close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

bd000103549

код для вставкиСкачать
На правах рукопи<
Петрова Марина Геннадиевна
ЕСТЕСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
У СВИНЕЙ РАЗНЫХ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ГРУПП
В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПРОДУКТИВНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ
03.00.13 - физиология
16.00.03 - ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология
микология с микотоксикологией и иммунология
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой степени
кандидата биологических наук
//
Курск 2005
Работа выполнена в ПТУ Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный
институт патологии, фармакологии и терапии Р А С Х Н (ГНУ ВНИВИПФиТ) г. Во­
ронеж
Научный руководитель:
доктор ветеринарных наук, профессор.
Лауреат премии С М СССР
Ануфриев Алешяндр Иванович
Официальные оппоненты:
доктор биологических наук, профессор
Еременко Виктор Иванович
кандидат ветеринарных наук
Шевцов Илларион Андреевич
Ведущая организация:
Курский Н И И Агропромышленного производства
Защита диссертации состоится «22» декабря 2005 года в 13 часов на заседании дис­
сертационного совета Д. 220.040..03. при Ф Г О У ВПО «Курская государственная
сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова» (Россия, 30S021,
г. Курск, ул. К. Маркса, 70, К Г С Х А ) .
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке института.
Автореферат разослан «22»ноября 2005 года
Ученый секретарь диссертационного совепга
/^^ii_^
Г.Ф.Рыжкова
TSOPf
5i-'>>9^37-
3
ВВЕДЕНИЕ
1.1. Актуальность темы. Эффективность развития отрасли свиноводства за­
висит от многих факторов. Основополагающим среди них является генетически
обусловленный уровень продуктивности, особенно при промышленном производст­
ве свинины, когда свиноматки превращаются в фабрику по производству поросят.
Опыт работы промышленных комплексов и ферм России и в зарубежных стра­
нах показал, что интенсивная промышленная технология требует новых подходов к
методам селекционной работы. Животные должны быть не только высокопродук­
тивными, но и относительно выровненными, обладающими крепкой конституцией и
хорошим здоровьем, способным длительное время выдерживать условия интенсив­
ной эксплуатации, что во многом обусловлено их резистентностью. Это особенно
важно для свиней как многоплодрого вида с ранней физиологической зрелостью и
быстрым темпом воспроизводства.
Проблема повышения естественной резистентности сельскохозяйственных жи­
вотных не утратила своей актуальности в сформировавшейся в настоящее время
сложной экономической ситуации в России, т.к. она интересует не только зооинженеров-селекционеров, но и ветеринарных специалистов, занимающихся разработкой
мероприятий по борьбе с маститами, эндометритами, уродствами, а также с малоплодием, низкой продуктивностью и коротким сроком хозяйственного использова­
ния (Шатилов С В . 1983, 1984, 1999; Белкина Н.Н. и др. 1985; Арутюнян А.П. и
др.1985; Степанов В.И. и др. 1999).
1.2. Цели и задачи исследований.
Целью исследования являлось изучить общевидовые закономерности развития
защитных факторов у свиней в постнатальный период.
В задачи исследования входило:
1.
Изучить развитие неспецифических защитных показателей у поросят в период
раннего постнатального онтогенеза.
2.
Определить влияние эндогенных факторов (возраст, пол, продуктивность) на
показатели естественной резистентности поросят
3.
Изучить проявление защитных факторов у свгпшматок разтюгп „физиологиче(>0С. НАЦИОНАЛЬНАЯ
ского состояния.
1
БИБЛИОТЕКА
I
4
4.
Определить влияние возраста и продуктивности на естественную защиту
организма свиноматок.
1.3. Научная новизна. Впервые в сравнительном аспекте установлена законо­
мерность становления и развития резистентности организма у поросят в постнатальный период и у свиноматок репродуктивного возраста. Определено влияние эндоген­
ных факторов на состояние естественной резистентности свиноматок и поросят.
1.4. Практическая значимость. Определены
периоды неустойчивого
со­
стояния неспецифической защиты организма и влияющие на нее факторы в постнатальном развитии поросят и репродуктивном возрасте свиноматок. Это позволит
не только оказывать фармакологическое, экологическое или другое воздействие на
организм с целью восстановления уже нарушенной резистентности организма, но и
проводить профилактику этих нарушений в установленных неблагополучных фуппах животных, более дифференцированно подбирать средства, укрепляющие ус­
тойчивость организма.
Результаты исследований вошли в материалы разработанные в отделе «Мето­
дические рекомендации по диагностике и коррекции иммунного статуса организма
продуктивных животных», «Методические рекомендации по диагностике, профи­
лактике и терапии снижения неспецифической резистентности животных».
1.5.Публикации. По теме диссертации опубликовано 5 научных статей.
1.6. Апробация работы. Материалы диссертации доложены на ежегодных отчетных
сессиях Всероссийского НИВИ патологии, фармакологии и терапии в период 2000-2004 г.г.
1.7. Основные положения, выносимые на защиту:
• Формирование неспецифических защитных факторов поросят в период раннего постнатального онтогенеза
• Влияние продуктивных факторов на неспецифическую резистентность поросят в
период раннего постнатального онтогенеза
• Состояние общей неспецифической резистентности свиноматок в крупных специа­
лизированных хозяйствах на разных стадиях супоросности
• Влияние возрастных и продуктивных факторов на состояние защитных показателей в
разные стадии супоросности
5
• Роль обменных процессов и показателей неспецифической резистентности в патоге­
незе послеродовых болезней свиноматок.
1.7. Объем и структура диссертации. Работа состоит из введения, обзора лите­
ратуры, материалов и методов исследований, результатов собственных исследований,
обсуждения полученных результатов, выводов, практических предложений и списка
использованной литературы. Диссертация изложена на 147 страницах машинописного
текста, иллюстрирована 25 таблицами и 30 рисунками. Библиография содержит 217
источников, в том числе 24- иностранных авторов.
3. С О Б С Т В Е Н Ы Е И С С Л Е Д О В А Н И Я .
3.1. Материалы и методы исследований.
Работа выполнена в отделе микробиологии, вирусологии и иммунологии и от­
деле
физико-химических
•
-
• ••
.
-
методов
• .•
•
исследования
» ' • • . ■ " . ■ • '
Всероссийского
'
. • ■ ■ ■ • • ' • •
, ^ .
научноv r ;
■••
исследовательского ветеринарного института патологии, фармакологии и терапии в
период с 2001 по 2004 год.
Исследования проводили на свиньях 2-х хозяйств: ОАО спецхоз «Вишнев­
ский» Верхнехавского района Воронежской области и ЗАО племзавод- агрофирма
«Краснодонское» Иловленского района Волгофадской области на 185 свиноматках
и 65 поросятах.
Для изучения резистентности в начале каждого опыта подбирали клиническиздоровых животных.
Всех обследованных животных подвергали плановым вакцинациям в дозах и
сроки, установленные для соответствующих фупп.
Свиноматок прививали против сальмонеллеза и колибактериоза за 45 дней до
опороса, и повторно - за 30 дней до опороса. Поросят иммунизировали дважды - на
21-й и 28-й дни жизни: против сальмонеллеза живой вакциной из аттенуированных
штаммов сальмонелла тифимуриум №3 и сальмонелла холерасуис №9; против ко­
либактериоза - инактивированной вакциной против колибактериоза и анаэробной
энтеротоксемии свиней. Отъем поросят осуществлялся на 30-32 дни жизни.
Для характеристики клинического состояния наблюдали за поведением живот­
ных, приемом корма и воды, измеряли температуру тела, частоту пульса и дыхания.
У свиноматок учитывали продолжительность супоросности, характер и течение ро-
*
дов и послеродового периода, качество новорожденного приплода и дальнейшее его
развитие.
Для изучения неспецифической резистентности определяли:
•
Бактерицидную (бактериостатическую) активность сыворотки крови - по
методике О.В. Смирновой и Т.А.. Кузьминой (1966);
•
лизоцимную акгивность - по методике Копроматоюй К., Ермольевой З.В. (1966г.);
•
комплементарную активность - по Вагнеру (1963);
•
фагоцитарную активность лейкоцитов определяли с антигеном S\aph. aureus, вы­
числяя процент фагоцитоза (ФАЛ), фагоцитарное число и индекс (ФЧ и ФИ);
•
•
титры нормальных гемагглютининов - с эритроцитами барана в РГА;
иммуноглобулины классов - G, М и А - методом иммунодиффузии в агаро­
вом геле по Манчини (1965).
Дополнительно в некоторых опытах определяли:
лимфоциты (выделяли на фиколл-верофафине (плотность-1,077г/см'' )); Т- и Влимфоциты определяли методом Е- и ЕАС-розеткообразования; лимфоциты с рецепто­
рами к Fc - фрагменту Ig G -с помощью ЕА- розеткообразования; 0-лимфоциты - по раз­
нице от общего количества лимфоцитов суммы Е- и ЕАС-РОК;
титры специфических антител к антигенам эшерихий и сальмонелл в пробирочной
реакции агглютинации (РА).
Совместно с отделом физико-химических исследований определяли: содержа­
ние эритроцитов и лейкоцитов на счетчике частиц Культер Каунтер (Франция); ко­
личество гемоглобина - гемоглобинцианидным методом и с помощью гемометра
Сали; общий белок рефрактометрическим методом; глюкозу, мочевину, кальций,
фосфор, щелочную фосфатазу, АЛАТ, АСАТ - колориметрическим методом с ис­
пользованием
спектрометра
Specol
211; микроэлементы
методом
атомно-
абсорбционной спектрометрии.
Статистическую обработку полученных данных проводили с использованием
персонального компьютера (профамма «Microsoft Excel 2000»
7
3.2. Общевидовые закономерности развития защитных факторов в постнатальном онтогенезе
3.2.1. Общевидовые закономерности развития защитных факторов в период
раннего постнатального онтогенеза
Для определения общевидовых закономерностей развития неспецифических
защитных факторов в период раннего постнатального онтогенеза проведено изуче­
ние возрастной динамики показателей естественной резистентности, иммуноглобу­
линов в сыворотке крови, а также некоторых биохимических и гематологических
показателей организма поросят с момента рождения до послеотьемного периода (в
первые часы жизни, 3-5-ти дневном возрасте, 20-25 дневном возрасте, 40-45 дней).
При изучении гематологических показателей крови поросят, установлено: вы*
,
■
•
*
.
•
■
' .
соУое содержание эритроцитов и гемоглобина у безмолозивных поросят, которое
снижалось к 3-5 дню'жизни и постепенно возрастало к 1,5 -месячному возрасту. В
лейкоформуле новорожденных отмечали большой процент сегментоядерных клеток
(60,25 % ) , 38,25% лимфоцитов, 2 % моноцитов, 1 % палочкоядерных. В 3-5 дневном
возрасте происходило некоторое увеличение общего количества лейкоцитов и не­
значительное изменение процентного соотношения в лейкоформуле за счет увели­
чения моноцитов и незначительного снижения лимфоцитов. В 20-ти дневном воз­
расте это соотношение претерпевало значительные изменения: на фоне некоторого
повышения общего количества лейкоцитов происходило снижение сегментоядер­
ных клеток почти в 2 раза, и значительное увеличение лимфоцитов, не обнаружива­
лись моноциты, но регистрировалось до 2 % эозинофилов, что характерно первой
стадии стресса. В 45-ти дневном возрасте отмечалось количественное увеличение
лейкоцитов, повышение числа эозинофилов и сегментоядерных лейкоцитов, появ­
ление моноцитов, снижение количества лимфоцитов.
Факторы естественной резистентности организма поросят в процессе раннего он­
тогенеза претерпевали значительные изменения. В результате опыта наблюдали обрат­
ную зависимость в снижении неспецифических сывороточных факторов и активизацию
фагоцитоза, Т- и В-клеточного и специфического гуморального звеньев иммунитета.
Поросята рождались с низкими показателями: лизоцимной активности сыворот­
ки крови (однако единичные особи имеют гиперфункциональные значения этого по-
казателя); иммуноглобулинов классов А, G, М; отсутствием нормальных гемагглютининов и специфических агглютининов. Бактерицидная и комплементарная активности
сыворотки крови новорожденных были достаточно высокими, но не достигали пока­
зателей взрослых свиней. Фагоцитарные показатели крови превышали уровень сред­
него показателя фагоцитарной активности их матерей.
В первые дни жизни происходило увеличение БАСК, К А С К (на 2,5 % и 33,7%
соответственно); поглотительной способности лейкоцитов: Ф Ч на 22,3% и Ф И на
22,5%, резко возрастало количество иммуноглобулинов классов G, М,А. ЛАСК и
Ф А Л практически не изменялись. Это связано как с получением молозива (источника
необходимых питательных веществ, иммуноглобулинов и антител), так и с ответной
реакции организма на действие офомного количества чужеродных агентов, с которы­
ми новый организм столкнулся после рождения. То есть, в этот период происходит
равноценное действие врожденных факторов неспецифической защиты и пассивного
материнского иммунитета.
К 20-25-му дню жизни происходит снижение показателей нормальных гемагглютининов, специфических антител и иммуноглобулинов (количество IgA уменьша­
лось более чем в 30 раз, IgG в 2,5 раза, IgM в 2 раза), фагоцитарных показателей (ФАЛ
на 2,8%, Ф Ч - на 32,3% и Ф И - на 30,3%), что можно объяснить процессом катаболиз­
ма молозивных иммуноглобулинов. В этот период ведущую роль в защите организма
вновь берут на себя факторы гуморальной противоинфекционной защиты за счет зна­
чительного увеличения лизоцимной (в десятки раз) и комплементарной (в 6,2 раза)
активностей сыворотки крови. Наибольшие показатели которых зарегистрированы у
животных с более низким фагоцитозом, Т- и В-клеточным иммунитетом.
Снижение КАСК, БАСК и Ф А Л (на 4,8%), достоверное увеличение ЛАСК (на
56,6%), и некоторое увеличение Ф Ч и Ф И (на 6,7% и на 2,6% соответственно) у
поросят 45-ти дневного возраста свидетельствуют о мобилизации защитных сил
организма в ответ на стрессорное воздействие (проведенную вакцинацию против
сальмонеллеза). Количество иммуноглобулинов классов G, М,А в этот период воз­
растало, но было ниже уровня 3-5 дневных поросят и не достигало средних пока­
зателей иммуноглобулинов у взрослых животных на 50-55%. Одновременное на­
растание уровней иммуноглобулинов классов G, М, А свидетельствует, с одной сто-
9
роны, о начале функционирования в организме 45-ти дневных поросят системы аутосинтеза иммуноглобулинов, с другой стороны происходит стимуляция показате­
лей за счет проведения иммунизации.
Исследования показателей неспецифической защиты в более поздние сроки сви­
детельствовали о том, что в период с 30-35 до 40-45 дней (с момента отъема) происхо­
дило достоверное снижение ЛАСК на 34,3% (Р<0,005), незначительное снижение по­
казателей поглотительной способности нейтрофилов - фагоцитарного числа и фаго­
цитарного индекса, соответственно на 3% и на 2%, титра нормальных гемагглютининов на 1,9%) и свидетельствует о завершении ответной реакции организма на стрессфакторы данного периода (вакцинация против сальмонеллеза и отъем) к 45-ти днев­
ному возрасту. Одновременно врзрастали показатели ]сомплементарной активности ■
'
*
•
"
' *
'
,
■
.
■
'
.
*
.
.
.*
•
на 54,3%.(Р<0,00001), IgG - на 20,7% ('Р<0,05), IgM -на 24,1%, а IgA -в 2,4 раза.-'^
В возрасте 70-75 дней, у- подсвинков наблюдали достоверные отличия иоказателей неспецифической защиты от показателей этих же особей в начале периода
доращивания. В сравнении с показателями в 45-ти дневном возрасте (относительная
стабилизация неспецефической резистентности после сильных стрессовых воздей­
ствий -вакцинации и отъема), БАСК увеличивалась на 3,7%) (Р<0,05), ЛАСК в 1,67
раза (Р<0,00001), показатели поглотительной способности нейтрофилов возрастаютФ Ч на 8,9%), Ф И на 2 1 % (Р<0,001). При этом КАСК значительно снижена - на 68,8%
(Р<0,00001), отмечается также некоторое снижение титра нормальных гемагглютининов (на 23,5%) и фагоцитарной активности нейтрофилов - на 3,8% (Р<0,05).
Иммуноглобулины класса G возрастали в 2,5 раза (Р<0,00001), менее значи­
тельно IgM -в 1,1 раза (на 10,9%), IgA - в 1,2 раза (на 22,7%).
Такое соотношение показателей объясняется ранним переводом поросят на от­
корм (в возрасте 60 дней), проводимым в период опыта в спецхозе «Вишневском», и
характеризуют с одной стороны стресс от проведенной перефуппировки (возрастание
Ф Ч , ФИ, ЛАСК), с другой - иммунологическое созревание организма поросят этого
возраста (увеличение иммуноглобулинов).
3.2.2. Развитие защитных факторов в период раннего постнатального он­
тогенеза в зависимости от размеров гнезда.
Для выяснения степени влияния размеров гнезда на формирование факторов
10
неспецифической защиты поросят, рожденных в гнездах различных размеров, в пе­
риод раннего онтогенеза изучали клеточные, гуморальные показатели и количество
иммуноглобулинов у 25 поросят
Показатели неспецифической защиты у поросят из различных по величине гнёзд
еще до приема молозива имеют некоторые отличия: низкие показатели БАСК при рож­
дении на фоне более высоких показателей КАСК, Ф А Л , Ф И , Ф Ч у поросят, полученных
из больших гнезд. Это может характеризовать перенапряжение защитных сил организма
на фоне действия стресс-факторов родового периода у последних. Обусловлено это мо­
жет быть нарушением биохимического статуса у плодов, на фоне аналогичных наруше­
ний у многоплодных матерей (большая потребность в макро-, микроэлементах, витами­
нах, энергетических веществах).
После приема молозива, уровень БАСК у таких животных возрастал. Однако
роста К А С К и снижения показателей
фагоцитоза, имевшегося у поросят других
групп, не отмечался, что можно рассматривать как более длительную адаптацию на
стресс-факторы.
У поросят из больших гнезд, в конце подсосного периода, отмечали самые
низкие (Р<0,05) показатели неспецифических сывороточных и клеточных факторов
резистентности (БАСК, ЛАСК, КАСК, Ф А Л , Ф И , ФЧ). По сравнению с молозивным
периодом снизились: Ф А Л на 3,7% (Р<0,05); Ф И на 34,2% (Р<0,005); Ф Ч на 36,9%
(Р<0,005). Одновременное снижение всех показателей неспецифической защиты при
физиологическом распаде иммуноглобулинов данного периода можно характеризо­
вать как иммунодефицитное состояние, обусловленное низкими показателями сы­
вороточных, клеточных факторов и иммуноглобулинов у животных, рожденных в
гнездах, более 11 голов.
У поросят из мелких гнезд, на фоне физиологического снижения уровней иммуног­
лобулинов, происходило некоторое повышение БАСК (на 2%), ФАЛ(в среднем на 4,2%i)
(Р<0,05), Ф Ч (на 20,3%)(Р<0,05), Ф И (на 9,4%), что указывает на большие резервные воз­
можности организма в ответ на действие стресс-факторов.
На 30-35 дни жизни (сразу после отъема) уровень БАСК у поросят достоверных
отличий не имел, но был выше (на 4,4%) у поросят, полученных из малоплодных
гнезд. К 45 дню жизни (10-14 дней после отъема) отличия этого показателя более зна-
11
чительны. Так, уровень БАСК поросят, полученных из малоплодных гнезд, достовер­
но (Р<0,05) ниже, чем у поросят из гнезд с большим количеством новорожденных.
Такое соотношение сохраняется и у животных в 70-75-ти дневном возрасте (Р<0,05).
Уровень лизоцима в сыворотке крови поросят послеотъемного периода досто­
верных отличий не имеет. Самый низкий показатель регистрируется у поросят из
небольших гнезд.. Значительно варьирует он через 10-14 дней после отъема. Так,
снижение лизоцима происходит, в большей степени, у поросят из небольших гнезд
(на 47,8%). Это может свидетельствовать о завершении адаптации, связанной с послеотьемным стрессом. У поросят из больших гнезд ЛАСК не снижается, что следу­
ет рассматривать как продолжение периода адаптации. У поросят в возрасте 70-75
дней, различия в содержании лизоцима в крови практически не выражены.
Показатели КАСК в первую неделю доращивания у поросят из больших гнезд
на 4,3 % ниже, чем у остальных. Через 10 дней после отъема (40-45 день жизни) са­
мые низкие показатели К А С К у поросят из малоплодных гнезд, самые высокие
(Р<0,05) - из многоплодных. На 70-75 день жизни, наоборот - самые высокие пока­
затели К А С К у поросят из маленьких гнезд, самые низкие- из больших. У подсвин­
ков, рожденных в гнездах с 9-11 поросятами, КАСК в этот период на 21,2% ниже,
чем у подсвинков из малых гнезд, и на 13,9% выше, чем из крупных.
Фагоцитарные показатели (ФАЛ, Ф И , ФЧ) в первую неделю доращивания досто­
верных отличий не имеют. В конце периода доращивания у поросят из малых гнезд они
увеличиваются, особенно Ф И и Ф Ч . У поросят из более крупных гнезд снижаются и
достоверно (Р<0,05) ниже, чем у поросят из малочисленных пометов. К 70-75-ти днев­
ному возрасту показатели фагоцитоза выравниваются, у поросят из больших гнезд не­
значительно превышают показатели поросят из меньших гнезд.
На 30-35 день уровень IgG у поросят из многочисленных пометов на 16,5%
ниже, чем у остальных (Р<0,1). У поросят средних по размеру пометов отмечается
самое высокое содержание IgG, IgM. К 40-45 дню показатели IgG возрастают более
значительно у животных из больших гнезд. Кроме того, у поросят из самых много­
численных - сильнее возрастает уровень IgG, IgA.
В период откорма отмечаются достоверные отличия в содержании иммуногло­
булинов классов G и М у поросят всех обследованных фупп. Самые высокие пока-
12
затели иммуноглобулинов указанных классов у животных из пометов количеством
9-11 поросят (Р<0,05), самые низкие - у поросят из многочисленных пометов.
Установлено, что до отъема (в возрасте 18-22 дней) живая масса поросят, по­
лученных из мелких гнёзд, достоверно (Р<0,01) выше, чем у остальных (в среднем
на 24,6%). В начале периода доращивания (в возрасте 38-40 дней) живая масса таких
поросят выше (Р<0,01), но разница несколько сокращается (в среднем на 11%), а
среднесуточные привесы за эти периоды значительных отличий не имеют. В возрас­
те 70-75 дней среднесуточные привесы и живая масса поросят достоверно (Р<0,05)
выше у поросят, полученных из малочисленных гнезд
Размер гнезда, из которого получен поросёнок, оказывает влияние на форми­
рование неспецифических показателей не только в период подсоса, но и последую­
щие периоды доращивания и откорма. У поросят, полученных из больших гнезд,
отмечены низкие показатели БАСК, более длительный период адаптации послеотъемного стресса (большинство имеют дефицит клеточных показателей при высоких
уровнях лизоцима в конце периода доращивания), на откорме у таких поросят отме­
чается низкий уровень иммуноглобулинов G и М, что характеризует иммунодефицитные состояния. Кроме этого, у большинства таких поросят ниже живая масса и
среднесуточные привесы на протяжении всего периода доращивания.
3.2.3. Связь факторов неспецифической резистентности с живой массой и
среднесуточными привесами поросят в период доращивания и откорма.
Для выявления взаимосвязи продуктивных признаков (живой массы к моменту
отъема и среднесуточных привесов в период отъема) на показатели неспецифиче­
ской защиты поросят в послеотъемный период, а также степени влияния этих при­
знаков на устойчивость организма в период откорма, поросята перед отъемом были
сформированы в фуппы по признакам продуктивности: живой массе в возрасте 2022 дней: свыше 6 кг и менее 6 кг, после отъема (в 30-35 дней) - по среднесуточному
привесу-до 250 г/сутки и более 250г/ сутки.
В первую неделю после отъема у поросят с меньшей живой массой превыше­
ние показателей ЛАСК, Ф А Л , Ф Ч при сравнительно низких показателях БАСК,
К А С К , IgG, IgM, IgA характеризуют более длительный период адаптации, кроме
того низкие показатели КАСК и IgG - слабый по сравнению с более крупными сверст-
13
пиками иммунный ответ на проведенную ранее вакцинацию. Доказательством сильного
стрессорного действия на поросят с меньшей живой массой является достоверное сни­
жение фагоцитарных показателей при незначительном снижении ЛАСК на второй не­
деле доращивания (через 10-14 дней после отьема), тогда как у более упитанных свер­
стников, на фоне снижения лизоцимной активности, происходит достоверное увеличе­
ние ФАЛ, Ф И и Ф Ч . У поросят с меньшей живой массой задерживается и время форми­
рования неспецифических защитных факторов, более тесно связанных с системой им­
мунитета - КАСК и IgG возрастают только на второй неделе доращивания. У хорошо
упитанных животных эти показатели нарастают уже с меньшей интенсивностью.
Влияние живой массы поросят в период отьема на иммунологическую рези­
стентность в более поздние сроки выражено менее значительно. Однако, она оказы­
вает определенное действие, особенно на показатели, тесно связ^анные с системой
специфического иммунного ответа: низкие показатели КАСК, боЛее 'высокйё'1|)агоцитоза и иммуноглобулинов классов G, М, А.
По-другому выглядит ситуация среди животных, имеющих различную энер­
гию роста. По результатам наших исследований у активно растущих поросят в пе­
риод доращивания показатели КАСК, IgG, IgM и IgA ниже, чем у животных с
меньшей энергией роста. При этом, показатель лизоцимной активности крови дос­
товерно выше у последних, что указывает на продолжение адаптации, вызванной
послеотьемным стрессом. В возрасте 70-75 дней происходит стабилизация гумо­
ральных факторов у животных обеих фупп, а у животных, активнее росших во вре­
мя доращивания, более высокие клеточные и иммуноглобулиновые уровни.
Поросята, имеющие большую живую массу в конце подсосного периода, име­
ют большую массу и на протяжении всего периода доращивания. Интенсивность
роста в начале доращивания практически не отличается у крупных и мелких поро­
сят, но к 70-75 дню значительно (Р<0,0001) увеличивается у животных имеющих
живую массу более б кг в конце подсосного периода.
3.2.4.Развитие защитных факторов в период раннего постнатального онтогене­
за в зависимости от половой принадлежности
В первую неделю отьема у боровков, в сравнении со свинками, можно проследить
увеличение ЛАСК (на 10,5%) при незначительно сниженных показателях БАСК (на
14
3,7%), К А С К на 7,3%, титра НГА на 11,9% и Ф И на 2,5%.
На второй неделе доращивания показатели БАСК, К А С К становятся практиче­
ски сходными с показателями свинок, БАСК несколько увеличивается, ЛАСК зна­
чительно (на 41,4% (Р<0,01)) снижается от первоначального значения и в этот пери­
од на 12 % ниже, чем у свинок.
Такое изменение показателей представляется закономерным, так как, кроме
воздействующих на весь молодняк внешних стресс-факторов (отъем и вакцинация),
хрячки ранее испытывали дополнительную стресс-нагрузку - кастрацию в 10-15дневном возрасте.
Ф А Л снижена на 4 % по сравнению со свинками, но показатели поглотительной
активности нейтрофилов значительно возрастают и выше, чем у последних, соответ­
ственно, на 11,3% и на 11,3%. Титр НГА в 1,95 раза превышает таковой у свинок. По­
казатели иммуноглобулинов классов G, М, А выше у боровков в обоих случаях: в> '*'
первую неделю после отъема IgG - на 22,2% (Р<0,05), IgM- на 42%, IgA- на 14,4%, во
вторую - на 22,1%), 53,2% (Р<0,05) и 33,8%, соответственно
У боровков 70-75-дневного возраста показатели неспецифической гумораль­
ной защиты незначительно выше, чем у свинок того же возраста (0,5-3%). Более
выражено отличие Ф А Л (на 5,2 % выше) и иммуноглобулинов классов: IgG - на 43,4
% (Р<0,005), IgM- на 22,6%, IgA- на 32,7%.
Что касается продуктивных признаков в данный период, то установлено, что
масса тела и среднесуточный привес у свинок и боровков в периоды отъема и пер­
вую половину доращивания достоверных отличий не имеют. В конце доращивания
среднесуточный привес и живая масса в возрасте 70-75 дней у боровков выше (Р<
0,05), чем у свинок, соответственно, на 25,6% и 13,7%.
Таким образом, боровки испытывают более сильное стресс-воздействие в отъ­
емный период, связанное с дополнительным технологическим мероприятием - ка­
страцией. Влияние его проявляется в более значительном, в сравнении со свинками,
снижении неспецифических факторов защиты (БАСК, КАСК, ФИ), достоверном
увеличении мобилизирущего фактора -показателя ЛАСК. Такие изменения не ока­
зывают сильного влияние на формирование поствакцинального иммунитета (увели­
чение фагоцитарных показателей, нарастание уровня иммуноглобулинов) у боров-
15
ков. Показатели иммуноглобулинов классов G, М, А выше у боровков во всех ис­
следованиях, что, скорее всего, связано с изменением обменных процессов в орга­
низме на фоне гормональных изменений, связанных с кастрацией.
4.2.1. Общевидовые закономерности изменения защитных факторов у
свиноматок в зависимости от физиологического состояния
Для установления общевидовых закономерностей изменения защитных пока­
зателей супоросных и подсосных свиноматок исследованы неспецифические факто­
ры резистентности у 90 свиноматок в различных климатических зонах, в разные
сезоны года, при разных условиях содержания, кормления, различных по возрасту,
продуктивности и генотипу.
В результате статистического анализа установлено, что в весенний период ко­
личество заболевших послеродовыми заболеваниями свяноматок превышает число
животных, оставшихся здоровыми в обоих" исследованныххо'зяйствах ncocfaBJiSer в
ЗАО племзавод-афофирма «Краснодонское» 61,18%, в ОАО спецхоз «Вишневский»
50,54%. Среди послеродовых патологий значительное место занимает острый по­
слеродовый гнойно-катаральный эндометрит (соответственно 46,5 и 40% от всей
заболеваемости), М М А (соответственно 11,6% и 9%). Среди новорожденного при­
плода в ЗАО племзавод-афофирма «Краснодонское» 19,95% слабых и 2,57% мерт­
вых поросят, в ОАО спецхоз «Вишневский» -22,5 % слабых поросят и 3,5% мерт­
вых. В подсосный период в ЗАО племзавод-афофирма «Краснодонское» заболело
30,52% поросят (из них больший процент т желудочно-кишечными патологиями 24,8%), пало 11,6% животных; в ОАО спецхоз «Вишневский»- заболеваемость мо­
лодняка в подсосный период -21,74% (ведущее место также принадлежит желудоч­
но-кишечным патологиям-17,39%), пало 4,35 % животных.
При диспансеризации ЗАО племзавод-афофирма «Краснодонское» в весенний
и осенний периоды, установлено, что количество заболевших весной на 3,5 % боль­
ше, чем осенью, при этом эндометритами весной заболело на 6,2% больше, чем осе­
нью, а заболеваемость ММА наоборот выше осенью на 3,3%. Заболеваемость дру­
гими видами послеродовых патологий и качество новорожденного потомства в изу­
ченные сезоны практически одинаково.
Результаты опытов показали высокую вариабильность в показателях неспецифи-
10
ческой защиты, что объясняется большим разнообразием воздействующих на беремен­
ных животных экзогенных и эндогенных факторов, наиболее определяемыми из которьк в наших опытах являлись сезонность, климатическая зона, генетический состав
популяш1Й, различие технологии содержания и кормления.
Тем не менее, во всех опытах у свиноматок на 35 день супоросности происхо­
дили сходные изменения гематологических показателей. У них бьши повышены, по
фавнению с нормативными значениями, концентрация гемоглобина и общий белок,
что может свидетельствовать о воспалительных заболеваниях печени, возможности
токсикозов или белковом перекорме, чему способствует сухой концентратный тип
кормления животных на комплексе. К концу супоросности наблюдалось снижение
уровня гематологических показателей до верхних фаниц нормы, вероятно, в резуль, тате увеличения во время беременности объема циркулирующей крови при опереже­
ний йроаессбв-лимф(5#бразования'. Ближе к опоросу у свиноматок возрастало общей
количество лейкоцитов, абсолютное и относительное содержание нейтрофилов и мо­
ноцитов, происходило снижение абсолютного и относительного количеств лимфоци­
тов и эозинофилов.
Выявлены общие направления динамики некоторых показателей неспецифиче­
ской резистентности. Некоторые увеличения иммуноглобулинов класса G перед опо­
росом связано с проводимой у обследованных животных плановой вакцинацией про­
тив колибактериоза, с другой стороны - это увеличение не сильно выражено в связи с
переходом иммуноглобулинов в молозиво в предродовой период. После опороса дос­
товерные повышение КАСК и снижение ЛАСК указывают на завершение функции
супрессии, характерной для беременных животных. Снижение иммуноглобулинов
класса М после опороса, очевидно связано с переходом их в молозиво.
Наибольший процент послеродовых патологий отмечался в первом опыте, самая
низкий- в третьем. При этом, в первом опыте динамика изменения показателей есте­
ственной резистентности характеризуется увеличением комплементарной, лизоцимной активности и снижением бактерицидной активности перед опоросом, а также са­
мым высоким уровнем IgA на протяжении всего периода супоросности. В третьем
опыте, где заболеваемость послеродовыми заболеваниями ниже, чем в ОАО «Красно­
донское», накануне опороса отмечены самые низкие показатели комплементарной
17
активности, самые высокие показатели фагоцитоза, их увеличение относительно пер­
вой половины супоросности, самый высокий уровень IgG на протяжении всего перио­
да супоросности.
В связи с полученными данными, можно предположить, что изменения неспе­
цифических защитных факторов и их количественные показатели на протяжении
периода супоросности и после опороса являются наиболее оптимальными и более
близкими к физиологической закономерности у свиноматок в ОАО «Вишневское».
3.3.2. Различие гематологических, биохимических и показателей естественной
резистентности и у здоровых и свиноматок с послеродовой патологией до ее
клинического проявления.
Для определения влияния состояния иммунного статуса свиноматок перед
опоросом на заболеваемость их послеродовыми заболеваниями (эндометритами,
•
••
.
маститами, М М А ) изучали физиологические и биохимические показатели за 10-12
дней до опороса, непосредственно перед опоросом и через 10-12 дней после него,
проводили клиническое обследование свиноматок.
У больных отмечено понижение эритроцитов уже до опороса - на 2,3% и после
опороса (Р<0,05) - на 13,5%, что в 2 раза превышает снижение данного показателя у
здоровых животных. После опороса количество эритроцитов на 7,2% меньше, чем у
здоровых (Р<0,005).
Количество гемоглобина находилось на высоком уровне и у больных и у забо­
левших, а после опороса снижается у здоровых на 8,7%, у больных на 16,3% (у здо­
ровых количество гемоглобина на 9,6% выше, чем у больных).
Гематокрит незначительно повышается перед опоросом у здоровых на 1,8%, у
заболевших на 4,6%), после опороса снижается на 10,3%) у здоровых и 15,2 % у боль­
ных (относительно первых показателей).
КАСК до опороса была на 2,4% выше у здоровых животных, перед родами она
была ниже на 4,7 % и после опороса на 9,9% выше, чем у больных.
Уровень ЛАСК между здоровыми и заболевшими в первом и втором исследо­
вании был на 10,7% и 18,8% ниже у здоровых, и только после опороса превышал
показатели заболевших на 5,8% .
ФАЛ у здоровых свиноматок в период 100-105 дней супоросности и до 3-5 дней
18
перед опоросом достоверно снижалась на 10,7%, у заболевших этот показатель
уменьшался на 14, 2%, и на 16,1% и 14,8%, соответственно, после опороса.
Ф Ч за 10-14 дней до опороса у больных на 1,1 % больше, чем у здоровых, пе­
ред опоросом больше на 18,8%, а после опороса - на 7,2%.
Фагоцитарный индекс за 10-14 дней до опороса у больных на 1,3 % ниже, чем у
здоровых, перед опоросом больше на 20,6%, а после опороса больше на 3,8%.
За 10-14 дней до опороса разница показателей IgG между больными и здоро­
выми составляла 9,3% (у больных выше), после опороса у больных также показатель
был выше на 7,2%.
IgM после опороса у здоровых снижался на 12,7%, у больных на 5,9%. До опороса IgM у
здоровых превышал показатель IgM у больных на 7,8%, после опороса разница показателей
незначительна (0,1%)
За 10-12 дней до опороса величина IgA -на 27,6% больше у здоровых свиноматок
(Р^,01). После опороса IgA у больных значительно повьш1ался, а у здоровых наоборот, сни­
жался на 7,8%., и был по сравнению с больными ниже на 11,4%.
Биохимические данные, характеризующие состояние метаболического статуса у
клинически здоровых и впоследствии заболевших эндометритами и ММА животных за
10-14дней до опроса, существенно не отличались друг от друга. Однако, можно отме­
тить несколько низкие, по сравнению с животными благополучной фуппы, уровни
кальция (на 2,9%), цинка (0,5%), меди (6,9%), а также незначительное повышение ще­
лочной фосфатазы (на 4,4%) и общих липидов (на 3,7%), достоверно высокий (Р<0,07)
уровень марганца (на 8,3%). Перед самым опоросом (3-5 дней до опороса) отмечали
более существенные изменения. Так, достоверно в сравнении с благополучной фуппой
увеличивался уровень общих липидов на 14,4% (Р<0,01), глюкозы на 24,9% (Р<0,05),
АсАт на 9,6% (Р<0,05), железа на 7,2% (Р<0,02), цинка на 3,4%(Р<0,02). Отмечали тен­
денцию к увеличению по сравнению с исходным уровнем и по сравнению с благопо­
лучной фуппой того же периода общего белка на 2,1%, кальция на 4,8%, меди (на
5,5%), магния (на 2,1%), фосфора (только относительно первоначального уровня) и дос­
товерное снижение щелочной фосфатазы на 23,3% (Р<0,01).
После опороса у заболевших свиноматок остается более высокий уровень об­
щих липидов, увеличивается количество мочевины, неорганического фосфора и
19
величина соотношения лактат/пируват, из микроэлементов марганца и железа, от­
мечаются более низкие показатели щелочной фосфатазы, АСАТ, АЛАТ, кальция,
меди, цинка, магния.
Важно отметить, что уровни макро- и микроэлементов у здоровых животных
изменялись в процессе исследования плавно, при этом различия значений между
первыми и последними определениями выражены менее значительно. У свиноматок
неблагополучной группы отмечали резкие изменения этих показателей, особенно
перед опросом, когда уровни кальция, меди, цинка, магния, значительно превыщали
показатели у свиноматок благополучной группы, а после опороса становились ниже.
Такие изменения характеризуют большую потребность в энергетическом и пласти­
ческом материале у заболевающих животных до опороса и перенапряжении и исто­
щении внутреннего резерва организма после него.
Результаты исследований показали, что в период с 100-105 до 111-114 дня супоросности у свиноматок, у которых впоследствии регистрировали послеродовую пато­
логию, отмечали более высокие показатели комплементарной, лгооцимной и бактери­
цидной активности сыворотки крови, поглотительной способности нейтрофилов. По­
сле опороса разница показателей между больными и заболевшими более значительна.
Так, у больных достоверно ниже (Р<0,05) содержание эритроцитов, гемоглобина, гематокрита, несколько снижены IgG, IgM, повышается количество IgA. Указанные
изменения можно рассматривать как доклиническое проявление послеродовой пато­
логии. Так, по данным Бирюкова М.В. (2004), микробный пейзаж влагалища глубоко­
супоросных свиней характеризуется повышенным представительством условнопатогенной микрофлоры (гемолитические стрептококки, энтеробактерии (особенно
эшерихии). Эти микроорганизмы на фоне физиологической иммуносупрессии, свя­
занной с беременностью, усиленной гормональной деятельностью этого периода и
низкими показателями IgA, ответственного за защиту от проникновения возбудителя
в слизистые оболочки, активизируются. На их активизацию в начальном этапе орга­
низм отвечает повышением показателей неспецифической защиты (КАСК, ЛАСК,
БАСК). При повышение показателей неспецифической зашиты происходит усиление
энергетических затрат организма, расход пластического материала, которых, очевид­
но, в данном примере недостаточно для поддержания того уровня показателей, кото-
20
рые способны подавлять развивающуюся микрофлору. Происходит перерасход не­
специфических защитных функций. Присоединение факторов, связанных с родовым
процессом к вышеописанным (нарушение сократительной функции матки, затяжное
течение родов и др.)_влекут за собой дальнейшее развитие болезни. Об этом свиде­
тельствуют более низкие (по сравнению со здоровыми свиноматками) показатели
комплементарной, лизоцимной активности сыворотки крови после опороса. На такое
развитие процесса указывают биохимические показатели: увеличение уровня глюко­
зы, увеличенные показатели АсАт, АлАт, снижение щелочной фосфатазы еще за 3-5
дней до опороса, а также высокое содержание общих липидов, повышение уровня
мочевины, неорганического фосфора и величины соотношения лактат/пируват.
У животных, заболевших ММА и эндометритом, был более длительный период супороснЬсти. Среднее количество Моросят при рождении выше в группах забо­
левших свиноматок (что указьшает на большее распространение послеродовой патологии у многоплодных животных), однако, % полноценного молодняка выше в
•
••
фуппе здоровых животных.
3.3.3. Особенности изменения защитных факторов у свиноматок различ­
ной продуктивности в динамике беременности.
Исследовано состояние естественной резистентности 91 свиноматки с различ­
ным количеством поросят в гнезде на разных стадиях беременности и после опоро­
са, а также связь этого показателя с заболеваемостью свиноматок послеродовыми
заболеваниями и качеством приплода.
Показатели БАСК в первую половину супоросности самые высокие у много­
плодных (87,01%), самые низкие у малоплодных (80,98%), во второй половине су­
поросности и после опороса существенно не отличались, изменяясь соответственно
физиологическому состоянию.
Показатели ЛАСК имели большую вариабельность между группами. В первую
половину супоросности они были самыми высокими у маток с плодовитостью 9-11
поросят в гнезде, несколько ниже у малоплодных свиноматок, и достоверно (Р<0,05)
ниже у многоплодных маток. Перед опоросом эти показатели несколько выравнива­
лись у свиноматок в группах многоплодных и малошюдных, и были несколько ниже
у маток с 9-11 поросятами, а самые высокие отмечались у многоплодных. Однако
21
после опороса ЛАСК многоплодных свиноматок была в 3-3,5 раза ниже (Р<0,001),
чем у остальных.
КАСК на протяжении беременности у свиноматок всех фупп практически не отли­
чается, но после опороса она была выше у маток первой фуппы почти в 2 раза.
Показатель Ф А Л в первой половине супоросности достоверно ниже (Р<0,05) у
многоплодных маток, в более поздние периоды в сравнении с другими фуппами он
снижен незначительно.
Поглотительная способность лейкоцитов у свиноматок с низким и средним коли­
чеством поросят в гнезде в первую половину супоросности, примерно одинакова. В
конце супоросности у свиноматок с 9-11 поросятами в гнезде фагоцитарное число дос­
тигает максимального значения и достоверно (Р<0,05) отличается от этого показателя у
животных других фупп, после опороса несколько снижается. У малоплодных маток на
протяжении опыта этот показатель линейно нарастает. ■ ■• '
Самый низкий показатель Ф И у многоплодных животных на протяжении всего
опыта. Фагоцитарный индекс у малоплодных и многоплодных маток во вторую по­
ловину супоросности имеет одинаковые значения, после родов у многоплодных
снижается, у малоплодных нарастает. У маток среднеплодных во вторую половину
супоросности и после родов достоверно выше.
Количество IgG в первую половину супоросности выше у среднеплодных ма­
ток, после родов - у малоплодных. У многоплодных маток этот показатель ниже как
во время супоросности, так и после опороса. Содержание IgA на протяжении опыта
самое высокое у малоплодных, достоверно ниже (Р<0,05) у многоплодных. Анало­
гичные различия отмечены и по содержанию IgM (самое низкое содержание на всем
периоде исследования у многоплодных).
Таким образом, у многоплодных маток отмечается снижение большинства по­
казателей естественной резистентности в период беременности и после родов. Дос­
товерные снижение ЛАСК в первую половину супоросности, Ф А Л , Ф Ч , IgA на про­
тяжении всего периода супоросности и после родов.
Кроме того, отмечена некоторая тенденция к снижению лизоцимной активно­
сти сыворотки крови, на фоне достоверно высоких фагоцитарных показателей в пер­
вую половину супоросности, и более низкие показатели фагоцитоза во вторую
22
половину супоросности и после опороса у малоплодных маток.
Проведенный анализ заболеваемости и качества новорожденного приплода по­
казал, что наибольшее количество слабых и мертвых поросят при рождении получе­
но от многоплодных маток - 26% и 5% соответственно; этот показатель у животных
с приплодом 9-11 поросят в гнезде, соответственно, 9,1% и 1,92%, у малоплодных15,7% и 3%. Заболеваемость свиноматок послеродовыми заболеваниями составила:
у малоплодных - 16,7% эндометрит, менее 1 % - ММА, у 33,3% регистрировали суб­
клинический мастит; у среднеплодных- 43,25% эндометрит, 7,7% - ММА, 37,3% субклинический мастит; у многоплодных - 55% эндометрит, 12% - ММА, 47,3% субклинический мастит.
4.2.4. Особенности изменения защитных факторов супоросных свинома­
ток в зависимости от их возраста (числа опоросов).
Исследованля показа^ли, что в первую половину супоросности, наибольшие
значения БАСК имелись в группах молодых и старых свиноМаток. Во второй половине супоросности наблюдались наиболее выраженные изм'енение (снижение)
БАСК у свиноматок первых двух опоросов (Р<0,05) и свиноматок, произведших
более 6-ти опоросов, у свиноматок третьего- шестого опоросов снижение БАСК
выражено незначительно.
Комплементарная активность сыворотки крови на 30-35 дни супоросности была вьш1е у
свиноматок старшего возраста, самая низкая - у молодых свиноматок (на 14,4 % ниже, чем у
свиноматок 3-6 опоросов и 17,7% чем у старых), к концу супоросности она более значительно
(Р<0,(Ю5) повышалась у свиноматок 3-6-го опоросов
В первую половину супоросности ЛАСК выше у свиноматок первых опоросов на
27,8% (Р<0,05), самая низкая - у свиноматок третьего- шестого опоросов. В конце
супоросности ЛАСК повышается у всех свиноматок, но у животных 1-2 опоросов
это повышение более значительно, чем у старших свиноматок.
Самую высокую Ф А Л отмечали у свиноматок среднего возраста, к концу супо­
росности у них происходит достоверное снижение (Р<0,05) этого показателя.
Поглотительная способность нейтрофилов также значительно снижается в конце
супоросности (Р<0,01). У свиноматок седьмого-восьмого опороса она была ниже чем
у особей других фупп на 35,3%.
23
При исследовании наличия в крови основных классов иммуноглобулинов, ус­
тановлены достоверные (Р<0,05) отличия в содержании IgG, наибольшее количество
которого обнаружено в крови старых свиноматок, наименьшее - у молодых. К кон­
цу супоросности уровень IgG у свиноматок первых двух опоросов повышался на 8
% , у животных 7-8 опоросов - на 1,2%, у свиноматок 3-6 опоросов отмечалось сни­
жение IgG на 5,5%. Уровень IgA также был выше и к концу супоросности более
значительно возрастал в группе свиноматок 7-8 опоросов. Содержание IgM наи­
большее у старых свиноматок, наименьшее - у свиноматок 3-6 опоросов.
Титр НГА в течении супоросности достоверно (Р<0,05) отличался, у свиноматок 7-8
опоросов- наибольшие значения, у свиноматок 1 -2 опоросов - наименьшие.
Таким образом, свиноматки первого-второго опоросов отличаются более вы­
сокими показателями БАСК в первую половину супоросности; достоверным ее
снижением перед опоросом. Причем, уровень БАСК в этот период ниже, чем у сви­
номаток третьего-шестого опоросов.
Кроме того, для свиноматок первых двух опоросов характерны высокие пока­
затель лизоцимной активности, некоторое повышение IgM и снижение КАСК на
протяжении всего периода супоросности, а также снижение показателей ФАЛ в
первую половину супоросности и достоверно низкие показатели IgG и титров НГА
на протяжении всего периода супоросности.
Свиноматки седьмого-восьмого опоросов, в отличие от свиноматок третьегошестого опоросов имеют: более высокие показатели БАСК в первую половину супо­
росности, значительное ее снижение перед опоросом, однако в этот период уровень
БАСК выше, чем у животных второй группы.
Свиноматкам этой фуппы характерны более низкие показатели ФАЛ и самый
высокий титр НГА (Р<0,01) в первую половину супоросности. К концу супоросности
у них понижена поглотительная способность нейтрофилов по сравнению со свино­
матками третьего-шестого опороса на 35,3%. Уровень иммуноглобулинов классов
IgG, IgM, IgM выше чем в других фуппах свиноматок на всем протяжении опыта.
Наибольшая заболеваемость ММА (12%) и эндометритом (50%) зарегистриро­
вана у свиноматок первого-второго опоросов. Отмечается тенденция к снижению
заболеваемости ММА свиноматок, начиная с третьего опороса (на 3,2% ниже, чем у
24
животных первого-второго опоросов и на 2,7% выше, чем у свиноматок 7-8 опоро­
сов). Наименьшая заболеваемость эндометритами (35,4 % ) отмечена у животных
третьего- шестого опороса, что на 14,6% ниже, чем у животных первых двух опоро­
сов и на 7,5 % ниже, чем у животных 7- 8 опороса. Таким образом, наибольшая под­
верженность заболеваниям отмечена у молодых и стареющих свиноматок.
6. Выводы.
1. БАСК, ЛАСК, КАСК, ФАЛ, ФИ, Ф Ч регистрируются у поросят до приема мо­
лозива, то есть являются продуктами аутосинтеза развивающихся животных.
2. У поросят первого месяца жизни уровни иммуноглобулинов и клеточных
факторов (ФАЛ, Ф И , Ф Ч ) имеют прямую, тогда как БАСК и ЛАСК - обратную
связь с показателями специфической защиты.
3.Неспецифическая резистентность в отличие от гуморального иммунитета, у
поросят имеет большую физиологическую зрелость и не так значительно отличается
от таковой в сравнении со взрослыми.
4.Высокие показатели лизоцимной активности сыворотки крови безмолозивных поросят, родившихся от иммунизированных свиноматок, также как и высокие
показатели иммуноглобулинов, свидетельствуют о внутриутробном инфицировании
плодов.
5. Состояние неспецифической резистентности и ее изменения в ответ на дейст­
вие повреждающих факторов зависят от физиологических параметров поросят в этот
период (веса, энергии роста, половой принадлежности)
6. У поросят, с живой массой накануне отъема 5,5 кг и менее, в последующий
период доращивания, более длительный период адаптации и слабый иммунный от­
вет на проведенную ранее вакцинацию.
7. У активно растущих поросят (среднесуточный привес более 250 г) в началь­
ный период доращивания, показатели КАСК, IgG, IgM и IgA ниже, чем у животных
с меньшей энергией роста. В возрасте 70-75 дней происходит стабилизация гумо­
ральных факторов у животных обеих фупп, а у животных, активнее росших во вре­
мя доращивания, более высокие клеточные ( Ф И на 22,5% и Ф Ч на 22,7%) и иммуноглобулиновые (IgG на 18,1%, IgM на 35,9%, IgA на 26%) показатели.
8. Свинки и хрячки в период доращивания имеют различия иммунологических
25
показателей. Хрячки испытывают более сильное стресс-воздействие в отъемный
период, проявляющееся в снижении неспецифических факторов защиты (БАСК,
К А С К , ФИ), достоверном увеличении показателя ЛАСК. Показатели иммуноглобу­
линов выше у боровков: в первую неделю после отъема IgG - на 22,2% , IgM- на
42%, IgA- на 14,4%, во вторую - на 22,1%, 53,2% (Р<0,05) и 33,8%, соответственно,
и в возрасте 70-75 дней IgG - на 43,4 % (Р<0,005), IgM- на 22,6%, IgA- на 32,7%.
9. Молодые свиноматки и свиноматки с большой продуктивностью (более 12ти поросят) имеют низкую естественную защиту в периоды физиологического
стресса (первую половину супоросности, перед- и после опороса).
10. У поросят, полученных от многоплодных свиноматок, отмечен дефицит
факторов неспецифической защиты на протяжении 70-75 дней жизни.
7. Практические предложения:
Соотношения фагоцитарных показателей и уровня лизоцимной активности мо­
гут характеризовать различные стадии стресса:
• увеличение ЛАСК при некотором снижении ФАЛ характеризует стадию мобилиза­
ции защитных сил организма.
• увеличение Ф А Л при некотором снижении ЛАСК- восстановление защитных сил
организма;
• одновременное увеличение Ф А Л и ЛАСК характеризуют высшую стадию напря­
жения защитных функций и может быть результатом применения иммуномодулирующих препаратов;
• одновременное снижение фагоцитарных показателей и ЛАСК свойственно стадии
истощения;
• наиболее низкие показатели заболеваемости среди свиней отмечали у особей, в ди­
намике показателей естественной резистентности которых отсутствуют значитель­
ные изменения БАСК, ЛАСК и регистрировали высокие показатели фагоцитоза.
Определены периоды неустойчивого состояния неспецифической защиты ор­
ганизма и влияющие на нее факторы в постнатальном развитии поросят и репро­
дуктивном возрасте свиноматок. Это позволит не только оказывать фармакологи­
ческое, экологическое или другое воздействие на организм с целью восстановления
26
уже нарушенной резистентности организма, но и проводить профилактику этих
нарушений в установленных неблагополучных фуппах животных, более диффе­
ренцированно подбирать средства, укрепляющие устойчивость организма.
Результаты исследований вошли в материалы, разработанные в отделе «Ме­
тодические рекомендации по диагностике и коррекции иммунного статуса орга­
низма продуктивных животных», «Методические рекомендации по диагностике,
профилактике и терапии снижения неспецифической резистентности животных».
Публикации
1 .Петрова М.Г. Общая оценка физиологических параметров роста и развития откор­
мочных поросят общественного и частного секторов в некоторых районах Орловской
области в различные сезоны года.// Теоретические и практические аспекты возникно.вения и развит^ш болезней животных и защита их здоровья в современных условиях:
Мат. междунар. конф. к 30-летию ВНИВ^ШФиТ 3-4 октября 2000 г.- Воронеж, 2000.С.207-208
2.Петрова М.Г. в соавт. Формирование неспецифических защитных факторов у по­
росят в период раннего постнатального онтогенеза // «120 лет ветеринарной службе
Курской области»: Мат. Всероссийской науч.-пр. конф. 25-27 мая 2005 г.-Курск,
2005.- 456 с.
3. Петрова М.Г.Влияние плодовитости свиноматок на состояние естественной рези­
стентности их организма // Свободные радикалы, антиоксиданты и здоровье живот­
ных: Мат. межд. научн. конф. 21-22 сентября 2004 г.- Воронеж, 2004.-С.
4. Петрова М.Г. Некоторые
показатели иммунной системы поросят-сосунов -
разных генотипов// Проблемы мониторинга и генодиагностики инфекционных бо­
лезней животных. Мат. межд. науч. конф. молодых ученых.-Владимир, 2004. - С.
161-162.
5.Петрова М.Г. в соавт. Влияние продуктивных признаков на состояние неспецифиче­
ской резистентности поросят в послеотьемный период //120 лет ветеринарной службе
Курской области: Мат. Всероссийской науч.-пр. конф. 25-27 мая 2005 г.-Курск,
2005.- 456 с.
Формат 60x84 1/16.
Бумага для множительных аппаратов.
Печать на копировальном аппарате Г Н У ВНИВИПФиТ
Усл. печ. л. 1,0. Уч.-изд. л. 1,0.
Тираж 100 экз.
- ргзит
РНБ Русский фонд
2006-4
25014
f
t
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
1 179 Кб
Теги
bd000103549
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа