных обеих фупп, более
11
выражен у поросят 2 группы, так как содержание палочкоядерных нейтрофилов в
их крови (0,80±0,24%) на 76,86% ниже, чем у животных 1 группы (2,96±0,61%).
Кроме того, среди сегментоядерных нейтрофилов в крови у вакцинированных по­
росят отмечено повышенное количество клеток с вакуолизированной цитоплазмой,
содержание которых составляло 31,41±11,23%, против 3,85+1,48% у животных 1
группы. Стимуляция лимфопоэза, установленная у поросят 2 группы на 15 сутки
после вакцинации (73,20+3,67% против 51,81±3,18%), является закономерным фи­
зиологическим процессом. Однако резервы костномозгового кроветворения недос­
таточны, в результате чего в периферической крови у вакцинированных поросят
выявлялись в повышенном количестве атипичные лимфоциты (конволюты, двух- и
трехядерные лимфоциты, а также клетки с деформацией ядра в форме выростов и
лепестков): 3,77+0,62%, (от числа лимфоцитов крови) у животных 2 фуппы против
0,24±0,09% у поросят 1 фуппы. Содержание эритроцитов и гемоглобина в крови, а
также эозинофилов и базофилов в лейкоформуле у поросят обеих групп не имело
достоверных различий и соответствовало нормативным значениям. Следует отме­
тить отсутствие у животных 2 группы лейкоцитоза (содержание лейкоцитов в кро­
ви у поросят 1 и 2 групп составляло 14.30+2.12% и 12.61+2.46%) и увеличения
числа моноцитов (4.50+0.36% и 3.0410.40% соответственно), характерных для по­
ствакцинального состояния организма. Необходимость активации защитных сис­
тем организма под влиянием антигенной нагрузки в условиях сниженного адапта­
ционного резерва нейтрофильного гранулоцитопоэза обусловила у животньпс 2
Фуппы формирование реакции "переактивация" адаптационного синдрома, на что
указывает пониженное, относительно нормативных значений, количество нейтро­
филов и повышенное - лимфоцитов. При этом у интактных поросят адаптационная
реакция организма близка к стрессорной, так как количество нейтрофилов в лей­
коформуле соответствует наиболее высоким нормативным значениям, а лимфоци­
тов - низким.
Вакцинация обусловила стимуляцию функциональной активности отдельных
механизмов микрофагальной защиты организма у 2-месячных поросят. У них ус­
тановлено увеличение адаптационных резервов кислородозависимой микробицидности нейтрофилов крови, что выражалось в повышении, после стимуляции крови
зимозаном на 57,79% числа НСТ-позитивных нейтрофилов (77,0612,52% против
48,83+5,03% у интактных животных) и на 69,42% индекса их активации (1,34±0,04
против 0,79±0,11). Однако повьпиения абсолютного числа НСТ-позитивных ней­
трофилов при этом в крови у поросят 2 группы не отмечено (2,44±0,94х10'/л про­
тив 2,83±0,59х10'/л у контрольных животных). Активность кислородонезависимой
микробицидной системы нейтрофилов крови у вакцинированных животных, по
сравне1шю с интактными, существенно не изменялась (1,88±0,12 и 1,6210,07).
Адаптационные резервы поглотительной способности нейтрофилов крови у вакци­
нированных поросят существенно не изменялись, о чем свидетельствует отсутст­
вие достоверно значимой разницы абсолютного фагоцитоза (9,6912,14x10 /л и
6,90+2,01 х10'/л у животных 1 и 2 групп соотвегствен1ю).
На 15 сутки после вакцинации в крови у 2-месячных поросят, по сравнению с
интактными животными, увеличилось количество иммунокомпете1ггньгх клеток: на
53,68% содержание В-лимфоцитов (27,55+2,81% и 42,33+3,25%), на 37,56%
Т-лимфоцитов (30.83+3.88% и 42.41+3.71%), в том числе на 48,38% Т-хелперов
(28.32+3.58% и 42.03+2.83% у животных 1 и 2 групп соответственно). У вакцини12
рованных поросят отмечено повышение степени дифференцировки лимфоцитов, о
чем свидетельствует снижение на 94,93% в крови содержания 0-лимфоцитов
(2,11±1,06% против 41,62+5,05% у интактных животных). Поствакцинальная акти­
вация лимфоцитарной системы является закономерным процессом, но к 15 дню
обычно уже формируется иммунный ответ, уровень иммуноглобулинов достигает
максимума и появляются Т-супрессоры (К.А.Бона, Б.Пернис, 1988; В.В.Макаров и
др., 2000). На 15 сутки после вакцинации 1,5-месячньгх поросят эмульгированной
вакциной против пастереллеза, в условиях естественного радиоактивного фона, не
установлено повышения числа иммунокомпетентных клеток (Л.Д.Андросик, 1992).
Следовательно, в условиях повьппенной плотности загрязнения почвы радиоцези­
ем (10-15 Ки/км^) формирование иммунного ответа на вакцинацию против пасте­
реллеза у 2-месячных поросят замедлено.
Таким образом, вакцинация поросят против пастереллеза, выявила низкие
адаптационные резервы организма у 2-месячных поросят, содержавшихся в хозяй­
стве с плотностью загрязнения почвы "'Cs 10-15 Ku/км^, что проявилось в угнете­
нии нейтрофильного гранулоцитопоэза и появлении в крови повышенного количе­
ства атипичных лимфоцитов.
2.2.1.3. Состояние основных защитных систем организма у 6-месячных свин
дерзкавшихся на территориях с различной плотностью загрязнения почвы '^^Cs
Для оценки влияния плотности загрязнения почвы радиоцезием на основные
защитные механизмы организма у 6-месячных свиней были обследованы клиниче­
ски здоровые животные УОХ "Кокино" (условно чистая зона) -1 ipynna и ТОО
"Красный Октябрь" (1-5 Ки/км^) - 2 группа.
Результаты гематологических исследований у 6-месячньгх свиней, представ­
ленные в таблице 2, свидетельствуют о том, что различия в содержании эритроци­
тов и гемоглобина в крови, отмеченные у 2-месячных поросят этих хозяйств, ниве­
лировались. Признаки нарушенного гомеостаза обнаруживались у животных обеих
групп: повышенное, от1юсительно нормагавных значений, содержание в лейкоформуле у животных 1 группы базофилов, а 2 группы эозинофилов, что является
косвенным признаком недостаточ1ГОсти щитовидной железы и коры надпочечни­
ков соответственно. У животных 2 группы отмечен правый сдвиг ядерной форму­
лы нейтрофилов, свидетельствующий об угнетении нейтрофильного фанулоцитопоэза. Соотношение нейтрофилов и лимфоцитов в лейкоформуле 6-месячных сви­
ней обеих групп существенно не различалось и сдвинуто, относительно норматив­
ных значений, в сторону лимфоцитов, что указьгеает на развитие у них реакции
адаптационного синдрома близкой к переактивации, которая по энергетическим
затратам организма на сохранение гомеостаза адекватна стрессу и возникает при
стимуля1щи защитных механизмов организма на фоне недостаточности нейтро­
фильного гранулоцитопоэза.
К 6-месячному возрасту у свиней обеих групп развивались вторичные дефек­
ты микрофагальной защитной системы, заключающиеся в снижении адаптацион­
ных резервов функциональной активности, но нарушения ее отдельных механиз­
мов бьши различны в зависимости от содержания радиоцезия в почве. В условиях
зафязнения почвы радиоцезием 1-5 Ки/км^ значительно снижался фагощтгарный
индекс (на 42,70%), что, при повьппенной на 81,39% адгезивной способности ней­
трофилов, указывает на дефект процесса интернализации. Адаптационные резервы
микробицид!ЮЙ способности нейтрофилов крови у животных 2 группы наиболее
13
близки к нормативным значениям, а у 6-месячных свиней 1 группы они значитель­
но ниже (число НСТ-позитивных нейтрофилов на 52,98%, индекс их активации на
79,53%. уровень катионных белков на 47,73%).
Таблица 2
Гематологические показатели у 6-месячных свиней, содержавшихся в хозяйствах
с разной плотностью загрязнения почвы '^'Cs
Показатели
Эритроциты, 10'^/л
Гемоглобин, г/л
Лейкоциты, Ю'/л
Нейтрофилы, %
Миелоциты, %
Юные, %
Палочкоядерные, %
Сегментоядерные, %
Эозинофилы, %
Базофилы, %
Моноциты, %
Лимфоциты, %
Ф П стим., %
Ф И стим., у.е.
А Ф стим., 10'/л
Е-РОН, %
+НСТ стим., %
ИАНстим.
СЦК
Е-РОЛ, %
Е-РОЛтр,%
Е-РОЛтч, %
1 группа
до 1 Ки/км^,
п=4
М±т
6,09±0,27
114,55±8,85
22,21 i 1,67
20,28±3,17
2,85±0,38
4,68±0,86
9,02±1,29
3,75±0,91
4,58±0,76
1,95±1,35
6,38±2,01
64,58±0,44
45,13±1,62
9,43±0,44
18,92±2,69
40,78±6,60
24,98+5,38
0,26±0,06
1,15±0,05
45,83±7,85
21,94±6,18
23,88±4,49
2 группа
1-5 Ku/км^
п=4
% к контр.
М±т
6,47+0,30
106,24
113,49
130,00+6,03
109,82
24,39+3,17
26,61+5,35
131,21
0
.
0
40,24
3,63+0,86
609,07
22,84+4,58
6,22+0,28
135,81
0,40+0,10
20,51
44,04
2,82+0,71
63,95+5,93
99,02
97,50
44,00+7,27
52,70
4,97+0,11
13,79+3,68
72,89
181,39
73,97+4,57
212,69
53,13+3,27
488,46
1,27+0,11
2,20+0,08
191,30
114,16
52,32+3,72
193,44
42,44+9,65
9,88+12,88
41,37
Р
>0,05
>0,05
>0,05
>0,05
.
-
<0,05
<0.01
>0,05
>0,05
>0,05
>0,05
>0,05
<0,001
>0,05
<0,01
<0,01
<0.001
<0,001
>0,05
>0,05
>0,05
При отсутствии существенных различий содержания Т-лимфоцитов, в крови у
6-месячных свиней 1 и 2 групп (45,83+7,85% и 52,32±3,72% соответственно) обоих
хозяйств
установлено
нарушение
субпопуляционного
состава.
Тхелперно/супрессорное отношение у животных в хозяйстве условно чистой зоны
сдвинуто в сторону Т-супрессоров (1,12±0,44), а у свиней в хозяйстве с более вы­
соким содержанием в почве радиоцезия - в сторону Т-хелперов (4,27±0,44). Таким
образом, у 6-месячных свиней, содержавшихся в хозяйстве как условно чистой
зоны, так и расположенном на территории с плотностью загрязнения почвы радио­
цезием 1-5 Ки/км^, отмечена дестабилизация гомеостаза и снижение адатационных резервов микрофагальной системы защиты организма и нарушение в крови Тхелперно/супрессорного сутношения.
14
2.2.1.4. Состояние основных защитных систем организма у свиноматок, содерзкавшихся на территориях с различной плотностью загрязнения почвы "^Cs
Изучение влияния плотности загрязнения почвы радиоцезием на основные
защитные механизмы организма у свиноматок проводили на клинически здоровых
животных в конце подсосного периода (60±5 суток). Свиноматки 1 группы содер­
жались в УОХ "Кокино" (условно чистая зона), 2 группы - в ТОО "Красный Ок­
тябрь" (1-5 Ка/ш\ 3 группы - в С Х П "Боевик" (10-15 Ки/км^).
Результаты гематологических исследований у свиноматок, представленные в
таблице 3, свидетельствует о том, что повышение плотности зафязнения почвы
радиоцезием угнетает гемопоэз. В крови у животных, содержавшихся в хозяйстве с
плотностью загрязнения почвы радио цезием 10-15 Ки/км^ количество лейкоцитов,
эритроцитов и гемоглобина ниже, чем у животных в хозяйствах, почвы которых
загрязнены радиоцезием в меньшей степени. У свиноматок 1 группы установлен
левый сдвиг ядерной формулы нейтрофилов крови, что свидетельствует об
активации регенерационных процессов в нейтрофильном ростке красного костного
мозга.
Таблица 3
Гематологические показатели у свиноматок в хозяйствах
с различной плотностью загрязнения почвы "^Cs
Показатели
Эритроциты, 10''^/л
Гемоглобин, г/л
Лейкоциты, Ю^'/л
Нейтрофилов, %
Миелоциты,%
Юные, %
Палочкоядерные, %
Сегментоядерные, %
Эозинофилы, %
Базофилы, %
Моноциты, %
Лимфоциты, %
Ф П стим., %
Ф И стим., у.е.
А Ф стим., 10*/л
+НСТ стим., %
ИАНстим.
Е-РОЛ. %
Е-РОЛтр, %
1 группа,
до 1 Ки/км^,
п=4
5,87±0,17
150,50+10,63
26,94±4,11
32,48±5,35
3.55±0.99
7.13±0.98
14.53±3.32
7.28±0.64
6,73-1-1,16
1,45±0,29
3,25±0,48
54,45±3,77
46,93±4,78
8,45±0,80
35,45±6,65
27,50±12,35
0Д8±0,13
24,70±3,36
18,40±5,57
2 группа,
1-5 Ku/км^
п=4
5,68±0,52
116,63±5,96*
23,19±1,08
5],90±9,08
3 группа,
10-15 Ku/км^
п=6
5,13±0,27*
112,33+5,07*
18,27+1,2647,36+2,68*
1.60±0.23*
48.20±7.01
3,99±1,41
2,76±0,41*
10,65±0,77*
32,93i5,93*
27,47i2,30*
4,48±0,41*
14,37±2,26*
45,07±11,80
0,83±0,28
30,50±6,35
42,22±5,23*
0.02+0.02*
2.73+1.26*
44.63+2.02
5,53+0.53
1,33+0,28 •
9,63+0,59*
32,97+2,97*
22,59±2.10*
3,73+0,10*
7,48+1.07* •
51,88±4,38
0,7010,09*
42,25±6,25*
22,25±2,33 •
0
0
0
Примечание. * - Р<0,05 по отношению к 1 группе, • - Р<0,05 по отношению ко 2 группе.
У животных 2 и 3 групп отмечен правый СДВРП- ядерной формулы
нейтрофилов, наличие в крови гиперсегментированных, вакуолизированньгх и
пикнотических нейтрофилов, что указьгаает на зтнетение нейтрофильного
15
*.-f
гранулоцитопоэза. По мере повышения степени загрязненности почвы хозяйств
радиоцезием в крови у свиноматок профессивно увеличивалось количество
атипичных лимфоцитов (конволюты и двухядсрные, клетки с фрагментацией и
деформацией ядра), число которых составило 0,69±0,48%, 1,28+0,30% и
14,52±2,13% от содержания лимфоцитов у животных 1, 2 и 3 групп
соответственно. У свиноматок 1 группы относительное количество нейтрофилов и
лимфоцитов в крови соответствовало значениям физиологической нормы, что
свидетельствует о наличии у этих животных бла1Ч)приятной для организма реакции
адаптационного синдрома "тренировка".
Относительное содержание в крови у свиноматок 2 и 3 фупп нейтрофилов
превышало нормативные значения, а лимфоцитов, напротив, было ниже, что
указывает на развитие у них стрессорной реакции. У свиней, в условиях как
относительно низкого (до 1 Ки/км^), так и более высокого (1-5 Ки/км^ и 10-15
Ки/км^) содержания радиоцезия в почве, выявлены признаки нарушения
гомеостаза. К ним относятся повышенное, относительно нормативных значений,
число лейкоцитов и эозинофилов в гемограмме у животных 1 группы, нейтрофи­
лов и моноцитов у свиноматок 2 и 3 групп при пониженном содержании лимфоци­
тов, а также высокое количество базофилов в лейкограмме у свиноматок всех
Фупп, что косвенно свидетельствует о низкой функциональной активности шитовидной железы.
Различное содержание радиоцезия в почве, определяющее уровень
внутреннего облучения организма, обусловило развитие вторичных дефектов
микрофагальной системы защиты организма у свиноматок, снижая, в одних
случаях, способность нейтрофилов к поглощению чужеродного материала (при
плотности зафязнения почвы радиоцезием 1...15 Ки/км^), в других микробицидную активность (в условно чистой зоне). Адаптационные резервы
поглотительной способности нейтрофилов крови у свиноматок 2 и 3 фупп
снижались как за счет фагоцитарного показателя (на 41,47% и 51,86%), так и
фагоцитарного индекса (на 46,98% и 55,86%), что обусловило профессивное
уменьшение абсолютного фагоцитоза крови (на 59,46% и 78,90%) по мере
увеличения плотности зафязнения почвы радиоцезием. Наиболее низкая
микробицидная активность нейтрофилов крови установлена у свиноматок 1
фуппы. После стимуляции нейтрофилов крови зимозаном количество НСТпозитивных клеток увеличивалось у животньпс всех фупп с тенденцией к более
высоким значениям этого показателя у животных 2 и 3 фупп (на 63,89% и 88,65%
соответственно по сравнению со свиноматками 1 фуппы), аналогичные тенденции
отмечены в изменении индекса активации оксидазньрс ферментных систем ней­
трофилов крови.
С увеличением степени облучения организма инкорпорированным
радиоцезием в крови у свиноматок отмечена тенденция к повышению
относительного количества Т-лимфоцитов на 23,48% 2 фуппы по сравнению с
животными 1 фуппы, переходящая в закономерность у свиноматок 3 группы (на
71,05%). При этом абсолютное количество Т-лимфоцитов в крови у всех
обследованных свиноматок достоверно не различалось и составляло
3,83±0,99х10'/л, 2,16±0,39>:10'/л и 2,42±0,29х Ю'/л у животных 1, 2 и 3 фупп соот­
ветственно, что указывает
на компенсаторный характер увеличения
относительного количества Т-лимфоцитов у животных в хозяйствах с плотностью
16
загрязнения почвы радиоцезием более 1 Ки/км^. Отношение Т-хелперов к Тсупрессорам в крови у свиноматок всех групп изменено относительно
оптимальных значений: преобладают или Т-хелперы, или Т-супрессоры.
Таким образом, у всех обследованных свиноматок отмечены признаки нару­
шения гомеостаза, снижен уровень естественной резистентности и иммунного ста­
туса организма, что более выражено у животных в хозяйствах с плотностью за­
грязнения почвы радиоцезием вьпие 1 Ки/км^.
2.2.1.5. Степень и характер зависимости состояния основных защитных механи
мов у поросят-сосунов от аналогичных характеристик их мат^уей при различном
уровне загрязнения почвы '^^Cs
Для изучения влияния плотности загрязнения почвы радиоцезием на характер
и степень зависимости функциональной активности основных защитных механиз­
мов у 2-месячных поросят-сосунов от аналогичных характеристик гомеостаза их
матерей бьши обследованы три группы животных. Первую группу составили три
подсосные свиноматки и поросята их пометов (по три головы от каящой свиномат­
ки), содержавшиеся в К С Х П "Громыки" (условно чистая зона). Вторая группа
сформирована из животных (четыре свиноматки и по 4 поросенка от каждой), со­
державшихся в ТОО "Красный Октябрь" (1-5 Ки/км^). Третью группу составляли
три свиноматки и поросята их пометов (по 3 головы от каждой свиноматки), со­
державшиеся в С Х П "Боевик" (10-15 Ки/км^). В конце подсосного периода у сви­
номаток и их поросят были взяты пробы крови для анализа.
Корреляционный анализ гематологических показателей поросят-сосунов и их
матерей показал, что с увеличением плотности загрязнения почвы радиоцезием
снижалась возможность компенсаторно-уравнительных процессов у поросятсосунов относительно подсосных свиноматок и возрастало положительное, с вы­
соким уровнем корреляции, влияние материнского организма.
В хозяйстве с плотностью загрязнения почвы радиоцезием до 1 Ки/км^ у под­
сосных свиноматок и их поросят-сосунов отрицательный характер корреляции ус­
тановлен для 50% показателей гемограммы: по содержанию гемоглобина
(г--0,950), эозинофилов (г = - 0,321), базофилов (г = - 0,985), моноцитов
(г = - 0,454), лимфоцитов (г = - 0,630) и по сумме нейтрофилов всех ядерных форм
(г = - 0,138). У животных, содержавшихся в хозяйстве с плотностью загрязнения
почвы радиоцезием 1-5 Ки/км^, отрицательный характер зависимости установлен
для 30% показателей гемограммы: по содержанию гемоглобина (г = - 0,732), базо­
филов (г = - 0,019) и моноцитов (г ^ - 0,234), а у животных, содержавшихся на тер­
ритории с загрязнением почвы 10-15 Ки/км^ - только для 20% показателей: по со­
держанию эозинофилов (г = - 0,863) и базофилов (г = - 0,999). С увеличением плот­
ности загрязнения почвы радиоцезием (до 1 Ки/км^, 1-5 Ки/км^ и 10-15 Кц/км^) у
поросят-сосунов отмечено повышение степени зависимости (г > 0,5) морфологиче­
ского состава крови от гемограммы их матерей (30,00%, 50,00 и 70,00% соответст­
венно). Следует отметить положительный характер зависимости основных
показателей, характеризующих гомеостаз у подсосных свиноматок и их поросят
всех групп: содержание эритроцитов (г = 0,786, г = 0,368 и г = 0,994), лейкоцитов (г
=" 0,768, г = 0,467 и г = 0,984) и, в частности, палочкоядерных нейтрофилов (г =
0,730, г = 0,345 и г = 0,578 соответственно у жргаотных 1,2 и 3 групп).
Количество показателей, которые харакгеризуют фагоцитарную активность
нейтрофилов крови у подсосных свиноматок и поросят-сосунов их пометов,
17
имеющих положительную зависимость, составляло 12,50%, 31,25% и 43,75% соот­
ветственно у животных 1, 2 и 3 групп. Одинаковая для животных всех групп на­
правленность зависимости отмечена по содержанию в нейтрофилах катионных
белков. Она имеет положительный характер, коэффициент корреляции равен 0,974,
0,653 и 0,942 у животных 1,2 и 3 групп соответственно.
По уровню активности оксидазной системы нейтрофилов крови у подсосных
свиноматок и их поросят установлена компенсаторно-уравнительная зависимость
даже при высокой плот1Юсти загрязнения почвы радиоцезием. Коэффициент кор­
реляции содержания нейтрофилов крови, способных в условиях стимуляции зимозаном проявлять оксидазную активность, у поросят и их матерей составлял -0,196,
-0,607 и -0,743, а индекс их активации -0,671, -0,510 и -0,891 соотвегствеино у
животных 1, 2 и 3 групп. Единого характера зависимости содержания иммунокомпетентных клеток в крови у подсосных свиноматок и поросят их пометов всех
групп не выявлено.
Таким образом, с увеличением уровня загрязнения почвы радиоцезием воз­
растает степень прямой зависимости гомеостаза поросят от материнского организ­
ма.
2.2.1.6. Состояние основных защитных систем организма у 3-месячных телят, содерзкавшихся на территориях с различной плотностью загрязнения почвы '"Cs
Для изучения влияния степени загрязненности территорий радиоцезием на
уровень естественной резистентности и иммунный статус организма у 3-месячных
1елят были обследованы клинически здоровые животные в ОАО "Новый путь" (ус­
ловно чистая зона) -1 группа и в колхозе "Первомайский" (5-10 Ки/км^) - 2 группа.
Результаты гематологических исследований, представленные в таблице 4,
свидетельствуют о снижении активности гемопоэза у телят, содержав1пихся в хо­
зяйстве с более высоким уровнем загрязнения почвы радиоцезием (эритроцитов на
24,20% и лейкоцитов на 35,74% по сравнению с животными 1 группы). Повышен­
ное, относительно нормативных значений, количество эритроцитов, моноцитов в
крови у телят 1 группы и пониженное содержание нейтрофилов в крови у живот­
ных 2 группы указывают на нарушение гомеостаза у этих животных. Однако в ор­
ганизме у телят, содержав1ш«ся в хозяйстве условно чистой зоны, компенсатор­
ные механизмы обеспечивали формирование реакции "тренировка" адаптационно­
го синдрома, о чем свидетельствуют соответствующее нормативным значениям
содержание нейтрофилов и лимфоцитов в лейкограмме. У телят 2 группы содер­
жание нейтрофилов в лейкоформуле соответствует наиболее низким нормативным
значениям. Наличие у этих животных правого сдвига в ядерной формуле нейтро­
филов и вакуолизация цитоплазмы у части клеток (5,60+1,51% от числа нейтрофи­
лов), а также повышенное количество лимфоцитов, при низком уровне моноцитов,
позволяет заключить, что типом адаптационной реакции организма у животных 2
группы является "переактивация".
Адаптационные резервы функциональной активности микрофагальной систе­
мы защиты организма у телят, содержавшихся в хозяйстве с плотностью загрязне­
ния почвы радиоцезием 5-10 Ки/км^, значительно ниже, чем у животных, выра­
щенных в хозяйстве условно чистой зоны (фагоцитарный показатель на 37,06%,
абсолюхный фагоцитоз на 74,73%, число НСТ-позитивных нейтрофилов на
49,76%, индекс их активации на 58,89%, показатель резерва оксидазной способно­
сти нейтрофилов крови на 88,78% и уровень катионных белков на 41,77%).
18
Гематологические показатели у телят в хозяйствах
с различной плотностью загрязнения почвы '^'Cs
Показатели
1 группа,
до 1 Ки/км^
п=6
Таблица 4
2 группа,
5-10 Ku/км^ п=6
Р
Mlm
%
М±т
Эритроциты, Ю'^/л
9,67+0,51
7,3310,35
75,80
<0,01
Гемоглобин, г/л
114,20±2,60
105,9214,91
92,75
>0,05
Лейкоциты, 10'/л
15,3fttl,94
9,8910,10
64,26
<0,05
Нейтрофилы, %
32,50±4,67
20,3012,39
62.46
<0,05
Палочкоядерные, %
2,62±0,50
1,7010,36
64,88
>0,05
Сегменгоядерные, %
29,8814,31
18,7212,03
62,65
<0,05
Эозинофилы, %
0,52±0,14
1,2510,47
240,38
>0,05
Базофилы, %
0,70+0,16
0,75+0,10
107,14
>0,05
Моноциты, %
8,39±0,73
1,9610,30
23,36
<0,001
Лимфоциты, %
56,77±4,85
75,6712,75
133Д9
<0,01
Ф П стим., %
64,35±2.26
40,5012,78
62,94
<0,001
Ф И стим., у.е.
6,67+0,22
7,5310,53
112,89
>0,05
АФстим., 107л
21,2913.66
5,38+1,38
25,27
<0,01
+НСТ стим., %
55,8915,36
28,0816,64
50,24
<0,01
ИАНстим.
0,9010,09
0,3710,08
41,11
<0,01
ПР
11,21
<0,01
5,2611,56
0,5910,13
СЦК
1,58Ю,12
0,9210,08
58,23
<0,01
Е-РОЛ, %
28,6719,28
37,5014,16
130.80
>0,05
Е-РОЛтр,%
36.1718,87
37,3314,86
103,21
>0,05
М-РОЛ.%
14,5012,43
43,8313,60
302,28
<0.001
IgG, мг/мл
17,9211,36
12,0810,30
67,41
<0,01
IgM, мг/мл
2,6910,21
3,3710,13
125,28
<0,05
В лимфоцитарной системе у телят, содержавшихся в хозяйстве с плотностью
загрязнения почвы 5-10 Ки/км^, выявлены нарушения, связанные с истощением
адаптационных резервов костномозгового кроветворения, о чем свидетельствует
повышенное количество атипичных лимфоцитов (22,6813,26% от общего их чис­
ла). Уровень общего белка, р- и у-глобулшюв в сыворотке крови у телят обеих
групп достоверно не различался. При этом у животных 2 группы содержание аль­
буминов на 22,37%, а-глобулинов на 24,19% и IgG на 32,55% ниже, чем у телят 1
группы. Количество В-лимфоцитов в крови и IgM в сыворотке крови у телят 2
группы выше (на 202,28% и 25,28% соответственно), чем у животных 1 фуппы,
что дает основание предположить связь указанных изменений с ранним иммунным
ответом на антигенную стимуляцию организма. Однако, в этом случае, у животных
физиологически нормальной реакцией является лейкоцитоз и нейтрофилез со
сдвигом влево ядерной формулы. В нашем эксперименте в крови у животных 2
группы таких изменений не обнаружено, следовательно, работа защитных меха­
низмов в их организме десинхронизирована.
Таким образом, у 3-месячных телят, содержавшихся в хозяйстве условно чис19
той зоны, уровень естественной резистентности организма близок к оптимальному,
а значения гюказателей, характеризующих иммунный статус, соответствовал ниж­
ним границам физиологической нормы. У 3-месячных телят, выращенных в усло­
виях плотности зафязнения почвы радиоцезием 5-10 Ки/км^, установлено сниже­
ние адаптационных резервов нейтрофильного гранулоцитоттоэза, лимфошггопозза,
функциональной активности микрофзгальной системы организма, десинхроннзация специфических и неспецифических запоггных механизмов.
2.2.1.7. Гомеостатические показатели у коро«, содершаешихся на территориях с
различной плотностью загрязнения почвы "'Cs
Для оценки влияния повьппенного уровня радиоцезия в почве на некоторые
показатели гомеостаза у полновозрастных коров были исследованы клинически
здоровые животные на 2-5 месяце лактации с близким уровнем продуктивности.
Первая группа животных содержалась в АОЗТ "Дружба" (1-5 Ки/юкг), вторая груп­
па - в С Х П "Боевик" (10-15 Ки/км^).
Результаты гематологических исследований свидетельствуют о том, что со­
держание нейтрофилов (31,50+2,33%) и лимфоцитов (57,00+3,58%) в лейкоформу­
ле коров 1 группы соответствовало значеначм физиологической нормы, что харак­
терно для реакции "тренировка" адагггационного синдрома. Повышенное, относи­
тельно нормы, содержание нейтрофилов (40,58+6,95%) в лейкоформуле и более
низкий уровень лимфоцитов (34,70+4,30%) в крови у коров 2 грз'ппы указывает на
стрессорное состояние их организма. У животных 2 группы установлено снижение
адаптационных резервов лимфоцитопоэтической системы, о чем свидепгельствует
высокий уровень моноцитов (8,00±1.00% против 1,25+0,25% у животных 1 груп­
пы) и снижение на 39,12% числа лимфоцитов в их лейкоформуле по сравнению с
коровами I грутты, а также появление в периферической крови атипичных лим­
фоцитов. Содержание базофилов в крови у коров 2 группы (8,00+2,90% против
0,95+0,05% у животных 1 группы) превьппало как уровень этих клеток у животных
1 группы (на 742,10%), так и нормативные значения, что являегся косвенным при­
знаком недостаточности щитовидной железы. Высокий уровень эозинофилов в
лейкограмме у коров 1 и 2 групп (8,8012,33% и 7,80±2,8()% соответстветю) кос­
венным образом свидетельствует о низкой функциональной активности коры над­
почечников.
Анализ популяционного состава лимфоцитов крови у коров 2 группы показал
значительное снижение относительного и абсолютного количества Т-лимфоцитов
(5,67±1,76% и 0,13±0,04ж10'/л соответственно) по сравнению с физиологической
нормой. Содержание В-лимфоцитов в крови у коров 2 группы (25,67±6,36 % и
0,64+0,19x107л) соответствовало наиболее высоким нормативным значениям. От­
сутствие снижения уровня В-лимфоцитов в крови у животных 2 группы при низ­
ком содержании Т-лимфоцитов свидетельствует о том, что костномозговой этап
созревания лимфоцитов не изменен, а нарушен процесс образования Тлимфоцитов на уровне их созревания в тимусе. Количество общего белка и соот­
ношение его фракций в сыворотке крови у коров обеих групп достоверно не разли­
чались, кроме уровня р-глобулинов, который у коров 1 группы составлял
21,28+1,35 г/л, что на 55,12% выше, чем у животных 2 группы, и превышал норма­
тивные значения, что свидетельствует о диспротеинемии.
Таким образом, у коров, содержавшихся на территории с шютностью загряз­
нения радиоиезием 1-5 Ки/км^, установлена диспротеинемия и, судя по высокому
20
содержанию в лейкоформуле эозинофилов, недостаточность коры надпочечников.
У коров, содержавшихся на территории с плотностью зафязнения радиоцезием 1015 Ки/км^, установлено снижение адаптационных резервов лимфоцитарной систе­
мы и, судя по косвенным показателям, функциональной активности тимуса, щито­
видной железы и коры надпочечников, а также отмечено развитие стрессорной
реакции адаптационного синдрома организма.
2,2.2. Оценка влияния биологически активных препаратов на уровень
естественной резистентности и иммунный статус организма у животных,
содерзкавшихся на территории условно чистой зоны
2.2.2.1. Влияние введения в рацион молодняка свиней препарата "СГОЛ-1" н
стояние защитных систем их организма
Для изучения влияния различных доз и продолжительности применения био­
логически активной кормовой добавки "СГОЛ-1" (сыворотка сгущенная, гидролизованная, обогащенная лактатами) на состояние защитных систем организма у
свиней в УОХ "Кокино", расположенном на территории условно чистой зоны, бы­
ли сформированы 3 группы поросят-отьемышей. Животные 1 фуппы (контроль­
ная) получали ОР, поросятам 2 и 3 групп (опытные) дополнительно к ОР скармли­
вали "СГОЛ-Г' из расчета 1 % и 2 % соответственно от сухого вещества рациона.
Через 4 и 6 месяцев после начала скармливания препарата (в 6- и 8-месячном воз­
расте) взяли пробы крови для анализа.
В результате проведенных исследований установлено, что "СГОЛ-1" оказал
стимулирующее влияние на лейкопоэз и, в частности, на нейтрофильный гранулоцитопоэз у молодняка свиней. Скармливание препарата в дозе 2 % от рациона уже
через 4 месяца вызвало повышение на 57,26% содержания лейкоцитов и, в том
числе, на 55,47% относительного количества палочкоядерньпс нейтрофилов
(27,8212,47x10* и 9,81+1,06%) по сравнению с животными 1 группы
(17,69±1,76х10' и 6,31+1,02% соответственно). При использовании препарата в
дозе 1 % выявлены аналогичные изменения, но только через 6 месяцев применения
препарата (24,32+4,97x10' лейкоцитов и 5,65±0,66% палочкоядерных нейтрофилов
в крови у животных 2 группы против 17,62±1,86х10' и 3,10±0,49% соответственно
у животных 1 группы). Отмеченное у животных 2 и 3 групп к 8-месячному возрас­
ту снижение в лейкофамме уровня базофилов (0,64+0,14% и 0,85±0,11% соответ­
ственно против 1,60±0,19% у свиней 1 фуппы) и моноцитов (2,57±0,19% и
2,00±0,36% соответственно против 6,64±0,71% у свиней 1 фуппы) является кос­
венным свидетельством стимулирующего действия "СГОЛ-1" на функциональную
активность щитовидной железы. На остальные показатели гемограммы и тип адап­
тационной реакции организма у животных в исследованные возрастные периоды
скармливание "СГОЛ-Г' не оказало существенного влияния.
Скармливание препарата "СГОЛ-Г' в течение 4 месяцев в дозе 1 % к рациону
оказало стимулирующее действие на кислородозависимые системы микробицидности нейтрофилов крови у 6-месячных свиней, обусловив (в базальиых условиях)
увеличение на 77,13% числа НСТ-позитивных нейтрофилов (32,38+4,10% против
18,28±3,15% у животных 1 фуппы), и на 68,00% индекса их активации (0,42УЛ,05
против 0,25±0,04 у животных 1 фуппы). У животных, получавших 2 % препарата к
рациону в течение 4 месяцев, а также 6 месяцев в дозе 1 % и 2 % к рациону не обна­
ружено существенных изменений активности оксидазной системы нейтрофилов
крови. При использовании в течение б месяцев препарата в дозе 1 % от рациона
21
установлено снижение (в базальных условиях) на 21,52% фагоцитарного индекса
(4,85±0,25, у.е. против 6,18±0,35 у.е. у животных 1 группы), а в дозе 2 % - на
17,07% после стимуляции нейтрофилов зимозаном (6,12±0,18 у.е. против 7,68±0,51
у.е. у животных 1 группы). При этом снижался уровень катионных белков в нейтрофилах крови у 8-месячных свиней 2 группы на 24,07% и 3 группы на 13,98% по
сравнению с контрольными животными, что ослабило кислородонезависимую
микробицидность нейтрофильных гранулоцитов. Использование 1 % и 2 % препара­
та "СГОЛ-1" в рационе молодняка свиней не оказало влияния на уровень в крови
Т-лимфоцитов и их субпопуляцйонный состав, содержание общего белка и его
фракций в сыворотке крови у 6- и 8-месячных свиней, а также на их живую массу.
Отмечено увеличение в крови у 8-месячных животных 2 и 3 групп на 90,19% и
124,82% соответственно количества В-лимфоцитов, которюе составляло
38,00±3,88% и 44,92+3,26% у животных 2 и 3 групп против 19,98+4,97% у свиней 1
группы.
Следовательно, можно заключить, что препарат "СГОЛ-!" оказал стимули­
рующее действие на функциональную активность оксидазных систем нейтрофилов
крови у 6-месячных свиней при использовании его в дозе 1 % от cjocoro вещества
рациона в течение 4 месяцев.
2.2.2.2. Влияние введения в рацион молодняка свиней препарата "Спирустим" н
состояние защитных систем их организма
Для изучения влияния различньпс доз и продолжительности применения пре­
парата "Спирустим" (лиофильно высушенная и измельченная биомасса синезеленой одноклеточной микроводоросли Spiruiina platensis) на состояние защитных
систем организма у свиней в У О Х "Кокино", расположенном на территории услов­
но чистой зоны, были сформированы 4 группы поросят. Животные 1 группы (кон­
трольная) получали ОР. Молодняку свиней опытных групп (2, 3 и 4 группы) с 3месячного возраста в ОР ежедневно вносили добавки препарата "Спирустим": жи­
вотным 2 группы на протяжении 6 месяцев опытного периода - в дозе 25 мг/кг су­
хого вещества рациона; 3 и 4 группам - в течение первых 3 месяцев в дозе 50 и 75
мг/кг, а в следующие 3 месяца - 75 и 125 мг/кг соответственно. Через 1 и 6 месяцев
после начала скармлива?гая препарата (в 4- и 9-месячном возрасте) взяли пробы
крови для анализа.
Скармливание 3-месячным поросятам в течение месяца препарата "Спиру­
стим" в дозах 25, 50 и 75 мг/кг корма способствовало снижению содержания сегментоядерных нейтрофилов на 26,36%, 20,79% и 42,70% соответственно, что оп­
тимизировало соотношение нейтрофилов и лимфоцитов в лейкоформуле и предот­
вращало развитие, отмеченной у животных 1 группы, стрессорной реакции адапта­
ционного синдрома (нейтрофилов - 49,31+0,85%, лимфохщтов - 42,92±1,07%), а
также способствовало повышению живой массы у 4-месячных подсвинков на
6,90%, 11,10% и 9,97% соответственно. У животных 3 и 4 групп отмечено повы­
шение уровня обменных процессов в организме, о чем свидетельствует увеличение
на 22,39% и 24,12% содержания гемоглобина (117,59+8,46 г/л и 119,25±5,42 г/л
соответственно) в крови по сравнению с подсвинками 1 группы (96,08+1,59 г/л).
При этом у 4-месячных подсвинков 3 и 4 групп увеличивались адаптационные ре­
зервы поглотительной способности нейтрофилов крови, на что указывает повыше­
ние на 21,06% и 32,10% соответственно фагоцитарного индекса после стимуляции
клеток крови зимозаном (4,60+0,13 у.е. и 5,02+0,17 у.е. соответственно против
22
3,80+0,27 у.е. у животных 1 группы). У подсвинков 4 группы отмечено повышение
содержания в сыворотке крови IgA и показателя резерва оксидазной способности
нейтрофилов крови (0,91i^,03 мг/мл и 6,74±1,04) по сравнению с животными 2
группы (0,68±0,04 мг/мл и 3,41±0,39 соответственно).
Скармливание в течение 6 месяцев препарата "Спирустим" способствовало
сохранению реакции "тренировка" адаптационного синдрома организма, в то вре­
мя как у интактньпс животных к этому возрасту формировалась реакция "переакти­
вация", а также вызвало повышение живой массы на 1,98%, 8,75% и 3,34% соот­
ветственно у животных 2, 3 и 4 групп. У 9-месячных свиней 2 и 4 групп установле­
но повышение на 21,44% и 21,11% содержания в крови гемоглобина (121,44±1,16
г/л и 121,11±2,13 г/л), а также у животных 2 фуппы - увеличение на 58,68% сегментоядерных нейтрофилов (31,72±1,68%) и у свиней 4 группы — на 35,59% эрит­
роцитов (6,82±0,13х10'^/л) по сравнению с животными 1 группы, у которых коли­
чество эритроцитов составляло 5,03±0,23х10'^/л, сегментоядерных нейфофилов
21,00±2,69% и гемоглобина в крови 100,00±1,20 г/л. Аналогичное, но менее выра­
женное (Р>0,05) оптимизирующее влияние препарата на гомеостаз отмечено у
свиней 3 фуппы. Скармливание препарата "Спирустим" в течение 6 месяцев спо­
собствовало созданию в организме у свиней 2 и 3 фупп условий, при которых чу­
жеродный материал уничтожался в первичных очагах без появления в крови фак­
торов, стимулирующих функциональную активность нейтрофилов, подтверждени­
ем чему служит снижение на 25,85% и 30,76%, по сравнению с животными кон­
трольной группы, фагоцитарного показателя в базальных условиях (17,67±1,72% и
16,50±1,94% соответственно против 23,83+0,51% у животных 1 группы). Кроме
того, у животных 3 группы, получавших препарат в течение 6 месяцев, отмечен
гепатопротекторный эффект, что выражалось в увеличении на 33,15% содержания
альбуминов в сыворотке крови (26,91±1,90 г/л против 20,21±1,28 г/л у животных 1
группы), и установлена наиболее высокая живая масса (на 8,75%). Использование в
кормлении свиней препарата "Спирустим" не оказало существенного влияния на
микробицидную активность нейтрофилов крови и иммунный статус их организма.
Таким образом, скармливание препарата "Спирустим" оказало положительное
влияние на гомеостаз свиней, содержавшихся на территории условно чистой зоны,
что способствовало увеличению их живой массы. Использование в течение 1 меся­
ца препарата "Спирустим" в дозе 50 и 75 мг/кг сухого вещества рациона обуслови­
ло увеличение адаптационных резервов поглотительной способности микрофагальной системы и уровня обменных процессов в организме у 4-месячных под­
свинков.
2.2.2.3 Влияние применения препарата "Мидиум" при выращивании молодняк
и свиней на состояние защитных систем их организма
2.2.2.3.1. Влияние введения в рацион молодняка кур препарата "Мидиум" на с
защитных систем их организма
JSflH изучения эффективности препарата "Мидиум" (продукт гидролизата ми­
дий) при выращивании молодняка кур были использованы цыплята яйценоской
породы "Родонит" кросс П-46, содержавшиеся на Щелковской птицефабрике (Мо­
сковская обл.). Цыплят (11020 голов) 1 фуппы (конгрольная) содержали на стан­
дартном рахшоне (птичий комбикорм № 2). В корм цыплят 2 (опъггная) фуппы
(12240голов) с 4- до 30-суточного возраста дополнительно вносили мидийный гидролизат из расчета 1,5 г на 1 кг живой массы. Последнюю вакцинацию (против
23
инфекционного ларинготрахекга) проводили в 30-суточном возрасте, в это же вре­
мя прекратили скармливание препарата "Мидиум". В 40-дневном возрасте у 9 го­
лов из каждой группы из подкрыльцовой вены взяли пробы крови для анализа.
Результаты исследований показали, что скармливание цыплятам препарата
"Мидиум" обусловило повышение уровня обменных процессов, о чем свидетель­
ствует увеличение содержания в их крови на 11,58% эритроцитов
(2,43±0,07х10'^/л) и на 14,51% гемоглобина (92,37+1,05 г/л), но вызвало увеличе­
ние на 45,26% содержания в лейкоформуле псевдоэозинофилов (33,47+2,71%) и
снижение на 14,62% числа лимфоцитов (54,41±2,52%), что свидетельствует о раз­
витии в их организме стрессорной реакции адаптационного синдрома. Количество
эозинофилов в лейкоформуле у цыплят опьггной фуппы снизилось на 37,00% по
сравнению с контролем, что является косвенным признаком активизации функции
коры надпочечников. Общее содержание лейкоцитов, в том числе базофилов и мо­
ноцитов в крови у цыплят 1 и 2 групп существенно не различалось.
Введение в рацион цыплят мидийного гидролизата вызвало повьш1ение на
12,04% числа псевдоэозинофилов, способных к поглощению чужеродного мате­
риала в базальньрс условиях (45,63+1,23%), но фагоцитарный индекс (3,85±0,О9
у.е.) при этом снижался на 7,78%, что свидетельствует об экстенсивном типе защи­
ты организма у цыплят 2 группы. Количество НСТ-позитивных псевдоэозинофи­
лов в крови у цыплят 2 группы в базальных условиях (34,28+1,90%) также повы­
шалось на 18,71%. Использование в рационе мидийного гидролизата существенно
не изменяло величину адаптационных резервов микрофагальной системы и коли­
чественный состав иммунокомпетентных клеток (13,86+2,75% и 41,83+3,77% В- и
Т-лимфоцитов соответственно у птицы 1 группы и 16,13+1,45% и 50,88+4,23%
соответственно в крови у цыплят 2 фуппы). При этом установлено значительное
увеличение числа Т-хелперов в крови у молодняка кур 2 фуппы (56,69+4,40% про­
тив 29,28±3,13% у птицы 1 группы), в отличие от оптимального физиологического
соотношения Т-хелперов к Т-супрессорам, отмеченного у птицы 1 фуппы
(29,28±3,13% и 15,16+4,95 соответственно). Однако ясивая масса цьтлят 2 фуппы
была на 13,30% больше, чем в 1 фуппе.
Результаты исследований показали, 'по скармливание молодняку кур препа­
рата "Мидиум" обусловило повышение уровня обменных процессов, увеличение
числа псевдоэозинофилов крови, способных к проявлениго поглотительной и оксидазной сгюсобности в базальных условиях, а также способствовало повышению
живой массы цыплят. При этом у цыплят отмечен дисбаланс Т-субпопуляционного
состава лимфоцитов крови с преобладанием Т-хелперов и развитие стресс-реакции
адаптационного синдрома организма.
2.2.2.3.2. Влияние разных схем применения препарата "Мидиум" на состояние за
ных систем организма у поросят-сосунов
Для изучения влия1шя препарата "Мидиум" на уровень естественной рези­
стентности и иммунный статус организма у поросят-сосунов, содержавшихся на
территории условно чистой зоны, в УОХ "Кокино" были сформированы три фуп­
пы свиноматок по 3 головы в каждой (А, В и С фуппы). Поросят от свиноматок
этих фупп обозначили как 1, 2 и 3 фуппы соответственно. Свиноматки А и В
фупп получали только ОР, а свиноматкам С фуппы на 20 сутки после опороса в
утреннее кормление в течение 5 дней добавляли к ОР по 125 г/голову препарата
"Мидиум". С 30-суточного возраста поросятам-сосунам от свиноматок В и С фупп
24
добавляли к подкормке в течение 10 дней, возрастающие каждые 2 дня на 2,5 г
дозы препарата, начиная с 7,5 г/голову. Перед отъемом (в возрасте 60 суток) у
подопытных поросят взяли пробы крови для анализа.
Результаты исследований показали, что использование препарата "Мидиум"
при выращивании поросят 2 и 3 групп оптимизировало их гомеостаз, что прояви­
лось в предотвращении развитгия стрессорной реакции адаптационного синдрома
организма. Об этом свидетельствует соответствие нормативным значениям содер­
жания в их лейкоформуле нейтрофилов (37,99±2,95% и 29,5112,84%) и лимфоци­
тов (52,8712,90% и 61,2315,42% соответственно), в то время как у интактных живот1гых количество нейтрофилов составляло 51,56+10,64% и лимфоцитов
42,83+10,98%. Кроме того, у животных 2 и 3 групп установлено повышение на
21,77% и 19,73% кислородонезависимой микробицидности нейтрофилов крови
(1,79Ю,08 и 1,7610,07) и увеличение на 34Д4% и 35,19% количества Влимфоцитов в крови (21,25Ю,75% и 21,40Ю,60% соответственно).
Внесение препарата "Мидиум" только в подкормку поросятам-сосунам обу­
словило повышение содержания в крови у 2-месячных поросят 2 группы на 4,80%
гемоглобина (108,20+0,31 г/л), на 73,07% у-глобулинов в сыворотке крови
(14,5911,13 г/л) и на 48,43% сохранность поголовья к отьему. Однако у поросят 2
группы отмечено повышение в 5,9 раза уровня эозинофилов в лейкоформуле
(5,90+0,66% против 1,00+0,36% у поросят 1 группы), что может свидетельствовать
о развитии аллергической реакции организма. При этом у животных 2 группы от­
мечено снижение на 17,12% активности механизмов поглощения нейтрофилами
крови чужеродного материала (фагоцитарный индекс в базальных условиях у по­
росят 2 группы составлял 3,34+0,10 у.е. против 4,0310,10 у.е. у животных 1 груп­
пы) и адаптационных резервов кислородозависимой микробицидности нейтрофи­
лов крови, на что указывает снижение, после стимуляции клеток крови зимозаном,
на 31,00% числа НСТ-позитивных нейгрофилов (24,1511,61% против 35,00+2,00%
у поросят 1 группы). Скармливание поросятам-сосунам препарата "Мидиум" на
фоне предварительного использования его в рационе подсосньк свиноматок не
вызвало аллергической реакции организма поросят-сосунов и изменения поглоти­
тельной и оксидазной активности нейтрофилов крови по сравнению с интактными
животными.
Таким образом, применение препарата "Мидиум" в первый месяц подсосного
периода в кормлении свиноматок, а затем введение его в подкормку поросятсосунов не оказало неблагоприятного воздействия на их организм, способствуя
оптимизации гомеостаза, повышению кислородонезависимой микробицидности
нейтрофилов и уровня В-лимфоцитов в крови.
2.2.2.4. Влияние разных схем применения хитозана на состояние защитных
тем организма у поросят-сосунов
Для изучения влияния хитозана и схемы его использования на уровень естест­
венной резистентности и иммунный статус организма у поросят-сосунов, содер­
жавшихся на территории условно чистой зоны, в УОХ "Кокино" были сформиро­
ваны три группы свиноматок по 3 головы в каждой (А, В и С группы). Свиноматки
А и В групп получали только ОР, свиноматкам С группы дважды по 5 дней (с 6-го
и 22-го дня после опороса) 2 раза в день добавляли к ОР по 3 мл/кг живой массы
2 % раствора хитозана. Поросят от свиноматок А, В и С фупп обозначили как 1, 2
и 3 фуппы соответственно. Поросетам-сосунам 1 группы скармливали только под25
кормку. Поросятам 2 и 3 опьггных групп дважды по 5 дней (с 30-ого и 45-ого дня
после рождения) yipoM и вечером в подкормку вводили по 3 мл/кг живой массы
2% раствора хитозана. Перед отъемом (в возрасте 60 суток) у подопытных поросят
взяли кровь для анализа.
Установлено, что использование хитозана при выращивании поросят-сосунов
до 2-месяпного возраста как только в составе подкормки, так и на фоне предвари­
тельного его скармливания подсосным свиноматкам, обусловило оптимизацию
гомеостаза у животных 2 и 3 групп, что сопровождалось нормализащ1ей содержа­
ния в крови лейкощггов {21,93±2,44х10% и 17,81+1,41х10'/л против
33,21 ±3,49x10% у животных 1 группы), вызвало повышение уровня обменных
процессов, о чем свидетельствует увеличение на 22,90% и 14,96% содержания в
крови гемоглобина (126,86±3,91 г/л и 118,66±3,83 г/л против 103,22±1,39 г/л у по­
росят 1 группы), а также увеличение на 113,46% и 84,27% числа В-лимфоцитов в
крови (33,79±1,71% и 29,17+3,07% соответственно против 15,83±0,55% у живот­
ных 1 группы).
Введение хитозана поросятам только с подкормкой обусловило, кроме того,
повышение адаптационных резервов кислородозависимой системы микробицидности нейтрофилов крови, о чем свидетельствует увеличение, после стимуляции кле­
ток крови зимозаном, на 25,03% числа НСТ-позитивных нейтрофилов
(43,76+2,99% против 35,00±2,00% у поросят 1 группы), повышение сохранности
поголовья на 58,61% и живой массы поросят к 2-месячному возрасту на 11,11%.
Однако при этом установлено снижение на 33,79% уровня IgM в сьшоротке крови
у поросяг 2 группы (1,94+0,12 мг/мл против 2,93±0,21 мг/мл у животных 1 группы)
и О"! мечена аллергическая реакция организма, о чем свидетельствует высокий уро­
вень в лейкоформуле эозинофилов (16,87±5,25% против 1,00±0,36% у животных 1
группы).
Предварительное скармливание хитозана подсосным свиноматкам, с после­
дующим введением его в подкормку поросят, повышало резервные возможности
поглощения чужеродного материала нейтрофилами крови, на что указывает увели­
чение, после стимуляции клеток крови зимозаном, на 67,76% фагоцитарного пока­
зателя (52,29+5,02% против 31,17±5,85% у животных 1 группы), а также не вызы­
вало достоверного повышения числа эозинофшюв в лейкограмме. Однако при
этом отмечено снижение на 43,69% уровня IgM и на 85,11% IgA в сыворотке крови
у поросят по сравнению с контрольными животными.
Таким образом, применение хитозана при выращивании поросят-сосунов спо­
собствовало оптимизации гомеостаза, повышало уровень обменных процессов,
функциональную активность микрофагальной системы защиты организма, сохран­
ность поголовья и живую массу поросят к отъему. Однако следует отметить разви­
тие у поросят аллергической реакции организма и неблагоприятное влияние пре­
парата на уровень гуморального иммунитета, в связи с чем, в хозяйствах условно
чистой зоны хитозан следует использовать в сочетании с десенсибилизирующими
и активирующими механизмы гуморального иммунитета средствами.
2.2,2.5. Влияние внутримышечного введения селенита натрия на состояние за­
щитных систем организма у молодняка свиней
Для изучения влияния селенита натрия на механизмы основных защитных
систем организма у молодняка свиней, содержавшихся на территории условно чис­
той зоны, в УОХ "Кокино" сформировали две группы 5,5-месячных подсвинков (1
26
группа - контрольная, 2
опытная). Подсвинкам опытной группы однократно
внутримышечно ввели селенит натрия из расчета 0,1 мг/кг живой массы. Через 15
дней и через 2,5 месяца после инъеищи у животных взяли образцы крови для ис­
следований.
Установлено, что селенит натрия через 15 суток после введения обусловил ак­
тивизацию обменных процессов в организме, на что указьгеает повышение на
49,28% в крови уровня гемоглобина (171,00±]5,99 г/л против 114,55±8,86 г/л у
животных 1 группы) и отсутствие базофилов в лейкоформуле, что свидетельствует
о высокой функциональной активности щитовидной железы, в то время как у интактных животных их число составило 1,95+1,35%. Нормализующее влияние селе­
нита натрия на гомеостаз проявилось в снижении выраженности левого сдвига
ядерной формулы нейтрофилов через 15 суток после внутримышечного введения
препарата (количество миелоцитов снижалось на 51,58%, юных нейтрофилов - на
62,82%, а сегментоядерных - увеличивалось на 87,47%) и в полной нормализации
ядерной формулы нейтрофилов через 2,5 месяца. Через 15 суток после введения
селенита натрия в крови у подсвинков установлено увеличение на 383,60% (в базальных условиях) числа НСТ-позитивных нейтрофилов (18,28+3,15% против
3,78±1,46% у животных 1 группы) и на 500,00% индекса их активации (0,25±0,04
против 0,05+0,02 у животных 1 группы), а также повьпиение адаптационных резер­
вов кислородозависимой микробицидности нейтрофилов крови, о чем свидетель­
ствует увеличение, после стимуляции клеток крови зимозаном, индекса активации
оксидазной способности нейтрофилов на 126,92% (0,59±0,06 против 0,26±0,06 у
животных 1 группы). Через 2,5 месяца после инъекции селенита натрия указанные
изменения оксидазной активности нейтрофилов крови не выявлялись. Селенит на­
трия оказал стимулирующее действие на Т-лимфо'цитарную систему у молодняка
свиней, что выражалось в увеличении на 185,48% содержания Т-хелперов
(59,78±1,27% против 21,94+6,18% у животных 1 группы), которое сохранялось и
через 2,5 месяца (66,38+3,38%).
Из приведенных данных следует, что селенит натрия, введенный однократно
внутримышечно, обусловил оптимизацию гомеостаза, кратковременное повыше­
ние уровня обменных процессов и функциональной активности микрофагальной
системы защиты организма, а также длительную стимуляцию Т-клеточного звена
иммунной системы у молодняка свиней.
2.2.2.6. Влияние подкозкного введения сепенопирана на состояние защитны
низмов организма у поросят
Для изучения влияния пролонгированной формы селенопирана на уровень ес­
тественной резистентности и иммунный статус организма у nopocjrr, содержав­
шихся на территории условно чистой зоны, в УОХ "Кокино" сформировали две
группы свиноматок по 6 голов в каждой (А и Б группы). Свиноматкам Б группы за
3-4 недели до опороса подкожно ввели по 5мл на голову 4% масляного раствора
селенопирана (пролонгированная форма). На десятый день после опороса поросята
от свиноматок А и Б групп были разделены (в каждом помете) на две группы, что
составило 4 группы поросят-сосунов (1 - контрольная, 2, 3 и 4 - опытные). Живот­
ным 2 и 4 группы подкожно ввели по 2мл 1 % масляного раствора селенопирана,
поросятам 1 (19 голов) и 3 (16 голов) групп инъекцию селенопирана не проводили.
В возрасте 60 и 90 суток у свиней 1 и 2 групп взяли пробы крови для анализа.
В результате исследований установлено, что пролонгированная форма селе27
нопирана, введенная подкожно Ю-суточньпи поросятам-сосунам, оказала долго­
временное (до 3-месячного возраста) благоприятное влияние на гомеостаз живот­
ных, о чем свидетельствует снижение у 2-месячных поросят 2 группы уровня в
крови лейкоцитов до нормативных значений (22,69+2,34x10'/л у поросят 2 группы
против 29,76+1,83 хЮ'/л у животных 1 группы) и предотвращение у них развития
стрессорной реакции организма в 3-месячном возрасте, которая была отмечена у
животных контрольной rpjoinbi (содержание нейтрофилов и лимфоцитов составля­
ло 30,57±0,88% и 59,78±1,02% у животных 2 группы против 51,70±3,53% и
37,44±2,44% соответственно у поросят 1 группы). При этом у поросят, получивших
селенопиран, установлено повьлиение адаптационных резервов микрофагальной
системы защиты организма, что выражалось в увеличении, после стимуляции кле­
ток крови зимозаном: на 49,43% и на 26,89% в 2- и 3-месячном возрасте фагоци­
тарного показагеля (48,25±2,54% и 58,19±1,89% против 32,29±4,28% и
69,50+1,80% соответственно у животных 1 фуппы); на 46,67% и на 34,72% в 2- и
3-месячном возрасте фагоцитарного индекса (5,50±0,11 у.е. и 8,77+0,52 у.е. против
3,75±0,17 у.е. и 6,01±0,48 у.е. соответственно у животных 1 группы); на 66,07 % и
на 77,05% в 2- и 3-месячном возрасте числа НСТ-позитивных нейтрофилов крови
(68,09±4,17% и 70,0614,38% против 41,00+4,83% и 39,57±2,52% соответственно у
поросят 1 группы); на 94,28% и на 125,35% в 2- и 3-месячном возрасте индекса
оксидазной активации нейтрофилов (1,36±0,03 и 1,60+0,12 против 0,70±0,07 и
0,71 ±0,08 соответственно у животных 1 группы); на 28,92% в 2-месячном возрасте
уровня катионных белков в нейтрофилах (2,14+0,10 против 1,66±0,16 соответст­
венно у животных 1 группы). Кроме того, у 2-месячных поросят 2 группы установ­
лено повышение на 7,11% уровня общего белка в сыворотке крови (63,28±0,98 г/л
против 59,05±1,04 г/л у животных 1 гругшы) и оптимизации Т-хелперно/супрессорного отношения, на что указывает наличие в крови у опытных животных Тсупрессоров (11,32+7,95%) при отсутствии их у контрольных животных.
Введение селенопирана не оказало существенного влияния на содержание в
крови у поросят Т- и В-лимфоцитов, а также на уровень белковых фракций, IgG,
IgM и IgA в сыворотке крови. Исключением является снижение на 36,84% содер­
жания IgA у животных 3-месячного возраста (0,72+0,06 мг/мл против 1,14±0,10
мг/мл у животных 1 группы).
Сохранность поголовья поросят 2 и 4 групп к 30-суточному возрасту состави­
ла 100%, в то время как в 1 группе она была равна 89,47%, а в 3 группе - 81,25%.
Увеличение живой массы (на 9,13%), по сравнению с животными 1 группы, в 30суточном возрасте установлено только у поросят 4 группы, а у животных 2 группы
достоверное повышение живой массы отмечено только в 3-месячиом возрасте (на
37,86%).
Таким образом, селенопиран (в пролонгированной форме), введенный под­
кожно 10-суточным поросятам, обусловил оптимизацию гомеостаза, увеличение
адаптационных резервов функциональной активности микрофагальной системы
защиты организма, а также способствовал 100% сохранности поголовья, увеличе­
нию живой массы поросят и предотвращению развития стрессорной реакции адап­
тационного синдрома организма. При этом через 80 суток после введения селено­
пирана в сыворотке крови снижался уровень IgA, что можно отнести к проявлению
"вторичной недостаточности" селена в организме у поросят.
28
2.2.2.7. Влияние разных схем применения сеяенопирана и витаминов А, Е,Д
стояние защитных систем организма у крупного рогатого скота
С целью изучения влияния схемы использования сеяенопирана с витаминами
А, Е, Д на уровень естественной резистентности и имму1шый статус организма у
молодняка крупного рогатого скота, а также действия этих биологических веществ
на течение родовых и послеродовых процессов у коров, содержавшихся на терри­
тории условно чистой зоны, в АО "Новый путь" сформировали 2 группы коров (А
- контрольная, Б ~ опытная). Коровам Б группы за 3-4 недели до отела ввели под­
кожно по 6 мл 5% масляного раствора сепенопирана и орально - витамины (Е - 0,5
г, Д - 400 тыс. ИЕ, А - 2 млн. И Е на голову). № поголовья телят, полученных от
коров А и Б групп, сформировали 4 фуппы по 6 голов: 1 и 2 фуппы - из телят, ро­
дившихся от коров контрольной группы, 3 и 4 группы - от коров опытной группы.
1 группа телят являлась контрольной, 2, 3 и 4 фуппы - опытными. В первые 1-3
суток после рождения вместе с молозивом и в 3-месячном возрасте вместе с моло­
ком телята 2 и 4 групп получили селенопиран (100 мг/голову) и витамины (Е 0,034 г, Д -100 тыс. И Е и А - 250 тьгс. ИЕ на голову). В возрасте 6 месяцев телятам
2 и 4 групп ввели подкожно масляный раствор селенопирана и орально - витамины
в тех же дозах. В возрасте 3-, 6-, 9- и 12-месяцев у 6 голов из группы взяли образцы
крови для анализов.
В результате проведенных исследований у животных всех групп в возрасте 3
и 6 месяцев установлен высокий уровень естественной резистентности и иммунно­
го статуса, о чем свидетельствует соответствие нормативным значениям показате­
лейгемограммы,а также характеристик функциональной активности нейтрофилов
крови, содержания в крови иммунокомпетентных клеток, уровня в сыворотке кро­
ви общего белка, его фракций и иммуноглобулинов отдельных изотипов. В этих
условиях поступление в организм комплекса селенопирана и витаминов не вызы­
вало С)ацественных изменений функциональной активности микрофагальной сис­
темы и иммунного статуса. Исключением являлись 3-месячные телята 3 группы, у
которых, по сравнению с интактными животными, отмечетю снижение на 55,57%
адаптационных резервов абсолютного фагоцитоза 1фови (9,46+1,18х10'/л против
21,29±3,66х10'/л у животных 1 группы), функциональной активности щитовидной
железы, на что указьшает повышенный на 81,43% уровень базофилов в крови
(1,27±0,15% против 0,70±0,16% у животных 1 группы) и на 10,08% живой массы.
У интактных животных в возрасте 9 месяцев (табл. 5) установлена дестабили­
зация гомеостаза, сопровождающаяся снижением функциональной активности
микрофш-альной системы защиты организма, что выражалось в уменьшении, отно­
сительно 6-месячного возраста, на 26,18% содержания нейтрофилов крови
(20,24±0,78% против 27,42+2,74% у животных 6-месячного возраста) и развитии
реакции "переактивация" адаптационного синдрома. Кроме того, отмечено сниже­
ние адаптационных резервов поглотительной способности и кислородозависимой
микробицидности нейтрофилов крови: на 81,57% абсолютного фагоцитоза крови
(1,71+0,19х10'/л против 9,28±1,58х10% у 6-месячных); па 37,17% числа НСТпозитивных нейтрофилов (32,67±4,64% против 52,00±5,58% у б-месячвых); на
41,67% индекса активации оксидазной системы нейтрофилов (0,42±0,08 против
0,72±0,10 у 6-месячных).
29
Таблица 5
Влияние селенопирана и витаминов А, Е, Д на гематологические показатели у мо­
лодняка крупного рогатого скота 9-месячного возраста
Показа1ели
Эритроциты, Ю'^/л
Гемоглобин, г/л
Лейкоциты, 10'/л
Нейтрофилы, %
Палочкоядерные, %
Сегменгоядерные, %
Эозинофилы, %
Базофилы, %
Моноциты, %
Лимфоциты, %
Ф П стим., %
Ф И стим., у.е.
АФстим., Ю'/л
+НСТ стам., %
ИАН стим.
СЦК
Р-лизины, %
БАК, %
Лизоцим, %
Е-РОД %
Е-РОЛтр,%
Е-РОЛтч,%
М-РОЛ, %
IgG, мг/мл
IgM, мг/мл
IgA, мг/мл
Общий белок, г/л
Альбумины, г/л
а-глобулины, г/л
(3-глобулины, г/л
у-глобулины, г/л
1 группа
2 группа
3 группа
6,95±0,25
99,08+1,34
6,95+0,30
102,81±2,70
0,42iO,08
1,59±0,07
17,27±0,37
24,5611,79*
2,7310,52
1,45Ю,29
5,8510,39
61,1812,58*
28,3312,05*
3,4310,23
2,2310,22
45,3312,49*
0,6010,02
1,90Ю,20
19,50Ю,57*
6,9410,49
100,4512,61
6,25Ю,42 •
22,6412,79
3,0710,35
20,07+2,34
5,5512,13
1,9410,24
6,59Ю,87
63,1213,59
36,5015,67
3,92Ю,43
М±т
7,09*0,36
20,24±0,78
2,73±0,22
17,48±0,67
3,44+0,63
1,68±0,26
5,73±0,50
69,14+0,94
35,67+2,46
3,23±0,15
1,71±0,19
32,67±4,64
М±т
8,23±0,60
28,52+2,11*
3,9510,87
Mlm
2,1510,61
31,3113,98 •
0,4610,07
1,96Ю,14*
19,5010,96
37,52±0,45
П,50±0,65
68,00+2,19
46,67+3,91
21,33+5,50
40,33+1,65
21,12±0,21
3,15±0,11
0,58+0,02
65,78+1,32
27,34+1,85
9,83±0,50
16,12±1,41
41,9710,80*
15,2810,45*
71,5014,01
51,8313,76
19,6712,28
30,1712,55*
21,35+0,24
2,7910,22
0,6010,02
68,0212,02
30,1112,46
11,84Ю,65*
40,07Ю,73*
14,53+0,49*
61,1718,70
49,5017,56
16,5019,96
29,8312,09*
21,9710,18*
2,95Ю,16
0,5810,01
67,9241,24
17,1011,14
10,9811,57
9,3011,12
17,6711,08
28,5711,58
9,85Ю,72
11,8311,11
4 группа
Mlm
8,0110,67
98,1111,59
11,3712,58
25,1811,52*
3,6210,44
23,23Ю,77*
3,8010,60
1,3710,28
5,6110,42
62,1910,94*
38,5014,23
4,3210,32
5,4011,51*
50,0614,42*-^
0,64Ю,05*
2,1710,06*
21,55Ю,60* •
43,95Ю,37* • *■
19,0810,60* • ^
76,8311,76*
54,0014,72
22,8314,03
16,83Ю,75* • *
22,03Ю,13» •
3,3110,30
0,6510,01* • "
70,8511,62
28,52Ю,76
10,7711,41
18,3210,85
13,2410,76 •
Примечание. * - Р<0,05 по отношению к 1 группе, • - Р<0,05 по отношению ко 2
группе, ■^ • Р<0,05 по отношению к 3 группе.
Пре- и (или) постнатальное поступление селенопирана и витаминов А , Е и Д в
организм обусловило у животных опыгных фупп в возрасте 9 месяцев (в условиях
дестабилизации гомеостаза) формирование более высоких адаптационных резер­
вов функциональной активности защитгных систем организма. При этом установ­
лено различное влияние схем применения селенопирана с витаминами А , Е и Д на
30
активизацию отдельных механизмов защитных систем организма у молодняка
крупного рогатого скота.
Наиболее выраженное повышение адаптационных резервов защитных систем
организма установлено у 9-месячнь£х животных 4 группы, о чем свидетельствует
повышение: абсолютного фагоцитоза крови на 215,79%; числа НСТ-позитивных
нейтрофилов на 53,23% и индекса их активации на 52,38%; содержания катионных
белков в нейтрофилах крови на 36,48%; бактерицидной активности крови на
17,14%, уровня лизоцима на 65,90% и р-лизинов в сыворотке крови на 24,78%;
увеличение в крови числа Т-лимфоцитов на 12,98%; уровня в сыворотке крови IgG
на 4,31% и IgA на 12,07%. У 9-месячных животных 2 группы также отмечено по­
вышение уровня естественной резисте1гпгости организма, но в меньшей степени. В
частности, не установлено достоверного увеличения (как это отмечено у животных
4 группы) содержания в крови Т-лимфоцитов, уровня в сыворотке крови IgG и IgA,
катионных белков в нейтрофилах крови и, после стимуляции клеток крови зимозаном, абсолютаого фагоцитоза крови и индекса активации оксидазных систем ней­
трофилов. У 9-месячных животных 3 группы, по сравнению с иитактными, уста­
новлено повьнцение лишь содержания катионных ^лков в нейтрофилах крови на
23,27% и бактерицидной активности крови на 6,80%, уровня лизоцима в сыворотке
крови на 26,35% и IgG на 4,02%.
Наиболее долговременное действие комплекс селенопирана и витаминов А, Е
и Д, оказал на кислородозависимую микробицидность нейтрофилов крови. В 12месячном возрасте у животных 2, 3 и 4 групп отмечено увеличение адаптационных
резервов кислородозависимой микробицидности нейтрофилов крови: на 36,74%,
32,34% и 100,37% числа НСТ-позитивных нейтрофилов (25,83+2,72%,
25,00+1,93% и 37,85±4,02% соответственно против 18,89±1,22% у животных 1
группы); на 60,87%, 21,74% и 117,39% индекса активации оксидазных систем ней­
трофилов (0,37±0,03, 0,28±0,01 и 0,50±0,05 соответственно против 0,23±0,02 у жи­
вотных 1 группы). Кроме того, у молодняка крупного рогатого скота 4 группы в
возрасте 12 месяцев отмечено повышение на 21,31% содержания в сыворотке кро­
ви IgA (0,74±0,02 мг/мл против 0,61±0,01 мг/мл у животных 1 группы).
Введение селенопирана и витаминов А, Е, Д сухостойным коровам оказало
стимулирующее влияние на сократительную способность матки после отела, что
проявлялось снижеш1ем числа случаев задержания последа на 47,18% и активиза­
цией процессов ее инволюции. При этом отмечено снижение продолжительности
сервис-периода на 9,99% и повышение оплодотворяемости от первого осеменения
на 10,60%.
Из результатов опыта следует, что использование селенопирана и витаминов
А, Е, Д при выращивания молодняка крупного рогатого скота до 12-месячного
возраста способствовало повышению адаптационных резервов защитных механиз­
мов организма, что выявлялось в условиях дестабилизации гомеостаза. Наиболь­
ший эффект применения селенопирана с витаминами А, Е, Д установлен при пренатальном его поступлении с последующим постнатальным введением, что, кроме
повышения уровня естественной резистешностп и иммунного статуса организма у
молодняка, обеспечивало стимуляцию сократительной способности матки у коров
после отела и сокращало время ее инволюции. Только пренатальное поступление
селенопирана и витаминов в организм вызывало у телят негативные эффекты "вто­
ричной недостаточности " селена.
31
2.2.3. Влияние селенита натрия и сепенопирана на уровень естественной
ремстентности и иммунный статус организма у свиней и крупного рогатого
скота, содержавшихся на территориях с плотностью загрязнения почвы "^Cs
более 1 Ки/км^
2.2.3.1. Влияние скар.чпивания селенита натрия на функциональную активность
защитных систем организма у подсосных свиноматок и поросят-сосунов, содерзкавшихся на территории с плотностью загрязнения почвы '"Cs 10-15 Ки/кл^
Для изучения влияния скармливания селенита натрия свиньям в течение супо­
росного и подсосного периодов на уровень естественной резистентности и иммун­
ный статус организма у свиноматок и поросят их помета, содержавшихся в услови­
ях плотности загрязнения почвы радиоцезием 10-15 Ки/км^ в СХП "Боевик"
сформировали три группы (А, Б и В) свиноматок по три головы в каждой. Свино­
матки ко!ггрольной (А группа) и опьггных (Б и В) групп получали ОР. Свиномат­
кам Б и В групп в течение супоросного и подсосного периодов дополнительно к
ОР скармливали селенит натрия из расчета 0,15 мг (Б группа) и 0,25 мг (В фуппа)
селена на 1 кг сухого вещества рациона. Пометы поросят от свиноматок А группы
составили 1 группу поросят-сосунов, от свиноматок Б и В групп - соответственно 2
и 3 группы поросят. 1 группа поросят являлась контрольной, 2 и 3 группы - опыт­
ными. Поросята всех групп получали одинаковую подкормку. В конце подсосного
периода перед отъемом поросят (в 60-суточном возрасте) у свиноматок и у трех
поросят из помета каждой свиноматки взяли пробы крови для анализа.
Установлено, что введение в рацион в течение супоросного и подсосного пе­
риодов селенита натрия не оказало положительного влияния на гомеостаз свино­
маток, типом адаптационной реакции у них, как и у интактных животных, была
стресс-реакция (нейтрофилов - 47,83+5,46%, 52,20+1,12% и 51,98±6,95%, а лимфо­
цитов - 30,14±5,65%, 29,31±2,58% и 37,08±6,22% у животных А, Б и В групп соот­
ветственно). При этом не отмечено существенных изменений адаптационных ре­
зервов абсолютного фагоцитоза и кислородонезависимой микробицидности ней­
трофилов крови как у свиноматок Б и В групп, так и у поросят их пометов по срав­
нению с интактными животными. У свиноматок Б и В групп установлено снижение
содержания в крови на 90,80% и 91,52% числа Т-супрессоров (2,80±2,80% и
2,58±2,58% соответственно против 30,42±6,00% у животных А группы). Кроме
того, у свиноматок Б группы снижалась функциональная активность щитовидной
железы, о чем свиде1"ельствуст повышение в лейкограмме содержания базофилов
на 300,84% (4,77±1,07% против 1,19±0,27% у животных А группы), а также
уменьшались адаптационные резервы кислородозависимой микробицидности ней­
трофилов крови: на 36,94% число НСТ-позитивных нейтрофилов (26,89±2,60%
против 42,64+2,65% у животных А группы); на 38,46% индекс активации оксидазной способности нейтрофилов (0,32+0,04 против 0,52+0,05 у животных А группы).
У свиноматок В фуппы отмечено увеличение числа В-лимфоцитов на 45,66%
(33,75^2,14% против 23,17±2,28% у свиноматок А группы) и снижение на 66,44%
>'ровня Т-лимфоцитов в крови (17,44+4,92% против 51,92+9,75% у свиноматок А
группы). Скармливание селенита натрия, существенно не влияя на плодовитость,
многоплодие свиноматок и сохранность поросят их пометов, способствовало уве­
личению на 6,73% и 6,55% живой массы к отъему у поросят от свиноматок Б и В
групп соответственно.
У поросят 2 и 3 групп, полученных от свиноматок Б и В групп, сформировал32
ся тип адаптационной реакции организма "тренировка", характеризующийся соот­
ветствием показателей гемограммы оптимальным физиологическим значениям, в
то время как у поросят, полученных от интаетных свиноматок, тип адаптационной
реакции был близок к стрессорному. Содержание нейтрофилов в лейкограмме со­
ставляло 41,17±2,99%, 31,28±3,26% и 26,00±2,86%, а лимфоцитов - 51,81±3,18%,
60,31 ±3,48% и 68,17±3,37% у поросят 1,2 и 3 групп соответственно.
У поросят 2 и 3 групп отмечено повышение адаптационных резервов кислородозависимой микробицидности нейтрофилов крови, на что указывает увеличе­
ние, после стимуляции клеток крови зимозаном, числа НСТ-позитивных нейтро­
филов на 57,51% и 53,76% (76,91+0,63% и 75,08+1,68% против 48,83±5,03% у по­
росят 1 фуппы) и индекса активации оксидазной способности нейтрофилов на
67,09% и 60,76% (1,32±0,04 и 1,27±0,05 против 0,79±0,11 у поросят 1 фуппы), а
также установлена активизация клеточного звена иммунной систем, о чем свиде­
тельствует увеличение числа В-лимфоцитов на 28,06% и 59,38% (35,28±1,89% и
43,91+1,11% против 27,55±2,81% у поросят 1 фуппы), количества Т-лимфоцитов
на 66,01% и 75,58% (51,18±1,88% и 54,13+1,43% против 30,83±3,88% у поросят 1
фуппы) за счет повьппения числа Т-супрессоров на 276,73% и 250,80%
(21,21±2,80% и 19,75±2,93% против 5,63±1,64% у поросят 1 группы) при оптими­
зации Т-хелперно/супрессорного отношения (1,34 и 1,75 соответственно против
5,03 у интактных животных).
Анализ приведенных данных показывает, что в условиях плотности загрязне­
ния почвы радиоцезисм 10-15 Ки/км^ применение в течение супоросного и подсос­
ного периодов селенита натрия в рационе не оказало положительного действия на
гомеостаз свиноматок. Кроме того, доза 0,15 мг селена на кг сухого вещества ра­
циона обусловила у свиноматок уменьшение резервных возможностей кислородозависимой микробицидности нейтрофилов крови и снижение функциональной ак­
тивности щитовидной железы, а доза 0,25 мг селена - значительное снижение в
крови уровня Т-лимфоцитов. У поросят, по отношению к которым, организм сви­
номаток являлся депо биологически доступного селена, напротив, отмечено увели­
чение в крови числа иммунокомпетентных клеток и повышение уровня естествен­
ной резистентности (за счет увеличения адаптационных резервов оксидазной ак­
тивности нейтрофилов крови).
2.2.3,2. Влияние разных схем использования селенопирана на уровень естествен
резистентности и иммунный статус организма у поросят, содержавшихся на тер­
ритории с плотностью загрязнения почвы '"Cs 10-15 Ки/км?
Изучение влияния селенопирана на уровень естественной резистентности и
иммунный статус организма у поросят, а также установление оптимальных режи­
мов его применения в условиях плотности зафязнения почвы радиоцезием 10-15
Ки/км^ проводили в СХП "Боевик". Были сформированы две фуппы свиноматок 23 опороса (А контрольная и Б - опытная) по пять голов в каждой. Свиноматкам Б
Фуппы за 3-4 недели до опороса подкожно вводили по 5мл 4% масляного раствора
селенопирана на голову. На 10 день после опороса поросята от подопытных сви­
номаток были разделены (в каждом помете) на две подфуппы, что составило 4
Фуппы поросят-сосунов (1 и 2 группы от свиноматок А фуппы, 3 и 4 - от свино­
маток Б фуппы). 1 фуппа являлась контрольной, 2, 3 и 4 фуппы - опытными. Жи­
вотным 2 и 4 фупп в 10-суточном возрасте подкожно ввели по 2мл 1 % масляного
раствора селенопирана на голову. Перед отъемом (в возрасте 60 суток) у подопыт33
ных поросят взяли пробы крови для анализа.
Установлено, что подкожное введение селенопирана поросятам только в 10суточном возрасте (2 группа), а также на фоне пренатального его поступления (4
группа) способствовало формированию у них к 2-месячному возрасту реакции
"тренировка" адаптационного синдрома, характеризующейся соответствием пока­
зателей гемограммы значениям физиологической нормы (неитрофилов
37,85*1,68% и 34,62±3,39%, лимфоцитов - 34,40±1,24% и 58,78±2,76% у живот­
ных 2 и 4 групп соответственно), в то время как у животных контрольной группы
развивалась реакция адаптационного синдрома opraimsMa близкая к стрессорной
(неитрофилов - 40,38±1,99%, лимфоцитов - 50,89±1,86%). У поросят, которые
получили селенопиран только пренатально (3 группа), формировалась стрессорная
реакция организма, характеризующаяся повышенным, относительно физиологиче­
ских значений, содержанием неитрофилов (47,96±0,52%) и сниженным - лимфо­
цитов (42,11±2,60%), что, видимо, явилось следствием "вторичной недостаточно­
сти" селена в организме.
У поросят, получавших селенопиран, установлено повышение адаптационных
резервов функциональной активности микрофагальной системы защиты организ­
ма, что проявилось в увеличении, после стимуляции клеток крови зимозаном: у
животных 2, 3 и 4 групп числа НСТ-позитивных неитрофилов на 7,99%, 11,99% и
26,02% (72,06±0,85%, 74,73±1,89% и 84,09±1,12% соответственно против
66,73±0,96% у поросят 1 группы); у животных 2 и 4 групп индекса активации оксидазной способности неитрофилов на 18,81% и 31,68% (1,20±0,03 и 1,33±0,О5
соответственно против 1,01±0,03 у поросят 1 группы); у поросят 3 и 4 фупп абсо­
лютного фагоцитоза крови на 137,69% и 105,74% (29,83±9,34х10'/л и
25,82±2,88х10*/л соответственно против 12,55±2,98х10'/л у поросят 1 группы); у
животных 4 фуппы фагоцитарного показателя на 69,69% (66,74±6,55% против
39,33±6,41% у поросят 1 группы), фагоцитарного числа на 104,94% (3,73±0,61 у.е.
против 1,82±0,38 у.е. у поросят 1 фуппы), уровня кагионных белков на 24,28%
(1,74±0,03 против 1,40±0,11 у поросят 1 фуппы). Введение селенопирана не оказа­
ло существенного влияния на содержание в крови Т-лимфоцитов, Т-хелперов, Тсупрессоров и в сыворотке крови общего белка, его фракций, IgG и IgM. При этом
установлено повышение в крови у поросят 3 и 4 групп на 89,98% и 88,68% содер­
жания В-лимфоцитов (29,20±2,60% и 29,00± 1,05% против 15,37±4,83% у поросят 1
Фуппы) и снижение в сыворотке крови у животных 3 фуппы уровня IgA на
28,00% (0,36±0,03 мг/мл против 0,50^ЙЗ,05 мг/мл у поросят 1 фуппы).
Подкожное введение селенопирана свтюматкам за 3-4 недели до опороса не
оказало влияния на их многоплодие, но обусловило повышение живой массы по­
росят их пометов (3 группа) к отъему на 27,15%. У поросят, полученных от этих
свиноматок, инъегащя в 10-суточном возрасте селенопираном (4 группа) повышала
живую массу к отъему на 34,99%.
Таким образом, использование селенопирана при выращивании поросятсосунов в условиях плотности зафязнения почвы радиоцезием 10-15 Ки/км^ спо­
собствовало повышению уровня естественной резистентности организма у живот­
ных. Наиболее высокие адаптационные резервы микрофагальной защитной систе­
мы отмечены у поросят, получавших селенопиран пренатально с последующим его
постнатальным введением. Только пренатальное использование селенопирана вы­
зывало у поросят признаки" вторичной недостаточности" селена в организме в ви34
де развития стрессорной реакции и снижения уровня IgA в сыворотке крови.
2.2.3.3. Влияние скармливания селенопирана на уровень естественной
стентности и иммунный статус организма у поросят, содерзкавшихся на терри
рии с плотностью загрязнения почвы '"Cs 5-10 Ки/кл^
Изучение влияния скармливания селенопирана на уровень естественной рези­
стентности и иммунный статус организма у поросят в условиях плотности загряз­
нения почвы радиоцезием 5-10 Ки/км^ проводили в колхозе "Прогресс". Были
сформированы 2 группы поросят-сосунов по 15 голов в каждой. Поросята 1 груп­
пы являлись контролем. Животным 2 фуппы (опытная) в течение недели до отъе­
ма и недели после него в рацион вводили селенопирзн из расчета 1,2 мг/кг сухого
вещества. Через 18 дней после окончания скармливания препарата, у 6 голов из
каждой группы взяли кровь для анализов.
В результате проведенных исследований установлено, что введение в рацион
поросят селенопирана не оказало существенного влияния на показатели гемограм­
мы животных. Анализ функциональной активности защитных систем организма
показал, что использование в кормлении поросят селенопирана способствовало
повышению адаптационных резервов функциональной активности микрофагальной системы защиты организма, о чем свидетельствует увеличение, после стиму­
ляции клеток крови зимозаном: фагоцитарного показателя на 46,97% (73,00±3,20%
против 49,67:^-1,63% у поросят 1 группы); фагоцитарного индекса на 31,12%
(6,11±0,36 у.е. против 4,66±0,20 у.е. у поросят 1 группы); индекса активации оксидазной способности нейтрофилов на 41,94% (0,88±0,07 против 0,62±0,08 у поросят
1 группы); коэффициента метаболической активации на 123,33% (0,67±0,03 против
0,30±0,08 у поросят 1 фуппы) и показателя резерва оксидазной способности ней­
трофилов крови на 107,27% (3,15±0,35 против 1,52±0,17 у поросят 1 группы).
Введение в рацион селенопирана не оказало существенного влияния на уро­
вень JgM и В-лимфоцитов в крови, но обусловило у поросят опытной группы сни­
жение содержания Т-лимфо1датов на 80,15% (7,01±3,39% против 35,32^^4,38% у
поросят 1 группы) и появление малодифференцированных Т-лимфоцитов, на что
указывает инверсный эффект теофиллина (количество теофиллининдуцированных
розеткообразующих Т-лимфоцитов у поросят 2 группы составило 27,02±3,21%).
При этом у животных 2 группы установлено увеличение в сыворотке крови уровня
IgG на 33,74% (28,38±0,36 мг/мл против 21,22±2,34 мг/мл у поросят 1 группы) и
IgA на 67,42% (1,49±0,11 мг/мл против 0,89±0,11 мг/мл у поросят 1 группы). При­
менение в рационе поросят селенопирана обусловило тенденцию к повышению
живой массы у животных опытной фуппы по сравнению с контрольными.
Исходя из полученных результатов исследований, можно заключить, что вве­
дение селенопирана в рацион поросят способствовало повьппению адаптационных
резервов микрофагальной системы защиты организма, а также обусловило стиму­
ляцию механизмов гуморального иммунитета, которая выявила низкую функцио­
нальную акгавность тимуса в условиях плотности зафязнения почвы радиоцезием
5-10Ки/км^
2.2.3.4. Влияние различных схем применения селенопирана на уровень ес
ной резистентности и иммунный статус организма у телят, содержавшихся на т
ритории с плотностью загрязнения почвы '^'Cs 5-10 Ки/км'
Изучение влияния различньге схем использования селенопирана как в ком­
плексе с витаминами А, Е, Д, так и отдельно, на уровень естественной резистент35
ности и иммунный статус организма у телят в условиях плотности загрязнения
почвы "'Cs 5-10 KU/KM^ проводили в колхозе "Первомайсюга". Были сформирова­
ны 3 группы (А, Б и В) сухостойных коров по 10 голов в каждой. Коровы А группы
являлись контрольными. Коровам Б группы за 3-4 недели до отела ввели подкожно
по 300 мг/голову пролонгированную форму селенопирана. Коровы В группы, кро­
ме подкожной шгьекции селенопирана в той же дозировке, орально получили ком­
плекс витаминов (А - 2 млн. ИЕ, Е - 0,5 г, Д - 400 тыс. ИЕ на голову). Телят, полу­
ченных от коров каждой группы, разделили на 2 подгруппы и, таким образом, бы­
ло создано 6 групп телят. Телята 1 группы являлись контрольными, 2-6 - опытны­
ми. В возрасте 1 -3 суток телятам 2 и 6 групп ввели подкожно селенопиран и ораль­
но витамины А, Е, Д, животным 3 rpjnnbi - только селенопиран орально, а 4 груп­
пы - только селенопиран подкожно. Независимо от схемы применения дозы пре­
паратов были одинаковыми для телят всех опытных групп (селенопиран - 100 мг,
витамин А - 250 тыс. ИЕ, витамин Д - 100 тыс. ИЕ, витамин Е - 0,034 г на голову).
В возрасте 3 месяцев у телят взяли пробы крови для анализа.
Результаты гематологических исследований, характеризующие состояние ос­
новных защитных систем у 3-месячных телят, представлены в таблице 6. Селено­
пиран, поступивший в организм телят пренатально, а затем в 1 -3-суточном возрас­
те как орально (3 группа), так и подкожно (4 группа) обусловил: стимуляцию гемопоэза и обменных процессов, отразившуюся в повышении содержания лейкоцитов
(на 19,17% и 38,02%) и эритрощгтов (на 16,92% и 57,62%); увеличение адаптатшонных резервов микрофагальной системы организма, на что указывает повышение
абсолютного фагощпоза крови (на 94,42% и 276,76%), кислородозависимой микробицидности нейтрофилов, проявляющейся в увеличении коэффициента метабо­
лической активации (в 25,71 раза и 37,14 раза) и показателя резерва оксидазной
способности нейтрофилов крови (на 57,61% и 137,29%); оптимизацию Тхелперно/супрессорного отношения в крови (1,58 и 2,08 соответственно). Кроме
того, у телят 4 фуппы, в отличие от животньпс 3 группы, установлено: увеличение
фагоцитарного числа на 82,90%, кислородонезависимой микробицидности ней­
трофилов на 57,61%, содержания Т-лимфоцитов на 64,45% и средней живой мас­
сы на 20,87%, а также снижение содержания атипичных лимфоцитов на 61,29%.
При этом у животных 4 группы развивалась реакция адаптационного синдрома
"тренировка", а у животных 3 группы - реакция "переактивация", как и у интактных животных.
Совместное применение селенопирана и витаминов А, Е, Д телятам прена­
тально, а затем в 1-3-суточном возрасте (6 группа) обусловило стимуляцию гемопоэза и обменных процессов в организме, о чем свидетельствует повьппение со­
держания в крови эритроцитов на 39,84% и лейкоцитов на 42,06%. При этом отме­
чено повышение адаптационных резервов микрофагальной системы, на что указы­
вает увеличение фагоцитарного показателя на 83,75%, фаговдггарного индекса на
31,87%, абсолютного фагоцитоза крови на 383,83% и фагоцитарного числа на
179,18%, а также повышение кислородозависимой микробицидности нейтрофилов
(коэффициента метаболической активации в 74,28 раза, показателя резерва окси­
дазной способности нейтрофилов крови на 237,29%) и кислородонезависимой
микробицидности на 50,00%, повышение функциональной актив1гости тимуса, что
отразилось в увеличении содержания в крови Т-лимфоцитов на 68,88%, Тхелперов на 41,98% и в оптимизации Т-хелперно/супрессорного отношения (2,31).
36
Влияние селенопирана на гематологические показатели у 3-месячных телят
Показатели
Эритроциты, Ю'^л
Гемоглобин, г/л
Лейкоциты, Ю'/л
Нейтрофилы, %
Палочкоядерные, %
Базофилы, %
Моновдггы, %
Лимфоциты, %
Атипичные, % от лимф.
Ф П стим., %
Ф И стим., у.е.
А Ф стим., Ю^/л
Ф Ч стим., у.е.
+НСТ стим., %
И А Н стим.
К
ПР
сцк
Е-РОЛ, %
Е-РОЛтр, %
М-РОЛ, %
Таблица 6
5 группа
6 группа
8,9410,22*0
10,2510,24* * 0 D
7,33±0,35
9,4210,89
8,5710,30*
4 группа
М±т
11,2610,14*^
105,92±4,91
107,3814,17
104.8315,53
109,1711,48
102,5012,17
118,8313,95D
9,89±0,10
15,1111,87*
11,7810,63*
13,6510,40*
9,9010,31 • * 0
14,0510,38**0
20,3012,39
26,4412,09
21,5913,10
30,5614,38
25,4717,05
24,5211,63
4,8511,24*-^
3,8612,51
2,8310,56*
1 группа
М±т
2 группа
М±т
3 группа
М±т
М±т
М±т
1,70+0,36
4,7010,88
0,9810,24 •
0,7510,10
0,75+0,11
0,6510,35
0,7210,35
1,1410,11*»
0,65+0, 17D
1,9610,30
3,1110,68
2,5011,03
4,2411,00
4,81Ю,65*
3,9610,63*
75,6712,75
68,9512,84
74,7013,48
63,2814,90
67,6716,80
70,2111,48
9,6611,08*
9,8012,00*
45,1316,77
74,4214,47* • * а
9,9310,57*
22,6813,26
15,2115,22
19,4815,81
8,7811,47*
40,5012,78
51,7513,71*
47,33+1,20
59,3318,57
7,5310,53
8,7010,45
8,8011,26
8,48Ю,66
8,5710,52
5,3811,38
18,47+3,44*
10,4611,61*
20,2712,82**
10,4513,92
26,0313,64* * п
2,6910,51
4,6110,41*
4,1810,62
4,9210,44*
3,8010,72
7,5110,86* • * 0 п
28,0816,64
32,5813,95
37,6714,48
36,8313,71
41,5014,79
38,5013,34
0,3710,08
0,4010,02
0,5210,05
0,4510,06
0,5210,05
0
0,5910,13
0,9210,08
0
0,9710,08*
0,9910,10
0,1810,07*
0,2610,09*
0,95+0,17
1,4510,15* •
1,2310,12*
1,4010Д0*
0,5810,08
0
0,5210,06* • * а
1,1510,05*
1,3810,12*»
0,7910,05*0
1,9910,26* • * в
44,7514,78 0
63,3311,84*0
37,3314,86
59,0011,29*
36,0014,04 •
41,6712,33 •
36,5010,96 •
53,0013,59**00
43,8313,60
32,0016,70
33,3312,33*
40,0012.08
43,0015,43
35,0013,55
37,5014,16
51,5014,73
58,0018,02
61,6711,33*
Примечание. * - Р<0,05 по отношению к телятам I грутш, * - Р<0,05 по отношению к телятам 2 группы, * - Р<0,05 по отношению к
телятам 3 группы, О - Р<0,05 по отношению к телятам 4 группы, в - Р<0,05 по отношению к телятам 5 группы.
у животных 6 группы формировалась реакция "тренировка" адаптационного
синдрома организма, характеризующаяся соответствием нормативным показате­
лям содержания в лейкоформуле нейтрофилов и лимфоцитов. При этом снижалось
количество атипичных лимфоцитов на 56,79%, повышалась живая масса на 17,19%
и среднесуточный прирост живой массы на 31,03%, установлено увеличение адап­
тационных резервов поглотительной способности нейтрофилов крови как за счет
повышения фагоцитарного показателя (на 83,75%), так и фагоцитарною индекса
(на 31,87%), а также повышение в крови Т-хелперов (на 41,98%).
Однократное введение в 1-3-суточном возрасте пролонгированной формы селенопирана и витаминов А, Е, Д (2 группа) обусловило у 3-месячных телят: акти­
визацию лейкопоэза, что выражалось в повышении на 52,78% уровня лейкоцитов в
крови; увеличение адаптационных резервов микрофагальной системы организма, о
чем свидетельствует повышение фагоцитарного показателя на 27,78%, абсолютно­
го фагоцитоза крови на 243,31%, фагоцитарного числа на 71,38% и увеличение
показателя резерва оксидазной способности нейтрофилов на 64,41%; стимуляцию
функциональной активности тимуса, на что указывает повышение на 58,05% со­
держания в крови Т-хелперов. Типом адаптационной реакции организма у этих
телят являлась "тренировка". При этом у телят 2 группы, в отличие от животных 4
и 6 групп, не отмечено снижения количества в крови атипичных лимфоцитов, по­
вышения коэффициента метаболической активации нейтрофилов крови, увеличе­
ния числа Т-лимфоцитов, оптимизации Т-хелперно/супрессорного оттюшения и
повышения живой массы.
Не установлено существенного влияния селенопирапа на содержание в лей­
коформуле сегментоядерных нейтрофилов, эозинофилов и уровень в сыворотке
крови общего белка, его фракций, IgG и IgM.
Только пренатальное поступление селснопирана и витаминов А, Е, Д в орга­
низм телят (5 группа) к 3-месячному возрасту не вызвало существенных изменений
адаптационных резервов поглотительной способности и кислородозависимой микробицидности нейтрофилов крови, но обусловило повышение кислородонезависимой микробицидности, за счет увеличения на 25,00% содержания в них катионных
белков. Типом адаптационной реакции организма у этих животных являлась "тре­
нировка", количество атипичных лимфоцитов в крови снижалось на 56,79%. При
этом не отмечено, по сравнению с интактны.ми животными, существенных измене­
ний адаптационных резервов поглотительной способности и кислородозависимый
микробицидности нейтрофилов крови, а также иммунного статуса организма, как
это было установлено при использовании других схем применения селенопирапа.
Только пренатальное поступление селенопирана и витаминов А, Е, Д вызвало уве­
личение в лейкоформуле 3-месячных телят содержания базофилов иа 52,00% и
моноцитов на 145,41%, являющееся косвенным признаком снижения функцио­
нальной активное ги щитовидтюй железы, что можно отнести к проявлению "вто­
ричной недостаточности" селена.
Таким образом, установлено, что селенопиран повьииает функциона)и.ную ак­
тивность широкого спектра защитных механизмов организма. При этом наиболь­
шую эффективность селенопиран проявляет при поступлении его в организм телят
в комплексе с витаминами А, Е, Д пренаталыю, а затем в 1-3-суточном возрасте.
38
Выводы
1. Комплексными исследованиями по оценке уровня естественной рези­
стентности и иммунного статуса организма у свиней крупной белой породы и
крупного рогатого скота черно-пестрой породы разного возраста, содержащихся
на территориях, загрязненных радиоцезием, установлено, что степень снижения
активности отдельных механизмов защиты организма зависит как от возраста жи­
вотных, так и от плотности загрязнения почвы радиоцезием.
2. У 2-месячных поросят с увеличением содержания в среде радиоцезия от­
мечено снижение активности гемопоэза, наиболее выраженное у поросят в услови­
ях плотности загрязнения почвы радиоцезием 10-15 Ки/км^ (эритроцитов на
35,32%, гемоглобина на 17,26%, лейкоцитов на 52,80%), резервные возможности
поглотительной способности нейтрофилов крови у этих поросят также снижены
(абсолютный фагоцитоз крови на 67,94%), антигенная стимуляция организма (вак­
цинация против пастереллеза) выявляет низкие адаптационные резервы лейкопоэза, о чем свидетельствует увеличение в крови у вакцинированных животных в
15,71 раза числа атипичных лимфоцитов и в 8,16 раз нейтрофилов с вакуолизированной цитоплазмой.
3. При загрязнении почвы радиоцезием более 1 Ки/км^ (1 ...15 Ки/км^) в кро­
ви у 2-месячных поросят развивается дисбаланс иммунокомпетентных клеток
(снижение содержания Т-лимфоцитов на 33,62%...52,60%, Т-хелперов на
20,47%.. .38,19% и увеличение числа В-лимфоцитов на 75%.. .240,27%).
4. У 6-месячных свиней в условиях повышенного содержания в среде радио­
цезия установлен дисбаланс субпопуляций Т-лимфоцитов в крови и снижение
адаптационных резервов микрофагальной системы защиты организма: в условно
чистой зоне - за счет повышения числа Т-супрессоров (до 52,10% от числа Тлимфоцитов) и низкой микробицидности нейтрофилов крови (число НСТпозитивных клеток - 24,98±5,38%, средний цитохимический коэффициент 1,15±0,05); при уровне радиоцезия в почве 1-5 Ки/км^ - за счет увеличения Тхелперов (до 81,12% от числа Т-лимфоцитов) и снижения поглотительной способ­
ности нейтрофилов крови (фагоцитарного индекса на 47,11% и фагоцитарного чис­
ла на 48,48%).
5. Длительное содержание свиней на территориях, загрязненных радиоцези­
ем (свиноматки 2-4 опороса), вызЕлвает снижение функциональной активности щи­
товидной железы (количество базофилов - 1,33±0,28%...2,76+0,41%), тимуса (сни­
жение в крови уровня Т-лимфоцитов на 46,10%...41,70% по сравнению с 6месячными свиньями) и адаптационных резервов микрофагальной защитной сис­
темы: в условно чистой зоне - за счет низкой кислородозависимой микробицидно­
сти (НСТ-позитивных нейтрофилов 27,50112,35%); при уровне радиоцезия 1...15
Ки/км^ - за счет снижения способности нейтрофилов крови к поглощению чуже­
родного материала (фагоцитарного индекса на 58,36%...58,69%, фагоцитарного
показателя на 41,67%...51,86%) при развитии стресс-реакции и нарушении лимфоцитопоэза (повышение уровня атипичных лимфоцитов в крови на
85,51%...2004,35%).
6. Установлено, что с увеличением содержания в среде радиоцезия возраста­
ет степень прямой зависимости гомеостаза поросят от материнского организма, на
что указывает увеличение количества показателей, имеющих уровеш. корреляции г
> 0,5 в гемограмме (30,00%, 50,00% и 70,00%) и характеристик фагоцитарной ак39
швности нейтрофилов крови (12,5%, 31,25% и 43,75% соответственно в условно
чистой зоне, при загрязнении радиоцезием 1-5 Ки/км^ и 10-15 Ки/км^).
7. У 3-месячных телят, в условиях загрязнения почвы радиоцезием 5-10
Ки/км^, снижаются адаптационные резервы микрофагальной системы организма
(абсолютный фагоцитоз крови на 74,73%, кислородонезависимая микробицидность
на 41,77% и показатель резерва оксидазной способности нейтрофилов крови на
88,78%), повышается на 202,28% содержание в крови В-лимфоцитов и на 25,28%
IgM. При этом отмечено нарушение гемоцитопоэза (атипичных лимфоцитов
22,68±ЗД6% от числа лимфоцитов и нейтрофилов с вакуолизированной цитоплаз­
мой 5,60±1,51% от числа нейтрофилов) и снижение уровня его активности (эрит­
роцитов на 24,20%, лейкоцитов на 35,74%).
8. Длительное содержание крупного рогатого скота на территориях, загряз­
ненных радиоцезием, приводит при уровне радиоцезия в почве 1-5 Ки/км^ к разви­
тию у коров диспротеинемии (Р-глобулинов - 21,28+1,35 г/л) и недостаточности
коры надпочечников (эозинофилов - 8,80+2,33%), а при 10-15 Ки/км^ - к стрессреакции, снижению функциональной активности тимуса (Т-лимфоцитов в крови
5,67±1,76%), щитовидной железы (базофилов - 8,00±2,90%) и коры надпочечников
(эозинофилов - 7,80+2,80).
9. Введение в рацион свиней с 2- до 6-месячного возраста препарата "СГОЛ1" в дозе 1 % стимулирует оксидазную активность нейтрофилов крови (базальный
уровень НСТ-позитивньпс клеток на 77,13% и индекс их активации на 68,00%. Ис­
пользование препарата "СГОЛ-1" в течение 6 месяцев в дозах 1 % и 2 % от cj^oro
вещества рациона приводит к снижению уровня кислородонезависимой микробицидности нейгрофилов крови (на 24,07% и 13,98% соответственно) и при дозе 2 % к уменьшению адаптационных резервов поглотительной способности нейтрофилов
крови (фагоцитарного индекса на 17,07%).
10. Применение препарата "Спирустим" в течение I месяца в дозах 50 и 75
мг/кг сухого вещества рациона вызывает у 4-месячных подсвинков увеличение в
крови уровня гемоглобина на 22,39% и 24,12%, повышение адаптационных резер­
вов поглотительной способности нейтрофилов крови (фагоцитарного индекса на
21,06% и 32,10%) и увеличение живой массы на 11,10% и 9,97% соответственно.
Использование препарата "Спирустим" в течение 6 месяцев способствует повьппению живой массы свиней до 8,75%, но не приводит к существенным изменениям
функциональной активности защитных механизмов организма.
11. Однократное внутримышечное введение селенита натрия повышает (через
15 суток после инъекции) функциональную активность более широкого спектра
защитных механизмов организма у 6-месячных свиней, содержащихся в условно
чистой зоне, чем ежедневное скармливание в течение 4 месяцев "СГОЛ-1". При
этом препарат селена вызывает не только стимуляцию кислородозависимой микробицидной системы нейтрофилов крови (числа НСТ-позитивных клеток на
383,60% и 77,13%, индекса их активации на 500,00% и 68,00% соответственно), но
и увеличивает адаптационные резервы этой системы (индекса активации нейтро­
филов на 126,92%), а также активизирует Т-клеточное звено иммунной системы, на
что указывает увеличение на 185,48% в крови уровня Т-хелперов.
12. Введение в рацион молодняка кур^ содержащихся в чистой зоне, препарата
"Мидиум" вызывает повышение уровня обменных процессов (увеличение эритро­
цитов на 11,58% и гемоглобина на 14,51%) и среднесуточных приростов живой
40
массы на 10,90%. Однако при этом снижаются адаптаииониые резервы поглоти­
тельной способности псевдоэозинофилов крови (фагоцитарный индекс на 10,18%)
и отмечается дисбаланс субпопуляционного состава Т-лимфоцитов в крови
(56,69±4,40% Т-хелперов при отсутствии Т-супрессоров).
13. Введение препарата "Мидиум" в подкормку на фоне предварительного его
скармливания подсосным свиноматкам, обусловливает у 2-месячных поросятсосунов, содержащихся в условно чистой зоне, повышение кислородонезависимой
микробицидности нейтрофилов на 19,73% и относительного количества Влимфоцитов в !фови на 35,19%. Использование препарата "Мидиум" только с под­
кормкой повышает сохранность поголовья на 20,09%, однако, вызывает аллерги­
ческую реакцию (повьпиение уровня эозинофилов в лейкоформуле в 5,9 раза) и
снижает адаптационные резервы кислородозависимой микробицидности нейтро­
филов крови (НСТ-позитивных нейтрофилов на 31,00% и индекса их активации на
33,87%).
14. Введение хитозана в подкормку на фоне предварительного скармливания
его подсосным свиноматкам вызывает увеличение в крови у 2-месячных поросятсосунов, содержащихся в условно чистой зоне, уровня гемоглобина на 14,96%, Влимфоцитов на 84,27% и адаптационных резервов микрофагальной защитной сис­
темы (фагоцитарного показателя на 67,76% и фагоцитарного числа на 108,67%).
При этом отмечено снижение в сыворотке крови уровня IgM на 43,69% и IgA на
58,11%. Использование хитозана только в составе подкормки вызьгаает аллергиче­
скую реакцию (повышение числа эозинофилов в лейксйформуле в 16,87 раз), но
обеспечивает увеличение живой массы на 11,11%.
15. Селенопиран, введенный подкожно 10-суточным поросятам, содержащим­
ся в условно чистой зоне, увеличивает адаптационные резервы функциональной
активности микрофагальной системы защиты организма у поросят как 2-, так и 3месячного возраста (повьш1ение фаго1датарного показателя на 49,43% и 26,89%,
фагоцитарного индекса на 46,67% и 45,92%, числа НСТ-позитивных нейтрофилов
крови на 66,07% и 77,05%, индекса их активации на 94,28% и 125,35% соответст­
венно), не вызывая существенных изменений иммунного статуса организма.
16. Использование селенопирана и витаминов А, Е, Д при выращивании мо­
лодняка крутгого рогатого скота, содержащегося в условно чистой зоне, способст­
вует созданию высоких адаптационных резервов защитных систем организма.
Наиболее эффективной схемой применения селенопирана и витаминов является
пренатальное поступление с последующим постнатальным их введением, что
обеспечивает повышение адаптационных резервов фагоцитарной функции нейтро­
филов крови (абсолютного фагоцитоза на 215,79%, НСТ-позитивных нейтрофилов
на 53,23%, индекса их активации на 52,38%, уровня катионных белков в нейтрофилах на 36,48%), уровня сывороточных факторов естественной резистентности (бак­
терицидной активности крови на 17,14%, лизоцима на 65,90% и р-лизинов на
24,78%) и иммунного статуса (содержание Т-лимфоцитов на 12,98%, IgG на 4.31%
и IgA на 12,07%).
17. Установлено, что с увеличением плотности загрязнения почвы радиоцези­
ем у поросят-сосунов возрастает потребность в селенопиране. Повышение адапта­
ционных резервов фагоцитарной активности нейтрофилов крови у 2-месячных по­
росят на территории условно чистой зоны отмечено в результате подкож!Юго вве­
дения селенопирана в 10-суточном возрасте, а у поросят в условиях загрязнения
41
почвы радиоцезием 10-15 Ku/км^ для проявления аналогичного эффекта (повыше­
ние фагоцитарного показателя на 49,43% и 69,69%, фагоцитарного числа на
132,17% и 104,94% и содержания катионных белков на 28,92% и 24,29% соответ­
ственно) необходимо еще и пренатальное его поступление.
18. В условиях плотности загрязнения почвы радиоцезием 5-10 Ки/км ^ введе­
ние селенопирана в рацион поросят обусловливает увеличение адаптационных ре­
зервов микрофагальной системы защиты организма (фагоцитарного показателя на
46,97%, фагоцитарного индекса на 31,12% и показателя резерва оксидазной актив­
ности нейтрофилов крови на 107,27%,). При этом отмечена стимуляция механиз­
мов гуморального иммунитета (повьппение содержания IgG на 33,74% и IgA на
67,42%) и угнетение Т-клеточного (содержание Т-лимфоцитов - 7,01+3,39% при
количестве теофиллининдуцированных - 27,02+3,21%).
19. Поступление селена в организм поросят (в условиях плотности загрязне­
ния почвы радиоцезием 10-15 Ки/км^) в виде селенопирана пренатально, с после­
дующим его подкожным введением в 10-суточном возрасте повышает активность
более широкого спектра механизмов микрофагальной защиты организма у 2месячных поросят-сосунов, чем обеспечение их организма селеном за счет конди­
ционирования селенитом натрия рациона свиноматок в течение супоросного и
подсосного периодов, вызывая не только повышение адаптационных резервов кислородозависимой микробицидной системы нейтрофилов крови (числа НСТпозитивных нейтрофилов на 26,02% и индекса их активации на 31,68%), как при
использовании селенита натрия (числа НСТ-позитивных нейтрофилов на 57,51% и
53,76%, индекса их активации на 67,09% и 60,76%), но и увеличение содержания
катионных белков в нейтрофилах крови на 24,28%, а также адаптационных резер­
вов поглотительной способности нейтрофилов (абсолютного фагоцитоза крови на
105,74% и фагоцитарного числа на 104,94%), не оказывая существенного влияния
на гуморальный иммунитет.
20. В условиях плотности зафязнения почвы радиоцезием 5-10 Ки/км^ ис­
пользование селенопирана при выращивании телят обеспечивает повышение уров­
ня естественной резистентности и клеточного иммунитета, существенно не влияя
на гуморальное звено иммунной защиты их организма.
20.1. По спектру защитных механизмов организма у 3-месячных телят, функ­
циональная активность которых повышается под влиянием селенопирана, наиболее
эффективной схемой его применения является пренатальное поступление с после­
дующим введением в 1 -3-суточном возрасте селенопирана (подкожно) и витами­
нов А, Е, Д (орально), что вызывает стимуляцию гемопоэза (повышение числа
эритроцитов на 39,84% и лейкоцитов на 42,06%), увеличение адаптационных ре­
зервов микрофагальной системы защиты организма (абсолютного фагоцитоза кро­
ви на 383,83%, фагоцитарного числа на 179,18%, показателя резерва оксидазной
способности нейтрофилов крови на 237,29%, содержания катионных белков на
50,00%), активизацию клеточного звена иммунной защиты организма (повышение
числа Т-лимфоцитов на 68,88%, Т-хелперов на 41,98%), снижение количества ати­
пичных лимфоцитов на 56,79%, а также повышение живой массы на 17,19% и
среднесуточных приростов живой массы на 31,03%.
20.2. Подкожное введение селенопирана вызывает у телят повышение функ­
циональной активности более широкого спектра защитных механизмов организма,
чем оральное, обусловливает увеличение фагоцитарного числа на 82,90%, кисло42
родонезависимой микробицидности нейтрофилов крови на 57,61%, содержания Тлимфоцитов в крови на 64,45% и средней живой массы на 20,87%, а также сниже­
ние уровня в крови атипичных лимфоцитов на 61,29%.
20.3. В условиях плотности загрязнения почвы радиоцезием 5-10 Ки/км^ введе­
ние телятам витаминов А, Е, Д вместе с селенопираном, усиливает его оптимизи­
рующее влияние на лимфоцитарную систему: для снижения уровня атипичных
лимфоцитов в крови у 3-месячных телят на 57,41% достаточно только пренатального поступления селенопирана и витаминов А, Е, Д, а для аналогичного снижения
их числа (на 61,29%) под влиянием одного селенопирана требуется дополнитель­
ное его подкожное введение в 1-3-суточном возрасте.
21. Как в условиях относительно низкого содержания в среде радиоцезия (ус­
ловно чистая зона), так и высокого (5-15 Ки/км^) однократное поступление селено­
пирана в организм телят и поросят через 3-4 месяца вызывает у них явление "вто­
ричной недостаточности" селена, проявляющееся у 3-месячных телят снижением
функциональной активности щитовидной железы, свидетельством чего является
повьппение уровня базофилов в лейкограмме (на 81,43% и 52,00%), а у 3- и 2месячных поросят - уменьшением концентрации в крови IgA (на 28,00% и 36,84%
соответственно).
Практические предложения и рекомендации
1. У свиней и крупного рогатого скота, содержащихся в хозяйствах условно
чистой зоны и на территориях более загрязненных радиоцезием, рекомендуется
проводить мониторинг состояния естественной резистентности и иммунного ста­
туса организма с целью выявления дефектов защитных механизмов и определения
способов их коррекции. Для оценки адаптационных резервов организма животных
необходимо проводить подсчет лейкограммы с фиксироваш1ем и анализом откло­
нений показателей от нормативных значений. В качестве критерия состояния не­
специфических механизмов защиты организма у животных следует использовать
показатели функциональной активности поглотительной и микробицидной стюсобности нейтрофилов крови с выявлением адаптащюнных резервов этих систем, а
специфических - количественный состав иммунокомпетентных клеток крови и
содержание в сыворотке крови иммуноглобулинов.
Особе внимание, в условиях повышенного уровня радиоцезия в почве, следует
обращать на состояние защитных систем организма при вакцинации животных, так
как антигенная нагрузка на фоне сниженных адаптационных резервов этих систем
вызьшает углубление скрытых дефектов.
2. Для повьппения уровня естественной резистентности и иммунного статуса
организма у свиней, содержащихся на территории условно чистой зоны, рекомен­
дуется:
- для стимуляции активности оксидазной ферментной системы вводить в ра­
цион с 2- до 6-месячного возраста биологически активный препарат "СГОЛ - 1 " в
дозе 1 % от сухого вещества корма;
- для повышения адаптационных резервов поглотительной способности ней­
трофилов крови, содержания в ней гемоглобина и живой массы животных вводить
в рацион с 3- до 4-месячного возраста биологически активный препарат "Спирустим" в дозе 75 мг/кг сухого вещества корма;
- для повышения уровня кислородонезависимой микробицидности микрофагальной системы защиты организма, а также числа В-лимфоцитов, что способству43
ет оптимизации иммунного статуса животных, добавлять в рацион подсосным сви­
номаткам биологически активный препарат "Мидиум" в дозе 125 г/голову в тече­
ние 5 дней, начиная с 20 дня после опороса, и затем вносить его в подкормку поро­
сят-сосунов с 30-дневного возраста в течение 10 дней в дозах, возрастающих каж­
дые 2 дня на 2,5 г, начиная с 7,5 г/голову;
- для повышения адаптационных резервов микрофагальной защиты организ­
ма (поглотительной способности, кислородозависимой и кислородонезависимой
микробицидности нейтрофилов крови) и оптимизации Т-хелперно/супрессорного
отношения лимфоцитов в крови и уровня общего белка в сыворотке крови прово­
дить подкожное введение в 10-дневном возрасте по 2 мл на голову 1 % масляного
раствора пролонгированной формы селенопирана.
3. С целью увеличения адаптационных резервов неспецифических механизмов
защиты и повышения иммунного статуса организма при выращивании молодняка
крупного рогатого скота на территории с плотностью загрязнения почвы радиоце­
зием до 1 Ки/км^ рекомендуется следующая схема применения комплекса селено­
пирана и витаминов А, Е, Д: пренатальное поступление (подкожное введение ко­
ровам за 3-4 недели до отела по 6 мл 5% масляного раствора селенопирана и
оральное витаминов А - 2 млн. ИЕ, Е - 0,5 г, Д - 400 тыс. ИЕ на голову) с после­
дующим постнатальным введением (телятам в первые 1-3 суток после рождения
вместе с молозивом и в 3-месячном возрасте вместе с молоком 100 мг селенопира­
на и витамины Е - 0,034 г, Д -100 тыс. ИЕ и А - 250 тыс. ИЕ на голову; в возрасте 6
месяцев - подкожно масляный раствор селенопирана и орально витамины в тех же
дозах).
4. С целью снижения числа случаев задержания последа, активации процессов
инволюции матки, снижения продолжительности сервис-периода и повьппения
оплодотворяемости от первого осеменения рекомендуется проводить подкожное
введение коровам за 3-4 недели до отела по 6 мл 5% масляного раствора селенопи­
рана и оральное витаминов А - 2 млн. ИЕ, Е - 0,5 г, Д - 400 тыс. ИЕ на голову.
5. В условиях плотности загрязнения почвы радиоцезием 10-15 Ки/км^ реко­
мендуется для увеличения адаптационных резервов поглотительной способности,
кислородозависимой и кислородонезависимой микробицидности нейтрофилов кро­
ви, количества В-лимфоцитов в крови и повышения живой массы у 2-месячных
поросят-сосунов проводить олнократ1гое подкожное введение пролонгированной
формы селенопирана свиноматкам за 3-4 недели до опороса по 2 мл 4 % масляного
раствора на голову, с последующей подкожной инъекцией его 10-суточным поро­
сятам по 2 мл 1 % раствора на голову.
6. В условиях плотности загрязнения почвы радиоцезием 5-10 Ки/км^ реко­
мендуется для увеличения адаптационных резервов поглотительной способности,
кислородозависимой и кислородонезависимой микробицидности нейтрофилов
крови, количества Т-лимфоцитов и, в частности, Т-хелперов в крови, повышения
радиорезистентности лимфоцитов крови и живой массы у 3-месячных телят вво­
дить коровам за 3-4 недели до отела подкожно по 6 мл 5% масляного раствора
пролонгированной формы селенопирана и орально витамины (А - 2 млн. ИЕ, Е 0,5 г, Д - 400 тыс. ИЕ на голову), а затем 1-3-суточным телятам подкожно по 5 мл
2% селенопирана и орально витамины (А - 250 тыс. ИЕ, Д - 100 тьгс. ИЕ, Е - 0,034
г на голову).
44
Список опубликованных по теме диссертации работ
1 Крапивина Е.В., Иванов В.П. Использование антистрессового препарата для
телят-молочников // Тез .докл. межвуз. научно-метод. конф.- Ярославль, 1994.С. 159.
2 Крапивина Е.В., Иванов В.П., Максименко Е.Н. и др. Некоторые гематологиче­
ские показатели крупного рогатого скота, содержащегося в хозяйствах с разным
уровнем загрязнения цезием-137 // Чернобыль: 10 лет спустя. Итоги и перспекти­
вы: Матер. Всеросс. научно-практ. конф.- Брянск, 1996.- ч. 2.- С. 25-26.
3 Крапивина Е.В., Иванов В.П., Гамко Л.Н. и др. Влияние разных уровней
"СГОЛ-1" на гематологические показатели 6-месячных поросят // Достижения нау­
ки и передовой опыт в производство и учебно-воспитат. процесс. Проблемы разви­
тия животноводства в современных условиях: Матер. X межвуз. научно-практ.
конф.- Брянск: БГСХА, 1997.- С. 21-28.
4 Крапивина Е.В., Иванов В.П., Терехина Ю.С. и др. Влияние иммунного статуса
свиноматок на резистентность потомства // Достижения науки и передовой опыт в
производство и учебно-воспитат. процесс. Проблемы развития животноводства в
современных условиях: Матер. X межвуз. научно-практ. конф.- Брянск: БГСХА,
1997.-С. 34-39.
5 Крапивина Е.В., Иванов В.П., Гринин А.С. и др. Показатели крови животных,
содержащихся на территориях с повышенным уровнем радионуклидов // Пробле­
мы сельскохозяйственного производства на современном этапе и пути их развития.
Животноводство и ветеринария: Тез. докл. 1 междун. научно-практ. конф.- Белго­
род, 1997.- С. 223-224.
6 Крапивина Е.В., Иванов В.П., Нуриев Г.Г. Гематологические показатели сель­
скохозяйственных животных при разном уровне цезия-137 в почве // Научные ос­
новы ведения агропром. производства в условиях крупных радиационных аварий
(к 10-летию аварии на Чернобьип>ской атомной электростанции): Матер. Всеросс.
научной конф.- Обнинск: 1998.- С. 23-26.
7 Крапивина Е.В., Иванов В.П., Гамко Л.Н. и др. Поглотительная способность
нейтрофилов при введении селена в рацион свиноматок, содержащихся в условиях
повышенного уровня '"Cs в почве // Достижения науки и передовой опыт в произ­
водство и учебно-воспитат. прцесс: Матер. X I междун. научно-практ. конф.Брянск: БГСХА, 1998.- С. 67-69.
8 Крапивина Е.В., Иванов В.П., Гамко Л.Н. и др. Влияние селена на резистент­
ность свиней в условиях повышенного содержания '^'Cs в почве // Зоотехния,
1998.-Хо П.-С. 18-20.
9. Крапивина Е.В. Тип адаптационной реакции свиноматок в хозяйствах с раз­
ным содержанием "^Cs в почве // Достижения науки и передовой опыт в производ­
ство и учебно-воспитат. прцесс: Матер. X I междун. научно-практ. конф.- Брянск:
БГСХА, 1998.-С. 69-71.
10 Крапивина Е.В., Иванов В.П., Гамко Л.Н. Резистентность поствакцинированных поросят против пастереллеза в условиях повышенного уровня "'Cs в почве //
Сельскохозяйственная биотехнология: Матер, междун. научно-практич. конф.Горки, 1998.-С. 240-244.
45
11 Крапивина Е.В., Иванов В.П., Гамко Л . Н . и др. Влияние С Г О Л - 1 на фагоци­
тарную активность периферической крови молодняка свиней // Конкурентноспособное производство продукции животноводства в республике Беларусь: С б . работ
междун. научно-произв. конф.- Жодино: Б е л Н И И Ж . , 1998.- С. 243-245.
12 Крапивина Е.В., Иванов В . П . , Гамко Л . Н . Влияние селенопирана на иммунный
статус поросят в условиях повышенного уровня радиоцезия // Актуальныя пробле­
м ы 1нтенс1ф!кацьп вьггворчасш прадукцьп жывёяагадоул!: Зборн1к матэрыялаУ
м!жнар. навукова-вьггворчай конферэнцьн. М н . : Бел. изд. Тов-о Хата, 1999.С . 176-178.
13 Крапивина R.B., Иванов В . П . Влияние селена на защитные системы организма
свиней //Ветеринария, 1999.- №5.- С. 44-48.
14 Крапивина Е.В., Иванов В . П . , Албулов А . И . и др. В л и я н и е кормового препара­
та Мидиум на резистентность поросят-сосунов // Наука и образование - возрожде­
нию сельского хозяйства России в X X I веке: Матер, докл. междун. научно-практ. и
учебно-метод. конф.- Брянск: Изд-во Б Г С Х А , 2000.- С. 341-343.
15 Крапивина Е.В., Иванов В.П., Гамко Л . Н . и др. Влияние биологически актив­
ного препарата "Спирустим" на резистентность поросят-отъемышей // Наука и об­
разование - возрождению сельского хоз-ва России в X X I веке: Матер, докл. м е ж ­
дун. научно-практ. и учебно-метод. конф.- Брянск: Изд-во Б Г С Х А , 2000.С . 343-345.
16 Крапивина Е.В., Иванов В.П., Талызин С.В и др. В л и я н и е гелевого раствора
читозана на резистентность поросят-сосунов // Наука и образование - возрождению
сельского хоз-ва России в X X I веке: Матер, докл. междун. научно-практ. и учебнометод. конф.- Брянск: Изд-во Б Г С Х А , 2000.- С. 339-.341.
17 Крапивина Е.В., Иванов В . П . , Гамко Л . Н . и др. Использование селенопирана в
рационах поросят // Наука и образование - возрождению сельского хоз-ва России в
X X I веке: Матер, докл. междун. научно-практ. и учебно-метод. конф.- Брянск: Издво Б Г С Х А , 2000.- С. 231-234.
18 Крапивина Е.В. Резистентность свиней в хозяйствах с разным уровнем "^Cs в
почве // Современные проблемы развития свиноводства: Матер. 7-ой междун. на­
учно-произв. конф., г. Жодино.- М н . , 2000.- С. 126-128.
19 Крапивина Е.В., Иванов В . П . , Гамко Л . Н . и др. Использование селенопирана в
рационах поросят // Зоотехния, 2000.- № 6.- С. 19-20.
20 Крапивина Е.В., Иванов В . П . , Федоров Ю . Н . и др. Эффективность селенопи­
рана у свиней хозяйств с разным уровнем загрязнения п о ч в ы радиоцезием // А к т у ­
альные проблемы в животноводсгве: Тез. докл. 3 междун. конф..- Боровск, 2000.С . 307-308.
21 Крапивина Е.В., Федоров Ю . Н . Иммунный статус поросят в хозяйствах с раз­
н ы м уровнем " V s почв и коррекция его селенопираном // Н а у ч н ы е основы произ­
водства ветеринарных биологических препаратов: Тез. докл. Всеросс. научнопрактич. конф.- Щелково, 2000.- С. 277-279.
22 Крапивина Е . В . Влияние биологически активных препаратов на резистент­
ность поросят // Ветеринария, 2001.- № 6.- С. 38-43.
23 Крапивина Е.В., Ващекин Е.П., Ткачева Л . В . и др. Эффективность использова46
н и я селенопирана в комплексе с витаминами А , Д, Е при выращивании молодняка
крупного рогатого скота черно-пестрой порола // Биотехнология возрождению
сельского хозяйства Р о с с и и в X X I веке: Матер. Всеросс. научно-практ. конф. мо­
лодых ученых.- Санкт-Петербург, 2001.- С. 143-149.
24 Крапивина Е . В . , И в а н о в В . П . , Г а м к о Л . Н . и др. Кормовой препарат "спирус т и м " для молодняка свиней // Зоотехния, 2001.- № 6.- С . 16-17.
25 Крапивина Е . В . , Иванов В . П . В л и я н и е иммунного статуса свиноматок на иммунограммы их поросят // Сельскохозяйственная биология, 2001.- № 2.- С . 84-88.
26 Крапивина Е.В., Иванов В.П., Старовойтова Н.П. и др. Эффективность исполь­
зования поросятами биологически активного препарата Мидиум // Вестник
Р А С Х Н , 2001.- №6.- С. 67-69.
27 Крапивина Е . В . , Иванов В . П . , Федоров Ю . Н . и др. Эффективность селенопи­
рана у свиней хозяйств с разным уровнем загрязнения п о ч в ы радиоцезием // А к т у ­
альные проблемы в животноводстве: Матер. 3 междун. конф.- Боровск, 2001.С . 233-243.
28 Крапивина Е . В . , Иванов В . П . , Албулов А . И . и др. Эффективность мидийного
гидролизата при вьфащивании молодняка птрщы. // Доклады Р А С Х Н , 2001.- № 4.С . 34-35.
29 Галочкин В.А., Колоскова Е.М., Крапивина Е.В. и др. Новые горизонты в по­
вышении неспецифической резистенции и продуктивности животных. Моногра­
фия.- Боровск: В Н И И Ф Б и П , 2001.- 91 с.
30 Крапивина Е . В . , Иванов В . П . , Федоров Ю . Н . О влиянии иммунного статуса
свиноматок на выживаемость потомств. // Сельскохозяйственная биология, 2001.№ 6 . - С . 80-84.
31 Крапивина Е . В . , Иванов В . П . , Албулов Ф . И . и др. Состояние защитных меха­
низмов поросят при различных способах использования гелевого раствора хитозан.
// Н о в ы е достижения в исследовании хитина и хитозана: Матер, шестой междун.
конф.- М . : Изд-во В Н И Р О , 2001.-С. 199-200.
32 Крапивина Е . В . , В а щ е к и н Е . П . , Иванов В . П . и др. Влияние селенопирана и
витаминов А , Д , Е на естественную резистентность молодняка крупного рогатого
скота черно-пестрой породы // Физиология человека и животных. Экологическая
безопасность: М а т е р . 1 М е ж д у н . научной Интернет-конф. (декабрь 2001 - февраль
2002 года).- Ставрополь: Изд. Аргус, 2002.- в. 1.- С . 62-70.
33 Г а м к о Л . Н . , Подольпиков В . Е . , Крапивина Е . В . и др. Аминокислотный состав
крови подсвинков на откорме при включении в рацион цеолито-сывороточной до­
бавки ( Ц С Д ) // Свиноводство, 2002.-№4.- С . 17-18.
34 Крапивина Е . В . , В а щ е к и н Е . П . , Иванов В . П . и др. В л и я н и е селенопирана и
витаминов А , Д , Е на показатели иммунного статуса молодняка крупного рогатого
скота черно-пестрой породы // Сельскохозяйственная биология, 2002.- № 6.С . 107-112.
35 Г а л о ч к и н В.А., Колоскова Е . М . , Крапивина Е . В . Способ у л у ч ш е н и я репродук­
тивной функции у коров. Патент.- Регистрация заявки в Ф И П С от 17.05.2002.
36 Крапивина Е . В . Адаптационные реакции организма свиней в зависимости от
степени зафязнения п о ч в ы радиоцезием // Использование достижений современ-
47
ной биологической науки при разработке технологий в агрономии, зоотехнии и
ветеринарии: Матер, междун. научно-практ. конф.- Брянск, 2002.- С . 138-139.
37 Менякина А . Г . , Г а м к о Л . Н . , Крапивина Е . В . Применение селенопирана в зоне
повышенного содержания радиоактивного Cs в почве на молодняке свиней // И с ­
пользование достижений современной биологической науки при разработке техно­
логий в aipoHOMHH, зоотехнии и ветеринарии: Матер, междун. научно-практ. конф.Брянск, 2002.-С. 140-141.
38 Крапивина Е . В . , Иванов В . П . Влияние селенопирана и витаминов А , Е, Д на
основные защитные системы организма у телят при з а ф я з н е н и и п о ч в ы радиоцези­
ем 5-10 Ки/км^ // Использование достижений современной биологической науки
при разработке технологий в агрономии, зоотехнии и ветеринарии: М а т е р , м е ж д у н .
научно-пракг. конф.- Брянск, 2002.- С . 155-156.
39 Г а м к о JT.H., Старовойтова Н.П., Крапивина Е . В . Эффективность препарата
" М и д и у м " при выращивании подсвинков // Использование достижений современ­
ной биологической науки при разработке технологий в агрономии, зоотехнии и
ветеринарии: Матер, междун. научно-практ. конф.- Брянск, 2002.- С . 176-177.
40 Галочкин В.Д., В а щ е к и н Е.П., Крапивина Е . В . и др. Способ у л у ч ш е н и я репро­
дуктивной функции быков. Патент.- Регистрация заявки в Ф И П С 12.02.2003.
41 Галочкин В.А., Крапивина Е . В . , В а щ е к и н Е . П . и др. Способ повышения про­
дуктивности и резистентности ремонтных бычков. Патент.- Регистрация заявки в
Ф И П С 12.02.2003.
48
Подписано в печать 18.02.2003 г. Формат 60x84 1/16. Бумага печатная.
Усл. печ. л. 2,90. Тираж 120 экз. Изд. № 584.
Издательства Брянской государственной сельскохочяйственной академии
243365. Брянская обл., Выгоничский район, с. Кокино, БГСХА
РНБ Русский фонд
2006-4
24602
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
3 453 Кб
Теги
bd000103303
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа